По теме: «Экспресс-анализ лекарственных средств».

1.Что лежит в основе идентификации неорганических лекарственных веществ, входящих в состав лекарственных форм?

-а) идентификация вещества в целом

-б) идентификация только катиона

-в) идентификация только аниона

+г) идентификация катиона и аниона

г.- многие лекарственные вещества неорганического происхождения являются электролитами, поэтому анализ их водных растворов сводится не к идентификации растворенного вещества в целом, а обнаружению ионов (катионов и анионов), на которые они диссоциируют.

2.На чем основано обнаружение галогенидов (хлоридов, бромидов, йодидов при их совместном присутствии?)

-а) на различной растворимости в воде.

-б) на различной растворимости в эфире.

-в) на различной растворимости в растворе щелочей.

-г) на различной растворимости в растворах кислот

+д) на их способности окисляться до свободных галогенов.

д - поскольку у них различные окислительно-восстановительные потенциалы, в первую очередь раствором перманганата калия в сернокислой среде будет окисляться йодид-ион до молекулярного йода, окрашивающего хлороформ в фиолетовый цвет. При дальнейшем окислении идет окисление йода до бесцветного йодат иона с последующим окислением бромид-иона. Вследствие образования брома хлоформ окрасится в желто-оранжевый цвет. Хлорид-ион как наиболее слабый восстановитель в реакцию с перманганатом калия не вступает и обнаруживается по реакции с раствором серебра нитрата.

3.Можно ли использовать виннокаменную кислоту как реактив для обнаружения иона калия в присутствии ионов кальция и магния?

+а) нельзя.

-б) можно при добавлении к анализируемой смеси раствора хлороводородной кислоты.

-в) можно при добавлении к раствору анализируемой смеси раствора разведенной серной кислоты.

-г) можно при добавлении к анализируемой смеси избытка раствора калия гидроксида.

а- нельзя использовать реакцию образования осадка с виннокаменной кислотой, так как последняя образует осадок с ионами кальция и магния. Кроме того, осадок кислой соли калия с виннокаменной кислотой, растворяется в присутствии минеральных кислот и в щелочной среде.

4.Можно ли использовать раствор натрия кобальтинитрита для обнаружения ионов калия в присутствии солей аммония?

+а) можно

-б) нельзя

а - идентификация ионов калия в присутствии солей аммония возможна при условии, что катион аммония будет удален из анализируемой смеси путем ее прокаливания, т.к. соли аммония легко разлагаются при высокой температуре. Это сделать необходимо, т.к. ионы калия и аммония дают с реактивом одинаковый аналитический эффект.

5. Возможно ли обнаружение бромид-иона по реакции окисления до молекулярного брома, в присутствии ароматических соединений, имеющих заместители I рода и свободные орто- или пара-положения?

-а) да

+б) нет

б - в этих случаях идет бромирование ароматического кольца и бром в хлороформном слое практически не виден.

6.Можно ли обнаружить натрий в присутствии кальция, не прибегая к химическим методам анализа?

+а) можно

-б) нельзя

а - соль натрия внесенная в бесцветное пламя окрашивает его в желтый цвет (ионы кальция не мешают).

7.Какие реакции следует использовать для обнаружения ингредиентов в лекарственных смесях?

-а) наиболее чувствительные

-б) специфические

-в) легко выполнимые и простые

-г) позволяющие одним реактивом обнаружить несколько ингредиентов

+д) все ответы правильные.

д - все ответы правильные

8.Какую массу навески порошков берут для обнаружения ингредиентов в экспресс-анализе?

+а) 0, 005-0, 01г.-порошка

-б)0, 20-0, 30г.- порошка

-в)0, 10-0, 30г.- порошка

а - массу навески берут минимальную, с учетом предела обнаружения ингредиента, что соответствует 0, 005-0, 01г.

9.Можно ли использовать раствор хлорида железа (III) для обнаружения калия йодида и кофеина-бензоата натрия при их совместном присутствии?

+а) да

-б) нет

а - к исследуемому раствору прибавляют несколько капель крахмала, 1-2 капли раствора железа (III) хлорида. Выпадает осадок телесного цвета (натрия бензоат), при добавлении избытка раствора железа (III) хлорида появляется синее окрашивание (калия йодид).

10.Можно ли использовать раствор железа(III) хлорида для идентификации резорцина и салициловой кислоты при их совместном присутствии?

+а) - нет

-б) - да

а - оба соединения содержат фенольные гидроксилы и дают одинаковый аналитический эффект. Поэтому для обнаружения кислоты салициловой используют реакции с солями меди (карбоксильная группа), а резорцин - по реакции образования ауринового красителя с хлороформом в щелочной среде.

11.С каким реактивом в одной пробе можно обнаружить гексаметилентетрамин и натрия салицилат?

+а) концентрированная серная кислота при подогревании.

-б) разведенная хлороводородная кислота

-в) разведенная серная кислота

-г) раствор хлорида железа(III)

а - при добавлении к смеси веществ концентрированной серной кислоты появляется красное окрашивание вследствие образования ауринового красителя за счет конденсации салициловой кислоты и формальдегида, образующихся в процессе реакции.

12.Какой реактив можно использовать для обнаружения кодеина и натрия гидрокарбоната в одной пробе?

+а) реактив Марки

-б) реактив Марме

-в) реактив Несслера

-д) реактив Майера

а - при добавлении реактива Марки к смеси веществ появляется фиолетовое окрашивание (кодеин и выделяются пузырьки СО₂ (натрия гидрокарбонат).

13. Какой реактив позволяет обнаружить натрия бензоат и натрия салицилат при их совместном присутствии?

+а) соли меди (II) в присутствии эфира или хлороформа

-б) кальция хлорид

-в) натрия хлорид

-г) калия хлорид

а - в данном случае водный слой окрашивается в зеленый цвет (натрия салицилат), а органический- в голубой (натрия бензоат).

14.Можно ли обнаружить метамизол-натрий (анальгин) при совместном присутствии с новокаином и анестезином при проведении реакции образования азокрасителя?

+а) - можно

-б) - нельзя

а - при добавлении раствора натрия нитрита в кислой среде появляется быстроисчезающее сине-фиолетовое окрашивание (реакция окисления анальгина), а избыток нитрита натрия идет на образование соли диазония, с последующим получением азокрасителя.

15.Надо ли добавлять раствор B-нафтола, для идентификации новокаина в смеси с резорцином, по реакции образования азокрасителя?

+а) - нет

-б) - да

а - реакция образования азокрасителя протекает без добавления В-нафтола, т.к. его роль выполняет резорцин, содержащий в структуре фенольные гидроксилы.

16.Можно ли использовать метод нитритометрии для определения новокаина в присутствии аскорбиновой кислоты?

+а) - да

-б) - нет

а - аскорбиновая кислота является восстановителем. При титровании ароматических аминов натрия нитрит, являясь сильным окислителем в данной среде, вступает в побочную реакцию с аскорбиновой кислотой, вследствие чего результат получается завышенным. Поэтому перед титрованием ароматического амина аскорбиновую кислоту следует перевести в окисленную форму, используя эквивалентное количество калия бромата.

17.Мешает ли метамизол-натрий (анальгин) определению новокаина методом нитритометрии?

+) - да

-б) - нет

а – недостатком метода нитритометрии является то, что натрия нитрит является в кислой среде довольно сильным окислителем и при титровании ингредиентов в лекарственных смесях может вступать в побочные реакции с веществами, имеющими более низкий окислительный потенциал, к которым относятся производные пиразолонового ряда.

18.Можно ли провести количественное определение метамизола-натрия (анальгина) и аскорбиновой кислоты при их совместном присутствии?

+а) - можно

-б) - нельзя

а – можно,: оба ингредиента оттитровать раствором йода, кислоту аскорбиновую титруют раствором натрия гидроксида, а метамизол-натрий рассчитывают по разности.

19.Можно ли провести йодометрическое определение метамизола-натрия (анальгина) в присутствии анестезина?

+а) - нельзя

-б) - можно

а - нельзя, в присутствии анестезина, новокаина, гексаметилентетрамина титрование замедляется, устойчивая желтая окраска появляется раньше эквивалентный точки и результат получается заниженным.В таких случаях сопутствующие компоненты лучше разделить.

20.Мешает ли глюкоза определению аскорбиновой киcлоты в кислой среде методом йодометрии?

+а) - нет

-б) - да

а - нет, в кислой среде в реакции участвует только аскорбиновая кислота.

21.Можно ли оттитровать раствором трилона Б ионы цинка в присутствии алюминиево-калиевых квасцов?

+а - можно

-б) - нельзя

а - можно, используют метод маскировки. С этой целью в реакционную смесь добавляют натрия фторид, при этом образуется комплексный анион [AlF]^3-₆ , который не мешает определению ионов цинка методом трилонометрии./

22.Можно ли обнаружить натрия хлорид и аскорбиновую кислоту одним реактивом при их совместном присутствии?

+а) - можно

-б) - нельзя

а - можно, при прибавлении к раствору, содержащего натрия хлорид и аскорбиновую кислоту, сразу появляется осадок белого цвета (AgCl), т.к. реакция осаждения протекает значительно быстрее окислительно-восстановительной, а затем белый осадок приобретает сероватый оттенок, что свидетельствует о выделении свободного серебра, в результате взаимодействия реактива с аскорбиновой кислотой.

23.Можно ли использовать метод Фольгарда в модификации Кольтгофа для определения галогенидов в присутствии аскорбиновой кислоты?

+а) - можно

-б) - нельзя

а - можно, если в лекарственных формах содержится аскорбиновая кислота, то ее можно окислить перед титрованием избытком железоаммониевых квасцов, которые добавляют до полного исчезновения появляющегося синего окрашивания.

24.Можно ли применить метод Фольгарда для анализа смесей, содержащих метамизол-натрий (анальгин) и аскорбиновую кислоту?

+а) - нельзя

-б) - можно

а - нельзя, метод Фольгарда неприменим при анализе смесей, содержащие вещества, взаимодействующие с избытком серебра нитрата.

25. Какой реактив можно использовать для обнаружения глюкозы, как ингредиента глазных капель, в присутствии рибофлавина, калия иодида, трилона Б?

+а) - реактив Фелинга

-б) - реактив Марки

-в) - реактив Драгендорфа

-г) - раствор серебра нитрата

а - при нагревании с реактивом Фелинга образуется кирпично-красный осадок.

26.Можно ли обнаружить глюкозу реактивом Фелинга в присутствии аскорбиновой кислоты?

+а)- можно

-б)- нельзя

а - можно, восстанавливающие свойства глюкозы слабее, чем у кислоты аскорбиновой, поэтому обнаружить глюкозу реактивом Фелинга и другими окислителями можно после окисления кислоты аскорбиновой.

27.Какой реактив можно использовать для идентификации глюкозы в присутствии аскорбиновой кислоты?

+а)- тимол

-б)- раствор серебра нитрата

-в) реактив Фишера

-г) реактив Марки

а - при добавлении тимола и нескольких капель концентрированной серной кислоты в присутствии глюкозы появляется красно-фиолетовое окрашивание.

28.Можно ли применять метод Фаянса для определения галогенидов в присутствии теофиллина, теобромина, эуфиллина?

-а) - можно

+б) - нельзя

б - нельзя, в этих условиях в реакцию вступают также производные диметилксантина.

29.Можно ли применить метод Фаянса для определения тиамина бромида в лекарственной форме?

+а)- нельзя

-б)- можно

а - галогенопроизводные соли четвертичных оснований не титруются количественно данным методом.

30.Можно ли провести количественное определение натрия гидрокарбоната и натрия бензоата методом нейтрализации в одной пробе?

+а)- можно

-б)- нельзя

а - можно, используя метод ступенчатого титрования: pKa угольной кислоты =6, 52; pKa бензойной кислоты 4, 16.Вначале титруется натрия гидрокарбонат с индикатором метиловым красным, затем к оттитрованному раствору добавляют эфир и 2 капли раствора метилового оранжевого и титруют раствором хлороводородной кислоты натрия бензоат до розового окрашивания водного слоя при взбалтывании. Титрантом служит хлороводородная кислота.

31.Можно ли применить метод Мора для определения натрия бромида при совместном присутствии с натрия бензоатом или натрия салицилатом, которые тоже способны образовывать осадки с серебра нитратом?

+а)- можно

-б)- нельзя

а - можно, т.к. указанные вещества не мешают определению натрия бромида по методу Мора, поскольку осадок серебра хромата образуется раньше, вследствие меньшей величины его произведения растворимости.

32.Мешает ли теобромин аргентометрическому определению натрия бромида по методу Мора?

+а)- мешает

-б)- не мешает

а - мешает, т.к. теобромин также вступает в реакцию с титрантом, образуя, серебреную соль.

33. В какой среде следует титровать галогениды по методу Фольгарда?

+а)- в кислой

-б)- в нейтральной

-в)- щелочной

а - титрование проводят в азотнокислой среде (величина pН анализируемого раствора рекомендуется не выше 2).

34.Какой индикатор применяется при определении галогенидов по методу Фольгарда?

+а)- раствор железоаммониевых квасцов

-б)- раствор калия хромата

-в)- раствор метилового красного

-г)- раствор метилового оранжевого

а - раствор железоаммониевых квасцов, при взаимодействии с роданидом аммония образуется роданид железа и раствор окрашивается в красный цвет, что служит окончанием титрования.

35.Мешает ли натрия бензоат определению натрия салицилата бромид-броматным методом.

-а)- мешает

+б)- не мешает

б - в этом случае в реакцию электрофильного замещения вступает натрия салицилат, как ароматическое соединение, содержащее фенольный гидроксил.

36.Какие из перечисленных ниже веществ мешают титрованию трилоном Б сульфата магния в лекарственных формах?

-а)- натрия бромид

+б)- настой листьев мяты

-в)- глюкоза

-г)- калия йодид

б - при определении ионов металлов в присутствии настоев, отваров из растительного сырья, некоторых галеновых препаратов возможно искажение результатов анализа вследствие взаимодействия трилона Б с микро- и макроэлементами растительных вытяжек.

37.Следует ли при количественном определении борной кислоты в присутствии цинка сульфата прибавлять раствор гексацианоферрата (II) калия?

+а)- следует

-б)- не следует

а - раствор гексацианоферрата (II) калия прибавляют для осаждения цинка сульфата, создающего в процессе гидролиза кислую среду, что приводит к завышению результата алкалиметрического определения борной кислоты.

38.Можно ли количественно определять ацетилсалициловую кислоту и фенобарбитал в одной пробе?

+а)- можно

-б)- нельзя

а - при экспресс-анализе суммы веществ, близких по кислотно-основным свойствам, можно в одной пробе титровать ингредиенты с разными индикаторами, если константа диссоциации веществ различаются на 3-4 порядка. Поэтому кислоту ацетилсалициловую (Ка 3, 27х10⁴)оттитровывают раствором натрия гидроксида по метиловому красному, а фенобарбитал (Ка 1, 8х10^-8) дотитровывают в той же пробе по тимолфталеину.

39.Какой селективный метод титрования можно использовать для определения новокаина и дикаина в присутствии иных хлористоводородных солей?

+а)- нитритометрии

-б)- нейтрализации

-в)- аргентометрии

-г)- йодометрии

а - метод нитритометрии, т.к. эти два вещества могут вступать в реакцию образования соли диазония (новокаин) и нитрозосоединения (дикаин).

40.Возможно ли провести определение аммония хлорида в присутствии калия хлорида?

+а) возможно

-б) нельзя

а - возможно, с этой целью используют способность солей аммония при взаимодействии с раствором формальдегида образовывать эквивалентное количество хлороводородной кислоты, которую оттитровывают раствором натрия гидроксида (индикатор фенолфталеин).

41.Какой реактив необходимо использовать для обнаружения никотиновой кислоты в присутствии аскорбиновой кислоты?

+а)- раствор фосфорновольфрамовой кислоты.

-б)- раствор меди (II) сульфата.

-в)- раствор натрия хлорида

-г)- раствор калия хлорида

а - кислоту никотиновую в данной лекарственной форме идентифицируют с помощью осадительного реактива (фосфорнофольфрамовой кислоты), т.к. соли меди (II) являются окислителями, обнаружение никотиновой кислоты в присутствии кислоты аскорбиновой затруднено по реакции образования медной соли.

42.Для определения кислоты аскорбиновой в присутствии кислоты никотиновой можно применить метод:

+а)- йодометрии

-б)- нейтрализации

-в)- нитритометрии

-г) - комплексонометрии

а - кислоту аскорбиновую в присутствии кислоты никотиновой определяют йодометрическим методом, используя ее восстановительные свойства.

43.Следует ли экстрагировать алкалоиды и азотистые основания из настоев и отваров при их определении?

+а)- следует

-б)- не следует

а - настои и отвары сами могут содержать вещества кислотно-основного характера. Кроме того, растительные вытяжки обычно имеют темную окраску, что затрудняет фиксирование точки конца титрования. Все это сказывается на точности определения компонентов смеси, особенно прописанных в небольших количествах. Поэтому оптимальным вариантом определения веществ в настоях и отварах является титрование их после экстрагирования.

44.Можно ли одним реактивом обнаружить кодеин и ацетилсалициловую кислоту при их совместном присутствии?

+а)- можно

-б)- нельзя

а - при прибавлении к анализируемой смеси реактива Марки появляется сине-фиолетовое окрашивание (кодеин); при легком нагревании образуется красное окрашивание - ауриновый краситель- ацетилсалициловая кислота.

45. Можно ли в одной пробе обнаружить следующие ингредиенты: натрия гидрокарбонат-метамизол-натрий-анестезин?

+а) - можно

-б)- нельзя

а - можно, при прибавлении к анализируемой смеси, разведенной хлороводородной кислоты, наблюдается выделение пузырьков диоксида углерода (натрия гидрокарбонат), затем прибавляют раствор натрия нитрита, появляется быстроисчезающее сине-фиолетовое окрашивание (метамизол-натрий) и при добавлении щелочного раствора В-нафтола реакционная смесь окрашивается в красный цвет (анестезин).

46.Можно ли йодид - ионы определять по методу Мора?

+а)- нельзя

-б)- можно

а - нельзя, йодиды по методу Мора не определяют, т.к. в нейтральной среде серебра иодид адсорбирует на своей поверхности ионы йода, а также вследствие того, что осадки серебра иодида и серебра хромата близки по цвету и в конце титрования трудно заметен переход окраски индикатора.

47.Мешает ли наличие бромид ионов при определении йодидов по методу Фаянса?

+а) - мешает

-б) - не мешает

а - мешает, так как серебра бромид начинает образовываться, когда иодид-ионы. не оттитрованы еще полностью.

48.Следует ли при кислотно-основном титровании натриевых солей барбитуратов по метиловому оранжевому добавлять органический растворитель?

-а)- следует

+б)- не следует

б - не следует, т.к. производные барбитуровой кислоты проявляют слабые кислотные свойства.

49.Следует ли в лекарственную форму, содержащую эфедрина гидрохлорид, новокаин, кислоту аскорбиновую и воду добавлять эуфиллин или лучше отпустить его отдельно?

+а)- не следует

-б)- следует

а - не следует, поскольку в растворе может образоваться аскорбинат этилендиамина, который нестоек и быстро окисляется.

50.Определять по разности следует вещество, содержащееся в прописи.

+а) большей массой

-б) меньшей массой

а – если вначале оттитровать ингредиент большей массы, а потом сумму двух веществ, то результат определения ингредиента меньшей массы (по разности) может получиться со значительной погрешностью.

51.Можно ли применить метод трилонометрии для определения кальция карбоната в присутствии оксида магния?

+а) можно

-б) нельзя

а- можно, т.к.при pН среды не менее 12 и первоначально будут оттитровываться раствором трилона Б только ионы кальция (индикатор мурексид).. Затем оттитрованный раствор нагреть до кипения, при этом исчезает фиолетовая окраска, охладить, добавить аммиачный буферный раствор, индикаторной смеси хром темно-синего и оттитровать трилоном Б ионы магния.

52.При каком интервале концентраций этилового спирта возможно непосредственное рефрактометрическое определение?

+а)50-55%

-б)70-80%

-в)80-90%

-г)90-96%

а - зависимость показателя преломления от концентрации наблюдается при концентрации спирта 50-55%.

53.Мешает ли аскорбиновая кислота обнаружению дибазола по реакции образования полийодида?

+а) мешает

-б) не мешает

а - мешает, при одновременном присутствии дибазола и аскорбиновой кислоты полийодид дибазола не образуется до тех пор, пока не окислиться аскорбиновая кислота, что требует избыточного количества реактива.

54. Можно ли по реакции образования ауринового красителя обнаружить метамиол-натрий (анальгин) и натрия салицилат при совместном присутствии?

+а) можно

-б) нельзя

а – можно, ауриновый краситель образуется в присутствии концентрированной серной кислоты, если есть производные салициловой кислоты (натрия салицилат) и вещества дающие при кислотном гидролизе формальдегид (анальгин).

55.Какой метод используют для определения натрия тетрабората в присутствии натрия гидрокарбоната?

+а) косвенной нейтрализации

-б) аргентометрии

-в) броматометрии

-г) иодометрии

а - при количественном определении данной лекарственной формы вначале титруют раствором хлороводородной кислоты сумму двух веществ, при этом из каждой молекулы тетрабората натрия образуется 4 молекулы борной кислоты, которую далее титруют раствором натрия гидроксида в присутствии нейтрализованного глицерина.

