Деңгей – 190 тест

191. Организмнің гуморалдық қ орғ аныс факторлары:

1. Комплемент

2. Антидене

3. Витаминдер

4. Вакциналар

5. Гармондар

192. Инфекциялық ү рдісте:

1. Бір кезең

2. Екі кезең

3. Ү ш кезең

4. Тө рт кезең

5. Бес кезең

193. Бактерия вирулентілігінің минималды дозасы:

1. Инфицирлеуші доза

2. Себінді жасайтын доза

3. DLm

4. LD50

5. DcL

194. Бактерия вирулентілігінің ө лімге ә келіп соғ атын дозасы:

1. Инфицирлеуші доза

2. Себінді жасайтын доза

3. DcL

4. LD50

5. DLm

195. Бактерияның макроорганизмге жабысуына жауапты патогенділік ФАКТОР:

1. Плазмокаогулаза

2. Нейраминидаза

3. Гиалуронидаза

4. Агрессия

5. Адгезия

196. Бактерияны фагоциттер мен анти денелерден қ орғ ауғ а жауапты патогенділік факторы:

1. Плазмокоогулаза

2. Нейраминидаза

3. Лецитиназа

4. Капсула

5. Спора

197.Таза дық ыл бұ л:

1. Бір тү рге жататын микроорганизмдер ө кілдері

2. Ә р тү рге жататын микроорганизмдер ө кілдері

3. Бір тү ыстастық қ а жататын микроорганизмдер ө кілдері

4. Ә р тү ыстастық қ а жататын микроорганизмдер ө кілдері

5. Грам теріс микроорганизмдер ө кілдері

198.Жағ ындыны фиксациялаудың мақ саты:

1. Капсула анық тау ү шін

2. Талшық тар анық тау ү шін

3. Препаратты майсыздандыру (обезжиривание)

4. Бактериялардың мө лшерін сақ тау ү шін

5. Жағ ындыны ә йнекшеге жабыстыру (бекіту)

199. Вирустардың репликациялану кезені:

1. Логарифмдік ү лғ аю

2. Кө беюдің жылдамдығ ының азаюы

3. Максималды стационарлы фаза

4. Қ ырылудың жылдамдауы

5. Алғ ашқ ы жә не кешеуілді белоктардың синтезделуі

200. Кө кжө тел кезінде аталғ ан клиникалық кезендердің ең қ ауіптісі:

1. Инкубациялық

2. Катаральді

3. Пароксизмальді

4. Айығ у

5. Продромальді

201.Тө мендегі патогенділік факторының кө мегімен бір жасушадан екіншісіне енуі:

1. Инвазия

2. Агрессия

3. Адгезия

4. Пенетрация

5. Хемотаксис

202.Инфекциялық процесс қ озу ү шін қ ажет:

1. Макроорганизмінің қ алыпты микрофлорасымен симбиозда болуы

2. Патогенді микроб болмау керек

3. Ә лсіз фагтың енуі

4. Сезімтал макроорганизмге қ оздырғ ыштың енуі

5. Қ оршағ ан орта қ алыпты болуы керек

203.Микробтардың организмге таралуына байланысты инфекция тү рлері:

1. Ошақ ты

2. Септицемия, септикопиемия, бактериемия

3. Жедел

4. Созылмалы

5. Экзогенді

204.Суперинфекция:

1. Ауырып жазылғ аннан соң сол қ оздырғ ыштың қ айта жү ғ ү ы

2. Аурудан жазылмай тү рып сол қ оздырғ ыштың қ айта жү ғ ү ы

3.Экзотоксин бө летін микробтың жү ғ ү ы

4.Тұ рақ ты иммунитеті бар аурудан кейін пайда болады

5. Қ алыпты микрфлораның есебінен болады

205. Хемотрофтар:

1. Кү н сә улесінің энергиясын пайдаланады

2. Энергияны тотығ у-тотық сыздану процесінің есебінен алады

3. Хемолитотрофтар мен хемоорганотрофтарғ а бө лінеді

4. Бактериофагтар жатады

5.Ү зынша екіге бө лінуімен кө бейеді

206. Аллерген ең гізілген жерде байқ алады:

1. Инфильтрат

2. Қ анталау

3. Бө ртпе

4. Анафилатоксиндер жиналады

5. Некроз дамиды

207. Циль-Нильсен ә дісін мыналарды анық тауғ а қ олданады:

1. Спораны

2. Капсуланы

3. Волютин дә ндерін

4. Қ ышқ ылғ а тө зімді бактерияларды

5. Цитоплазмалық мембрананы

208. Дақ ылдан дайындалғ ан жағ ындада тізбекше орналасқ ан таяқ шалардың ортасында оваль пішінді қ ызыл тү ске боялғ ан бө лшек кө рінеді. Таяқ шаларды атаң ыз:

1. Ішек таяқ ша

2. Кү йдіргі бацилалары

3. Оба таяқ шасы

4. Туберкулез таяқ шасы

5. Гемофильді таяқ ша

209. Іш сү зегінің I-ші аптасында микробиологиялық диагноз қ ою ү шін тө менгілердің қ айсысын зерттейді:

1. Нә жіс

2. Ө т

3. Қ ан

4. Зә р

5. Ішек шайындысы

210. Сальмонеллалардың патогенділік факторларын кө рсетініз:

1. Эндотоксин, энтеротоксин, макрофтардың ішінде кө бею

2. Нейраминидаза

3. Цитотоксин

4. Пили

5. Гистотоксин

211. Іш сү зегінің 2-3-ші аптасында микробиологиялық диагноз қ ою ү шін тө менгілердің қ айсысын зерттейді:

1. Ө т

2. Қ ан

3. Нә жіс, зә р

4. Асқ азан шайындысы

5. Ішек шайындысы

212. Копрологиялық зерттеу кезінде таяқ ша тә різді ү сақ бактериялар кө рінеді. Бактерияларды атаң ыз:

1. Энтеробактериялар

2. Кампилобактериялар

3. Хеликобактериялар

4. Фузобактериялар

5. Легионеллалар

213. Грам-оң бактериялардың кө к-кү лгін тү ске боялуы мыналармен байланысты:

1. Кө мірсулардың болуымен

2. Пептидогликанның бояумен ө зара байланысу қ асиетімен

3. Цитоплазмалық мембрананың болуымен

4. Липидтердің болуымен

5. Жасуша қ абығ ының қ алындығ ына

214. Тырысқ ақ кезінде Vibrio cholerae-нің қ ай патогендi факторы ә серінен ағ заның сусыздануы болады:

1. Вибрионның белсенді қ озғ алуы

2. Вибрионның жабысуы

3. Пенетрация ә серінен

4. Экзотоксин-холероген ә серінен

5. Эндотоксин ә серінен

215. Стерилизация бү л:

1. Бактерияларды толық жою

2. Тек қ ана вегетавті тү рлерің жою

3. Тек қ ана споралы тү рлерің жою

4. Тек қ ана физикалық ә дістерді қ олдану

5. Тек қ ана химиялық ә дістерді қ олдану

216. Жоғ ары мө лшерде оксиқ ышқ ылдары, май-балауыздары бар бактериялар:

1. Туберкулез таяқ шасы

2. Қ ү л таяқ шасы

3. Сіріспе клостридиялары

4. Ботулизм клостридиялары

5. Стафилококктар

217.Туберкулез ауруында қ ақ ырық ты байыту ү шін ксилол немесе бензол қ осады. Тө мендегі ә дісті атаң ыз:

1. Агрегациялау

2. Агглютинациялау

3. Флотациялау

4. Преципитациялау

5. Люминесценция

218.Бактериялардың метаболизмі мыналардың нә тижесінде болады:

1. Прогрессивті ө судің

2. Катаболизмнің, анаболизмнің

3. Антагонизмнің

4. Трансаминазаның ә серінен

5. Қ оршағ ан ортанын қ олайсыздығ ымен

219. Кох туберкулин кө мегімен тө мендегі сынама койылады:

1. БЦЖ

2. Пирке

3. Бюрне

4. Дик

5. