![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Окисление. · Окисление неорганическими окислителями
· Окисление неорганическими окислителями В мягких условиях возможно окисление посредством присоединения по двойной связи двух гидроксильных групп При действии на алкены сильных окислителей (KMnO4 или K2Cr2O7 в среде Н2SO4) при нагревании происходит разрыв двойной связи · Окисление в присутствии солей палладия В присутствии солей палладия этилен окисляется до ацетальдегида 10. Реакции полимеризации • Алки́ ны (ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации. Для алкинов характерны реакции присоединения. названия алкинов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса на –ин. Представитель: этин (ацетилен C2H2) Гомологи: пропин: C3H4, бутин: C4H6 и т.д. Отличаются на —CH2—. Изомеры: Получение
|