Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Относительная устойчивость к заражению всемиСтр 1 из 2Следующая ⇒
Комары рода Anopheles – переносчики малярии! Всего известно 422 вида комаров рода Anopheles, Из низ 70 – активно переносят малярию; Обычно в период с 17.00 до 22.00 часы комары проникают в места проживания, Активно нападают в период с 12.00 часов ночи до утра; «Аэропортная малярия».
Условия распространения малярии:
1. Источник инфекции (больной или паразитноноситель) 2. Наличие эффективного переносчика (комары рода Anopheles, примерно 70 видов); 3. Благоприятные климатические условия (среднесуточная температура воздуха выше 16 ⁰ С (Pl. Vivax – 16 ⁰ С, Pl. Falciparum – 18 ⁰ C) и наличие мест для выплода комаров.
Механизмы передачи инфекции при малярии: · Трансмиссивный механизм (при укусе комара). Этот механизм является основным, обеспечивающим существование плазмодиев как биологического вида;
· Парентеральный механизм («шизонтная» малярия) инкубационный период может увеличиваться до 3-х месяцев;
· Вертикальный механизм передачи (от матери – к плоду) или от матери – новорождённому (в процессе родов – парентеральный механизм).
Относительная устойчивость к заражению всеми видами плазмодиев: · Носители аномального гемоглобина (серповидно-клеточная анемия, талассемия, носительство гемоглобина Е, С и др.); · При дефиците фермента эритроцитов глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (фавизм); · При нарушения строения цитоскелета эритроцитов (наследственный сфероцитоз, юго-восточный овалоцитоз, наследственный эллиптоцитоз и др.); · Новорождённые (а)наличие фетального гемоглобина, малопригодного для развития малярийных паразитов; б) наличие специфических антител G, полученных от матери); · Не болеют малярией-vivax коренные жители Западной Африки, Новой Гвинеи, что связано с генетически детерминированным отсутствием у них эритроцитарных изоантигенов группы Даффи, выполняющих функцию рецепторов для плазмодиев (мерозоитов) Pl.vivax.
Иммунитет при малярии – нестерильный, видо- и штаммоспецифичный, нестойкий и непродолжительный. Нет эффективной вакцины для профилактики малярии!!!
Процессы развития малярийного паразита в организме человека: 1. Экзоэритроцитарная (ЭЭ) шизогония – гепатоцит; (Из одного спорозоита – тысячи – десятки тысяч ЭЭ мерозоитов) Продолжительность: 6 дней –P.falciparum; 8 дней – P.vivax; 9 дней – P. Ovale; 15 дней – P. Malariae. 2. Спячка (только P.vivax и P.ovale) – гепатоцит; Среди спорозоитов выделяют: тахиспорозоиты и брадиспорозоиты; Брадиспорозоиты – гипнозиты (длительная инкубация – 6-8 мес. и более).
3. Эритроцитарная шизогония – эритроцит; Стадии развития: мерозоит – трофозоит (паразиты с одним ядром) – Шизонт (многоядерный паразит) – мерозоиты (дочерние –До 30-40 при P.falciparum); Длительность: 48 часов – P.falciparum (поражает все возрастные группы эритроцитов), P.vivax, V.ovale (поражают юные эритроциты – ретикулоциты); 72 часа – P.malariae (поражают старые эритроциты).
4. Гаметоцитогония – эритроцит.
|