56.Какие органические растворители используют при количественном определении карбоновых кислот?

+а) сильнополярные растворители (спирт этиловый, ацетон).

-б) малополярные органические растворители.

а – сильнополярные, применять малополярные растворители нежелательно, т.к. они подавляют диссоциацию водорода карбоксильной группы.

57.Следует ли добавлять в реакционную смесь хлороформ, нейтрализованный по фенолфталеину, при определении атропина сульфата методом нейтрализации по серной кислоте?

+а) следует

-б) не следует

а - алкалоиды с константой диссоциации 10^-7 и выше (атропина сульфат) титруют в присутствии хлороформа для предупреждения взаимодействия высвобождающегося основания алкалоида с индикатором. В присутствии основания атропина обладающего выраженными основными свойствами, индикатор изменит окраску раньше времени, а полученный результат будет иметь погрешность.

57. Основные требования, которые предъявляются к химическому контролю:

+а) быстрота в проведении анализа.

+б) минимальная затрата анализируемых веществ и реактивов

+в) возможность проведения анализа без изъятия изготовленной лекарственной формы.

а, б, в- требования к экспресс-анализу лекарственных средств

58.Какой метод количественного определения может быть использован для определения эритромицина входящего в лекарственную форму аптечного изготовления?

+а) ацидиметрию

-б) алкалиметрию

-в) аргентометрию

-г) нитритометрию

а- ацидиметрию. Эритромицин в своем составе имеет аминосахар-дезозамин (3-диметиламино-4, 6-дидезоксипиранозу), за счет диметиламинной группы молекула обладает основными свойствами, что делает возможным применение ацидиметрии.

59.Можно ли обнаружить димедрол и бромид-ион в одной пробе?

+а) можно

-б) нельзя

а - можно. Димедрол обнаруживают по реакции с концентрированной серной кислотой по появлению желтого окрашивания за счет образования оксониевой соли; затем добавляют воду к реакционной смеси, хлороформ и раствор хлорамина. Хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет (бромид-ион).

60.Можно ли применить метод кислотно-основного титрования для определения никотиновой кислоты в растворах для инъекций?

-а) можно

+б) нельзя

б - нельзя, раствор кислоты никотиновой для инъекций готовиться совместно с натрием гидрокарбонатом, при этом образуется натриевая соль никотиновой кислоты, что делает невозможным применение общепринятого метода нейтрализации.

61.Какое значение рН среды должно быть при применении аргентометрии по методу Мора?

+а)6, 5-10

-б)1-2

-в)12-14

а - метод нельзя применять в кислых и сильнощелочных средах. В кислой среде калия хромат переходит в дихромат, который образует с ионами серебра красный осадок растворимый в кислоте. В сильнощелочном растворе образуется серебра оксид.

62. Какой вариант метода аргентометрии позволяет определить калия йодид в лекарственных формах?

-а) метод Мора

+б) метод Фаянса (с учетом индикаторов)

+в) метод Фольгарда

+г) метод Шика

+д) йодкрахмальный метод Кольтгофа

б, в, г, д- курс аналитической химии

63. Можно ли обнаружить калия йодид и эуфиллин в одной пробе?

+а) можно

-б) нельзя

а - можно, к смеси веществ добавляют раствор хлороводородной кислоты и пергидроль, смесь выпаривают на водяной бане, вначале выделяются бурые пары йодид (иодид ион). К остатку добавляют раствор аммония гидроксида. Появляется пурпурно-красное окрашивание (эуфиллин).

(реакция окисления йодид- иона; мурексидная проба).

64. Мешает ли кислота никотиновая определению бромидов методом Фаянса?

+а) мешает

-б) не мешает

а - мешает, кислота никотиновая способна образовывать серебряную соль с серебра нитратом в кислой среде.

65. При наличии в лекарственной смеси галогенидов методом Фольгарда определяется:

-а) только хлорид- ион

-б) только бромид-ион

-в) только йодид-ион

+г) сумма всех галогенидов

г- в данном случае определяется сумма галогенидов, т.к. в этом случае все галогенид- ионы вступают в реакцию с ионами серебра.

67.Имеется ли особенность определения хлоридов по методу Фольгарда?

