![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Средства для лечения и профилактики инфекционных заболеваний. Препарат практически не метабс?лизируется; 75—90 % выводится с мочой, причем даже после однократного приема препарат обнаруживается в моче в течение 20— 24
Препарат практически не метабс? лизируется; 75—90 % выводится с мочой, причем даже после однократного приема препарат обнаруживается в моче в течение 20— 24 ч. Применяют при инфекциях дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, мягких тканей, остеомиелите, инфекционных заболеваниях органов брюшной полости, почек и мочевыводящих путей, простатите, инфекционных гинекологических заболеваниях, гонорее. Имеются данные об активности офлоксацина (тари-вида) в отношении микобактерий туберкулеза и целесообразности его применения в комплексной терапии туберкулеза1. Назначают внутрь взрослым в следующих дозах: при инфекциях дыхательных путей, кожи и мягких тканей (раны, фурункулы, карбункулы, флегмона и др.), инфекционных заболеваниях органов брюшной полости, верхних мочевых путей — по 0, 2 г (1 таблетка) 2 раза в день; при инфекциях костей и суставов — по 0, 2—0, 4 г (1— 2 таблетки) 2 раза в день; при уретрите и простатите, а также при тяжелых инфекциях дыхательных путей и других тяжелых инфекциях — по 0, 3—0, 4 г 2 раза в день. Принимают таблетки не разжевывая, с небольшим количеством воды, до или после еды. Лечение, как и при применении других химиотерапев-тических препаратов, проводят до исчезновения признаков заболевания и в последующие 2—3 дня или более. Обычно курс лечения 7—10 дней. В неосложненных случаях курс лечения может быть менее продолжительным. Нельзя принимать препарат свыше 4 нед. Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях наблюдаются аллергические реакции (кожный зуд, сыпь); возможны развитие отека лица, голосовых связок; анорексия, боль в животе, тошнота, рвота, понос; нарушения сна, головная боль, чувство беспокойства, общее угнетение; изменения картины крови (лейкопения, агранулоцитоз, тромбойитопения). В редких случаях нарушается восприятие запаха и вкуса. При применении офлоксацина, так же как и других ' фторхинолонов, не следует подвергаться действию ультрафиолетовых лучей из-за возможной фотосенсибилизации кожи. Противопоказания: повышенная чувствительность к хинолонам, эпилепсия. Нельзя назначать препарат беременным, кормящим женщинам, детям и подросткам с незавершенным формированием скелета (до 15 лет). При нарушениях функции почек сначала дают обычные дозы, а затем их уменьшают с учетом клиренса креатинина. Не следует принимать офлоксацин одновременно с антацидными средствами (в том числе со щелочными водами) во избежание снижения эффективности. ФОРМА ВЫПУСКА: таблетки, покрытые оболочкой, по 0, 2 г в упаковке по 10 и 20 штук. ХРАНЕНИЕ: СПИСОК Б.
4. ЦИПРОФЛОКСАЦИН (Ciprofloxacin)*. 1 -Циклопропил-6-фтор-1, 4-дигидро-4-оксо-(1 -пипе-разинил)-3-хинолинкарбоновая кислота: нг/ V*4^\N^
\_У Hod— чсн; СИНОНИМЫ: Арфлокс, Афеноксин, Ифиципро, Квин-тор, Квипро, Лайпроквин, Медоциприн, Микрофлокс, Неофлоксин, Реципро, Сифлокс, Тацип, Цепрова, Цефо-бак, Циплокс, Ципринол, Ципробай, Ципробид, Ципро-ва, Ципродар, Ципроксин, Ципролет, Ципронат, Ципро-сан, Ципросол, Ципроцинал, Ципфлозал, Цифлокс, Циф-ран и ряд других; Afenoxin, Arflox, Cefobac, Ceprova, Ci-flox, Cifran, Ciprinol, Cipro, Ciprobay, Ciprobid, Ciprodar, Cipronat, Ciproran, Ciprosan, Ciproxin, Ificipro, Lyproquin, Medociprin, Mikroflox, Neofloxin, Quintor, Quipro, Siflox, Taqip и др. Выпускается в виде гидрохлорида и лактата. По химической структуре наиболее близок к нор-флоксацину, от которого отличается заменой этильной группы при атоме азота в положении 1 хинолинового ядра на циклопропильный радикал. # Препарат оказался одним из наиболее эффективных среди фторхинолонов и нашел широкое применение в медицинской практике (о чем, в частности, свидетельствует большое количество наименований, под которыми он выпускается в разных странах)2. По спектру антибактериального действия в основном сходен с другими фторхинолонами, но он обладает относительно высокой активностью (в 3—8 раз более активен, чем норфлоксацин). Препарат эффективен при введении внутрь и парентерально. При приеме внутрь, особенно натощак, он хорошо всасывается; пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1 —2 ч после приема внутрь и через 30 мин после внутривенного введения; мало связывается белками плазмы; легко проникает в органы и ткани, проходит через гематоэнцефалический барьер; период полувыведения около 4 ч; около 40 % выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Показания к применению в основном такие же, как и для офлоксацина, перфлоксацина и других фторхинолонов (инфекции дыхательных путей, кожи и мягких 1 Корякин В. А., Зелигер Л. Р. и др. Таривид в комплексной терапии больных туберкулезом легких // Пробл. туб.— 1991.— № 9.— С. 38—40; 2 Яковлев В. П. Ципрофлоксацин — высокоэффективный препарат из группы фторхинолонов //Антибиотики и химиотерапия.— 1997.—
|