![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
В мышцуСтр 1 из 10Следующая ⇒
Всасывание Распределение
Биотрансформацию
Фармакологические эффекты
Выведение из организма
Понятие «фармакодинамика» включает:
Всасывание Локализацию и механизмы действия О Биотрансформацию Фармакологические эффекты Выведение из организма
Энтеральные пути введения лекарственных средств:
В вену +++ Сублингвально (под язык) Под кожу Ректально Внутрь
Парентеральные пути введения лекарственных средств:
Внутрь
Под кожу В вену
Ингаляционно
В мышцу
Сублингвально (под язык)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СТЕРИЛЬНЫМИ ПРИ ВВЕДЕНИИ: ? ВНУТРЬ +++ ПОД КОЖУ +++ В МЫШЦУ +++ В ВЕНУ ? ПОД ЯЗЫК Всасывание большинства лекарственных веществ из желудочно-кишечного тракта происходит преимущественно за счет:
+++ +++ Пассивной +++ диффузии -+++ Фильтрации -Пиноцитоза -Активного транспорта
ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА: ? ПОПАДАЮТ В ОБЩИЙ КРОВОТОК, ПРОХОДЯ ЧЕРЕЗ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР +++ ПОПАДАЮТ В ОБЩИЙ КРОВОТОК, МИНУЯ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР +++ КАК ПРАВИЛО, БЫСТРО ВЫЗЫВАЮТ ЭФФЕКТ ? КАК ПРАВИЛО, МЕДЛЕННО ВЫЗЫВАЮТ ЭФФЕКТ
Два основных механизма всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:
+++ Фильтрация через межклеточные промежутки Пиноцитоз Активный транспорт
+++ Пассивная диффузия
ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ВСАСЫВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ: ? ФИЛЬТРАЦИЯ +++ ПАССИВНАЯ ДИФФУЗИЯ ? ПИНОЦИТОЗ ? АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
В +++ Гидрофильные полярные вещества
.Липофильные неполярные вещества
Метаболизм лекарственных веществ в организме приводит к:
+++ Повышению степени ионизации лекарственных вешеств
Снижению степени ионизации лекарственного вещества
БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПОКАЗЫВАЕТ: +++ КАКАЯ ЧАСТЬ НЕИЗМЕНЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПОПАЛА В СИСТЕМНЫЙ КРОВОТОК ПО СРАВНЕНИЮ С ВВЕДЕННОЙ ДОЗОЙ ? КАКАЯ ЧАСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДОСТИГЛА ОРГАНА-МИШЕНИ ? КАКАЯ ЧАСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА МЕТАБОЛИЗИРОВАЛАСЬ В ОРГАНИЗМЕ
Метаболиты по сравнению с исходными веществами:
+++ Ионизированы в большей степени Ионизированы в меньшей степей +++ Как правило, менее активны
+++ Как правило, менее токсичны
МЕТАБОЛИТЫ И КОНЪЮГАТЫ ПО СРАВНЕНИЮ С ИСХОДНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ: +++ БОЛЕЕ ГИДРОФИЛЬНЫ ? БОЛЕЕ ЛИПОФИЛЬНЫ +++ ПОВЫШЕНИЮ СТЕПЕНИ ИОНИЗАЦИИ ? СНИЖЕНИЮ СТЕПЕНИ ИОНИЗАЦИИ
При сублингвальном введении лекарственные вещества:
Попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер
+++ Попадают в общий кровоток, минуя печеночный барьер +++ Как правило, быстро вызывают эффект Как правило, медленно вызывают эффект
Бнодоступность - это величина, которая показывает, какая часть введенного вещества:
+++ Попадает в системный кровоток Всасывается из желудочно-кишечного тракта Попадает в орган-мишень
Период полуэлиминации (t1/ лекарственного вещества - это время в течение которого:
Из организма выводится 50° о вещества
+++ Концентрация неизмененного вещества в плазме крови снижается на 50% Метаболнзнруется 50% вещества
Основные мишени для действия лекарственных веществ:
+++ Специфические рецепторы Фосфолипиды клеточных мембран +++ Ферменты
+++ Ионные каналы
+++ Транспортные белки
ИЗ ОРГАНИЗМА ПУТЕМ ПОЧЕЧНОЙ ЭКСКРЕЦИИ ЛЕГЧЕ ВЫВОДЯТСЯ: +++ ИОНИЗИРОВАННЫЕ ВЕЩЕСТВА ? НЕИОНИЗИРОВАННЫЕ ВЕЩЕСТВА
Агонисты рецепторов:
+++ Имеют аффинитет к рецепторам +++ Обладают внутренней активностью
□ +++ Могут конкурировать с антагонистами за рецептор □ Не вызывают эффект при связывании с рецепторами
|