Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
НА 2014-2015 УЧ. ГОД
|
|
БАЛАЛАР АУРУЛАРЫ КАФЕДРАСЫ КАФЕДРА ДЕТСКИХ БОЛЕЗНЕЙ
БАЛАЛАР ЖҰ Қ ПАЛЫ АУРУЛАР С КУРСОМ ДЕТСКИХ ИНФЕКЦИЙ
КУРСЫМЕН
«Утверждаю»
Зав.каф. детских болезней
д.м.н Нугманова А.М
______________________
«___»_____________2014г
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
По элективной ДИСЦИПЛИНе «основы детской гематологии» ДЛЯ ИТОГОВОГО КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ
СТУДЕНТОВ 5 КУРСА ОБЩЕМЕДИЦИНСКОГО ФАКУЛЬТЕТА
НА 2014-2015 УЧ. ГОД
Алматы 2014 г
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
По элективной ДИСЦИПЛИНе «основы детской гематологии» ДЛЯ ИТОГОВОГО КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ
СТУДЕНТОВ 5 КУРСА ОБЩЕМЕДИЦИНСКОГО ФАКУЛЬТЕТА
НА 2014-2015 УЧ. ГОД
1. Первичные элементы кроветворения у плода:
А – лимфобласты
Б – монобласты
В – эритробласты +
С – миелобласты
Д – мегакариоциты
2. Время появления печеночного периода гемопоэза у плода (недели):
А – 1-2
Б – 5-6 +
В – 3-9
С – 7-8
Д – 9-10
3. Начало кроветворения в селезенке у плода (недель):
А – 6
Б – 7
В – 8
С – 10
Д – 12 +
4. Время появления HbF у плода (месяц):
А – 1
Б – 2
В – 3 +
С – 4
Д – 5
5. Максимальный процент ретикулоцитов у новорожденных в %:
А – 50 +
Б – 60
В – 70
С – 80
Д – 85
6. Минимальный уровень эритроцитов у здоровых детей первого года жизни наблюдается (в мес.):
А – 11
Б – 10
В – 8
С – 3 +
Д – 6
7. Процент нейтрофилов у детей первого дня жизни:
А – 40
Б – 50
В – 55
С – 68 +
Д – 80
8. Процент лимфоцитов у детей первого дня жизни:
А – 20
Б – 25 +
В – 30
С – 35
Д – 40
9. Первый перекрест происходит в возрасте (дни):
А – 5 +
Б – 7
В – 8
С – 10
Д – 12
10. Второй перекрест происходит в возрасте (годы):
А – 5 +
Б – 7
В – 8
С – 9
Д – 10
11. Лимфоидная система состоит из, кроме:
А – лимфоузлы
Б – вилочковая железа
В – селезенка
С – печень +
Д – циркулирующие лимфоциты
12. В селезенке образуются, кроме:
А – мегакариоциты
Б – лимфоциты
В – лейкоциты
С – кардиомиоциты +
Д – эритроциты
13. Основное место разрушения стареющих эритроцитов и тромбоцитов:
А – печень
Б – селезенка +
В – лимфоузлы
С – костный мозг
Д – кишечник
14. Высокая вязкость крови у новорожденных связана с высоким содержанием
А – моноцитов
Б – эозинофилов
В – тромбоцитов
С – эритроцитов +
Д – лейкоцитов
15. Гематокритное число у новорожденных (%):
А – 30
Б – 40
В – 54 +
С – 45
Д – 20
16. Миелограммы у детей первых 3-х лет жизни характеризуется высоким содержанием:
А – эритроцитов
Б – лимфоцитов +
В – нейтрофилов
С – тромбоцитов
Д – моноцитов
17. Костно-мозговое кроветворение начинается у плода с (неделя):
А – 10
Б – 11
В – 12
С – 14 +
Д – 9
18. Длительность жизни эритроцитов у новорожденных в первые дни жизни (дни):
А – 12 +
Б – 20
В – 25
С – 30
Д – 60
19. Длительность кровотечения у детей по Дуке (мин):
А – 1- 3
Б – 2 – 4 +
В – 5 - 6
С – 7 - 8
Д – 9 – 10
20. Перечислите клинические синдромы при остром лейкозе у детей, кроме:
А – гиперпластический
Б – генатолиенальный
В – геморрагический
С – эксикоз +
Д – анемический
21. Этиологическим фактором при гемофилии является дефицит:
А – иммуноглобулина М
Б – VIII фактора свертывания крови +
В – тромбоцитов
С - XI фактора свертывания крови
Д – витамина Е
22. Удлинение времени свертывания крови характерно для:
А – ЖДА
Б – тромбоцитопении
В – гемофилии +
С – апластической анемии
Д – острого лейкоза
23.Спленомегалия характерна для
А - микросфероцитарной анемии +
Б – ЖДА
В – апластической анемии
С – гемофилии
Д - витаминодефицитной анемии
24. Мишеневидные эритроциты связаны с наличием:
А – Нb А
Б – Нb F +
В – Нb S
С – телец Жолли
Д – анизоцитоза
25. Наличие дизэмбриогенетических стигм у детей характерно для:
А – ЖДА
Б – витаминодефицитной анемии
В – анемии Фанкони +
С – гемофилии
Д – геморрагического васкулита
26. Бластемия – это симптом:
А – гипоапластической анемии
Б – тромбоцитопенической пурпуры
В – гемофилии
С – геморрагического васкулита
Д – острого лейкоза +
27. Панцитопения характерна для:
А – гемофилии
Б – геморрагического васкулита
В – тромбоцитопенической пурпуры
С – апластической анемии +
Д – белководефицитной анемии
28. Снижение осмотической резистентности эритроцитов характерно для:
А – микросфероцитарной анемии +
Б – витаминодефицитной анемии
В – гипоапластической анемии
С – гемоглобинопатии
Д – гемофилии
29. Симметричная петехиально - папулезная сыпь на нижних конечностях вокруг суставов характерна для:
А – гемофилии
Б – гипоапластической анемии
В – геморрагического васкулита +
Г – тромбоцитопатии
Д – тромбоцитопении
30. Симптомокомплекс у детей (бледность кожи и слизистых оболочек с желтушным оттенком, «башенный череп», спленомегалия) характерен для болезни:
А – Верльгофа
Б – Виллебранта
В – Рандю-Ослера
С – Шонлейн- Геноха
Д – Минковского – Шоффара +
31. К семейным сфинголипоидозам относятся болезни:
А – Виллебрандта
Б – Гоше +
В – Минковского-Шоффара
Г – Шенлеин-Геноха
Д – Верльгофа
32. У ребенка 5 лет с рождения имеются следующие симптомы: гепатоспленомегалия, кожная пигментация, желтые пятна на склерах, сходящееся косоглазие, дисфагия, панцитопения. Ваш предполагаемый диагноз.
А – острый лейкоз
Б – хронический лейкоз
В – болезнь Гоше +
Г – болезнь Хенда-Шюлера- Крисчена
Д – болезнь Литерера – Сиве
33. Симптомы, какого заболевания имеются у ребенка 12 месяцев: задержка нервно-психического развития, упорная желтуха, гепатоспленомегалия, лимфоаденопатия, на глазном дне в макулярной области «вишнево-красные пятна»
А – острый лейкоз
Б – талассемия
В – болезнь Гоше
Г – болезнь Нимана-Пика +
Д – болезнь Литерера – Сиве
34. Эозинофильную гранулему костей (болезнь Таратынова) относят к:
А – гистиоцитозам +
Б – лейкозам
В – гликогенозам
Г – сфинголипоидозам
Д – лейкемоидным реакциям
35. Мальчик 3 лет, жалобы на субфебрилитет, ноющие постоянные боли, чаще ночью, в правой нижней конечности, усиливаются при движении. При пальпации в области верней трети голени обнаружены болезненная припухлость плотной консистенции. ОАК: лейк. 10х10/9/л, нейтрофилы 45%, эозинофилы 25%, лимфоциты 22%, моноциты 8%, СОЭ 30 мм/час. R-лог.: в месте припухлости деструкция костей 10 мм (дефект неправильной овальной формы с четкими неровными контурами). Ваш преполагаемый диагноз.
А – остеомиелит
Б – гемофилия
В – острый лейкоз
Г – геморрагический васкулит
Д – болезнь Таратынова +
36. К какой болезни следует отнести триаду симптомов: экзофтальм, несахарное мочеизнурение, поражение костей черепа
А – острый лейкоз
Б – талассемия
В – болезнь Гоше
Г – болезнь Хенда-Шюлера- Крисчена +
Д – болезнь Литерера – Сиве
37. Гепатоспленомегалия не характерна для заболевания:
А – острый лейкоз
Б – талассемия
В – болезнь Гоше
Г – болезнь Хенда-Шюлера- Крисчена
Д – болезнь Шенлеин-Геноха +
38. Для какого заболевания детского возраста характерно поражение органов дыхания и сердечно-сосудистой системы: фиброз, «ячеистое легкое», иногда спонтанный пневмоторакс, ДН 3, легочное сердце
А – острый лейкоз
Б – талассемия
В – болезнь Гоше
Г – болезнь Хенда-Шюлера- Крисчена+
Д – болезнь Шенлеин-Геноха
39. Болезнь Литерера-Сиве относится к:
А – гликогенозам
Б – гистиоцитозам+
В – сфинголипоидозам
Г – тромбоцитопатиям
Д – пигментным гепатозам
40. Частота осмотра педиатром (ВОП) ребенка с острым лейкозом в период ремиссии:
А – 1 раз в неделю
Б – 2 раза в месяц +
В – 1 раз в месяц
Г – 1 раз в 3 месяца
Д – 1 раз в 6 месяцев
41. Ребенку с острым лейкозом назначается инвалидность сроком на (годы):
А – 1
Б – 2
В – 3
Г – 4
Д – 5 +
42. В течение, какого времени проводят диспансеризацию детям с тромбоцитопенией при остром течении (годы):
А – 1
Б – 2
В – 3 +
Г – 4
Д – 5
43. Японский препарат трансамин (трасамча) назначают детям при:
А – лихорадке
Б – поносе
В – рвоте
Г – кровотечении +
Д – судорогах
44. Диспансерное наблюдение за детьми, перенесшими гемоваскулит, проводится в течение (годы):
А – 1
Б – 2
В – 3 +
Г – 4
Д – 5
45. Ребенку 7 лет, страдает микросфероцитарной анемией, год назад сделана спленэктомия, рецидивов нет. Сроки диспансеризации (годы):
А – 1
Б – 2
В – 3
Г – 4 +
Д – 5
46. Показателем запасов железа в организме является определение:
А – сывороточного железа
Б – гематокрита
В – сывороточного ферритина +
Г – ОЖСС
Д – трансферрина
47. Ежедневная потребность ребенка в железе составляет (мг/сутки):
А – 0, 5-1, 2 +
Б – 1, 3-1.5
В - 1, 6-2, 0
Г – 2, 1-2, 5
Д – 2, 6-3, 0
48. Увеличивают всасывание железа в дуоденум:
А – витамин С+
Б – антоциды
В – препараты Са
Г – таннин
Д – антибиотики
49. Сроки проведения специфической профилактики ЖДА у доношенного ребенка на грудном вскармливании (месяцы):
А – 1
Б – 2
В – 3 +
Г – 4
Д – 5
50. Суточная доза препарата железа, применяемая при специфической профилактике доношенным детям на грудном вскармливании (мг/сутки):
А – 0, 5
Б – 1, 0 +
В – 1, 5
Г – 2, 0
Д – 2, 5
51. Суточная доза препарата железа, применяемая при специфической профилактике недоношенным детям на грудном вскармливании (мг/сутки):
А – 0, 5
Б – 1, 0
В – 1, 5
Г – 2, 0 +
Д – 3, 0
52. Антитромбоцитарные антитела вырабатываются в:
+ а) селезенке
б) печени
в) крови
г) почках
д) лимфоузлах
