Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Способы получения. В качестве препаративных методов используют взаимодействие сероводорода с алкенами, алкилбромидами и спиртами:
|
|
В качестве препаративных методов используют взаимодействие сероводорода с алкенами, алкилбромидами и спиртами:
В реакциях с галогеналканами вместо сероводорода можно использовать гидросульфид натрия, что уменьшает протекание побочных реакций:
Ароматические тиолы можно получить восстановлением аренсульфонилхлоридов:
или взаимодействием галогенаренов с гидросульфидом натрия (калия). Замещение галогена на группу SH проходит значительно легче, если в ароматическом ядре содержатся электроноакцепторные заместители:
Традиционными методами получения сульфидов являются реакции алкилирования (или арилирования) с использованием сульфидов щелочных металлов. Из алкилгалогенидов образуются симметричные сульфиды:
Несимметричные сульфиды можно получить присоединением тиолов к алкенам (или алкинам):
Для получения диарилсульфидов используют реакцию галогенидов серы с аренами в присутствии кислот Льюиса:
