Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Способы получения. 1. Действие спиртового раствора щелочи на дигалогенопроизводные предельных углеводородов, в которых два атома галогена находятся или при двух соседних атомах
1. Действие спиртового раствора щелочи на дигалогенопроизводные предельных углеводородов, в которых два атома галогена находятся или при двух соседних атомах углерода, или при одном и том же. 2. Разложением водой карбида кальция карбид кальция этин Эта реакция протекает очень бурно, с сильным вспениванием воды за счет выделения большого количества ацетилена. 3. Высокотемпературный крекинг углеводородов Физические свойства Изменения температур кипения ацетиленовых углеводородов те же, что и в других гомологических рядах. Плотности их выше, чем у этиленовых углеводородов. Ацетилен в обычных условиях — газ. Горит сильно коптящим пламенем (избыток углерода). Чистый ацетилен не имеет запаха. Технический ацетилен имеет неприятный специфический запах, который объясняется присутствием различных примесей. Ацетилен образует с воздухом взрывоопасные смеси. В сжатом и особенно в жидком состоянии он может взрываться от малейшего удара. Сгорая в кислороде, ацетилен образует пламя с температурой до 30000C: 2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O Этим пользуются для сварки («ацетиленовая сварка») и резки металлов. Химические свойства Реакции присоединения часто проходят в две фазы: сначала образуются соединения этиленового ряда, а затем последние переходят в предельные соединения.
|