Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Типовые задания к теме 1. Спирты и фенолы. ⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2
Варианты заданий к теме 1 (раздел 3). Спирты и фенолы.
1. Напишите структурные формулы для предельных спиртов (по одному изомеру первичного, вторичного и третичного) и для двух изомеров фенолов. Назовите каждое соединения по М.н. 2, 3, 4-триметил пентанол-1 2, 2, 4-триметил пентанол-3 2, 3, 4-триметил пентанол-3 2, 6-диметил фенол п-этил фенол 2. Напишите уравнение реакции взаимодействия фенола и назовите образующееся соединения: а) с NaOH; c C2H5OH; c уксусной кислотой; c избытком Br2; c избытком HNO3 (в H2SO4(к)); Фенолят натрия Этил фениловый эфир Фениловый эфир уксусной кислоты Трибромфенол тринитрофенол 3. Напишите структурные формулы а) 3-метилпентанола-2 б) бутандиола-2, 3 в) 1, 2-диметилбутантриола-1, 2, 3. Название не верно это 3-метил пентантриол-2, 3, 4 4. Напишите реакции образования а) гидропероксида б) пероксида. Где их применяют? Простейший представитель гидропераксида – перекись водорода. Пероксид водорода получают в промышленности при реакции с участием органических веществ, в частности, каталитическим окислением изопропилового спирта: Пероксиды и гидропероксиды образуются также при прямом алкилировании H2О2и его солей спиртами, эфирами, алкилгалогенидами, диалкилсульфатами и др.: Пероксиды широко используют во мн. отраслях народного хозяйства при синтезе и переработке полимеров в качестве инициаторов полимеризации и теломеризации, вулканизующих агентов. Пероксиды исходное сырье в многотоннажных произвах получения ацетона, фенола, H2О2 на основе кумилгидропероксида и др. Пероксиды применяют также как отбеливатели тканей и пищ. продуктов, добавки к дизельному топливу. Из Элементоорг. пероксидов используют ацетилциклогексилсульфонилперо-ксид C6H11SO2OOC(O)CH3 в качестве инициатора суспензионной и эмульсионной полимеризации, кремнийорг. пероксид [(CH3)3COO]3SiCH=CH2 как вулканизующий агент.
5. Напишите реакцию внутримолекулярной дегидратации предельного спирта. 6.Какие мононитропроизводные образуются при нитровании фенола(см. лы.контрольных заданий к теме спирты лы. мулыного, вторичного и третичного? Орто и пара производные 7. Укажите название продукта, который образуется, если спирт подвергнуть дегидратации, а затем подействовать на полученное соединение хлороводородом: Образуется хлор алкан 8. Приведите пример структурной формулы эпоксисоединения. Какие соединения называются эпоксисоединениями? Эпоксисоединения это соединения имеют структуру в своём составе: Получают из алкенов реакцией Прилежаева. 9. Напишите реакции взаимодействия Сu(OH)2 с а) двухатомным и б) трехатомным спиртами. 10. Гидратацией каких алкенов можно получить: а) вторичный спирт; б) первичный спирт в) третичный спирт? Получим вторичный спирт. Получим первичный спирт. Получим третичный спирт.
|