Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Жесткоцепные полимеры, образующие лиотропные ЖК растворы






Основными структурными единицами жесткоцепных полимеров линейного строения являются ароматические (чаще всего бензольные или нафталиновые ядра), или гетероциклические, фрагменты, соединенные коллинеарно друг с другом с помощью таких мостичных группировок, как, например:

Чаше всего такие полимеры получают методами поликонденсации или сопол и конденсации одинаковых или разных бифункциональных производных. Примеры синтеза ароматического полиэфира полигидроксибензойной кислоты (I) и поли-л-фенилентерефтальамида показаны ниже(II)

Более сложная реакция получения гетероциклического полимера - поли-//-фениленбензобисоксазола (ПВО) протекает при взаимодействии аминопроизводного резорцина с терефталевой кислотой

 

Все указанные выше полимеры характеризуются высокой жесткостью макромолекул (сегмент Куна лежит в интервале 400-600 А), высокими температурами плавления (450-500°С), лежащими вблизи температурного интервала их химического разложения, что исключает возможность появления термотропной мезофазы. Однако, несмотря на это, жесткоцепные полимеры образуют лиотропные
ЖК системы, в таких высокополярных растворителях, как серная и хлорсульфоновая кислоты, диметилацетамид с хлоридом лития.

Жидкокристаллические термотропные полимеры

В зависимости от характера расположения мезогенных групп все термотропные полимеры разделяют на две большие группы: ЖК полимеры с мезогенными группами в основных и боковых цепях.

Линейные полимеры с мештшыми группами в основных цепях

Термотропные ЖК полимеры с мезогенными группами в основных цепях обычно получаютлибо:
а) путем пол и конденсации различных бифункциональных соединений, состоящих из жестких (мезогенных) (1) и гибких (2) фрагментов, либо: б) путем сополиконденсации разнородных ароматических бифункциональных соединений: а) поликонденсация

б) сополикогденсация , где A, B, C – функциональные группы.

Наиболее эффективным вариантом методов а или б является использование в качестве одного из компонентов бифункционального соединения, выполняющего роль нарушителя линейного строения цепи в соответствии с рис. 1, д, е, ж. Примеры таких звеньев-нарушителей, имеющих объемные заместители (а), шарнирные атомы (б) и несимметричные группы (в), показаны ниже:


Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.009 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал