Генетика микроорганизмов

1. Изменчивость у микроорганизмов может возникать в результате:

1. модификаций

2. мутаций

3. рекомбинаций

4. все перечисленное верно

2. Рекомбинация - это:

1. включение участка хромосомы или эписомальных элементов одного микробного штамма в хромосому другого или обмен участками хромосом между ними

2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого - либо признака

3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “голых“ фрагментов ДНК

3. У бактерий возможны следующие генетические рекомбинации, кроме:

1. конъюгации

2. модификации

3. трансдукции

4. трансформации

4. Модификация - это:

1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого –либо признака

3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “голых“ фрагментов ДНК

4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

5. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании

5. Мутация - это:

1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого – либо признака

3. перенос генетической информации от бактерии- донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК

4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

5.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании

6. Трансформация - это:

1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого –либо признака

3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “голых“ фрагментов ДНК

4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

5. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании

7. Трансдукция - это:

1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого - либо признака

3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК

4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

5.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании

8. Конъюгация - это:

1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого – либо признака

3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “голых“ фрагментов ДНК

4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

5. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании

9. Генетическая информация у микроорганизмов заключена в следующих структурах клетки, за исключением:

1. нуклеоида

2. плазмид

3. ядрышек

4. транспозонов

5. IS - последовательностей

10. Плазмида бактерий - это:

1. клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина

2. участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется

3. участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется

11. IS - последовательность бактерий - это:

1. клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина

2. участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется

3. участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется

12. Транспозон бактерий - это:

1. клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина

2. участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется

3. участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется

13. Перечислите функции плазмид:

а. репарационная (восстановление повреждённого клеточного генома)

б. регуляторная (компенсация метаболических дефектов)

в. кодирующая (внесение в бактерию информации о новых признаках)

г. перенос генетической информации из прокариотической в эукариотическую клетку

д. все перечисленное верно

14. Транспозоны обладают всеми перечисленными функциями, кроме:

1. регуляторной

2. кодирующей

3. мутагенной

4. несут генетическую информацию о транспозиции (о собственном перемещении) с одного репликона на другой

5. несут генетическую информацию о транспозиции (о собственном перемещении) в различные участки ДНК

15. Инсертационные последовательности способны выполнять следующие функции, за исключением:

1. перемещаться с одного репликона на другой

2. перемещаться в различные участки ДНК

3. кодировать взаимодействие транспозонов, плазмид, фагов между собой и с хромосомой хозяина

4. “ выключать” ген, в который встроилась IS - последовательность, или служить промотором

5. индуцировать мутации

16. Укажите практическое значение генетики и изменчивости микроорганизмов:

а. получение штаммов бактерий и грибов с высокой продукцией антибиотиков

б. получение штаммов бактерий с высокой продукцией экзотоксинов

в. получение живых вакцин путём аттенуации

г. получение генно - инженерных вакцин

д. получение инсулина и интерферона

е. диагностика и контроль лечения инфекционных заболеваний с помощью генетических методов

ж. все перечисленное верно

17. Каково биологическое значение изменчивости для микроорганизмов:

1. приспособление к условиям существования в окружающей среде и макроорганизме

2. восстановление повреждённого генотипа

3. способ передачи генетического материала

4. все перечисленное верно

18. Какие типы бактериальных плазмид существуют:

а. F

б. R

в. Соl

г. Нly

д. tox

е. биодеградации.

ж. все перечисленное верно

19. Какой признак контролируют F – плазмиды:

1. синтез бактериоцинов

2. синтез половых ворсинок

3. устойчивость к лекарственным препаратам

4. синтез гемолизинов

5. синтез протоксинов

6. утилизацию некоторых органических соединений.

20. Какой признак контролируют R – плазмиды:

1. синтез бактериоцинов

2. синтез половых ворсинок

3. устойчивость к антибактериальным препаратам

4. синтез гемолизинов

5. синтез протоксинов

6. утилизацию некоторых органических соединений.

21. Какой признак контролируют Соl – плазмиды:

1. синтез бактериоцинов

2. синтез половых ворсинок

3. устойчивость к лекарственным препаратам

4. синтез гемолизинов

5. синтез протоксинов

6. утилизацию некоторых органических соединений.

22. Какой признак контролируют Нly – плазмиды:

1. синтез бактериоцинов

2. синтез половых ворсинок

3. устойчивость к лекарственным препаратам

4. синтез гемолизинов

5. синтез протоксинов

6. утилизацию некоторых органических соединений.

23. Какой признак контролируют tox – плазмиды:

1. синтез бактериоцинов

2. синтез половых ворсинок

3. устойчивость к лекарственным препаратам

4. синтез гемолизинов

5. синтез протоксинов

6. утилизацию некоторых органических соединений.

24. Какой признак контролируют плазмиды биодеградаций:

1. синтез бактериоцинов

2. синтез половых ворсинок

3. устойчивость к лекарственным препаратам

4. синтез гемолизинов

5. синтез протоксинов

6. утилизацию некоторых органических соединений.

25. Бактериоцины - это:

1. синтетические препараты, используемые при химиотерапии инфекционных заболеваний

2. антибактериальные вещества, синтезируемые бактериями, способные вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов

3. вирусы, способные лизировать бактерии

26. К синтезу бактериоцинов способны:

а. энтеробактерии

б. возбудитель чумы

в. холерный вибрион

г. стафилококки

д. коринебактерии.

е. все перечисленное верно

27. Мутации классифицируют по следующим признакам, кроме:

1. происхождения

2. числа мутировавших генов

3. фенотипических последствий

4. фенотипических проявлений

5. типа нуклеиновой кислоты, в которой произошла мутация.

28. По происхождению различают мутации:

а. прямые

б. обратные

в. спонтанные

г. индуцированные

д. генные

е. хромосомные.

29. По числу мутировавших генов различают мутации:

а. прямые

б. обратные

в. спонтанные

г. индуцированные

д. генные

е. хромосомные.

30. По фенотипическим проявлениям (потеря или восстановление признака) различают мутации:

а. прямые

б. обратные

в. спонтанные

г. индуцированные

д. генные

е. хромосомные.

31. R–S диссоциация - это:

1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

2. инсертационная мутация, возникающая при встраивании внехромосомных факторов наследственности или умеренных фагов в бактериальную хромосому

3. перенос генетической информациии от бактерии - донора к реципиенту посредством “голых“ фрагментов ДНК

32. В результате R–S - диссоциации возникают:

1. L - формы бактерий

2. две формы бактерий, отличающиеся по морфологическим, биохимическим, вирулентным, культуральным свойствам

3. летальные или условно - летальные мутации.

33. S - формы колоний характеризуются:

а. гладкой выпуклой поверхностью

б. шероховатой уплощённой поверхностью

в. ровными краями

г. неровными краями

д. округлой формой

е. неправильной формой.

34. R - формы колоний характеризуются:

а. гладкой выпуклой поверхностью

б. шероховатой уплощённой поверхностью

в. ровными краями

г. неровными краями

д. округлой формой

е. неправильной формой.

35. Микроорганизмы, населяющие S - формы колоний, характеризуются:

а. наличием жгутиков у подвижных видов

б. отсутствием жгутиков у подвижных видов

в. наличием капсулы у капсулообразующих видов

г. отсутствием капсулы у капсулообразующих видов

д. выраженной биохимической активностью

е. слабой биохимической активностью.

36. Микроорганизмы, населяющие R - формы колоний, характеризуются:

а. наличием жгутиков у подвижных видов

б. отсутствием жгутиков у подвижных видов

в. наличием капсулы у капсулообразующих видов

г. отсутствием капсулы у капсулообразующих видов

д. выраженной биохимической активностью

е. слабой биохимической активностью.

37. Назовите виды микроорганизмов, вирулентные в R - форме. Это все перечисленные, кроме:

1. М. tuberculоsis

2. Y. pestis

3. С. diphtheriae

4. В. аnthracis

5. S. aureus

38. Фенотипическими признаками, сообщаемыми плазмидами бактериальной клетке, могут быть:

а. устойчивость к антибиотикам

б. выработка факторов бактериоциногенности

в. расщепление сложных органических веществ

г. продукция факторов вирулентности.

д. все перечисленное верно

39. Укажите способы для получения чистых генов для генетической инженерии.

1. мутации

2. фрагментация хромосомы

3. синтез по известным копиям

4. рекомбинации

5. синтез ДНК-копий на матричных РНК

40. Назовите механизмы передачи вирулентности среди бактерий:

1. лизогения

2. передача плазмид при конъюгации

3. трансформация

4. трансдукция

5. все перечисленное верно

41. Использование микроорганизмов в качестве моделей для гене­тических исследований основывается на таких свойствах бактерий, как…

а) термолабильность

б) малые размеры

в) высокая скорость размножения

г) диплоидный набор хромосом

д) гаплоидный набор хромосом

42. Примерами фенотипической изменчивости микроорганизмов являются:

а) вакцинные штаммы бактерий

б) метахромазия

в) L-Формы

г) генно-инженерные штаммы бактерий

43. Проявлением фенотипической изменчивости бактерий является...

а) бактериоциногения

б) эволюция

в) транзиция

г) адаптация

д) подвижность

44. Изменчивость, при которой смена фе­нотипа связана со структурными изменениями в генотипе, называется

а) наследственной

б) генотипической

в) фенотипической

г) модификационной

д) конверсионной

45. Возможный механизмы генотипической изменчивости:

а) трансдукция

б) мутация

в) диссоциация

д) полиморфизм

г) адаптация

46. Возможные механизмы формирования мутаций заключаются в:

а) репарации

б) дупликации

в) инверсии

д) репродукции

г) вставке, замене

47. В качестве мутагенов могут быть использованы:

а) ультрафиолетовые лучи

б) ионизирующее излучение

в) физиологический раствор

г) химические вещества

д) вакцины

48. К внехромосомные факторы наследственности бактерий относятся:

а) митохондрии

б) плазмиды

в) внутриклеточные включения

г) рибосомы

д) транспозоны

е) мезосомы

49. Трансдукция может быть:

а) адаптивной

б) абортивной

в) фенотипической

г) неспецифической

д) специфической

е) все перечисленное верно

50. Достижения генетики используются в следующих областях:

а) геносистематика бактерий

б) биотехнология

в) получение вакцинных штаммов бактерий

г) диагностика инфекционных болезней

д) все перечисленное верно

Ответы по теме: Генетика микроорганизмов