![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Тема 15. Простые эфиры, оксираны.
1. Осуществите превращения: а) н- пропиловый спирт ® 3-хлоргексан; б) н- пропиловый спирт ® 4-этилгептанол-4; в) н- пропиловый спирт ® 2-метил-2-хлорпентан; г) трет- бутиловый спирт ® 2, 5-диметилгексанол-3 д) н- пропиловый спирт ® окись пропилена ® 1-метоксипропанол-2 2. Напишите уравнения реакций окиси этилена с: а) 1 эквивалентом HBr, б) с избытком HBr. 3. Получите: а) 2-метоксиэтанол из окси этилена и метилового спирта; б) диэтиленгликоль из окиси этилена и этиленгликоля. Напишите механизм реакций. 4. Предложите структуры продуктов приведенных ниже реакций. Укажите механизм реакций: 5. Определите строение вещества С7Н16О, не реагирующего с металлическим натрием и образующего при нагревании с избытком концентрированной иодистоводородной кислоты соединения C2H5I и C5H11I. При гидролизе последнего образуется спирт C5H11OH, дающий при дегидратации алкен C5H10. Озонолиз этого алкена с последующим окислительным расщеплением озонида приводит к смеси уксусной и пропионовой кислот. Типовые варианты контрольных работ.
|