Тромбоэмболия легочных артерий.

1. Тромбоэмболия легочных артерий возникает при наличии тромба в:

1. нижней полой вене;

2. аорте;

3. бедренной вене;

4. бедренной артерии;

5. правом предсердии.

2. Тромбоэмболия легочных артерий приводит к:

1. повышению АД в легочной артерии;

2. повышению АД в плечевой артерии;

3. перегрузке правого желудочка;

4. перегрузке левого желудочка;

5. артериальной гипоксемии.

3. Укажите симптомы тромбоэмболии легочных артерий:

1. боль в груди;

2. одышка;

3. чувство страха;

4. цианоз лица и верхней половины тела;

5. покраснение лица и верхней половины тела.

4. Дифференциальный диагноз тромбоэмболии легочных артерий необходимо проводить со следующими заболеваниями:

1. инфаркт миокарда;

2. пневмоторакс;

3. пневмония;

4. септический шок;

5. перфорация пищевода;

6. расслаивающая аневризма аорты.

5. Для диагностики тромбоэмболии легочных артерий используют:

1. определение уровня Д-димера в крови;

2. определение парциального напряжения кислорода в крови;

3. эхокардиографию;

4. перфузионное сканирование легких;

5. спиральную компьютерную томографию.

6. С целью профилактики тромбоэмболии легочных артерий у пациентов с острым венозным тромбозом используют:

1. антибиотики;

2. антикоагулянты;

3. имплантацию кава-фильтра;

4. пликацию нижней полой вены;

5. перевязку поверхностной бедренной вены.

7. Абсолютными показаниями к имплантации кава-фильтра служат:

1. наличие любого тромба в вене;

2. наличие тромба в правом предсердии;

3. наличие тромба в подключичной вене;

4. флотирующий тромб в нижней полой вене;

5. рецидивирующая ТЭЛА, источник которой не установлен.

8. Укажите осложнения, возникающие при имплантации кава-фильтра:

1. тромбоз нижней полой вены;

2. миграциея фильтра;

3. развитие тяжелой формы хронической венозной недостаточности обеих ног;

4. повреждение нижней полой вены с образованием забрюшинной гематомы;

5. развитие пояснично-крестцового корешкового синдрома.

9. В лечении тромбоэмболии легочных артерий используют:

1. антикоагулянтную терапию;

2. системную тромболитическую терапию;

3. катетерный тромболизис;

4. прямую эмболэктомию;

5. катетерную аспирационную эмболэктомию.

Правильные ответы:

1). 1, 3, 5.

2). 1, 3, 5.

3). 1. 2, 3, 4.

4). Все верно.

5). Все верно.

6). 2. 3, 4, 5.

7). 4, 5.

8). Все верно.

9). Все верно.

1. 1. Неконъюгированный билирубин представляет собой комплекс

би­лирубина с:

а) жирными кислотами

б) глюкозой

в) альбумином

г) трансферрином

д) всем выше перечисленным

2. Коньюгированный билирубин – это комплекс билирубина с:

а) аминокислотами

б) глюкуроновой кислотой

в) глюкозой

г) витаминами

д) солями жирных кислот

3. Физиологическая желтуха новорожденного развивается в результате:

а) повышения образования непрямого билирубина из-за укороченной продолжительности жизни эритроцитов с фетальным гемоглобином

б) гипоальбуминемии

в) снижения активности глюкуронилтрансферазы

г) повышения образования непрямого билирубина из-за укороченной

про­должительности жизни эритроцитов с фетальным гемоглобином и

гипо­альбуминемии д) повышения образования непрямого билирубина из-за укороченной продолжительности жизни эритроцитов с фетальным гемоглобином, гипоальбуминемии и снижения активности глюкуронилтрансферазы

4. При первичном гипотиреозе уровень ТТГ в крови:

а) повышен

б) не изменен

в) снижен

г) резко снижен

д) уровень ТТГ не имеет диагностического значения

5. Желтуха при синдроме Жильбера уменьшается при использовании:

а) фенобарбитала

б) антисекреторных препаратов

в) прокинетиков

г) эссенциале-форте

д) сульфаниламидов

6. При гипотиреозе у новорожденных процессы конъюгации билирубина:

а) замедляются

б) не изменяются

в) ускоряются

7. Причиной гемолитической болезни новорожденного является:

а) незрелость глюкуронилтрансферазы печени

б) изоиммунная гемолитическая анемия

в) гемоглобинопатия

г) внутриутробная инфекция

д) аутоиммунная гемолитическая анемия

8. При несовместимости крови матери и плода по резус-фактору гемолитическая болезнь новорожденного чаще развивается:

а) при первой беременности

б) при повторных беременностях

9. Более тяжелое течение гемолитической болезни новорожденного отмечается при несовместимости крови матери и плода по:

а) резус-фактору

б) группе крови

10. Гемолитическая болезнь новорожденного при 1-й беременности обусловлена чаще несовместимостью крови матери и плода:

а) по АВО-системе

б) по резус-фактору

11. Желтуха при гемолитической болезни новорожденного появляется:

а) до 48 часов жизни

б) после 48 часов жизни

в) после 7 дня жизни

г) после 10 суток жизни

12. Выздоровление как исход фетального гепатита:

а) возможно

б) невозможно

13. Формирование атрезии желчевыводящих путей как результат перенесенного фетального гепатита:

а) возможно

б) невозможно

УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ

14. К проявлениям гемолитической болезни новорожденного относятся:

а) гепатоспленомегалия

б) геморрагический синдром

в) тромбоцитопения

г) анемия

д) диспепсический синдром

15. В терапии гемолитической болезни новорожденного используют:

а) гормональную терапию

б) внутривенное введение стандартного иммуноглобулина

в) фототерапию

г) антибактериальную терапию

д) заменное переливание крови

16. Гипербилирубинемия с повышением уровня прямого билирубина отмечается при:

а) гемолитической болезни новорожденных

б) дефиците α -1-антитрипсина

в) конъюгационной желтухе, обусловленной морфо-функциональной незрелостью

г) атрезии желчевыводящих ходов

д) фетальном гепатите

Ответы на тесты:

1 – в

2 – б

3 – д

4 – а

5 – а

6 – а

7 – б

8 – б

9 – а

10 – а

11 – а

12 – а

13 – а

14 – а, г

15 – б, в, д

16 – б, г, д

К симптомам анемии относятся:

• 1) одышка, бледность;

• 2) кровоточивость, боли в костях;
• 3) увеличение селезенки, лимфатических узлов.

2. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:

• 1) хронической кровопотери;

• 2) апластической анемии;
• 3) В12- и фолиеводефицитной анемии;

• 4) сидероахрестической анемии.

3. В организме взрослого содержится:

• 1) 2-5 г железа;

• 2) 4-5 г железа;

4. Признаками дефицита железа являются:

• 1) выпадение волос;

• 2) истеричность;
• 3) увеличение печени;

• 4) парестезии.

5. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:

• 1) синдрома Рейно;

• 2) умеренной анемии;
• 3) сниженной СОЭ;

• 4) I группы крови.

6. Сфероцитоз эритроцитов:

• 1) встречается при болезни Минковского-Шоффара;

• 2) характерен для В12-дефицитной анемии;

• 3) является признаком внутрисосудистого гемолиза.

7. Препараты железа назначаются:

• 1) на срок 1-2 недели;

• 2) на 2-3 месяца.

8. Гипохромная анемия:

• 1) может быть только железодефицитной;

• 2) возникает при нарушении синтеза порфиринов.

9. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:

• 1) наследственный сфероцитоз;

• 2) аплазию кроветворения;
• 3) недостаток железа в организме;
• 4) аутоиммунный гемолиз.

10. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:

• 1) в крови не определяются сфероциты;

• 2) возникает тромбоцитоз;

• 3) возникает тромбоцитопения.

11. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:

• 1) наследственный сфероцитоз;

• 2) талассемию;
• 3) В12-дефицитную анемию;
• 4) болезнь Маркиавы-Мейкелли;

• 5) аутоиммунную панцитопению.

12. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

• 1) головокружение;

• 2) парестезии;

• 3) признаки фуникулярного миелоза.

13. Внутрисосудистый гемолиз:

• 1) никогда не происходит в норме;

• 2) характеризуется повышением уровня непрямого билирубина;
• 3) характеризуется повышением уровня прямого билирубина;

• 4) характеризуется гемоглобинурией.

14. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:

• 1) не возникают никогда;

• 2) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме;
• 3) возникают всегда;
• 4) характерны для внутриклеточного гемолиза;

• 5) характерны для внутрисосудистого гемолиза.

15. Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является:

• 1) прямая проба Кумбса;

• 2) непрямая проба Кумбса;
• 3) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного;

• 4) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора.

16. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

• 1) об эритремии;

• 2) об апластической анемии;
• 3) об остром лейкозе;

• 4) о В12-дефицитной анемии.

17. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома?

• 1) острый лимфобластный лейкоз;

• 2) острый промиелоцитарный лейкоз;
• 3) острый монобластный лейкоз;

• 4) эритромиелоз.

18. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?

• 1) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%;

• 2) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%.

19. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?

• 1) рецидив;

• 2) ремиссия;
• 3) развернутая стадия;
• 4) терминальная стадия.

20. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?

• 1) лимфоузлы;

• 2) селезенка;
• 3) сердце;
• 4) кости;

• 5) почки.

21. Исход эритремии:

• 1) хронический лимфолейкоз;

• 2) хронический миелолейкоз;
• 3) агранулоцитоз;

• 4) ничего из перечисленного.

22. Эритремию отличает от эритроцитозов:

• 1) наличие тромбоцитопении;

• 2) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах;

• 3) увеличение абсолютного числа базофилов.

23. Хронический миелолейкоз:

• 1) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом;

• 2) относится к миелопролиферативным заболеваниям;

• 3) характеризуется панцитопенией.

24. Филадельфийская хромосома у больных с лейкозом:

• 1) обязательный признак заболевания;

• 2) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда;

• 3) определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка.

25. Лечение сублейкемического миелоза:

• 1) начинается сразу после установления диагноза;

• 2) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном;
• 3) обязательно проведение лучевой терапии;

• 4) спленэктомия не показана.

26. Хронический лимфолейкоз:

• 1) самый распространенный вид гемобластоза;

• 2) характеризуется доброкачественным течением;

• 3) возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии.

27. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе?

• 1) спленомегалической;

• 2) классической;
• 3) доброкачественной;
• 4) костномозговой;

• 5) опухолевой.

28. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?

• 1) тромботические;

• 2) инфекционные;

• 3) кровотечения.

29. Если у больного суточная протеинурия более 3, 5 г, определяется белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:

• 1) нефротическом синдроме;

• 2) миеломной болезни;

• 3) макроглобулинемии Вальденстрема.

30. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:

• 1) кровоточивостью слизистых оболочек;

• 2) протеинурией;

• 3) дислипидемией.

31. Гиперкальциемия при миеломной болезни:

• 1) связана с миеломным остеолизом;

• 2) уменьшается при азотемии;

• 3) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки.

32. При лимфогранулематозе:

• 1) поражаются только лимфатические узлы;

• 2) рано возникает лимфоцитопения;

• 3) в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга.

33. Началу лимфогранулематоза соответствует гистологический вариант:

• 1) лимфоидное истощение;

• 2) лимфоидное преобладание;
• 3) нодулярный склероз;

• 4) смешанноклеточный.

34. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:

• 1) поражение лимфатических узлов одной области;

• 2) поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы;
• 3) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы;
• 4) локализованное поражение одного внелимфатического органа;

• 5) диффузное поражение внелимфатических органов.

35. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:

• 1) забрюшинные лимфоузлы;

• 2) периферические лимфоузлы;
• 3) паховые лимфоузлы;

• 4) внутригрудные лимфоузлы.

36. Лихорадка при лимфогранулематозе:

• 1) волнообразная;

• 2) сопровождается зудом;
• 3) купируется без лечения;

• 4) гектическая.

37. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:

• 1) общие симптомы появляются рано;

• 2) поражение одностороннее;

• 3) может возникнуть симптом Горнера.

38. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:

• 1) лимфогранулематозе;

• 2) остром лимфобластном лейкозе;
• 3) хроническом лимфолейкозе;
• 4) хроническом миелолейкозе;

• 5) эритремии.

39. Некротическая энтеропатия характерна для:

• 1) иммунного агранулоцитоза;

• 2) лимфогранулематоза;
• 3) эритремии.

40. Гаптеновый агранулоцитоз:

• 1) вызывается цитостатиками;

• 2) вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами;

• 3) вызывается дипиридамолом.

41. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:

• 1) при определении времени свертываемости;

• 2) при определении времени кровотечения;
• 3) при определении тромбинового времени;
• 4) при определении плазминогена;

• 5) при определении фибринолиза.

42. Для геморрагического васкулита характерно:

• 1) гематомный тип кровоточивости;

• 2) васкулитно-пурпурный тип кровоточивости;
• 3) удлинение времени свертывания;
• 4) снижение протромбинового индекса;

• 5) тромбоцитопения.

43. К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:

• 1) ацетилсалициловая кислота;

• 2) викасол;
• 3) кордарон;

• 4) верошпирон.

44. Лечение тромбоцитопатий включает:

• 1) небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты;

• 2) викасол.

45. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

• 1) число мегакариоцитов в костном мозге увеличено;

• 2) число мегакариоцитов в костном мозге снижено;
• 3) не возникают кровоизлияния в мозг;

• 4) характерно увеличение печени.

46. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

• 1) эффективны глюкокортикостероиды;

• 2) спленэктомия не эффективна;
• 3) цитостатики не применяются;

• 4) применяется викасол.

47. Для диагностики гемофилии применяется:

• 1) определение времени свертываемости;

• 2) определение времени кровотечения;

• 3) определение плазминогена.

48. ДВС-синдром может возникнуть при:

• 1) генерализованных инфекциях;

• 2) эпилепсии;

• 3) внутриклеточном гемолизе.

49. Для лечения ДВС-синдрома используют:

• 1) свежезамороженную плазму;

• 2) сухую плазму.

50. Если у больного имеются телеангиэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:

• 1) гемофилии;

• 2) болезни Рандю-Ослера;
• 3) болезни Виллебранда;

• 4) болезни Верльгофа.

51. Лейкемоидные реакции встречаются:

• 1) при лейкозах;

• 2) при септических состояниях;

• 3) при иммунном гемолизе.

52. Под лимфаденопатией понимают:

• 1) лимфоцитоз в периферической крови;

• 2) высокий лимфобластоз в стернальном пунктате;

• 3) увеличение лимфоузлов.

53. Для железодефицитной анемии характерны:

• 1) гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате;

• 2) гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты;
• 3) гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки;
• 4) гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки;

• 5) гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба.

54. Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является:

• 1) определение осмотической резистентности эритроцитов;

• 2) агрегат-гемагглютинационная проба;

• 3) определение комплемента в сыворотке.

55. Для диагностики В12-дефицитной анемии достаточно выявить:

• 1) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию;

• 2) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит;
• 3) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота;
• 4) гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию;

• 5) мегалобластический тип кроветворения.

56. Для острого миелобластного лейкоза характерно:

• 1) более 5% лимфобластов в стернальном пунктате;

• 2) наличие гингивитов и некротической ангины;

• 3) гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки.

57. Хронический лимфолейкоз:

• 1) встречается только в детском и молодом возрасте;

• 2) всегда характеризуется доброкачественным течением;
• 3) никогда не требует цитостатической терапии;

• 4) в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов.

58. Для диагностики миеломной болезни не применяется:

• 1) стернальная пункция;

• 2) ренорадиография;
• 3) определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов;
• 4) рентгенологическое исследование плоских костей;

• 5) определение количества плазматических клеток в периферической крови.

59. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:

• 1) IIIb-IV стадиях заболевания;

• 2) лимфогистиоцитарном морфологическом варианте;
• 3) лучевой монотерапии;
• 4) полихимиотерапии с радикальной программой облучения.

60. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:

• 1) профилактику и лечение инфекционных осложнений;

• 2) обязательное назначение глюкокортикоидов;

• 3) переливание одногруппной крови.

61. Для сублейкемического миелоза, в отличие от хронического миелолейкоза, характерно:

• 1) филадельфийская хромосома в опухолевых клетках;

• 2) раннее развитие миелофиброза;
• 3) тромбоцитоз в периферической крови;

• 4) гиперлейкоз.

62. Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком:

• 1) лимфогранулематоза;

• 2) хронического миелолейкоза;

• 3) эритремии.

63. При лечении витамином В12:

• 1) обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой;

• 2) ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения;
• 3) ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения;

• 4) всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии.

64. Внутриклеточный гемолиз характерен для:

• 1) наследственного сфероцитоза;

• 2) болезни Маркиафавы-Микелли;

• 3) болезни Жильбера.

65. Для наследственного сфероцитоза характерно:

• 1) бледность;

• 2) эозинофилия;
• 3) увеличение селезенки;

• 4) ночная гемоглобинурия.

66. Внутренний фактор Кастла:

• 1) образуется в фундальной части желудка;

• 2) образуется в двенадцатиперстной кишке.

67. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо - 2, 3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки -30 мкм/л, десфераловая проба - 2, 5 мг, то у него:

• 1) железодефицитная анемия;

• 2) сидероахрестическая анемия;

• 3) талассемия.

68. Сидеробласты-это:

• 1) эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина;

• 2) красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул;
• 3) красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин;

• 4) ретикулоциты.

69. Если у больного появляется черная моча, то можно думать:

• 1) об анемии Маркиафавы-Микелли;

• 2) о синдроме Имерслунд-Гресбека;
• 3) об апластической анемии;

• 4) о наследственном сфероцитозе.

70. Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения?

• 1) наследственный сфероцитоз;

• 2) талассемия;
• 3) серповидноклеточная анемия;

• 4) дефицит Г-6-ФД.

71. Для какого состояния характерно наличие в костном мозге большого количества сидеробластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро?

• 1) железодефицитная анемия;

• 2) сидероахрестическая анемия;
• 3) талассемия;
• 4) серповидноклеточная анемия;

• 5) наследственный сфероцитоз.

72. Для лечения талассемии применяют:

• 1) десферал;

• 2) гемотрансфузионную терапию;
• 3) лечение препаратами железа;

• 4) фолиевую кислоту.

73. После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом:

• 1) серьезных осложнений не возникает;

• 2) может возникнуть тромбоцитопенический синдром;
• 3) могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов;

• 4) не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200000

74. Какое из положений верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии?

• 1) агрегат-гемагглютинационыая проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии;

• 2) агрегат-гемагглютинационная проба - обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии.

75. Какое положение верно в отношении пернициозной анемии?

• 1) предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора;

• 2) нарушение осмотической резистентности эритроцита;

• 3) нарушение цепей глобина.

76. Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:

• 1) имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом;

• 2) протеинурия не имеет значения для установления диагноза;
• 3) имеется синдром Лош-Найана;

• 4) имеется синдром Имерслунд-Гресбека.

77. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

• 1) головокружение, слабость;

• 2) парестезии;
• 3) признаки фуникулярного миелоза;

• 4) гемоглобинурия.

78. Какие из перечисленных специальных методов исследования имеют наибольшее значение для диагностики миелофиброза?

• 1) биопсия лимфатического узла;

• 2) пункционная биопсия селезенки;
• 3) стернальная пункция;

• 4) трепанобиопсия.

79. Какие клеточные элементы костномозгового пунктата свойственны миеломной болезни?

• 1) миелобласты;

• 2) гигантские зрелые лейкоциты;
• 3) плазматические клетки;
• 4) лимфоциты;
• 5) плазмобласты.

80. С увеличения каких групп лимфоузлов чаще начинается лимфогранулематоз?

• 1) шейных;

• 2) надключичных;
• 3) подмышечных;
• 4) лимфоузлов средостения;

• 5) забрюшинных.

81. Какие из перечисленных видов иммунных тромбоцитопений наиболее часто встречаются в клинике?

• 1) изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности;

• 2) иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена;

• 3) аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена.

82. Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейна-Геноха?

• 1) крупные;

• 2) средние, мышечного типа;

• 3) мелкие - капилляры и артериолы.