Гіпоталамо – гіпофізарна система організму.

Рефлекторна дуга, як анатомічна основа рефлекторної функції ЦНС. Рефлексом називається закономірна реакція організму на подразнення, здійснювана через ЦНС. Рефлекторні реакції організму можуть виникати у відповідь на найрізноманітніші впливи як зовнішнього, так і внутрішнього середовища і можуть проявлятися у виникненні або зміні діяльності будь-якого органу або їх системи. Шлях, по якому збудження, що виникло в рецепторі, передається до робочого органа, називається рефлекторною дугою. Вперше термін «РД», або «нервова дуга», введений в 1850 М. Холлом при описі анатомічних складових частин рефлексу. У РД входять: 1) нервові закінчення, що сприймають роздратування, — рецептори; 2) аферентні (доцентрові) нервові волокна — відростки рецепторних нейронів, що здійснюють передачу імпульсів від чутливих нервових закінчень в центральну нервову систему; 3) нервовий центр, тобто нейрони, що сприймають збудження і передавальні його еффекторним нейронам через відповідних синапси; 4) еферентні (відцентрові) нервові волокна провідні збудження від центральної нервової системи на периферію; 5) виконавський орган, діяльність якого змінюється в результаті рефлексу. Проста двонейронна утворена рецепторним і еффекторним нейронами, між якими розташований синапс. Багатонейронна, або Р. д. включає нейрони: рецепторний, декілька вставних і еффекторний з синапсами між ними.

53. Основні провідні шляхи довгастого мозку. Ромбоподібна ямка.. Довгастий мозок - це продовження спинного мозку, довжина його приблизно 28 мм. Центральний канал спинного мозку продовжується в канал довгастого мозку, значно розширюючись і перетворюючись у ньому в 4-й шлуночок. Спереду довгастого мозку лежить у вигляді білого масивного потовщення - вароліїв міст, який складається з білої речовини, утвореної поперечними волокнами. Сіра речовина міститься в його товщі окремими острівцями - ядрами.На задній поверхні довгастого мозку і варолієвого моста є заглибина, яка має форму ромба і називається ромбоподібною ямкою. Це дно четвертого мозкового шлуночка, який становить собою продовження спинномозкового каналу. У горі ромбоподібна ямка переходить у вузький сільвіїв водопровід, що з'єднує четвертий мозковий шлуночок із третім.В товщі ромбоподібної ямки лежать ядра 8 пар черепних нервів, а саме: V пара - трійчастий нерв; VI пара - відвідний нерв; VII пара - лицевий нерв; VIII пара - присінково-завитковий нерв; IX пара - язикоглотковий нерв; X пара - блукаючий нерв; XI пара - додатковий нерв; XII пара - під'язиковий нерв. Ближче до центру, навколо серединної борозни, розміщені рухомі ядра цих нервів, а збоку, але теж недалеко від центру, - вегетативні.Зовнішніми ядрами ромбоподібної ямки є аферентні ядра.Довгастий мозок прямо (черепні нерви) або опосередковано (провідні шляхи ЦНС, сітчастий утвір) зв'язаний з периферичною нервовою та іншими відділами ЦНС.Ядра довгастого мозку починають формуватися ще у внутрішньоутробному розвитку і до періоду народження в основному сформовані. До 7 років дозрівання ядер довгастого мозку закінчується.

Гіпоталамо – гіпофізарна система організму.

Гіпоталамо-гіпофізарна система є структурним морфофункциональним об’єднанням гіпофіза і гіпоталамуса, які беруть участь у регуляції головних вегетативних функцій організму.Вироблені у відділі проміжного мозку гормони мають гальмуючий або стимулюючий вплив на секрецію гормонів нижнього мозкового придатка. При цьому гіпоталамо-гіпофізарна система володіє і функцією зворотного зв’язку. З її допомогою здійснюється регулювання секреції та синтезу гормонів (при підвищенні вироблення гормонів в залозах внутрішньої секреції знижується секреція гормонів у відділі проміжного мозку). Гіпоталамо-гіпофізарна система сприяє підтримці в організмі сталості.Гіпофізотропні гормони відділу проміжного мозку розділені на ліберіни (підсилюють) і статини (гальмують) продукування відповідних тропних гормонів.

На більшу частину гормонів гіпофіза гіпоталамус має стимулюючий вплив, на відміну від виробітку пролактину – секреція знаходиться під впливом гіпоталамуса.Групами клітин в гіпоталамусі формуються окремі ядра. Вони беруть участь у регуляції найважливіших в організмі функцій. У цій ділянці концентруються вищі центри парасимпатичного і симпатичного відділів у нервовій вегетативній системі. Таким чином, здійснюється регулювання артеріального тиску, тепловіддачі, сну, теплопродукції, апетиту, проникності судин та іншого.Гіпоталамо-гіпофізарна система бере участь не тільки в підтримці сталості у внутрішньому середовищі людини. Вона також забезпечує місячні, добові, сезонні та інші ритмічні гормональні коливання.

58. Нервові волокна і нерви. Від тіла нейрона відходить багато відростків, або нейритів. Аксони - це відростки, що несуть електричні імпульси від тіла клітини, тоді як дендрити сприймають імпульси (проводять їх до тіла нейрона). Аксони проводять імпульси лише в одному напрямку. Деякі з них сягають довжини більш як 1м, причому аксони з великим діаметром проводять імпульси дуже швидко. Нервова клітина з усіма її відростками вкрита дуже тонкою білково-ліпоїдною оболонкою.Відростки нервових клітин називаються нервовими волокнами. Виходячи за межі мозку, вони утворюють своїм скупченням нерви. Нервові волокна вкриті клітинами, які було відкрито ще Шванном і які так і називаються шваннівськими клітинами; всі разом вони утворюють шваннівську оболонку. Ці клітини розташовані, як суцільний ланцюг, уздовж волокна. Вони мають значення в обміні нервового волокна і виконують роль ізолятора. Навколо одних волокон під шваннівською оболонкою утворюється досить товстий шар мієліну - речовини ліпоїдної природи, навколо інших мієлінової оболонки немає. Залежно від цього волокна поділяються на мієлінові і ті, які не мають мієліну. Більшість нервів, які іннервують тіло (м'язи, зв'язки, сухожилки, надкісницю кісток), є мієліновими. Безмієлінові та мієлінові нервові волокна відрізняються своєю товщиною і особливістю проведення нервових імпульсів. Безмієлінові волокна входять до складу вегетативних нервів і проводять нервові імпульси зі швидкістю 1-2 м/с. Мієлінові волокна товстіші, швидкість передачі нервових імпульсів значно вища - 5-120 м/с. Вони зустрічаються переважно у складі периферійних нервів, а в ЦНС мієлінові волокна мають дещо іншу будову: їхню оболонку утворюють олігодендроцити, в яких відсутні насічки мієліну, а вузлові перетяжки більші за розмірами. Периферичні нерви, або нервові стовбури складаються з нервових волокон (мієлінових і безмієлінових) і сполучнотканинних оболонок. Між нервовими волокнами в складі нерва знаходяться тонкі сполучнотканинні прошарки - ендоневрій. Група нервових волокон утворює нервовий пучок, оточений товстішою оболонкою зі сполучної тканини, яка називається периферією. Нервові пучки об'єднуються в нервовий стовбур, або периферійний нерв, вкритий зверху епіневрієм - оболонкою зі сполучної тканини, багатої фібробластами, макрофагами і жировими клітинами. Сполучнотканинні оболонки нерва містять кровоносні і лімфатичні судини та нервові закінчення.

59. Ядра та провідні шляхи моста мозку. Міст, Вароліїв міст — відділ головного мозку, разом із мозочком складає задній мозок, розташований у стовбурі між довгастим та середнім мозком.Його дорзальна поверхня межує із четвертим шлуночком. В еволюції хребетних тварин міст з'являється тільки у ссавців.Назва «міст» пов'язана із тим, що ця структура складається переважно із провідних шляхів. Повздовжні провідні волокна, розташовані глибоко у мості, є частиною провідних шляхів, що сполучають спинний мозок із вищими відділами головного мозку. В дорзальній частині мосту розташовується також велика кількість поперечних поверхневих волокон, що починаються у ядрах мосту і йдуть до двох півкуль мозочку. Ці ядра та їхні проекції відіграють роль у забезпеченні «діалогу» між мозочком та моторною корою.У мості також беруть початок три пари черепних нервів (V трійчастий, VI відвідний та VII лицевий) і залягають ядра деяких із них (ядро лицевого нерва, ядро відвідного нерва, головне та рухове ядра трійчастого нерва, частково присінкові і завиткові ядра присінково-завиткового нерва). Інші ядра мосту є частиною ретикулярної формації. Також у цій структурі мозку розташовуються ядра, що разом із ядрами довгастого мозку беруть участь у регулюванні частоти дихальних рухів.

