![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Внутриклеточный липолиз
Основная масса липидов тела человека - это триацилглицериды. Они находятся в виде включений в большинстве тканей, но ососбенно им богата жировая ткань (почти 100% ТАГ). Период их полураспада от 2-х до 18 дней в различных органах и тканях. Сложные липиды, входящие в состав мембран, обмениваются менее интенсивно (при восстановлении поврежденного участка). Предварительно липиды подвергаются внутриклеточному липолизу. Распад ТАГ осуществляется под действием тканевой триацилглицеринлипазы. Она в отличии от других видов липаз, чувствительна к гормонам. Механизм ее активирования подобен активированию фосфорилазы В. Гормоны запускающие «каскад реакций» - адреналин, норадреналин, глюкагон. Активнаялипаза из неактивной образуется под действием активной протеинкиназы. Мобилизация ТАГ под действием активной липазы называется тканевым липолизом. ТАГ ТАГлипаза ДАГ +ЖК ДАГ и МАГ липазы ГЛЦ + 2ЖК
Свободные ЖК поступают в кровь, где образуют комплексы с альбуминами крови, затем попадают в органы и ткани где комплекс распадается ЖК РАСПАД СИНТЕЗ β -окисление ЖК ТАГ, фосфолипиды, сфинголипиды
ОКИСЛЕНИЕ ГЛИЦЕРИНА (тесно связанно с гликолизом)
ДАФ далее подвергается анаэробному и аэробному гликолизу, в последнем случае включается в ЦТК, распадается до СО2 и Н2О или при потребности организма в углеводах, посредством реакций глюконеогенеза, пореобразуется в глюкозу.
β -окисление жирных кислот происходит в печени. Впервые изучено в 1904 году Кнопом. В 1948-1949 гг. Кеннеди и Ленинджер установили, что β -окисление жирных кислот происходит в митохондриях. В 50-х годах Линеен описал ферменты окисления жирных кислот, поэтому процесс β -окисление жирных кислот называется циклом Кноопа-Линена. ЭТАП Предварительно жирные кислоты активируются в цитоплазме клетки (эндергонический процесс) т.е. процесс протекающий с повышением свободной энергии системы, требующий для своего осуществления приток энергии извне. В результате образуется R-ацил-КоА, являющийся активной формой жирной кислоты.
ЭТАП Мембрана митохондрий не проницаема для коэнзимная формы жирной кислоты, ее транспорт в митохондрии осуществляется с помощью карнитин а. Реакция протекает при участии специфического цитоплазматического фермента карнитинацил-КоА-трансферазы. После прохождения ацилкарнитина через мембрану митохондрий происходит обратная реакция – расщепление ацилкарнитина при участии HS-KoA и митохондриальной карнитинацил-КоА-трансферазы.
ЭТАП Карнитин возвращается в цитоплазму клетки, а ацил-КоА подвергаются окислению в митохондриях
Стадия 1.дегидрирование
2. гидратация. Стадия 3. дегидрирование
4.тиолазная реакция Происходит расщепление β -кетоацил КоАна ацил-КоА и ацетил-КоА, укоротившийся на два углеродных атома. Далее цикл повторяется до тех пор, пока не образуется бутирил-КоА (4-углеродное соединение), который в свою очередь окисляется до 2 молекул ацетил-КоА. Ацетил-КоА → в ЦТК НАДН2, ФАДН2 → в дыхательную цепь
Энергетический баланс β -окисления (четное число атомов углерода) При окислении жирной кислоты, содержащей n углеродныхатомов, происходит n /2–1 цикл β -окисления (т.е. на один цикл меньше, чем n/2, так как при окислении бутирил-КоА происходит образование 2 молекул ацетил-КоА) и получится n /2 молекул ацетил-КоА. Следовательно, суммарное уравнение β -окисления пальмитиновой кислоты можно записать так: Пальмитоил-КоА + 7ФАД + 7НАД+ + 7Н2O + 7HS-KoA ––> 8Ацетил-КоА + 7ФАДН2 + 7НАДН2. При каждом цикле β -окисления образуются одна молекула ФАДН2 и одна молекула НАДН. Последние в процессе окисления в дыхательной цепи и сопряженного с ним фосфорилирования дают: 7ФАДН2 х 2 = 14 7НАДН2 х 3 = 21 35 молекул АТФ (в дыхательную цепь) 8 ацетил-КоА х 12 = 96 молекулАТФ (в ЦТК) ИТОГО: 35+96=131-1 (на образование активной формы жк) = 130 молекул АТФ. Для ненасыщенной жк кол-во двойных связей х 2 = количество молекул АТФ.
|