Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Классификация. По видам связей, находящихся в молекулах, углеводороды классифицируют:






По видам связей, находящихся в молекулах, углеводороды классифицируют:

 

УГЛЕВОДОРОДЫ

С, Н

       
 
   

 

 


ПРЕДЕЛЬНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ

НАСЫЩЕННЫЕ НЕНАСЫЩЕННЫЕ

(в молекулах содержатся (в молекулах содержаться

только одинарные связи) кратные связи)

       
   


 

 

― С― |

АЛКАНЫ ― С― С― С― АЛКЕНЫ (=)С = С − С

| | |

 

ЦИКЛОАЛКЕНЫ

С

ЦИКЛОАЛКАНЫ С С

 

 
 


АРЕНЫ

(АРОМАТИЧЕСКИЕ

УГЛЕВОДОРОДЫ)

АЛКИНЫ (≡) С ≡ С − С

ДИЕНЫ (=, =) С = С − С = С

ЦИКЛОДИЕНЫ

 

2.2. Номенклатура, изомерия.

 

Формулы Систематическая номенклатура (в основе лежит название главной углеводородной цепи с прибавлением соответству-ющего суффикса)
   
1.Предельные (насыщенные) Алканы СnН2n+2  
окончание " ан"
СН4   метан
  СnН2n Циклоалканы  
  Н3С СН3     1, 5-диметилциклопентан
2.Непредельные (ненасыщенные СnН2 n Алкены  
окончание   " ан" меняется на " ен"
СН2 = СН2   этен
  СН2 = СН2− СН2− СН3     бутен-1
  Алкины СnН2n-2  
  " ан" меняется на " ин"
НС ≡ СН   этин
СН3− С ≡ С − СН2 − СН3   пентин-2
  Диены СnН2n-2  
  " ан" меняется на " диен"
СН2 = С = СН2   пропадиен
СН2 = СН − СН = СН2   бутадиен-1, 3
СН2 = С − СН = СН2 | СН3   2-метилбутадиен-1, 3
СН2=СН− СН2− СН = СН2 пентадиен-1, 4
  Циклодиены СnН2n-4  
циклопентадиен-1, 3
циклогексадиен-1, 4

Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.007 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал