Загальні тенденції еволюції мозку людини

Підводячи основні підсумки, можна констатувати, що найбільш активно еволюціонуючою часткою мозку гомінід була лобна, в особливості її надочноямкова частина, на другому місці можна розмістити тім'яну частку, в якій інтенсивніше змінювалася надкрайова звивина, третє місце займає скронева частка, в змінах якої важливіше загальна форма - співвідношення передньої і задньої висот і верхньої та нижньої довжин. У найменшій мірі прогресувала потилична частка мозку.

Лобна частка

Довжина лобової частки в еволюції гомінідів різко змінювалася два рази: вона росла при переході від австралопітекових до H. erectus і почала зменшуватися з початку верхнього палеоліту. Ширина лобної частки досягла максимуму у H. neanderthalensis, після чого почала зменшуватися. Важливою зоною еволюції лобової частки була ніжнелобная область, найбільшою мірою збільшилася в проміжок часу від австралопітекових до H. erectus (можливо, до " ранніх Homo", серед малої вибірки яких є всі варіанти будови цієї частки). У межах ніжньолобної області активно змінювалася орбітна її частина, що досягла максимальної виразності у H. neanderthalensis у вигляді горбів, згладжених надалі за рахунок зростання сусідніх областей.

Лобна частка відповідає в основному за мислення, свідомість, здатність спілкуватися з іншими людьми. У задній частині нижньої лобової звивини розташована зона Брока - моторна зона мовлення; прецентральная звивина - зона свідомої рухової активності. Очевидно, саме з розвитком лобової частки стали можливі турбота про безпомічних родичів, відомі серед неандертальців в Шанідар і Ля-Шапелль-о-Сен близько 47-60 тисяч років тому, а також поховання з великою кількістю квітів в Шанідар (Trinkaus, 1983). Нарешті, апофеозом здатності до спілкування стало приручення домашніх тварин, першим з яких виявився собака (найдавніші останки домашніх собак виявлені в Єлисейович 1 в Брянській області з датуваннями 13-17 тисяч років тому) (Sablin and Khlopachev, 2002); таким чином, людина вийшла в комунікабельності за межі власного виду. Еволюція лобової частки у верхньому палеоліті зробила можливою появу прикрас і розвиток містичних і релігійних уявлень.

Тім'яна частка

В еволюції тім'яної частки найбільш важливим видається процес неухильного розширення (абсолютного або відносного) в області надкрайової звивини. Темпи зміни ширини тім'яної частки перевершували такі довжини і, тим більше, висоти, причому процеси переважного зростання в довжину і ширину змінювали один одного. Важливо відзначити змінне переважання темпів еволюції то лобової, то тім'яної частки.

Тім'яна частка відповідає в основному за чутливість і орієнтацію в просторі. Надкрайова (передня) ділянка нижньої тім'яної часточки відповідає за чутливість рук, визначення на дотик ваги, форми, вологості, температури і рельєфу поверхні предметів, виробляє третинний вищий аналіз і синтез вже узагальнених і відтворених сигналів із сусідніх областей мозку, відповідає за інтеграцію слухових, зорових і тактильних відчуттів, координацію чутливості і рухової активності - трудову діяльність, забезпечує самоконтроль. Кутовий (задній) ділянка забезпечує орієнтування в просторі і трудові дії. Верхня тім'яна часточка відповідає за схему тіла і інтеграцію зору з рухами всього тіла. Очевидно, розвиток тім'яної частки найтіснішим чином пов'язаний з виготовленням і використанням знарядь праці, будівництвом жител, значними здібностями людини до розселення в нові області. Фактично, все те, що вивчає археологія - історія матеріальної культури - є похідним від еволюції тім'яної частки мозку творців цієї культури.

Скронева частка

Скронева частка, як і інші, еволюціонувала нерівномірно. В процесі еволюції гомінідів виникли два основні варіанти пропорцій: розширений в задній частині і подовжений знизу (австралопітеки, деякі " ранні Homo", H. erectus, європейські неандертальці) і розширений в передній частині і подовжений зверху (деякі " ранні Homo", H. heidelbergensis, ранні близькосхідні H. neanderthalensis, верхнепалеолитические і сучасні H. sapiens). Помітно змінювалися розміри і пропорції скроневої ямки, дуже широкої і дрібної в одних груп (масивні австралопітеки, частина " ранніх Homo", яванские H. heidelbergensis, європейські неандертальці) і глибокій і вузькій у інших (частина H. erectus, ранні близькосхідні H. neanderthalensis, верхньопалеолітичні H. sapiens).

Скронева частка відповідає в основному за слух. У задній частині верхньої скроневої звивини розташована зона Верніке - слухова зона мовлення. Очевидно, зміни зон Брока і Верніке були прямо пов'язані зі здібностями до мови. Вловити таке ефемерне явище як мова в палеонтологічному літописі вкрай складно. У різний час дослідниками виконані дослідження будови під'язикових кісток і діаметра каналу під'язикового нерва на підставі черепа, які опосередковано пов'язані зі здібностями до мови. Незважаючи на численні існуючі проблеми з використанням зазначених маркерів мови, в цілому висновки даних досліджень сходяться з тим, що можна визначити за будовою мозку. Виходячи з будови ендокранів, можна припускати зачатки мови вже у " ранніх Homo", а для пре-палеоантропів і тим більше неандертальців мова вже представляється безсумнівною. Ймовірно, і поява музичних здібностей пов'язано з еволюцією скроневої частки; найдавніші достовірні музичні інструменти у вигляді ансамблю з кісток мамонта відомі з Мезина на Україні з датуванням близько 20 тисяч років тому. Знахідка ж неандертальської " флейти" з Дівье Бабі 1 в Словенії, що має вік 30-34 тисячі років, після перевивчення і переоцінки виявилася просто кісткою, погризеною печерною гієною, так що про музичні здібності неандертальців в даний час можна говорити суто гіпотетично.

Потилична частка і мозочок

Розміри потиличної частки еволюціонували несинхронно: від австралопітекових до " ранніх Homo" різко збільшилася ширина при збереженні довжини; далі, довжина стала плавно збільшуватися, але аж до H. erectus зростання в ширину переважав; після почали превалювати темпи збільшення довжини; від H. neanderthalensis до H. sapiens ширина почала зменшуватися при збереженні довжини. З верхнього палеоліту до сучасності знову темпи зміни ширини, але тепер - зменшення, отримали перевагу над темпами укорочення частки. При всіх цих змінах неухильно збільшувалося переважання верхній частині частки над нижньою. Мозочок з самих ранніх етапів аж до верхнього палеоліту збільшувався, причому півкуля ставало щодо все довшими і вже. З верхнього палеоліту тенденція принципово змінилася і до сучасності всі розміри зменшилися, а півкуля щодо розширилося.

Потилична частка відповідає в основному за зір. Мозочок відповідає за координацію рухів. Очевидно, саме еволюція потиличної частки (звичайно, спільно з лобової) зробила можливим розвиток візуальних образів. Найдавнішим свідченням художньої уяви є кругла червона галька з Макапансгата в Південній Африці, природні вищербліни на якій утворюють своєрідну пику. Цей камінь 2, 5-3 мільйони років тому був принесений стародавніми гомінідами на їх стоянку за 32 км. Інші дуже давні вкрай примітивні зображення у вигляді регулярних подряпин і найпростіших орнаментів відомі з Олдіслебена в Німеччині і Бордер Кейв в Південній Африці. Набагато більш просунуті малюнки тварин виявлені в Аполло 11 в Намібії (в шарі середнього кам'яного віку, 26? -59 000 років тому) і на стоянці Пронятин на Україні (в шарі пізніше мустьє, близько 30-40 тисяч років тому) (Ситник, 1983; McBrearty and Brooks, 2000). Розквіт же печерною живопису відноситься вже до епохи верхнього палеоліту, варто згадати хоча б такі скарбниці стародавнього мистецтва, як печера Ляско у Франції (мадлен, 15-17 тисяч років тому) і Альтаміра в Іспанії (14-16 тисяч років тому).

Отже, дані палеоневрологіі дають оригінальне освітлення процесу антропогенезу; дуже приємно, що вони не тільки відмінно узгоджуються з висновками інших галузей антропології, археологією і етологія, але й доповнюють їх, дозволяють дізнатися нове про процес становлення людського в людині.

Мозг человека.

Череп детёныша Australopithecus africanus с естественным эндокраном.

Естественный эндокран Paranthropus robustus.

Эндокран Homo rudolfensis

Эндокран Homo erectus (синантроп)

Эндокран Homo heidelbergensis

Эндокран неандертальца.

Эндокран Homo sapiens верхнего палеолита