Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Лабораторная работа. “Свойства спиртов, фенолов”
|
|
“Свойства спиртов, фенолов”
Опыт 1 Получение глицерата меди (II)
В пробирку внесите 2-3 капли раствора сульфата меди (II) и 2 капли раствора гидроксида натрия. Что наблюдаете? К полученному осадку гидроксида меди (II) добавьте 4 капли глицерина и встряхните пробирку. Что наблюдаете? Напишите соответствующую реакцию.
Для каких спиртов эта реакция является качественной?
Опыт 2 Образование фенолята натрия и разложение его кислотой
В пробирку с 5 каплями воды поместите кристаллик фенола и встряхните. К образовавшейся мутной эмульсии добавьте по каплям р-р гидроксида натрия до получения прозрачного р-ра. Добавьте к этому р-ру несколько капель соляной кислоты. Что наблюдаете?
Напишите реакцию фенола с гидроксидом натрия. Какие свойства проявляет фенол в этой реакции? Почему фенолят натрия не разлагается водой?
Опыт 3 Качественная реакция на фенол
В пробирку внесите 6 капель прозрачного водного раствора фенола и 1 каплю раствора хлорида железа (III) FeCI3. Что наблюдаете? Напишите соответствующую реакцию.
Тесты для самостоятельной работы студентов
Вариант 1
1. Предельный одноатомный спирт имеет строение:
2. С точки зрения протонной теории основания – это:
а) молекулы или ионы, отдающие протон;
б) молекулы или ионы, принимающие протон;
в) молекулы или ионы, отдающие любую положительную частицу;
г) молекулы или ионы, принимающие любую положительную частицу.
3. При взаимодействии фенола с уксусной кислотой образуется:
а) сложный эфир; б) спирт; в) простой эфир; г) альдегид.
4. Свойства, которые проявляют тиолы при взаимодействии с оксидами тяжелых металлов, это:
а) основные; б) амфотерные; в) кислотные; г) нуклеофильные.
5. 
Качественной реакцией на фенолы является реакция с:
а) NaOH; б) Br2; в); г) FeCl3.
Вариант 2
1. Фенол имеет строение:
2. Более сильной кислотой является:
3. Этанол образует простой эфир при взаимодействии с:
а) карбоновой кислотой; б) спиртом;
в) альдегидом; г) галогенводородом.
4. При окислении тиола образуется:
а) сероводород; б) спирт; в) соль; г) дисульфиды.
5. Качественной реакцией на глицерин является реакция с:
а) Cu(OH)2; б) NaOH; в) FeCl3; г) НBr.
Вариант 3
1. 4 - нитрофенол имеет строение:
2. С точки зрения протонной теории кислоты – это:
а) молекулы или ионы, принимающие протон;
б) молекулы или ионы, отдающие протон;
в) молекулы или ионы, отдающие любую положительную частицу;
г) молекулы или ионы, принимающие любую положительную частицу.
3. Пропанол образует сложный эфир при взаимодействии с:
а) спиртом; б) альдегидом; в) карбоновой кислотой; г) галогенводородом.
4. В присутствии серной кислоты и при нагревании этиловый спирт претерпевает внутримолекулярную дегидратацию по механизму:
а) SR; б) AN; в) AЕ; г) элиминирование.
5. Качественной реакцией на этандиол является реакция с:
а) НBr; б) FeCl3; в) NaOH; г) Cu(OH)2.
Вариант 4
1. Предельный двухатомный спирт имеет строение:
2. Более сильным основанием является:
3. При окислении пропанола-2 образуется:
а) простой эфир; б) уксусная кислота; в) ацетон; г) пропаналь.
4. Фенол вступает в реакцию с бромом по механизму:
а) AЕ; б) SN; в) SЕ; г) AN.
5. Качественной реакцией на этиламин является реакция с:
а) НCl; б) HNO3; в) СН3СООН; г) HNO2.
Вариант 5
1. Алифатические амины имеют строение:
2. Фенол при взаимодействии с гидроксидом натрия проявляет:
а) основной характер; б) амфотерный характер;
в) кислый характер; г) нуклеофильный характер.
3. При окислении этанола образуется:
а) уксусная кислота; б) простой эфир; в) ацетон; г) уксусный альдегид.
4. Бутанол вступает в реакцию с хлороводородом по механизму:
а) SE; б) SN; в) AE; г) AN.
5. Качественная реакция на метиламин – это реакция с:
а) HCl; б) HNO3; в) HNO2; г) CH3COOH.
Ответы к тестам “Спирты. Амины. Тиолы.”
| в | в | а | в | г | |
| г | в | б | б | в | |
| а | б | в | в | г | |
| в | г | г | а | б | |
| г | а | г | г | в |
Литература:
Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия, стр. 153 – 167.