61.Класифікація нейронів Нейрони бувають: а) уніполярні (від тіла нейрона відходить єдиний відросток, який далі поділяється на гілки одного аксона); б) біполярні (від кожного кінця видовженого тіла нейрона відходить два відростки); в) мультиполярні (від тіла нейрона відходить багато відростків; нейрон цього типу, так звана пірамідна клітина, локалізується у корі головного мозку). Нейрони за функціональним значенням поділяються на: а) чутливі(аферентні, інформаційні) сприймають нервові імпульси із внутрішнього та зовнішнього середовища через чутливі нервові закінчення (рецептори) й дендрити і перетворюють енергію подразників (механічних, хімічних, термічних, світлових, звукових тощо) на нервовий імпульс, який передається до ЦНС; б) рухові (еферентні, командні), на відміну від аферентних, отримують нервове збудження внаслідок імпульсів, які виникли в інших нейронах і передаються через спеціальні утвори (синапси) на дендрити (рідше на тіло) рухового нейрона. Ці нейрони найчастіше є мультиполярними - мають різні контури і значну кількість дендритів, що розгалужуються: рухові нервові закінчення передають імпульси з нервового волокна на іннервований орган; в) асоціативні нейрони забезпечують нервовий зв'язок між різними групами нервових клітин. Ці нейрони переважно містяться в корі головного мозку і мають різноманітну форму.

62. Функції моста мозку. Міст мозку - одна зі структур стовбура мозку, функціонально тісно пов'язана з середнім мозком.Функції моста визначаються вхідними в нього структурами. Через міст проходять усі висхідні та низхідні шляхи, що зв'язують передній мозок зі спинним мозком, з мозочком і іншими структурами стовбура.Власні нейрони структури моста утворюють його ретикулярну формацію, ядра лицьового, відвідного нерва, рухової частини ядра трійчастого нерва і середнє сенсорне ядро того ж нерва.

63. Гіпофіз та епіфіз Гіпо́ фіз — залоза внутрішньої секреції, розміщена в головному мозку в гіпофізарній ямці турецького сідла клиновидної кістки черепа. Гіпофіз відноситься до центральних органів ендокринної системи і до проміжного мозку. Гіпофіз складається з трьох частин: 1.передньої долі (аденогіпофіз), що здатна посилювати чи послаблювати синтез гормонів, які діють на інші залози, та виробляє сім власних гормонів (соматотропний, тиреотропний, фолікулостимулюючий, лютеотропний, лютеїнізуючий, лактогенний і адренокортикотропний); 2. задньої долі (нейрогіпофіз), де накопичуються два гормони, що синтезуються гіпоталамусом, окситоцин і вазопресин; Середньої долі, яка виробляє меланофорний гормон, що сприяє синтезу меланіну.Епіфіз відноситься до проміжного мозку і розташовується в неглибокій борозні між верхніми горбиками середнього мозку і надталамусом. Розвивається в ембріогенезі зі зведення (епіталамусу) задньої частини (діенцефалона) переднього мозку Маса залози у дорослої людини близько 0, 2 г, довжина 8-15 мм, ширина 6-10 мм, товщина 4-6 мм.Зовні шишкоподібне тіло покрите м'якою сполучнотканинною оболонкою мозку, яка містить безліч анастомозуючих (таких, що з'єднуються між собою) кровоносних судин. Клітинними елементами є спеціалізовані залозисті клітини — пінеоцити та гліальні клітки —гліоцити.Основною функцією епіфізу є регуляція циркадних (добових) біологічних ритмів, ендокринних функцій, метаболізму, пристосування організму до змінних умов освітленості.

64 Цитологічна будова нейронів. Нейронам притаманний набір органел, що не відрізняється від такого в інших типах клітин: ендоплазматичний ретикулум, апарат Гольджі, мітохондрії та велика кількість різних везикулярних структур. Але в нейронах ці органели часто локалізовані на обмежених ділянках клітини. На додаток до локалізації органел, нейрони відрізняються від «звичайних» клітин за спеціалізацією фібрилярних та тубулярних протеїнів, що складають цитоскелет. Попри те, що багато з цих протеїнів — ізоформ актину, міозину, тубуліну і т. ін. — знайдені і в інших типах клітин, особливості їхньої організації в нейронах забезпечують саме специфічні функції нервових клітин, особливо, що стосується процесів синаптиної передачі. Філаменти, мікротрубочки, везикулярні переміщувальні системи та несучі протеїни узгоджують ріст аксонів та дендритів; переміщення та остаточне розміщення мембранних компонентів, органел та везикул; а також контролюють активні процеси екзоцитозу та ендоцитозу, що необхідні для синаптичної передачі сигналів.Незважаючи на базову організацію, ідентичну з іншими клітинами, у нейронів яскраво виявлені риси, спричинені їхнєю адаптацією для передачі електричних сигналів. Найпомітнішою адаптацією нейронів до сигнальної та провідної функціі є їхнє інтенсивне розгалуження; найбільше це проявляється в розгалуженні дендритів. Дендрити є першочерговим приймачем синаптичних сигналів з синапсів, утворених відростками інших нейронів (також невелика частина синапсів може бути локалізованою і на тілі нейрона). На мікрорівні дендрити відрізняються високою концентрацією в них рибосом та специфічних цитоскелетних протеїнів, що віддзеркалює їхню сигнально-інтегруючу фнкцію.

65. Мозочок. Особливості еволюційного розвитку мозочка. Мозочок — частина заднього мозку ссавців, що відіграє важливу роль в координації руху. Мозочок розташований над довгастим мозком і мостом, та так само, як і великий мозок, він покритий оболонками. Зв'язок мозочка з іншими структурами мозку здійснюється через ніжки мозочка. Мозочок лежить дорсально від моста і довгастого мозку. В ньому розрізняють дві півкулі і середню частину - черв'як. Поверхня мозочка вкрита шаром сірої речовини, що утворює вузькі звивини, між якими розташовані борозни. Мозочок філогенетично розвинувся у багатоклітинних організмів внаслідок удосконалення довільних рухів і ускладнення структури керування тілом. Взаємодія мозочка з іншими відділами ЦНС дає змогу цьому відділу головного мозку забезпечити точні й координовані рухи тіла в різноманітних зовнішніх умовах.В різних груп тварин мозочок сильно варіює за розміром і формою. Ступінь його розвитку корелює зі ступенем складності рухів тілаМозочок є у представників всіх класів хребетних, зокрема в круглоротих(у міног), у яких він має форму поперечної пластинки, яка перекидується через передній відділ ромбоподібної ямки.

78.Астроцити, олігодедроцити та мікроглія. Астроцити - клітини нейроглії. Види астроцитів: астроцити діляться на фіброзні (волокнисті) і плазматичні. Фіброзні астроцити розташовуються між тілом нейрона і кровоносною судиною, а плазматичні - між нервовими волокнами. Олігодендроціти - клітини нейроглії. Олігодендроціти локалізуються в ЦНС. - клітини овальної форми з відростками. Їх основна функція – мієлінізація аксонів ЦНС. Кожен олігодендрогліоціт має безліч відростків, кожен з яких обертає собою частину якогось аксона. В результаті один олігодендроціт виявляється пов'язаний з декількома нейронами. Тим самим забезпечує ізоляцію аксона, і, як наслідок її - можливість швидкого сальтаторного проведення нервових імпульсів.Олігодендроціти виконують також трофічну функцію стосовно нейронам, беручи активну участь у їх метаболізмі. Мікроглія - ​ ​ спеціалізований клас гліальних клітин ЦНС, які є фагоцитами, нищать інфекційні агенти і руйнують нервові клітини. Походження: Клітини мікроглії відбуваються з моноцитів крові (нащадки стовбурової клітини крові). В ході запального процесу мікроглія активується, причому форма клітин зазнає сильних змін - в активованому стані вони випускають численні відростки, нагадуючи амеби. Функції: Мікроглія розпізнає різні агенти у своєму оточенні за допомогою спеціалізованих мембранних рецепторів, також пригнічує патогени за допомогою виділення цитотоксичних речовин (зокрема, великої кількості перекису водню і NO- оксиду азоту). Ці речовини можуть вбивати нейрони. Таким чином, надмірна активація мікроглії може призводити до патологічних процесів і, зокрема, до загибелі нейронів, що, як вважають, є одним з патологічних механізмів хвороб Альцгеймера, Паркінсона та деяких інших.

79.Мієлінізація нервових закінчень у ході еволюції. Мієлінові нервові волокна мають досить складну будову. Вони трапляються як у центральній, так і в периферійній НС, тобто у складі головного і спинною мозку, а також у складі периферичних нервів. Це товсті волокна. Вони побудовані з осьового циліндра, мієлінової оболонки, пейролеми та базальної мембрани. Осьовий циліндр - це відросток нерво­вої клітини, яким частіше буває аксон, але може бути і дендрит. Він складається з нейроплазми, яка містить поздовжньо орієнтовані нейрофіламенти і нейротубули, а також мітохондрії. Осьовий циліндр вкритий аксолемою (продовженням клітинної мембрани), яка забезпечує проведення нервового імпульсу.

80.Нейроанатомічні основи голосового апарату. Усі органи, які беруть участь у голосоутворенні, у сукупності утворюють так званий голосовий апарат. До його складу входять: ротова і носова порожнини, глотка, гортань з голосовими складками, трахея, бронхи, легені, грудна клітка з дихальними м'язами та діафрагмою, м'язи черевної порожнини. У голосоутворенні бере участь і НС: відповідні нервові центри в головному мозку з рухливими і чутливими нервами, які об'єднують ці центри з усіма вокальними органами. З мозку по рухливих нервах до цих органів ідуть накази (еферентний зв'язок), а по чутливих нервах надходять відомості про стан працюючих органів (аферентний зв'язок). Органи, які беруть участь у голосоутворенні, є технічними виконавцями наказів, які надходять з ЦНС в результаті її складної діяльності при співі. Роботу органів звукоутворення не можна розглядати без зв'язку з ЦНС, яка організовує їхні функції у єдиний цілісний співочий процес.

