Классификация. По видам связей, находящихся в молекулах, углеводороды классифицируют:

По видам связей, находящихся в молекулах, углеводороды классифицируют:

УГЛЕВОДОРОДЫ

С, Н

ПРЕДЕЛЬНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ

НАСЫЩЕННЫЕ НЕНАСЫЩЕННЫЕ

(в молекулах содержатся (в молекулах содержаться

только одинарные связи) кратные связи)

― С― |

АЛКАНЫ ― С― С― С― АЛКЕНЫ (=)С = С − С

| | |

ЦИКЛОАЛКЕНЫ

С

ЦИКЛОАЛКАНЫ С С

АРЕНЫ

(АРОМАТИЧЕСКИЕ

УГЛЕВОДОРОДЫ)

АЛКИНЫ (≡) С ≡ С − С

ДИЕНЫ (=, =) С = С − С = С

ЦИКЛОДИЕНЫ

2.2. Номенклатура, изомерия.

Формулы	Систематическая номенклатура (в основе лежит название главной углеводородной цепи с прибавлением соответству-ющего суффикса)
1.Предельные (насыщенные)	Алканы СnН2n+2
окончание	" ан"
СН4	метан
	СnН2n Циклоалканы
Н3С СН3	1, 5-диметилциклопентан
2.Непредельные (ненасыщенные	СnН2 n Алкены
окончание	" ан" меняется на " ен"
СН2 = СН2	этен
СН2 = СН2− СН2− СН3	бутен-1
	Алкины СnН2n-2
	" ан" меняется на " ин"
НС ≡ СН	этин
СН3− С ≡ С − СН2 − СН3	пентин-2
	Диены СnН2n-2
	" ан" меняется на " диен"
СН2 = С = СН2	пропадиен
СН2 = СН − СН = СН2	бутадиен-1, 3
СН2 = С − СН = СН2 | СН3	2-метилбутадиен-1, 3
СН2=СН− СН2− СН = СН2	пентадиен-1, 4
	Циклодиены СnН2n-4
	циклопентадиен-1, 3
	циклогексадиен-1, 4