53. Компоненты крови, обеспечивающие ее нормальное свертывание: (3 ответа)
+А) прокоагулянты
+Б) антикоагулянты
+В) тромбоциты
Г) эозинофилы
Д) моноциты
54. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре клинически выявляются:
а) гемартроз
б) гематомы
+в) асимметричная геморрагическая сыпь
г) артриты
д) спленомегалия
55. К проявлениям геморрагического синдрома не относятся:
а) экхимозы
б) петехии
в) кровотечения различной интенсивности и локализации
+г) абсцессы
д) гематомы
56. Кровоточивость, возникающая при повреждении целости сосудистой стенки, останавливается в результате одновременного действия следующих факторов: (3 ответа)
+а) сокращение сосудистой стенки
б) механического уменьшения размеров сосудистого повреждения
+в) адгезия и агрегация тромбоцитов
+г) выпадение фибрина в тромбоцитарную сетку
д) удлинение времени свертывания крови
57. Назовите геморрагические диатезы, обусловленные дефектом тромбоцитарного звена коагуляции: (3 ответа)
+а) синдром Вискотта - Олдрича
+б) синдром Казабаха- Меррита
в) гемофилия
г) болезнь Шенлейна-Геноха
+ д) болезнь Верльгофа
58. Назовите заболевание, обусловленные дефектом плазменных факторов свертывания:
А) болезнь Верльгофа
+Б) гемофилия
В) лейкоз
Г) болезнь Шенлейна-Геноха
Д) гемолитическая анемия
59. Назовите геморрагические диатезы, обусловленные дефектом сосудистой стенки: (2 ответа)
А) болезнь Верльгофа
+ Б) болезнь Рандю- Ослера
В) болезнь Шенлейна-Геноха
Г) гемофилия
+Д) болезень Виллебрандта
60. Геморрагические диатезы, обусловленные сочетанием нарушений различных компонентов системы гемостаза:
А) тромбоцитопении, тромбоцитопатии
Б) дефицит фибрина
В) болезнь Шенлейна-Геноха
Г) гемофилии
+ Д) ДВС-синдром
61. Ребенок 7 лет доставлен в отделение хирургии с сильными приступообразными болями в животе и рвотой. При осмотре выявлена обильная петехиально- папулёзная сыпь на нижних конечностях. Ваш предварительный диагноз:
а) скарлатина
б) корь
в) коревая краснуха
+г) геморрагический васкулит
д) острый аппендицит
62. Абдоминальный синдром может дать хирургическое осложнение при:
а) гломерулонефрите
+б) геморрагическом васкулите
в) гемофилии
г) лейкозе
д) анемии
63. Характерными для геморрагического васкулита являются симптомы:
(3 ответа)
+а) геморрагическая сыпь на ногах
+б) нефрит
в) этапность высыпания сверху вниз
+г) поражение суставов
д) поражение ЦНС
64. К геморрагическим диатезам относятся заболевания: (3 ответа)
+а) гемофилия
+б) тромбоцитопеническая пурпура
в) экссудативно-катаральный диатез
+г) геморрагический васкулит
д) острый лейкоз
65. Дефицит какого фактора свертывания крови является причиной возникновения гемофилии «А»?
Б) IX
В) XI
Г) XII
Д) V
66. Дефицит какого фактора свертывания крови является причиной возникновения гемофилии «В»?
А) VIII
+Б) IX
В) XI
Г) XII
Д) V
67. Дефицит какого фактора свертывания крови является причиной возникновения гемофилии «С»?