+а) имеется

-б) не имеется

а - имеется, в момент, когда избыток серебра нитрата будет оттитрован роданидом аммония, избыток последнего вступает в реакцию с серебра хлоридом, так как серебра роданид менее растворим (ПР_AgCNS=10^-12), чем серебра хлорид (ПР_AgCL=1, 7 х 10^-10). Равновесие реакции сдвигается слева направо, в результате возможный переход части серебра хлорида в серебра роданид, в результате чего могут быть получены заниженные результаты. Для предупреждения этой реакции можно отделить осадок серебра хлорида от раствора слоем более тяжелого, чем вода органического растворителя.

68. Следует ли готовить растворы метамизол-натрия (анальгина) и натрия йодида в виде концентратов?

-а) следует

+б) не следует

б - растворы метамизола-натрия (анальгина) и натрия йодида не следует готовить в виде концентратов, ввиду легкой окисляемости, входящих в их состав компонентов.

69. Можно ли титровать раствором гидроксида натрия по фенолфталеину пилокарпина гидрохлорид в присутствии резорцина?

+а) можно

-б) нельзя

а - можно титровать, используя нейтрализованную по фенолфталеину спиртоэфирную смесь (1: 1). Резорцин очень хорошо растворяется в эфире и практически не мешает определению пилокарпина гидрохлорида.

70. Можно ли определить в одной пробе кальция хлорид и калия йодид, используя метод меркуриметрии?

+а) можно

-б) нельзя

а- калия йодид оттитровывают раствором ртути(II) нитрата до появления неисчезающей красной мути, затем к оттитрованному раствору прибавляют индикатор дифенилкарбазон и титруют раствором ртути (II) нитрата до фиолетового окрашивания (кальция хлорид).

71. Можно ли определить кислоту хлороводородную и кислоту аскорбиновую в одной пробе?

+а) можно

-б) нельзя –

а - можно, сначала оттитровывают сумму кислот раствором натрия гидроксида по фенолфталеину, а затем методом йодометрии определяют аскорбиновую кислоту. Объем раствора натрия гидроксида пошедшего на титрование хлороводородной кислоты представляет разность между общим объемом раствора натрия гидроксида и объемом раствора йода деленного на два.

72. Мешает ли резорцин титрованию новокаина раствором натрия гидроксида?

+а) мешает

-б) не мешает

а - мешает, т.к. резорцин обладает кислотными свойствами и с раствором натрия гидроксида, вступает в реакцию.

73. Можно ли применять метод йодометрии для определения кислоты аскорбиновой и глюкозы при их совместном присутствии?

+а) можно

-б) нельзя

а - можно, сначала титруют раствором йода кислоту аскорбиновую, а затем к оттитрованной жидкости добавляют избыток титрованного раствора йода, раствор натрия гидроксида и оставляют в темном месте на 10-15 минут, затем добавляют разведенную серную кислоту и выделившийся йод оттитровывают раствором тиосульфата натрия, индикатор-крахмал (глюкоза).

74.Можно ли определить кислоту аскорбиновую в присутствии пиридоксина методом нейтрализации по фенолфталеину?

+а) нельзя

-б) можно

а - нельзя, т.к. в этом случае водород гидроксигруппы, находящийся в 3-ем положении пиридоксина гидрохлорида, частично замещается на натрий.

75.Можно ли одним реактивом обнаружить кодеин и сахар при их совместном присутствии?

+а) можно

-б) нельзя

а - можно, т.к. все лекарственные средства, производные

фенантренизохинолина в присутствии сахара или глюкозы и концентрированной серной кислоты постепенно приобретает розовую окраску (реакция конденсации с альдегидами).

76. Можно ли обнаружить этилморфин гидрохлорид при совместном присутствии с морфином гидрохлоридом?

+а) можно

-б) нельзя

а - этилморфин г/х можно обнаружить по реакции образования йодоформа, за счет наличия в его составе этоксильной группы. Этой реакции не дают другие алкалоиды группы морфина.

77. Все алкалоиды- производные пурина с водным раствором йода образуют осадки полийодидов только:

+а) в кислой среде

-б) в щелочной среде

а - только в кислой среде, в щелочной среде происходит растворение осадков.

78.Для наблюдения четкого перехода окраски индикаторов настои при титровании:

+а) разбавляют водой

-б) не разбавляют водой

а - разбавляют водой в соотношении 1: 5-1: 10 или 1: 20 (для микстур, содержащих грудной эликсир)

79.Какой индикатор следует использовать при титровании кислоты глютаминовой, чтобы в реакции участвовала одна карбоксильная группа?

