Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Десенсибилизация.
Это метод лечения аутоиммунных заболеваний, заключающийся в подкожном введении нарастающих доз аллергена. Метод был предложен в 1901г. Нуном. Цель десенсибилизации – снижение иммунологической реактивности. Эффективные дозы аллергенов и ответная реакция на их введение у разных больных неодинаковы. Эффект десенсибилизации обусловлен разными механизмами: 1. Образованием блокирующих АТ-Ig G, связывающих антигены, но не вызывающих аллергических реакций. 2. Снижением уровня АТ-Ig E. 3. Снижением способности базофилов и тучных клеток высвобождать гистамин под действием антигена. 4. Снижением пролиферативной и секреторной активности Т-лимфоцитов, уменьшением продукции фактора, угнетающего миграцию макрофагов, и др. цитокинов. 5. Увеличением количества Т-супрессоров. Роль вышеназванных механизмов в снижении иммунологической реактивности до конца не изучена. ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Принципы классификации ИД 1. Первичные (врожденные) 2. Вторичные (приобретенные). По уровню нарушения и локализации дефекта: 1. Нарушение гуморального звена иммунитета. 2. Нарушение функции тимуса и клеточного звена. 3. Комбинированные ИД. 4. Дефекты фагоцитоза. 5. Дефекты в системе комплемента. 6. Нарушение в системе IL и кооперации клеток в иммунном ответе. 7. ИДС при наследственных аномалиях обмена. 8. Патология клеточного иммунитета. 9. Малые (минорные) ИД. ИД- обширная группа самостоятельных заболеваний и сопутствующих синдромов, общими признаками которых является недостаточность иммунной системы противопостоять антигенной агрессии. Перви ч ные ИД - генетически детерминированные или связанные с воздействиям во внутриутробный период состояния, характеризующиеся дефектом в структуре или(и) функции одного или нескольких звеньев иммунной системы организма, снижающие эффективность иммунного ответа. В ряде случаев, ИДС, являясь врожденным, не связано с установленным генетическими аномалиями и возникает в результате воздействия во внутриутробный период различных агентов (тяжелые ПТДС- педиаторы, фагоцитоз и комплемент- у взрослых). Вторичные ИД - формируются в постнатальном периоде, не имеют наследственной природы и связаны с различными причинами. Многие привлекают внимание широкого круга клиницистов. Считается, что вероятность ИДС существует в каждом случае хронических или рецидивирующих микробно-воспалительных заболевания, гнойных, паразитарных, грибковых процессов.
|