В мышцу

Всасывание

Распределение

Биотрансформацию

Фармакологические эффекты

Выведение из организма

Понятие «фармакодинамика» включает:

Всасывание

Локализацию и механизмы действия

О Биотрансформацию

Фармакологические эффекты

Выведение из организма

Энтеральные пути введения лекарственных средств:

В вену

+++ Сублингвально (под язык)

Под кожу

Ректально

Внутрь

Парентеральные пути введения лекарственных средств:

Внутрь

Под кожу

В вену

Ингаляционно

В мышцу

Сублингвально (под язык)

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СТЕРИЛЬНЫМИ ПРИ ВВЕДЕНИИ:

? ВНУТРЬ

+++ ПОД КОЖУ

+++ В МЫШЦУ

+++ В ВЕНУ

? ПОД ЯЗЫК

Всасывание большинства лекарственных веществ из желудочно-кишечного тракта происходит преимущественно за счет:

+++ +++ Пассивной +++ диффузии -+++ Фильтрации -Пиноцитоза

-Активного транспорта

ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА:

? ПОПАДАЮТ В ОБЩИЙ КРОВОТОК, ПРОХОДЯ ЧЕРЕЗ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР

+++ ПОПАДАЮТ В ОБЩИЙ КРОВОТОК, МИНУЯ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР

+++ КАК ПРАВИЛО, БЫСТРО ВЫЗЫВАЮТ ЭФФЕКТ

? КАК ПРАВИЛО, МЕДЛЕННО ВЫЗЫВАЮТ ЭФФЕКТ

Два основных механизма всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:

+++ Фильтрация через межклеточные промежутки

Пиноцитоз

Активный транспорт

+++ Пассивная диффузия

ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ВСАСЫВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ:

? ФИЛЬТРАЦИЯ

+++ ПАССИВНАЯ ДИФФУЗИЯ

? ПИНОЦИТОЗ

? АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

В неизмененном виде из организма выделяются:

+++ Гидрофильные полярные вещества

.Липофильные неполярные вещества

Метаболизм лекарственных веществ в организме приводит к:

+++ Повышению степени ионизации лекарственных вешеств

Снижению степени ионизации лекарственного вещества

БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПОКАЗЫВАЕТ:

+++ КАКАЯ ЧАСТЬ НЕИЗМЕНЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПОПАЛА В СИСТЕМНЫЙ КРОВОТОК ПО СРАВНЕНИЮ С ВВЕДЕННОЙ ДОЗОЙ

? КАКАЯ ЧАСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДОСТИГЛА ОРГАНА-МИШЕНИ

? КАКАЯ ЧАСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА МЕТАБОЛИЗИРОВАЛАСЬ В ОРГАНИЗМЕ

Метаболиты по сравнению с исходными веществами:

+++ Ионизированы в большей степени

Ионизированы в меньшей степей

+++ Как правило, менее активны

+++ Как правило, менее токсичны

МЕТАБОЛИТЫ И КОНЪЮГАТЫ ПО СРАВНЕНИЮ С ИСХОДНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ:

+++ БОЛЕЕ ГИДРОФИЛЬНЫ

? БОЛЕЕ ЛИПОФИЛЬНЫ

+++ ПОВЫШЕНИЮ СТЕПЕНИ ИОНИЗАЦИИ

? СНИЖЕНИЮ СТЕПЕНИ ИОНИЗАЦИИ

При сублингвальном введении лекарственные вещества:

Попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер

+++ Попадают в общий кровоток, минуя печеночный барьер

+++ Как правило, быстро вызывают эффект

Как правило, медленно вызывают эффект

Бнодоступность - это величина, которая показывает, какая часть введенного вещества:

+++ Попадает в системный кровоток Всасывается из желудочно-кишечного тракта

Попадает в орган-мишень

Период полуэлиминации (t1/ лекарственного вещества - это время в течение которого:

Из организма выводится 50° о вещества

+++ Концентрация неизмененного вещества в плазме крови снижается на 50%

Метаболнзнруется 50% вещества

Основные мишени для действия лекарственных веществ:

+++ Специфические рецепторы

Фосфолипиды клеточных мембран

+++ Ферменты

+++ Ионные каналы

+++ Транспортные белки

ИЗ ОРГАНИЗМА ПУТЕМ ПОЧЕЧНОЙ ЭКСКРЕЦИИ ЛЕГЧЕ ВЫВОДЯТСЯ:

+++ ИОНИЗИРОВАННЫЕ ВЕЩЕСТВА

? НЕИОНИЗИРОВАННЫЕ ВЕЩЕСТВА

Агонисты рецепторов:

+++ Имеют аффинитет к рецепторам

+++ Обладают внутренней активностью

□ +++ Могут конкурировать с антагонистами за рецептор

□ Не вызывают эффект при связывании с рецепторами