Категория хозяев по степени естественной восприимчивости и роли в онтогенезе паразитов.

По степени естественной восприимчивости к паразитам выделяют следующие категории хозяев: 1)Облигатные или (естественные) хозяева, которые обеспечивают оптимальные условия для развития паразита (наилучшую выживаемость, быстрый рост, наибольшую плодовитость. Связано это с тем что имеются биоценотические связи и биохимические условия. Примером может выступать Человек для аскариды человека и лентеца широкого. В таких хозяевах паразит оказывает менее пагубное воздействие на организм хозяина т.к. приспособлен к особенностям данной среды обитания и на него оказывается менее выраженное воздействие иммунитетом.

2)Факультативные хозяева характеризуются наличием биоценотических связей, но отсутствием оптимальных условий, поэтому в их организме сокращается срок жизни паразита или он не проходит полный цикл развития (например, кошка для лентеца широкого или человек для свиной аскариды); В таких хозяевах паразит наносит более пагубное воздействие на организм хозяина т.к. организм хозяина будет более восприимчив к пагубным воздействия на организм, и ответ иммунной системы будет более ярко выражен что в свою очередь вызовет и защитные реакции паразиты которые будут оказывать пагубное воздействие на организм хозяина.

3) Потенциальные хозяева

Обеспечивают биохимические условия для развития паразита, но отсутствуют биоценотические связи, т.е. пути заражения (например, травоядные животные для трихинеллы).

По роли в онтогенезе паразита выделяют следующие категории: 1) Дифинитивные (основные, окончательные) - в их организме обитает половозрелая форма паразита и проходит его половое размножение. 2) Промежуточные - в их организме обитает личиночная стадия паразита или проходит его бесполое размножение. 3) Дополнительные или вторые промежуточные хозяева. 4) Резервуарные - в их организме происходит накопление инвазионных стадий паразита без его развития.

13. Генетический код – контекстный и классический

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД, система " записи" наследств. информации в виде последовательности Нуклеотидов в Молекулах нуклеиновых к-т. Реализация Г. к. в Клетке происходит в два этапа: 1) синтез Молекулы матричной, или информационной, РНК (соотв. МРНК, или иРНК) на соответствующем участке ДНК; при этом последовательность Нуклеотидов ДНК " переписывается" в Нуклеотидную последовательность МРНК; 2)синтез Белка, при к-ром последовательность Нуклеотидов МРНК переводится в соответствующую последовательность Аминокислот.

Впервые идея о существовании Г. к. сформулирована А. Дауном и Г. Гамовым в 1952-54, к-рые показали, что последовательность Нуклеотидов, однозначно определяющая синтез той или иной Аминокислоты, должна содержать не менее трех звеньев. Позднее было доказано, что такая последовательность состоит из трех Нуклеотидов, названных Кодоном, или Триплетом. Т. к. Молекулы нуклеиновых к-т, на к-рых происходит синтез МРНК или Белка, состоят из остатков только четырех разных Нуклеотидов, Кодонов, отличающихся между собой, м. б. всего 64.

Все синтезируемые в процессе Трансляции Белки построены из остатков 20 Аминокислот (т. наз. кодируемых). Какой именно Кодон ответствен за включение той или иной Аминокислоты, можно определить по таблице, в к-рой буквы А, Г, У, Ц обозначают основания, входящие в ну-клеотиды (соотв. Аденин, Гуанин, Урацил, цитозин): в вертикальном ряду слева-в первый Нуклеотид Кодона, в горизонтальном ряду сверху-во второй, в вертикальном ряду справа-в третий. Трехбуквенные сочетания, напр. Фен, Сер, лей, -сокращенные назв. Аминокислот. Прочерки в таблице означают, что три кодона-УАА, УАГ и УГА в нормальных условиях не кодируют к.-л. Аминокислоты. Такие Кодоны наз. " бессмысленными", или нонсенс-кодонами. Они являются " сигналами" остановки синтеза полипептидной цепи.

Г. к. специфичен: это означает, что каждый Кодон кодирует только одну Аминокислоту. Лишь два Кодона, кодирующие Валин (ГУГ) и Метионин (АУГ), способны выполнять дополнит. ф-ции. Если они находятся в начале считываемой области МРНК, к ним присоединяется Транспортная РНК (тРНК), несущая формилметионин, к-рый всегда находится в начале строящейся полипептидной цепи, а по завершении синтеза отщепляется целиком или отщепляет формильный остаток, превращаясь в остаток Метионина. Т. обр., Кодоны ГУГ и АУГ-инициаторы синтеза полипептидной цепи. Если же они не стоят первыми, то не отличаются по ф-циям от др. Кодонов.

Г. к. называют вырожденным, поскольку 61 Кодон кодирует всего 20 Аминокислот. Поэтому почти каждой Аминокислоте соответствует более чем один Кодон. Вырожденность Г. к. неравномерна: для Аргинина, Серина и Лейцина она шестикратна (т. е. для каждой из этих Аминокислот имеется по шесть кодонов), тогда как для мн. др. Аминокислот (тирозина, Гистидина, Фенилаланина и др.) лишь двукратна. Две Аминокислоты (метионин и триптофан) представлены единств. Кодонами. Кодоны-синонимы почти всегда отличаются друг от друга по последнему из трех Нуклеотидов, тогда как первые два совпадают. Т. обр., код Аминокислоты определяется в осн. первыми двумя " буквами". Вырожденность Г. к. имеет важное значение для повышения устойчивости генетич. информации.

Г. к.: он неперекрывающийся. Кодоны транслируются всегда целиком; для кодирования невозможно использование элементов одного из них в сочетании с элементами соседнего. " Рамкой", ограничивающей транслируемый Кодон и перемещающейся скачком сразу на три Нуклеотида, служит Антикодон тРНК, к-рый представляет собой Триплет Нуклеотидов, комплементарный одному из Кодонов и обусловливающий Специфичность к нему. Т. обр., наблюдается линейное соответствие между последовательностью кодирующих Триплетов и расположением остатков Аминокислот в синтезируемом Полипептиде, т. е. код имеет линейный непрерывающийся порядок считывания. Важнейшее св-во Г. к.-его однонаправленность. Кодоны информативны только в том случае, если они считываются в одном направлении-от первого Нуклеотида к последующим. Г. к. универсален для всех живых существ. Возможны только небольшие видовые изменения, возникшие, вероятно, при Эволюции и дифференцировке Клеток. Большинство из них связано с вырожденностью кода и проявляется в преимуществ. использовании разных Кодонов одной и той же Аминокислоты и в различиях в структуре соответствующих тРНК в разных Организмах или в разных Тканях одного Организма.

Контекстный генетический код.

Взаимодействие АРСазы (аминоацил-тРНК-синтетаза) с антикодоном тРНК не является обязательным условием аминоацилирования. Для аланиновой АРСазы основным элементом узнавания служит пара G-U. При замене этой пары на G-C, A-U и U-G аланиновая тРНК теряет способность аминоацилироваться аланином. Если в другой тРНК заменить третью пару на G-U, то эта тРНК приобретает сродство к аланиновой АРСазе и способность присоединять аланин. Для распознавания своей тРНК аланиновой АРСазе достаточно небольшого участка аминоакцепторного стебля. Концепция второго генетического кода, или рабочего кода аминоацилирования, заключается в том, что каждой аминокислоте ставится в соответствие сочетание нескольких нуклеотидов в акцепторном участке тРНК, обеспечивающее аминоацилирование этой тРНК только данной аминокислотой.