![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Лабораторная работа. “Свойства спиртов, фенолов”
“Свойства спиртов, фенолов” Опыт 1 Получение глицерата меди (II) В пробирку внесите 2-3 капли раствора сульфата меди (II) и 2 капли раствора гидроксида натрия. Что наблюдаете? К полученному осадку гидроксида меди (II) добавьте 4 капли глицерина и встряхните пробирку. Что наблюдаете? Напишите соответствующую реакцию. Для каких спиртов эта реакция является качественной? Опыт 2 Образование фенолята натрия и разложение его кислотой В пробирку с 5 каплями воды поместите кристаллик фенола и встряхните. К образовавшейся мутной эмульсии добавьте по каплям р-р гидроксида натрия до получения прозрачного р-ра. Добавьте к этому р-ру несколько капель соляной кислоты. Что наблюдаете? Напишите реакцию фенола с гидроксидом натрия. Какие свойства проявляет фенол в этой реакции? Почему фенолят натрия не разлагается водой? Опыт 3 Качественная реакция на фенол В пробирку внесите 6 капель прозрачного водного раствора фенола и 1 каплю раствора хлорида железа (III) FeCI3. Что наблюдаете? Напишите соответствующую реакцию. Тесты для самостоятельной работы студентов Вариант 1 1. Предельный одноатомный спирт имеет строение: 2. С точки зрения протонной теории основания – это: а) молекулы или ионы, отдающие протон; б) молекулы или ионы, принимающие протон; в) молекулы или ионы, отдающие любую положительную частицу; г) молекулы или ионы, принимающие любую положительную частицу. 3. При взаимодействии фенола с уксусной кислотой образуется: а) сложный эфир; б) спирт; в) простой эфир; г) альдегид. 4. Свойства, которые проявляют тиолы при взаимодействии с оксидами тяжелых металлов, это: а) основные; б) амфотерные; в) кислотные; г) нуклеофильные. 5. а) NaOH; б) Br2; в); г) FeCl3.
Вариант 2 1. Фенол имеет строение: 2. Более сильной кислотой является: 3. Этанол образует простой эфир при взаимодействии с: а) карбоновой кислотой; б) спиртом; в) альдегидом; г) галогенводородом. 4. При окислении тиола образуется: а) сероводород; б) спирт; в) соль; г) дисульфиды. 5. Качественной реакцией на глицерин является реакция с: а) Cu(OH)2; б) NaOH; в) FeCl3; г) НBr. Вариант 3 1. 4 - нитрофенол имеет строение: 2. С точки зрения протонной теории кислоты – это: а) молекулы или ионы, принимающие протон; б) молекулы или ионы, отдающие протон; в) молекулы или ионы, отдающие любую положительную частицу; г) молекулы или ионы, принимающие любую положительную частицу. 3. Пропанол образует сложный эфир при взаимодействии с: а) спиртом; б) альдегидом; в) карбоновой кислотой; г) галогенводородом. 4. В присутствии серной кислоты и при нагревании этиловый спирт претерпевает внутримолекулярную дегидратацию по механизму: а) SR; б) AN; в) AЕ; г) элиминирование. 5. Качественной реакцией на этандиол является реакция с: а) НBr; б) FeCl3; в) NaOH; г) Cu(OH)2. Вариант 4 1. Предельный двухатомный спирт имеет строение: 2. Более сильным основанием является: 3. При окислении пропанола-2 образуется: а) простой эфир; б) уксусная кислота; в) ацетон; г) пропаналь. 4. Фенол вступает в реакцию с бромом по механизму: а) AЕ; б) SN; в) SЕ; г) AN. 5. Качественной реакцией на этиламин является реакция с: а) НCl; б) HNO3; в) СН3СООН; г) HNO2. Вариант 5 1. Алифатические амины имеют строение: 2. Фенол при взаимодействии с гидроксидом натрия проявляет: а) основной характер; б) амфотерный характер; в) кислый характер; г) нуклеофильный характер. 3. При окислении этанола образуется: а) уксусная кислота; б) простой эфир; в) ацетон; г) уксусный альдегид. 4. Бутанол вступает в реакцию с хлороводородом по механизму: а) SE; б) SN; в) AE; г) AN. 5. Качественная реакция на метиламин – это реакция с: а) HCl; б) HNO3; в) HNO2; г) CH3COOH. Ответы к тестам “Спирты. Амины. Тиолы.”
Литература: Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия, стр. 153 – 167.
|