1.Окисление спиртов:
а) при окислении первичных спиртов – образуются альдегиды,
б) при окислении вторичных спиртов – получаются кетоны.
| Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот.
Окислить первичный спирт до альдегида можно:
а) нагреванием над оксидом меди (II):
СН3-СН2-СН2-ОН + CuO–tà CH3-CH2-C=O + Cu + H2O
\
H
б) пропусканием смеси паров спирта с кислородом над медной сеткой:
2СН3-СН2-СН2-ОН + O2 –Cu, tà 2CH3-CH2-C=O + 2H2O
\
H
При окислении вторичных спиртов образуются кетоны.
|
2. Дегидрирование спиртов: нагревание над медной сеткой.
| СН3-СН2-СН2-ОН –Cu, tà CH3- CH2 - C=O + H2
\
H
|
3. Реакция Кучерова – гидратация алкинов.
а) при гидратации ацетилена получается ацетальдегид,
б) при гидратации других алкинов – кетоны.
| Присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (II) приводит к образованию ацетальдегида:
Кетоны получают при гидратации других гомологов ряда алкинов:
|
4. Гидролиз дигалогенпроизводных алканов.Под действием щелочи образуется неустойчивый диол с двумя ОН-группами при одном атоме С, он теряет воду, превращаясь в альдегид или кетон
| СН3–CH2- CHCl2 + 2 KOH à [CH3-CH2-CH-OH]+2KCl à
\
à H2O + CH3- CH2 - C=O OH
\
H
|
5.Кумольный способ получения ацетона (наряду с фенолом).
|
|