Отдельные представители.

Диэтиловый эфир Н₅С₂–О–С₂Н₅. Очень подвижная, летучая жидкость с сильным характерным запахом. Кипит при температуре 35^о; температура воспламенения 160-165^о. Пары эфира тяжелее воздуха в 2, 5 раза. При работе с диэтиловым эфиром надо учитывать все его свойства: способность легко взрываться; при длительном контакте вызывать признаки сонливости; при хранении на свету окисляться с образованием токсических и взрывоопасных гидропероксидов. Перегонять эфир можно только на водяной бане. Используемый для медицинских целей «наркозный» эфир должен быть идеально очищенным от примесей и особенно от гидропероксидов.

Диглим СH₃OCH₂CH₂O CH₂CH₂O СH₃ (диметиловый эфир диэтиленгликоля, 2, 2’-диметоксидиэтиловый эфир). Является хорошим растворителем и характеризуется высокой сольватирующей способностью по отношению к ионам металлов, что объясняется донорным эффектом трех атомов кислорода одновременно. Находит широкое применение в аналитической химии.

Вопросы для самоподготовки

1. Напишите формулы: этиленоксида; анизола; 2-метоксипентана; орто-крезола; 1-этоксибутана; гексанола-2. Какие из этих веществ являются изомерами, а какие относятся к простым эфирам?

2. Какие исходные вещества следует взять, чтобы получить: 1-этоксибутанол; анизол; 1, 4- диоксан. Назовите исходные вещества.

3. Используя в качестве исходных веществ ацетилен и фенол получите винилфениловый эфир, а из него фенилэтиловый эфир.

4. Приведите уравнения реакций, по которым из этиленхлоргидрина (2-хлорэтанола) можно получить этиленгликоль, акрилонитрил и коламин.

5. Охарактеризуйте отношение диэтилого, фенилэтилого и дифенилового эфиров к кислотному и щелочному гидролизу.

6. Заполните схему и назовите все вещества.