Способы получения. Многочисленные методы получения алкенов можно объединить в отдельные группы реакций, позволяющих формировать двойную углерод-углеродную связь.

Многочисленные методы получения алкенов можно объединить в отдельные группы реакций, позволяющих формировать двойную углерод-углеродную связь.

К первой группе реакций следует отнести реакции элиминирования атомов и атомных групп от двух вицинальных (соседних) углеродных атомов. При элиминировании моногалогенопроизводных и спиртов процесс протекает в соответствии с правилом Зайцева: предпочтительным является образование алкена с наибольшим числом заместителей. Таким образом, отщепление водорода происходит от того соседнего атома углерода, который наименее гидрогенизирован.

Дегидрогалогенирование – отщепление галогеноводорода под действием спиртового раствора щелочи.

Дегидратация – отщепление воды под действием водоотнимающих реагентов при нагревании.

Легкость элиминирования галогенпроизводных и спиртов уменьшается от третичных к первичным.

Дегалогенирование виц-дигалогенопроизводных под действием активных двухвалентных металлов Mg, Zn и иодида натрия:

Дегидрирование алканов (см. крекинг алканов):

Другая группа реакций основана на стереоселективном восстановлении алкинов до соответствующих цис- или транс-алкенов. Образование преимущественно одного изомера можно регулировать соответствующим катализатором.

Третья группа реакций основана на конденсации карбонилсодержащих соединений с метиленактивными молекулами: