Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Кислотно –основні реакції в амфіпротних розчинниках ⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 3
В останні роки в аналітичні й практиці широко використовуються методи кислотно основного титрування в неводному середовищі як різновид класичної титриметрії. Переваги цього методу: 1. Дає можливість титрувати не тільки сильні кислоти і основи, а також слабкі, дуже слабкі кислоти, основи, їх солі, багатокомпонентні суміші. 2. Можна визначати речовини, які погано розчиняються у воді 3. Визначення проводиться як безбарвних так і забарвлених розчинів 4. Метод дає більш точні результати Класифікація неводних розчинників: v Протолітичні розчинники v Апротонні розчинники Протолітичні розчинники – це хімічні сполуки органічної і неорганічної природи, що виявляють як кислотні так і основні властивості. Вони поділяються на амфіпротні та протогенні (кислі) та протофільні (основні). Типовим прикладом амфіпротних розчинників є більшість спиртів: етанол, метанол СН3ОН + СН3ОН= СН3ОН2+ + СН3О- Льодяна ацетатна кислота хоч і зазнає аналогічної реакції автопротолізу, але в порівнянні з водою є більш кислим розчинником: СН3СООН + СН3СООН= СН3СООН2+ + СН3 СОО- Тому всі основи, розчинні в ній, є більш сильними, ніж у воді. Такі розчинники, як рідкий амоніак, гідразин, диметилформамід, етилендіамін, також виявляють амфотерні властивості і підлягають автопротолізу:
Н2N – СН2 – СН2 – NН2 + Н2N – СН2 – СН2 – NН2 = етилендіамін
Н2N – СН2 – СН2 – NН3+ + Н2N – СН2 – СН2 – NН-
У порівнянні з водою, ці розчинники є більш основними, тому слабкі кислоти, розчинні в них, є більш сильними, ніж воді. Протогенні розчинники -це хімічні сполуки кислого характеру, молекулам яких притаманна здатність віддавати свої протони (безводні кислоти – форміатна, ацетатна, пропіонова, сульфатна) Протофільні розчинники -це хімічні сполуки основного характеру з вираженою протонною спорідненістю. До них належать піридин, етилендіамін. Згідно теорії Бренстеда – Лоурі, „ кислота” – це сполука, яка намагається віддати протон (Н+) – донор протона; „ основа” - це сполука, яка намагається приєднати протон (акцептор протону) СН3СООН = СН3СОО- + Н+ Кислота основа NН3 + Н+ = NН4+ Основа Кислота Вільні протони в розчині існувати не можуть. Вони переходять від кислоти до основи, тому в розчині завжди відбуваються 2 процеси: А1 = Н+ + В1 В2 + Н+ = А2 Кислота Основа Основа Кислота А1 + В2 = А2 + В1 Кислота Основа Кислота Основа
НСІ = Н+ + СІ- NН3+ + Н+ = NН4+ Кислота 1 Основа1 Основа 2 Кислота 2
НСІ + NН3+ = NН4+ + СІ- Кислота 1 Основа2 Кислота2 Основа 1
Амфіпротний (амфотерний) характер виявляє вода: Н – ОН + NН3+ = NН4+ + ОН- Кислота Основа Кислота основа
СН3СООН + Н – ОН = Н3О+ + СН3СОО- Кислота основа Кислота Основа Питання до перевірки 1. Які речовини будуть основами в оцтовій кислоті, етанолі, метанолі. 2. Як змінюється сила кислот в оцтовій кислоті, в піридині. 3. Напишіть кислотно –основні реакції між: НСІО4 і калій метилатом, НСІ і натрій ацетатом. 4. Дайте визначення кислоти та основи згідно теорії Ареніуса, теорії Бренстеда – Лоурі. 5. Що таке спряжена кислотно – основна пара.
|