А) VIII
Б) IX
+В) XI
Г) XII
Д) V
68. К этиологическим факторам идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (болезнь Верльгофа) не относятся:
А) наследственное предрасположение
Б) синтез антитромбоцитарных антител
+В) дефицит фактора Виллебранда
Г) вирусные и бактериальные инфекции
Д) профилактические прививки
69. Выберите характерные клинические признаки геморрагических высыпаний при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (болезни Верльгофа): (3 ответа)
+А) полихромность
+Б) полиморфность
В) симметричность высыпаний
+Г) спонтанность возникновения
Д) отсроченные кровотечения
70.Типичными симптомами идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (болезни Верльгофа) являются:
А) гемартрозы
+Б) полиморфность высыпаний
В) развитие диффузного гломерулонефрита
Г) длительные кровотечения из мест инъекций
Д) симметричность высыпаний
71.Типичными симптомами гемофилий являются: (2 ответа)
+А) гемартрозы, отсроченные кровотечения
Б) кровоизлияния в мозг
В) развитие диффузного гломерулонефрита
Г) спонтанность кровотечений
+Д) межмышечные гематомы
72.Симптомами геморрагического васкулита (болезни Шенлейна-Геноха) являются: (2 ответа)
А) гемартрозы, отсроченные кровотечения
Б) носовые, десневые кровотечения
+В) припухлость, болезненность суставов, транзиторная гематурия
Г) межмышечные гематомы
+Д) боли в животе, желудочно-кишечные кровотечения
73.В начальном периоде геморрагического васкулита сыпь появляется на:
+А) на дистальных отделах конечностей
Б) на лице
В) в животе
Г) в области пораженных суставов
Д) на плечах, бедрах, туловище
74.Для суставного синдрома геморрагического васкулита характерно:
+А) симметричность поражения суставов
Б) олигоартрит
В) гемартроз
Г) формирующаяся контрактура
Д) скованность по утрам
75.Для абдоминального синдрома геморрагического васкулита характерный:
+А) острые боли в животе, симулирующие «острый живот»
Б) ночные боли
В) опоясывающие боли
Г) голодные боли
Д) склонность к запорам
76.Какой сиптом не характерен для почечного синдрома геморрагического васкулита?
А) макро-микрогематурия
Б) протеинурия
В) отеки
Г) артериальная гипертензия
+Д) бактериурия
77.Для геморрагического васкулита не характерен синдром:
А) кожный
Б) суставной
В) абдоминальный
+Г) судорожный
Д) почечный
78.Какие симптомы не характерны для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры? (2 ответа)
а) петехии
б) экхимозы
в) пурпура
+г) телеангиоэктазии
+д) гематомы
79.К этиологическим факторам геморрагического васкулита (болезни Шенлейна-Геноха) не относятся: (2 ответа)
+А) наследственное предрасположение
+Б) пищевая аллергия
В) лекарственная аллергия, гельминтозы
Г) вирусные и бактериальные инфекции
Д) профилактические прививки
80.Перечислите заболевания, которые могут сопровождаться ДВС-синдромом: (3 ответа)
+А) сепсис
+Б) травмы
В) рахит
+Г) лейкозы
д) фенилкетонурия
81.Девочка 12 лет, жалуется на повторяющиеся в течений года носовые кровотечения, разноцветную сыпь на теле, конечностях. В анализе крови: эритроциты 3, 6*1012/л, ЦП 0, 9, тромбоциты 10*109, СОЭ 13мм/ч. Время кровотечение 8´ Печень и селезенка не увеличены. Пальпируются подчелюстные лимфоузлы1-2 степени, безболезненные. Ваш предварительный диагноз:
а) апластическая анемия
б) острый лейкоз
+в) тромбоцитопеническая пурпура
г) геморрагический вскулит
д) гемофилия
82.В гемограмме у больных с болезнью Верльгофа определяется:
а) тромбоцитоз
+б) тромбоцитопения
в) бластемия
г) лейкопения
д) ретикулоцитоз
83.Основными препаратами в терапии геморрагического васкулита являются:
+а) гепарин+курантил
б) гепарин+купренил
в) гепарин+актиферрин
г) фурозолидон+алмагель
Д) индометацин
84.Контроль за свертываемостью крови при гепаринотерапии осуществляется при помощи методов:
А) промбы Кумбса
+Б) свертываемости крови по Ли-Уайту
в) пробы Сулковича
г) кала на скрытую кровь
д) пробы Зимницкого
85.Патогенетическая терапия при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре включает:
А) антигистаминные препараты
+Б) преднизолон
В) криопреципитат
Г) гепарин
Д) курантил
86.При гемофилии назначают
А) витамины
+Б) криопреципитат
В) цитостатики
Г) гормоны
Д) антибиотики
87.Для лечения больных гемофилией «А»применяют:
А) концентрат IX фактора свет.крови
+Б) концентрат VIII фактора свет.крови
В) концентрат XI фактора свет.крови
Г) гепарин
Д) криопреципитат
88.Для лечения больных идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (болезнь Верльгофа) назначают:
А) витамин Д
+Б) преднизолон
В) концентрат XI фактора
Г) гепарин
Д) мальтофер
89.Длялечения больных геморрагическим васкулитом (болезнь Шенлейна-Геноха) назначают: (2 ответа)
А) витамин Д
Б) викасол
В) концентрат XI фактора
+Г) гепарин
+Д) криопреципитат
91.Назовите антикоагулянты:
+А) антитромбин III, протеин С,
Б) фибриноген, протромбин
В) плазминоген, плазмин
Г) тромбоциты
Д) тромбин
92.В детском возрасте чаще встречается:
+а) острый лимфобластный лейкоз
б) хронический лимфобластный лейкоз
в) острый миелобластный лейкоз
г) моноцитарный лейкоз
д) эозинофильный лейкоз
93.Для диагностики лейкоза необходимо назначить: (3 ответа)
+а) общий анализ крови
+б) костно-мозговую пункцию
в) бак.посев крови
+г) цитохимическое исследование клеток костного мозга
д) биохимическое исследование крови
94.Минимальный уровень бластных клеток в миолограмме характерный для острого лейкоза:
а) 2-4%
+б) 10%
в) 30%
г) 6%
д) тотальный бластоз
95.Диагноз острого лейкоза подтверждается в следующих случаях:
а) гепатоспленомегалия
б) генерализованное увеличение лимфоузлов
в) кровотечение
г) угнетение ростков кроветворения в костном мозге
+д) наличие бластоза в костном мозге
96.Какой гематологический симптом не характерен для острого лимфобластного лейкоза?
а) лейкопения
б) лейкоцитоз
в) тромбоцитопения
г) анемия
+д) тромбоцитоз
97.Больной Б., 12 лет, поступил в клинику с лимфоаденопатией, выраженной слабостью. В ОАК: Эр. – 2, 5*1012/л, Нв – 80 г/л, ЦП – 0, 8, лейк. – 6, 1*109/л, бласты – 85%, лимфоциты – 10%, сегментоядерные – 5%, тромбоциты – 100*109/л. Цитохимия на миелопероксидазу и липиды – отрицательная, а Шик-реакция – положительная в виде гранул. Поставьте диагноз?
а) острый миелобластный лейкоз
+б) острый лимфобластный лейкоз
в) острый эритромиелоз
г) лимфогранулематоз
д) хронический лейкоз
98.У больной 8 лет высокая лихорадка, язвенно-некротическая ангина и стоматит, геморрагический и анемический синдром. В анализе крови 38% бластов. Ваш диагноз?
а) апластическая анемия
б) агранулоцитоз
в) хронический миелолейкоз
+г) острый лейкоз
д) инфекционный мононуклеоз
99.У ребенка 8 лет в гемограмме выявлено: Эр. – 2, 7*1012/л, Нв – 60 г/л, лейк. – 19*109/л, тромбоциты – 25*109/л, СОЭ – 67 мм/час, бластные клетки – 6%.
Ваше мнения о диагнозе:
а) системная красная волчанка
б) апластическая анемия
в) иерсиниоз
+г) острый лейкоз
д) ревматоидный артрит
100.Больной 7 лет находится на учете по поводу острого лимфобластного лейкоза, наступившая ремиссия длится в течение 43 недель. В последние дни стал жаловаться на головные боли, тошноту, рвоту. При обследовании – клинических провлений лейкоза нет. Данные миелограммы и гемограммы соответствуют ремиссии. У ребенка определяются сомнительные симптомы Кернига и нижний Брудзинский. Какой из нижеперечисленных диагнозов является наиболее вероятным?
а) артериальная гипертензия
+б) нейролейкоз
в) менингит
г) острый гастрит
д) дискинезия желчевыводящих путей
101.Препараты избирательно действующие на бластные клетки:
+а) глюкокортикостероиды
б) метатрексат
в) цитозар
г) циклофосфан
д) винкристин
102. Программы каких стран используются в онкогематологическом центре в Казахстане для лечения остроголимфобластного лейкоза у детей?
а) Японии
б) России
+в) Германии
г) США
д) Великобритании
103.Наиболее целесообразная тактика лечения нейролейкемии при ОЛЛ:
+а) эндолюмбальное введение метотрексата
б) внутривенное введение цитозара
в) форсированный диурез
г) внутримышечное введение преднизолона
д) противорвотные средства (церукал, метоклопрамид)
104.Для следующей клинической ситуации подберите наиболее вероятный диагноз – 7 летняя больная с панцитопенией и высоким бластозом в костном мозге – 81%. Реакция на миелопероксидазу – отрицательная.
а) апластическая анемия
б) хронический лимфолейкоз
+в) острый лимфобластный лейкоз
г) острый миелолейкоз
д) промиелоцитарный лейкоз
105.Укажите, какая клиническая картина более характерна для острого лейкоза?
а) спленомегалия, лимфаденопатия, выраженный лимфатический лейкоцитоз
б) спленомегалия, анемия, гиперлейкоцитоз, ускоренное СОЭ
+в) некротическая ангина, геморрагии, лимфаденопатия, панцитопения, бластемия, ускоренное СОЭ
г) некротическая ангина, геморрагии, панцитопения, опустошение костного мозга
д) спленомегалия, панцитоз
106.Какой синдром не характерен для развернутого периода острого лейкоза?
а) гиперпластический
б) геморрагический
в) анемический
г) гепатолиеналный
+д) отечный
107.Укажите признаки полной клинико-гематологической ремиссии острого лейкоза:
а) в стернальном пунктате менее 10% бластов
+б) в стернальном пунктате менее 5% бластов
в) в периферической крови менее 5% бластных клеток
г) тромбоцитоз
д) уменьшение количества бластных клеток в спинномозговой жидкости
108.Какой гематологический симптом характерен для гемограммы больных лейкозом и болезнью Верльгофа?
а) эритроцитоз
+б) тромбоцитопения
в) лейкопения
г) эозинофилия
д) лимфоцитоз
109.Выздоровление больного острым лейкозом можно считать при:
а) сохранении полной ремиссии в течение 1 года
+б) сохранении полной клинико-гематологической ремиссии в течение 5 лет
в) сохранении полной клинико-гематологической ремиссии в течение 2 лет
г) достижении первой ремиссии
д) отсутствии экстрамедуллярных очагов кроветворения
110.В этиопатогенезе лейкоза не играют роль:
а) вирусы
б) ионизирующая радиация
+в) палочки Борде-Жангу
г) химические вещества, промышленные яды
д) иммунодефицитные состояния
111.Девочка 12 лет жалуется на утомляемость, головные боль. Отмечаются бледность кожных покровов, их сухость и шелушение, ломкость волос и ногтей, периодически тошнота и рвота. Имеют место тахикардия, расширение границ сердца, приглушенность тонов, систолический шум. В периферической крови уровень эритроцитов 2, 6 × 1012/л, гемоглобин 77 г/л, цветовой показатель 0, 6, ретикулоциты 2, 1%. Уровень сывороточного железа 7, 0 мкмоль/л, белок 60 г/л. Какой из перечисленных диагнозов является наиболее вероятным?
а) гастродуоденит
б) белководефицитная анемия
+ в) железодефицитная анемия
г) нейроциркуляторная дистония
д) гипопластическая анемия
112.У девочки 5 лет наблюдаются клинические симптомы витаминодефицитной анемии. При пункции костного мозга обнаружен мегабластический тип кроветворения. Для какого заболевания не характерен подобный тип кроветворения?
а) семейная мегалопластическая анемия Имерслунд
б) пернициозоподобная анемия
в) белководефицитная анемия
г) талассемия
+д) гипопластическая анемия
|