Слайд 89

Клинические проявления синдрома Чедиака-Хигаши:

· фотофобия

· повышенная кровоточивость

· пародонтоз

· неврологические нарушения (периферические нейропатии, нистагм)

· умственная отсталость

· гепатоспленомегалия

· прогрессирующая панцитопения

· частые тяжелые инфекции

· умирают, как правило, не дожив до 10 лет

Слайд 90

Причины развития вторичных (приобретенных) ИД:

· нарушения нервной и эндокринной регуляции иммунитета (длительный стресс, шок, сахарный диабет)

· инфекции (туберкулез, корь, сифилис, герпетическая инфекция, вирусный гепатит, ЦМВИ) и инвазии (трихинеллез, токсоплазмоз)

· дефицит белка, микроэлементов (особенно Zn, Fe), витаминов, избыток холестерина

· ксенобиотики

· бензол

· цитостатики, имунодепрессанты, облучение

· трансплантация

· опухоли

Слайд 91

Причины развития вторичных (приобретенных) ИД:

· хирургические вмешательства

· поражение или удаление органов, влияющих на иммунореактивность (селезенка, кроветворная ткань, печень)

· детский и старческий возраст (недоразвитие и инволютивные изменения иммунной системы соответственно)

· беременность

· потеря иммунологических эквивалентов (Ig) и недостаточное их пополнение (при нефротическом синдроме, плазморрее, лимфоррее, печеночной недостаточности)

· неуточненные причины

Слайд 92

Синдромы иммунологической недостаточности

Синдром инфекционных осложнений:

· острые и хронические бактериальные, вирусные, грибковые инфекции.

Гематологический синдром:

· лимфоцитопения

· нейтропения

· тромбоцитопения

· анемия

· эозинофилия

Синдром желудочно-кишечных расстройств:

· синдром мальабсорбции (гиповитаминоз, анемия, гипопротеинемия)

· нарушения пищеварения

· кишечные инфекции

Слайд 93

Синдромы иммунологической недостаточности

Синдром аутоиммунных нарушений:

· аутоиммунные заболевания

Синдром опухолевого роста:

· лимфопролиферативные заболевания

Аллергические заболевания и реакции

Врожденные пороки развития (при наследственных ИД):

· гипоплазия клеточных элементов хряща, волос

· пороки сердца и сосудов

Слайд 94

Клинические особенности дефектов гуморального звена иммунитета

(нарушения антителообразования, дефект В-лимфоцитов):

· преобладают бактериальные инфекции (в основном – кокковые)

· локализация: кожа, слизистые, дыхательные пути, среднее ухо, придаточные пазухи носа, ЖКТ, кости, суставы, оболочки мозга

· возможна генерализация инфекции (сепсис)

Слайд 95