![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Усиливают синтез белка, стимулируют процессы регенерации, ускоряют кальцификацию костей, увеличивают массу скелетных мышц
В Глюкокортикоиды Анаболические стероиды В Минералокортикоиды
Нестероидные противовоспалительные средства:
В Парацетамол О Ибупрофен
Диклофенак натрий Флуметазон Кислота ацетилсалициловая
Эффекты нестероидных противовоспалительных средств:
Противовоспалительный Анальгетический Жаропонижающий
В Противоаллергический
Механизм противовоспалительного действия нестероидных противовоспалительных средств:
В Стабилизируют мембраны тучных клеток 0 Ингибируют циклооксигеназу и нарушают синтез простагландинов
В Прямо подавляют клеточные механизмы воспаления
Противогистаминные средства:
Лоратадин
Димедрол
Диазолин 1 Ибупрофен
1 Кромолин-натрий
Монобактамы
Макролиды
Пеннциллины
Карбапенемы
Цефалоспорнны
Бета-лактамные антибиотики нарушают:
Синтез клеточной стенки бактерий Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
1 Синтез рнк □ Синтез белка на рибосомах
Аминогликозиды нарушают:
1 Синтез клеточной стенки бактерий
Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий О Синтез рнк Синтез белка на рибосомах
Макролиды нарушают:
1 Синтез клеточной стенки бактерий Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий в Синтез рнк О Синтез белка на рибосомах
Гликопептиды нарушают:
Синтез клеточной стенки бактерий Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
В Синтез рнк В Синтез белка на рибосомах
Полнмиксины нарушают:
Синтез клеточной стенки бактерий 0 Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий Синтез рнк 1 Синтез белка на рибосомах
Макролиды и азалиды нарушают:
1 Синтез клеточной стенки бактерий Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
ОСинтез рнк
Синтез белка на рибосомах
Тетрациклины нарушают:
Синтез клеточной стенки бактерий Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
ВСинтез рнк
Синтез белка на рибосомах
Рифампицин нарушает:
Синтез клеточной стенки бактерий В Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий О Синтез рнк в Синтез белка на рибосомах
Биосинтетические пеннциллнны Тетрациклины
Аминогликозиды Полнмнкснны
Антибиотики широкого спектра действия:
Цефалоспорины
Карбапенемы
Гликопептиды Биосинтетические пеннциллнны
Группа антибиотиков, действующих преимущественно на грамотрицательную флору:
Биосинтетические пеннциллнны
В Т етрациклины Макролиды В Аминогликозиды Полимиксины
Биосинтетические пенициллины:
Бензилпенициллина натриевая соль Оксациллнн
Ампициллин О Бициллин-5
Бензилпенициллина натриевая соль:
1 Полисинтетический пенициллин □ Биосинтетический пенициллин О Обладает широким спектром действия
Препараты бензилпенициллина:
Не устойчивы в кислой среде
Устойчивы в кислой среде
Не устойчивы к пенициллиназе (бета-лактамазе грамположительных бактерий)
В Устойчивы к пенициллина зе
Длительность действия бензилпенициллина натриевой соли:
- Около 4 недель
□ 12-24 часа О 3-4 часа
Длительность действия бензилпенициллина калиевой соли:
О Около 4 недель
О 12-24 часа 3-4 часа
Длительность действия бициллина-5:
Около 4 недель
□ 12-24 часа
3-4 часа
Бензилпенициллина натриевая соль:
О Действует преимущественно на грамположительную флору и Действует преимущественно на грамотрицателъную флору В Обладает широким спектром действия
□ Действует преимущественно на грамотркцательную флору
□ Обладает широким спектром действия
Действует преимущественно на грамположительную флору
Препарат из группы пенициллинов, действует преимущественно на грамположительную флору, не устойчив к пенициллиназе (бета-лактамазе грамположительных бактерий), не устойчив в кислой среде, продолжительность действия 3-4 часа:
ь Оксацнллнн
Ампициллин
Бензилпенициллнна натриевая соль
Препарат из группы пенициллинов. действует преимущественно на грамположительную флору, не устойчив к пенициллиназе (бета-лактамазе грамположительных бактерий), не устойчив в кислой среде, продолжительность действия около 4 недель:
Оксацнллнн
Ампициллин Бензилпенициллнна натриевая соль Бициллин-5
Полусинтетические пениииллины широкого спектра действия:
□ Оксациллн
□ Ампициллин
иАмоксициллин
и Азлоцнллнн
Полусинтетические пенициллины широкого спектра действия:
Не устойчивы к пенипиллиназе (бета-лактамазе грамположительных бактерий)
□ Устойчивы к пенипиллиназе (бета-лактамазе грамположительных бактерий)
Полусинтетический пенициллин, устойчив к пенициллиназе (бета-лактамазе грамположительных бактерий), устойчив в кислой среде действует преимущественно на грамположительную флору:
Оксациллин
Ампициллин
в Бензилпенициллнна натриевая соль Бициллин-5
Оксациллин:
□ Не устойчив к пенипиллиназе (бета-лактамаза грамположительных бактерий)
Устойчив к пенипиллиназе (бета-лактамаза грамположительных бактерий)
ОНе устойчив в кислой среде
Устойчив в кислой среде
Антибиотик группы пенициллинов, устойчивый в кислой среде:
О Бензилпенициллнна натриевая соль В Бипиллнн-5 □ Оксациллин
Антибиотик группы пенициллинов, устойчивый к действию пенициллиназе (бета-лактамазы грамположительных бактерий)
ОБензилпенициллнна натриевая соль
Оксациллин
□ Бициллин-5
Цефалоспорины:
Относятся к бета-лактамным антибиотикам Действуют преимущественно на грамположительную флору
Обладают широким спектром действия
Карбапенемы:
Гентамицнн
Меропенем
Эритромицин
ОПолнмнксинм Имипенем
Относятся к бета-лактамным антибиотикам
Обладают широким спектром действия
Действуют преимущественно на грамотрицательную флору
Ванкомицин:
Относится к гликопептидам
Действует преимущественно на грамположнтельную флору Обладает широким спектром действия
Макролиды:
Ванкомицин □ Эритромицин
Кларитромицнн
Доксициклин
Эритромицин:
□ Макролид
Аминогликозид
□ Полнмнксин
Цефалоспорин
Макролиды:
Нарущают синтез белка на рибосомах Действуют бактериостатически В Нарулпают проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
Антибиотик из группы азалидов:
Кларитромнцнн
□ Ампициллин
Ванкомицин
Азитромицин
Неомицин
Доксициклин:
Полусинтетическнй пенициллин В Макролид1 Линкозамид Тетрациклин
Тетрациклины:
Обладают широким спектром антимикробного действия
Нарушают синтез белка на рибосомах
ОДействуют бактерицидно
Антибиотики-аминогликозиды:
Стрептомицин Гентамицин
Ампициллин О Амикацин
Антибиотики-аминогликозиды:
ОДействуют преимулцественно на грамположнтельную флору
Обладают широким спектром антимикробного действия
Действуют бактерицидно
Антибиотик группы аминогликозидов В Антибиотик группы макро лидов Обладает широким спектром противомикробного действия
Активен в отношении микобактерии туберкулеза
Гентамицин:
В Антибиотик группы азалидов
Антибиотик группы аминогликозидов
Обладает широким спектром противомикробного действия
Активен в отношении синегнойной палочки
Гепатотоксическое действие характерно для:
Аминогликозидов Це фа лос поринов Тетрациклинов Биосинтетических пеннциллинов
Угнетение кроветворения характерно для:
Аминогликозидов
Макролидов
Тетрацнклинов
□ Пеннциллинов и Левомицетина
Нефротоксическое и ототоксическое действие оказывают:
Пенициллины 1 Монобактамы Аминогликозиды Тетрацнклины
Антибиотики-аминогликозиды могут оказывать:
□ Гепатотоксическое действие
иУгнетение кроветворения О Нефротоксическое действие Ототоксическое действие
Тетрациклины могут оказывать:
ВНефротоксичеекое действие Ототоксическое действие ++++Гепатотоксическое действие
Противомикробные средства - производные фторхинолона:
1 Фуразолидон Ципрофлоксацин
Моксифлоксацин
Ннтроксолин
Ципрофлоксацин:
В Нарулпает синтез белка на рибосомах
Широкого спектра действия
Нарушает синтез и структуру днк
Действует бактерицидно
Эффективен в отношении синегнойной палочки, микобактерий туберкулеза
Нарушаетсинтезклеточной стенки бактерий
Широкого спектра действия
Нарушает синтез и структуру днк
Действует бактерностатически
Эффективен в отношении хламидий, анаэробов
Эффект сульфаниламидов становится бактерицидным при комбинации с:
□ Триметопримом
1 Метронидазолом
Фуразолидоном
Сульфаниламиды:
Являются антагонистами паараминобензойной кислоты в процессе синтеза фолиевой кислоты Угнетают активность дигидроптероатсинтетазы □ Угнетают активность дигидрофолатредуктазы
Сульфаниламиды для резорбтивного действия, хорошо всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта:
ВФталазол
Сульфадиметоксин Сульфацил-натрий
Сульфаниламид для местного применения:
В Фталазол
ОСульфадиметоксин
Сульфацил-натрий
Кристаллурия - характерный побочный эффект:
□ Нитроимидазолов
Ннтрофуранов
Сульфаниламидов
Наиболее эффективные противотуберкулезные средства:
Пиразин амид
иЭтамбутол □ Изониазид 1 Стрептомицин
Рифампицин
Рифампицин:
Наиболее эффективное противотуберкулезное средство
Нарушает синтез рнк
Антибиотик
Препарат широкого спектра действия Синтетическое средство
Изониазид:
Наиболее эффективное противотуберкулезное средство
Нарушает синтез миколовых кислот Антибиотик Препарат широкого спектра действия
Синтетическое средство
Зидовудин эффективен при:
Гриппе
Вич-инфекции
Герпес-вирусных инфекциях
и Ингибирует белок м2 и препятствует депротеинизации вируса 1 Нарушает синтез днк и размножение вирусного генома О Ингибирует обратную транскриптазу
Ацикловир эффективен при:
Г риппе
Герпес-вирусных инфекциях Вич-инфекции
Механизм действия ацикловира:
ВИнгибирует нейрамннндазу и препятствует распространению вируса Нарушает синтез днк и размножение вирусного генома В Ингибирует обратную транскриптазу
Амиксин применяют:
Для профилактики и лечения гриппа (вирус типа а и в) При вич-инфекции
При герпес-внрусных инфекциях
Флуконазол применяют в основном при:
Системных микозах
Дерматомико зах
Кандидамикозах
Механизм действие флуконазола:
Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов
1 Нарушает синтез белка на рибосомах Нарушает синтез нуклеиновых кислот
Тербинафин применяют при:
Системных микозах
Дерматомикозах Поверхностном кандидозе
Гризеофульвин применяют при:
1 Системных микозах
Дерматомикозах Кандидамикозах
Метронидазол эффективен в отношении:
+++ Амёб +++Трихомонад
+++Лямблий Хламидий
+++ Некоторых анаэробов
|