-а) фенолфталеин

+б) бромтимоловый синий

б - если при титровании использовать фенолфталеин, то в реакцию вступает частично вторая карбоксильная группа.

рТ-бромтимолового синего-6, 8;

рТ-фенолфталеина -9

80. Какие вещества могут быть использованы для сохранения стерильности глазных капель?

-а) нипагин

-б) кислота борная

-в) левомицетин

+г) все ответы правильные

г- все эти вещества обладают антимикробным действием.

81. Мешают ли хлориды и бромиды аргентометрическому определению йодидов с внешним индикатором?

+а) не мешают

-б) мешают

а - не мешают т.к при данном методе титрования в реакцию с раствором нитрита натрия вступают только йодид ионы.

82. Мешает ли аскорбиновая кислота определению натрия хлорида методом меркуриметрического титрования, индикатор-дифенил карбазон?

+а) мешает

-б) не мешает

а - мешает, т.к ионы ртути (II) восстанавливаются до металлической ртути в присутствии сильных восстановителей (кислота аскорбиновая)

83. Мешают ли аскорбиновая кислота и метамизол-натрий (анальгин) определению папаверина гидрохлорида по методу Фаянса, индикатор бромфеноловый синий, при их совместном присутствии?

+а) мешают

-б) не мешают

а - мешают, т.к. в реакцию с раствором серебра нитрата вступают все три ингредиента, входящие в состав лекарственной формы.

84. Мешает ли натрия гидрокарбонат определению натрия салицилата, используя в качестве титранта раствор хлороводородной кислоты?

+а) мешает

-б) не мешает

а - мешает, т.к в данном случае в реакцию с кислотой вступают оба ингредиента.

85. Мешает ли метамизол-натрий (анальгин) определению димедрола, при использовании в качестве титранта раствора серебра нитрата, индикатор-раствор амидопирина, при их совместном присутствии?

+а) мешает

-б) не мешает

а - мешает, т.к метамизол-натрий (анальгин) обладает более выраженными восстановительными свойствами чем амидопирин.

86.Мешает ли фенобарбитал определению димедрола, при использовании в качестве титранта раствора серебра нитрата, индикатор раствор амидопирина, при их совместном присутствии?

+а) не мешает

-б) мешает

а - не мешает, т.к. в данных условиях в реакцию с раствором серебра нитрата вступает только димедрол.

87. Мешает ли кофеин определению кодеина, при использовании в качестве титранта раствора хлороводородной кислоты, индикатор метиловый красный, при их совместном присутствии?

+а) не мешает

-б) мешает

а - не мешает, т.к из двух ингридиентов, только кодеин обладает выраженными основными свойствами, что позволяет применять метод ацидиметрии для его определения.

88. Можно ли провести определение калия йодида при совместном присутствии с калия бромидом?

+а) можно

-б) нельзя

а – можно, сначала по методу Фольгарда определяют сумму галогенидов, затем калия йодид оттитровывают раствором серебра нитрата, используя в качестве индикатора нитрозокрахмальную бумагу. Объем раствора серебра нитрата пошедшего на титрование калия бромида определяют по разности объема серебра нитрата, пошедшего на титрование суммы галогенидов и объема серебра нитрата израсходованного на титрование калия йодида.

89.Можно ли определить резорцин методом броматометрии при совместном присутствии с новокаином и дикаином?

+а) нельзя

-б) можно

а - нельзя, т.к. в данном случае в реакцию электрофильного замещения вступают все вещества.

90. Можно ли использовать реакцию образования гидроксаматов железа для фотометрического определения новокаина и дикаина?

+а) можно

-б) нельзя

а - можно, т.к. оба соединения в своей структуре имеют сложноэфирную группу.

91.Какой прием можно использовать для определения резорцина, содержащегося в лекарственной форме совместно с новокаином?

-а)приемов никаких нет

+б) предварительно извлечь резорцин эфиром

б - резорцин легко экстрагируется эфиром, что дает возможность разделения этих веществ.

92.Можно ли применить метод йодометрии для определения фурациллина при совместном присутствии с димедролом?

+а) нельзя

-б) можно

а - нельзя, т.к. в щелочной среде в реакцию с йодом вступают оба вещества.