81.Оболонки та шлуночки мозку. Головний і спинний мозок покриті трьома оболонками — ззовні знаходиться тверда мозкова оболонка, потім – павутинна і м’яка. Оболонки гол. і спинного мозку виконують насамперед захисну функцію. Тверда оболонка складається з двох листків. Зовнішній - утворює окістя кісток черепа та спинномозкового каналу; внутрішній листок в межах черепної коробки щільно зростається з зовнішнім і тільки в деяких місцях листки твердої оболонки розходяться утворюючи так звані синусу в яких циркулює венозна кров. В межах спинномозкового каналу листки твердої мозкової оболонки не зростаються і між ними знаходиться субдуральний простір, який заповнений жировою клітковиною. Павутинна оболонка гол. мозку розміщується під твердою і не має судин. Від твердої оболонки ГМ вона відділена субдуральним простором а від м’якої — підпавутинним, заповненим спинномозковою рідиною. Завдяки їй мозок не травмується об кістки основи черепу під час ходьби, бігу і інших рухів людини. В межах спинного мозку розширення підпавутинного простору виражене нижче закінчення СМ в ділянці кінського хвоста – так звана кінцева цистерна. М’яка оболонка ГМ вкриває речовину мозку, дуже багата на судини і нерви. Вона тісно пов’язана з мозковою речовиною, заходить у глибину його вздовж судин (навколосудинні простори). Проникаючи у шлуночки мозку (III, IV і бічні), вона бере участь в утворенні судинних сплетень, які виробляють спинномозкову рідину. Шлуночки головного мозку — порожнини в ГМ, заповнені спинномозковою рідиною.До шлуночків ГМ належать:

Бокові - порожнини в ГМ, що містять ліквор, найбільші в шлуночковій системі головного мозку. Бокові шлуночки сполучаються з третім шлуночком за допомогою міжшлуночкових отворів. Розташовуються нижче від мозолистого тіла, симетрично по боках від серединної лінії. Третій — знаходиться між зоровими горбами, має кільцеподібну форму, оскільки у нього проростає проміжна маса зорових бугрів.У стінках шлуночка знаходиться центральна сіра мозкова речовина в ньому розташовуються підкіркові вегетативні центри. Третій шлуночок зв'язаний з мозковим водопроводом середнього мозку. Четвертий — Розміщується між мозочком і довгастим мозком. Являє собою залишок порожнини заднього мозкового міхура і тому є спільною порожниною для всіх відділів заднього мозку, що становлять ромбовидний мозок — довгастий мозок, мозочок, міст і перешийок.

82.Тверда мозкова оболонка і венозні пазухи мозку. Синуси (венозні пазухи) твердої мозкової оболонки виконують функції вен, а також беруть участь в обміні спинномозкової рідини. За своєю будовою значно відрізняються від вен. Внутрішня поверхня синусів вистелена ендотелієм, який розташовується на сполучнотканинній основі твердої мозкової оболонки. В області внутрішньої поверхні черепа тверда мозкова оболонка роздвоюється і прикріплюється до кісток по краях. Венозна кров від головного мозку, очниці і очного яблука, внутрішнього вуха, кісток черепа, мозкових оболонок надходить в венозні синуси. Венозна кров усіх синусів переважно притікає у внутрішню яремну вену, яка бере початок в області яремній отвори черепа. Розрізняють такі венозні синуси: 1. Верхній - непарний, формується на зовнішньому краї серповидного виросту твердої мозкової оболонки і сагітальній борозни. У верхній сагітальний синус впадають вени півкуль мозку і кісток черепа. 2. Нижній - одиночний, розташовується на нижньому краї серпа твердої мозкової оболонки. Починається попереду мозолистого тіла і закінчується в місці з’єднання великої вени мозку і прямої пазухи. 3. Прямий - непарний, розташовується на місці з’єднання серповидного відростка і намету мозочка. Приймає велику вену мозку і нижній сагітальний синус. Закінчується в місці злиття поперечного і верхнього сагітального синуса, названому стоком синусів. 4. Поперечний, сигмоподібний, потиличний, печеристий, міжпечеристий, верхній кам’янистий, нижній кам’янистий синуси.Сток синусів – розширення синусів на місці з’єднання поперечних, верхнього поздовжнього, потиличного і прямого синусів. Це розширення розташовується на внутрішньому потиличному узвишші.

