Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Типовые задания к теме 2. Альдегиды и кетоны.
|
|
Варианты заданий к темам 3 (раздел 3).
| № | |||||
| Задание 1 | Задание 2 | ||||
| А | В | ω | |||
| С8Н16О2 | 0.5 |
1. По Б.ф. написать структурные формулы (развернутую, компактную и условную) 2-х изомеров монокарбоновых кислот. Каждый из 2-х изомеров назвать по М.н. и Р.н.
Октановая кислота
(Каприловая кислота)
2-метил гептановая кислота.
(а-метил энантовая кислота)
2. Для каждого из 2-х изомеров монокарбоновых кислот из задания 1 написать уравнения реакций:
а) взаимодействия с А г Na и рассчитать массу образовавшейся соли,
А=2г
Молекулярная масса натриевой соли октановой (изо) кислоты 166г/моль
Масса соли при реакции с 2г натрия m= 
Натривая соль октановой кислоты
(Натривая соль каприловой кислоты)
Натривая соль 2-метил гептановой кислоты.
(Натривая соль а-метил энантовой кислоты)
б) взаимодействия Б г монокарбоновой кислоты с В г Ca(OH)2 и ω % (выход продукта), рассчитать массу образовавшейся соли,
Где В=0.5г W=64%
При 100% выходе соли её масса m= 
Где М=326г/моль кальциевой соли и М=74 г/моль гидроксида кальция
Если выход продукта 64% то масса соли m= 
Кальцивая соль октановой кислоты
(Кальцивая соль каприловой кислоты)
кальцивая соль 2-метил гептановой кислоты.
(Кальцивая соль а-метил энантовой кислоты)
в) взаимодействия с NH3 (без нагревания и при нагревании),
Амид октановой кислоты
Амид 2-метил гептановой кислоты
г) взаимодействия с C2H5OH,
Этиловый эфир октановой кислоты
Этиловый эфир 2-метил гептановой кислоты
д) декарбоксилирования соответствующей натриевой соли. Каждый из 6-ти продуктов {а) –д) } назвать по М.н. и Р.н.
Электролиз натриевых солей жирных кислот.
Тетрадекан
3. Напишите реакцию получения соответствующего кетона путем термического декарбоксилирования кальциевой соли одного из изомеров из задания 1.
4. Свойства непредельных кислот. Реакции присоединения молекул а) Н2О; б) NH3 и в) С2Н5ОН, изменив Б.ф. СnH2nO 2 на СnH(2n-2)O2.
Типовые задания к теме 2. Альдегиды и кетоны.
Варианты заданий к теме 2 (раздел 3).
| № | Типовые задания к теме 2 | ||
| Задание 1 Б.ф. | Задание 2 | ||
| А | Б | ||
| С8Н16О |
1. По Б.ф. написать структурные формулы (развернутую, компактную и условную) 4-х изомеров (два альдегида и два кетона - всего 12 структурных формул). Каждый из 4-х изомеров назвать по М.н. и Р.н.
Октаналь
Октанон-2
(метил, гексилкетон)
6-метил гептаналь
2, 4, 4-триметил пентаналь
2, 3, 4-триметил пентаналь
октанон-3
(этил, омилкетон)
2-метил гексанон-4
3, 4, 4-триметил пентаналь
2, 2, 4-пентанон-3
2, 2, 3-пентанон-4
2, 2, 3, 3-тетраметил бутаналь
2. Из А г соответствующего спирта получили Б г оксосоединения (один из изомеров из задания
Из октанола-1 получим октаналь
1). Какова массовая доля выхода продукта в % от теоретически возможного? Спирта 112г(М=130г/моль) альдегида 90г(М=128г/моль)
Теоретический выход m= 
=110.3г
Реальный выход W= 
х100%=81.6%
3. Запишите уравнения реакций окисления каждого из 4-х изомеров вашего варианта из задания 1.
Кетоны к действию окислителей весьма устойчивы и окисляюся лишь сильными окислителями при нагревании. В процессе окисления происходит разрыв связей C-C по обе стороны карбонильной группы и в общем случае получается смесь четырех карбоновых кислот:
Для Октанона-3
Альдегиды окисляются до соответствующих кислот.
4. Веществом А в схеме превращений А Н2О(Н+) Б [О] С является …. Известно, что С это а) альдегид, б) кетон из задания 1. Схемы превращений запишите для каждого из 4-х изомеров.
Данной схемой мы получим кетоны из алкенов
Альдегиды мы данной реакцией не получим. При гидратации алкенов получаем вторичные спирты.(Первичные спирты для получения альдегидов мы должны получить трисоединением бромоводорода по радикальному механизму к алкенам катализатор перекись и последующим омылением галогеноалканов.)
5. Напишите реакции: а) альдольно-кротоновой конденсации для альдегида из задания 1,
Альдольная конденсация
Кротоновая конденсация
б) реакцию окисления альдегида с [Ag(NH3)2]OH (реактив Толленса),
в) для одного альдегида и одного кетона из задания 1 реакцию с участием атомов водорода в a-положении (галогенирование радикалов оксосоединений),
6. Запишите реакцию присоединении а) галогенводородов, б) NH3, в) HCN, к сопряженным (ненасыщенным a-b) альдегидам и кетонам на примере из задания 1, изменив Б.ф. СnH2nO на СnH(2n-2)O.
