Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Реагентная очистка циансодержащих сточных воды.
|
|
При реагентной обработке циансодержащих сточных вод производится окисление цианидов до цианатов с последующим их гидролизом.
Циансодержащие сточные вода гальванических производств, могут содержать в себе как простые цианиды: NaСN; КСН; CuCN; Fе(СN)2 и другие, так и комплексные: [Сu(СN)3]2-, [Сu(СN)2]- [Zn(СN)4]2-, [Сd(СN)4]2-, [Fe(СN)6]3-, [Fe(СN)6]4-; и другие.
Количество цианидов в сточных водах гальванических цехов варьируется в широких пределах: при наличии ванн улавливания – 2-30 мг/л, без ванн улавливания – до 150÷ 300 мг/л.
Для обезвреживания цианcодержащих сточных вод применяются следующие реагенты:
- хлорсодержащие – хлорная известь СaОСl2; гипохлорит кальция Са(Ocl}2; гипохлорит натрия NaОСl; жидкий хлор Cl2;
- кислородсодержащие – 02; присутствие катализатора – активного угля; перекись водорода Н2О2; перманганат калия КмпО4; озон – О3.
Доза реагентов рассчитывается на основании химических реакций:
а) окисление гипохлоритом простых растворимых цианидов
CN- + Ocl- → CNO- +Cl- (1)
б) окисление комплексных растворимых цианидов меди и цинка
[Сu(СN)3]2 -+ 7Ocl- + 2OH- + H2O → 6CNO- + 7Cl- + 2Cu(OH)2↓, (2)
[Zn(СN)4]2- +4Ocl- + 2OH- → 4CNO- + 4Cl- + Zn(OH)2↓, (3)
в) окисление жидким хлором простых цианидов (в щелочной среде)
CN- + Cl2 + 2OH- → CNO- + 2Cl- + H2O
Реакции (1, 2, 3) протекают практически мгновенно при значении_рН более 12, но скорость их быстро падает при снижении рН (критическое значение рН=10, 5).
При любом значении рН. Сначала образуется хлористый циан CNC1, который так же опасен, как и цианистоводородная кислота. Начиная со значения рН=10, 5 хлористый циан быстро гидролизуется по реакции
CNC1 + 2NaOH → NaCI + NaCN + Н2О
Для устранения побочных реакций образования токсичного хлорциана по реакциям:
Сl2 + Н2O → НCl+ НОС1, 2CN +CI2 
2CICN
Выделяемую НС1 необходимо нейтрализовать постоянным добавлением щелочи.
Наличие в обработанной воде 2÷ 3 мг/л остаточного активного хлора является гарантией полноты окисления цианидов. Рекомендуемые дозы реагентов для окисления цианидов приведены в таблице 2.
Таблица 2. Дозы реагентов для окисления цианидов
| Реагент | Теоретическая доза, мг/мг | Рекомендуемая доза, мг/мг | Время окисления, мин. | Примечание |
| Гипохлорит кальция | 2, 73 (для соединений, содержащих медь – 3-18) | 3, 1÷ 3, 5 | 5÷ 20 | Доза может быть увеличена до 7 мг/л при нейтрализации соединений, содержащих медь |
| Хлорная известь | 2, 73 | 10÷ 5 | 5÷ 20 | - |
| Гипохлорит натрия | 2, 73 (для соединений, содержащих медь -3, 18) | 3, 1÷ 3, 5 | 5÷ 20 | Гипохлорит натрия хранить в сухом помещении. Объём приготовленного раствора не более, чем на одну смену |
| Хлор-газ | 2, 73 | 3, 5 | 15÷ 20 | Потери газообразного хлора составляют 5-10% фактического расхода. Полное завершение реакции гарантируется при наличии 2-3 мг/л остаточного хлора. |
| Озон | 1, 72÷ 1, 85 | 2-÷ 2, 1 | Для промывных сточных вод. | |
| 2, 95 | Отработанные электролиты при рН=11-12. При меньших значениях рН доза озона увеличивается в 3-4 раза. Процесс ускоряется при наличии катализаторов меди, никеля в количествах 0, 2-0, 12 мг/л | |||
| Пероксид водорода | 5, 5÷ 6, 5 | Рекомендуется при концентрации циана более 1г/л | ||
| Кислород | На активном угле |
Процесс обезвреживания цианидов предусматривает усреднение сточных вод, смешение с реагентами, контакт, контроль отсутствия цианидов в очищенной воде. После окисления цианидов дальнейшая обработка стоков осуществляется совместно с кислотно-щелочными сточными водами.
При обезвреживании цианидов на активном угле перед вводом реагентов следует проводить предварительное осветление на фильтрах с кварцевой загрузкой.
Окисление цианидов (контакт) при применении хлорсодержащих реагентов, перекиси водорода или перманганата калия, как правило, следует проводить в реакторах периодического действия.