Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Контрольная работа № 1
ВАРИАНТ 1 1. Используя реакцию Вюрца получите 2, 3-диметилбутан из 2-хлорпропана. 2. Заполните следующую схему превращений: 3. Напишите реакцию гидратации бутена-1 и бутина-1. 4. Какое соединение образуется при сухой перегонке пропионата кальция? 5. Из пропилена получите диизопропиловый эфир. Докажите, что эфир обладает основными свойствами. 6. Предложите схему превращений
7. Как из бензола получить мета-хлорбензолсульфокислоту и пара-нитротолуол? 8. Расположите следующие амины в ряд по увеличению основности: 9. Почему хлорбензол (Cl– ориентант первого рода) вступает в реакцию электрофильного замещения в более жестких условиях, чем бензол? 10. Написать реакцию, отличающую муравьиную кислоту от других кислот. Вариант 2
1. Напишите реакцию Кучерова для метилацетилена. 2. Расположите в ряд по увеличению кислотности кислоты: а) муравьиная б) бензойная в) уксусная г) триметилуксусная д) пропионовая е) пара-нитробензойная. Ответ поясните. 3. Как можно осуществить следующие превращения: 4. Напишите формулу кетона, при окислении которого образовались следующие кислоты: 5. Получите диэтиловый эфир методом дегидратации этанола в присутствии серной кислоты. Напишите реакцию с HCl конечного продукта. 6. Из бутина-1 получите бутанон-2 и напишите для него реакции с HCN, NaHSO3, NH2OH. По какому механизму протекают эти реакции? 7. Как получить фенол из бензола? 8. Покажите на примере химических реакций, что α -аминопропионовая кислота обладает амфотерными свойствами. 9. Соединение состава С5Н10О дает реакцию серебреного зеркала, обладает оптической активностью. Напишите его структурную формулу. 10. Как с помощью химических реакций отличить два изомера: метилбензиловый эфир и пара-крезол (пара-метилфенол)? ВАРИАНТ 3 1. Как различить НС ≡ С – СН2СН3 и СН3С ≡ С – СН3? 2. Из ацетилена получите акрилонитрил и метиловый эфир акриловой кислоты. 3. Напишите реакцию альдольной конденсации продуктов озонолиза 2-метилгексена-2. 4. На бутиловый спирт подействуйте PCl5, затем на полученное соединение – этилатом натрия. Напишите реакцию полученного соединения с HCl. 5. Напишите реакции альдольной и кротоновой конденсации для пропаналя. 6. Как получить из пропилена СН3СНBrCH3 и CH3CH2CH2Br? 7. С помощью каких реакций можно различить следующие пары соединений: а) этилбензол и стирол, б) стирол и фенилацетилен, в) этилбензол и n-диметилбензол (n-ксилол)? 8. Заполните схему следующих превращений: 9. Как с помощью химических реакций различить изомерные 1, 2- и 1, 1-дихлорпропаны? 10. Какие соединения образуются при окислении пропилена: а) Н2О2, б) KMnO4, H2O, в) О3 (озонирование). ВАРИАНТ 4 1. Напишите уравнение реакции HCl с пентадиеном-1, 3 2. Как с помощью химических реакций отличить муравьиную кислоту от уксусной? 3. Как будет изменяться кислотность кислоты Х – СН2 – СООН при введении следующих заместителей:
4. Какими реакциями можно отличить: а) бутаналь от бутанона; б) бутаналь от бутанола. 5. Напишите схему следующего превращения: 6. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности в реакциях нуклеофильного присоединения следующие карбонильные соединения: формальдегид, ацетон, уксусный альдегид, хлоруксусный альдегид. 7. Напишите уравнения реакций стирола со следующими реагентами: а) Br2 (в CCl4), б) Br2 (FeBr3), в) HBr, г) раствор KMnO4. 8. Заполните схему следующих превращений:
9. Напишите качественную реакцию с многоатомными спиртами. 10. Какое соединение образуется при гидробромировании 3, 3, 3-трихлорпропена-1? Поясните направление реакции. ВАРИАНТ 5 1. Как с помощью химических реакций отличить бутен-1 и бутен-2? 2. Напишите уравнение реакции акролеина (СН2 = СН–СНО) с НCl. Поясните направление реакции. 3. Используя в качестве исходного вещества ацетилен, получите бутен-2-аль и напишите для этого альдегида реакцию с HCN. По какому механизму протекают реакции? Назовите конечный продукт. 4. Заполните следующую схему превращений: 5. Напишите примеры реакций, характеризующие кислотные и основные свойства бутанола-1. 6. Из бромистого этила получите пропионовую кислоту. 7. Какие соединения образуются при действии хлора в присутствии FeCl3 на: а) бензол, б) толуол, в) нитробензол. 8. Какое строение имела аминомасляная кислота, если при ее нагревании образовалась бутен-2-овая кислота? 9. Как получить фенилацетат? 10. Напишите реакцию гидрохлорирования пентандиена-1, 3.
|