83.Морфо-функціональні особливості асиметрії мозку людини. Учені вже давно дійшли висновку, що при виконанні певних функцій переважає або права, або ліва півкуля. Це пов'язано з особливостями анатомічної будови великих півкуль кінцевого мозку. Прояви функціональної асиметрії півкуль головного мозку. 1. Соматичні прояви –сукупність ознак морфо-функціональної нерівності, неоднаковості обох півкуль. У людей по-різному розвинені півкулі ГМ, що позначається на їх типові мислення та право- або ліворукості. 2. Сенсорні прояви –сукупність ознак функціональної неоднаковості органів відчуттів справа і зліва. Виявляється неоднакова гострота зору правого та лівого ока, різне їх кольоровідчуття. Виходячи з таких ознак, виділяють ведуче око. Найбільш часто переважає праве око, на другому місці – ліве, значно рідше зустрічається функціональна рівність очей. Неоднакова гострота слуху правого і лівого вуха. Більшість дослідників при цьому відзначає переважання гостроти слуху у лівому вусі. Нюх. Права і ліва половини носа відрізняються за гостротою нюху. Більш чутливою в переважної більшості людей є ліва половина носа. Смак. У переважної більшості людей смакових сосочків більше на лівій половині язика, тому на лівій половині язика смакова чутливість більша. 3. Психічні прояви - неоднаковість функцій кори півкуль головного мозку. Тобто наявність психічної асиметрії лежить в основі існування особливостей вищої нервової діяльності. Відмінності між півкулями такі: ліва півкуля – мовна, права – німа; ліва обумовлює мовне вираження, права – скоріше музичне вираження, розпізнання складних образів; ліва – роз'єднує, аналізує деталі сприйняття, права – синтезує інформацію, об'єднує, сприймає цілісно.

84.Анотомо-фізіологічні основи формування емоцій. Емоції виражаються в рівні тонічного напруження м'язів.Особи, які страждають від різних конфліктів і, особливо, з невротичними відхиленнями, характеризуються більшою скутістю рухів. Важливим компонентом емоцій є зміни активності вегетативної нервової системи: зміни опору шкіри (шкірно-гальванічна реакція, або рефлекс), ЧСС, артеріальний тиск, діаметр просвіту судин, гормональний і хімічний склад крові і інші реакції. Відомо, що під час підвищеної тривоги кількість адреналіну в крові збільшується, підвищується артеріальний тиск, збільшується діаметр зіниць, ЧСС. Нейроанатомія емоцій (лімібічна система)Джерелом порушення є гіпоталамус. Сигнали від нього йдуть у середній мозок і нищі відділи для ініціації вегетативних та психомоторних реакцій. Одночасно сигнали посилаються в таламус, далі по поясній звивині. Поясна звивина по Пейпіцу є субстратом усвідомлених емоцій. Далі сигнали через гіпокамп повертаються в гіпоталамус. Інші структури мозку, як відомо, так само беруть участь у формуванні емоцій: мигдалина, лобова і скронева кора. Мигдалина зважує конкуруючі потреби і тим самим визначає вибір поведінки. У скроневої корі розташовуються нейрони-детектори, налаштовані на виділення емоційних виразів обличчя, від них інформація надходить до мигдалини (далі до гіпоталамусу) і формує відповідну емоційну поведінку. Ураження лобової кори призводить до глибоких порушень емоційної сфери.

85.Нейроанатомічні основи уваги. Функціональною основою уваги є складні системні акти, що відбуваються за участю кори півкуль, ретикулярної формації, середнього мозку і лімбічної системи. Увага буває мимовільною та довільною. Ознаки мимовільної уваги проявляються у дітей з перших днів народження: спочатку у вигляді орієнтовних реакцій, а далі поступово набуває дослідницького характеру. Разом з формуванням системи сприйняття мови, складається соціальна форма уваги, у тому числі на мовні сигнали. Однак до 5 років ця форма уваги легко витісняється мимовільною увагою на нові подразнення. У 6-7 років інтенсивно розвивається довільна увага, у тому числі на мовні інструкції. Разом з подальшими поступовим структурно-функціональним дозріванням лобних областей кори дітей, з'являється здатність до локальної активації тих чи інших центрів кори, яка регулюється на підставі аналізу сенсорної інформації. В результаті цього у дітей приблизно в 9-10 років починає формуватись здатність до концентрації уваги і зосередженості. У період статевого дозрівання (11-14 років) відбувається послаблення коркових впливів на активаційні процеси і рівень уваги може тимчасово знижуватись. Лише в кінці підліткового періоду (15-17 років) нейрофізіологічні механізми уваги стають такими, як у дорослих.

86.Основні етапи еволюційного розвитку кори великих півкуль людини (архіокортекс, палеокортекс, неокортекс). Коркові структури лімбічної системи - це стародавня (палеокортекс) і давня (архікортекс) кора. Стародавня кора (палеокортекс) - найдавніша частина кори вел. півкуль. Виникла у зв'язку з розвитком нюхового аналізатора. Значна частина палеокортексу входить в систему нюхового аналізатора та тісно зв'язана зі старою корою. До палеокортексу відносяться: 1.нюхові цибулини, до яких безпосередньо надходять волокна від нюхового епітелію (відтворюють відчуття певного запаху, викликають спогади про давно забуті емоції); 2.нюхові тракти; 3.нюхові горбки (вторинні нюхові центри). Стара кора (архикортекс) - відносно рання частина кори ГМ; розвивається в еволюції пізніше – палеокортексу. До старої кори відносяться: 1. гіпокамп (забезпечує формування реакцій організму на сигнали, пов'язаний з інформаційним компонентом емоцій; регуляції навчання і пам'яті;) 2.закрутка морського коника (закрутка гіпокампа) - модифікує вияв емоцій, таких, як гнів і страх; 3.поясна закрутка - разом із закруткою морського коника і нюховою цибулиною модифікує поведінку та емоції; 4.склепіння - нервові шляхи, що передають інформацію від морського коника та інших лімбічних ділянок до підкіркових структур. Підкіркові структури лімбічної системи містять: 1. мигдалеподібний комплекс - впливає на поведінку та активність, виходячи із внутрішніх потреб організму: потреби харчування, статевого зацікавлення, вияву гніву; 2. прозору перегородку - тонкий шар нервової тканини, який сполучає склепіння із мозолистим тілом; вона складається з двох функціонально різних частин - присередньої і бічної. 3. сосочкові тіла - мініатюрні ядра, які передають інформацію до склепіння і таламуса та в зворотному напрямку. Отже, лімбічна система разом з корою (неокортексом) утворюють єдину функціональну систему, яка відповідає за емоційний стан, формує мотиви поведінки, а також бере участь у процесах навчання і пам'яті.

87.Порівняльна характеристика півкуль великого мозку нижчих та вищих тварин. У більшості тварин НС складається з двох частин — центральної та периферичної. Центральна нервова система хребетних (зокрема людини) складається з головного та спинного мозку. Периферична нервова система складається з сенсорних нейронів, сукупностей нейронів, що називаються гангліями, та нервів, що сполучають їх між собою та з центральною нервовою системою. Хребетні(вищі): НС хребетних тварин часто ділиться на ЦНС і ПНС. ЦНС складається з гол. і спинного мозку. ПНС складається зі всіх інших нервів і нейронів, які не лежать в межах ЦНС. Переважаюча більшість нервів (які фактично є аксонами нейронів) належить ПНС. Периферійна нервова система ділиться на соматичну НС і автономну (вегетативну) НС.Соматична нервова система відповідає за координацію руху тіла, а також за отримання і передачу зовнішніх стимулів. Ця система регулює дії, які знаходяться під свідомим контролем. Автономна НС поділяється на парасимпатичний, симпатичний відділи. Симпатична НС відповідає на небезпеку або стрес, і, серед багатьох фізіологічних змін, може викликати збільшення серцевого ритму і тиску крові та збудження органів відчуття завдяки збільшенню адреналіну в крові. Парасимпатична НС, з другого боку, відповідає за стан відпочинку, і забезпечує скорочення зіниці, уповільнення серця, розширення кровоносних судин та стимулювання травних і сечостатевих систем Безхребетні (нижчі): Планарії, вид плоских червів, мають подвійні нервові шнури, що лежать уздовж довжини тіла і закінчуються в хвості. Ці нервові шнури з'єднані поперечними нервами подібно до спиць колеса сходів. Ці поперечні нерви допомагають координувати дві сторони тварини. Два великі нервові вузли на задній частині голови функціонують подібно до простого мозку. Фоторецептори на «очах» тварини забезпечують сенсорну інформацію щодо світла і темноти. НС круглого черва спланована до клітинного рівня. Кожен нейрон і його клітинне походження записане і більшість, якщо не всі, нервові зв'язки відомі. НС у цих видів статево диморфна; нервові системи двох статей, самців і гермафродитів, мають різні числа нейронів і різні групи нейронів, які виконують певні сексуальні функції.

88.Роль лімбічної системи у формуванні емоційного стану людини. Лімбічна система - сукупність низки структур головного мозку (кінцевого, проміжного і середнього відділів), об'єднаних за анатомічними і функціональними ознаками. Структури лімбічної системи розміщені у вигляді двостороннього кільця на межі з корою півкуль головного мозку і відокремлюють її від стовбура мозку. Лімбічна система оточує закінчення стовбура мозку, відмежовує його від нової кори (неокортекса) і утворює своєрідне кільце, функції якого тривалий час пов'язували з нюховою системою. На сьогодні відомо, що лімбічна система бере участь в регуляції вегетативних функцій організму, в організації процесів саморегуляції поведінки (у тому числі інстинктивної) і психічної активності (мотивацій і емоцій), у процесах збереження пам'яті і регулювання станів бадьорості та сну. Згідно теорії Пейпеца виникнення емойцій обумовлене лімбічною системою. Кортикальні емоційні процеси виникають в гіпокампі, звідки імпульси йдуть до мамілярних тіл, а потім в передні ядра гіпоталамуса і вкінці в поясну звивину (коло Пейпеца). Емоційне забарвлення психічних процесів створюється розповсюдженням цих імпульсів на інші області кори. Рецептивною ділянкою емоційних переживаннь є поясна звивина.Цілісність цього ланцюга представляє собою механізм, що організовує переживання та вираження емоцій. Емоцій виникають або спочатку в корі і імпульси поступають в коло через гіпокамп, або врезультаті збудження гіпоталамусу, і тоді кору поясної звивини слід розглядати як сприймаючу область для емоційних відчуттів врезультаті імпульсів, що ідуть з гіпоталамуса.

89.Роль асоціативних зон кори у формуванні вищих психічних функцій та інтелекту людини. У корі великих півкуль поряд з проекційними зонами розміщені зони, які не зв'язані з виконанням певної моторної чи сенсорної функції. Ці ділянки кори називаються асоціативними зонами. У людини вони займають переважну частину кори. Важливою особливістю клітин асоціативних зон є здатність збуджуватися на подразнення рецепторів різної модальності. На кіркових клітинах асоціативних зон конвертують аферентні шляхи, які несуть імпульси від різних рецепторних систем. Нейрони цих зон не тільки забезпечують інтеграції сенсорної інформації, але й зв'язок між чутливими і руховими зонами кори. Ці механізми є фізіологічною основою вищих психічних функцій. Пошкодження асоціативних зон не веде до втрати специфічної функції, але при цьому порушується здатність правильно інтерпретувати значення діючого подразника. Так, при зруйнуванні в людини асоціативних зорових зон, ніколи не наступає сліпота, але хворий втрачає здатність оцінювати бачене, не розуміє значення слів при читанні. Пошкодження асоціативних слухових зон веде до втрати здатності розуміти почуті слова.Важливою особливістю асоціативних зон у людини, на відміну від моторних, або сенсорних, є те. що їх зруйнування веде лише до тимчасового порушення тих чи інших функцій.

90.Анатомічні основи формування короткочасної та довготривалої пам'яті. Процес трансформації короткочасної пам’яті в довготривалу називають консолідацією слідів пам’яті. Крім того, виділяють сенсорну, первинну, вторинну і третинну пам’ять.

Сенсорна пам’ять (перцептивна) – це сліди від будь-якого зовнішнього впливу на нервову систему, що здійснюється через рецептори (її тривалість 0, 1-0, 5 сек). Перехід інформації із сенсорної пам’яті у більш тривалу відбувається двома шляхами: 1) словесне кодування сенсорної інформації; 2) прямий перехід у довготривалу пам’ять (є єдиним для тварин і малих дітей). Електричним подразнення мозку людини вдається відтворити давно минулі образи, які людина спеціально не запам’ятовувала. Частина інформації з сенсорної пам’яті, незалежно від свідомості має прямий доступ до довготривалої пам’яті. Є дані про більш тривале збереження сенсорних слідів. Є люди (ейдетики), у яких тривалість збереження зорових картин досягає десятків хвилин. Первинна пам’ять (її тривалість кілька с – хв) відповідає короткочасній пам’яті. У первинній пам’яті інформації зберігається у словесно закодованому стані. Забування відбувається внаслідок витіснення старої інформації новою. Вторинна і третинна пам’ять відповідають довготривалій пам’яті.Вторинна пам’ять (її тривалість кілька хв – кілька років). Перехід інформації з первинної у вторинну пам’ять відбувається завдяки цілеспрямованому її повторенню. Відтворення інформації з вторинної пам’яті здійснюється повільно. Забування на рівні вторинної пам’яті зумовлено невикористанням інформації. Третинна пам’ять (все життя) Утворюється в результаті багаторічної практики і ніколи не зникає, характеризується великим обсягом, швидким відтворенням, відсутністю забування. У третинній пам’яті зберігаються деякі постійні навики (уміння писати, читати, плавати).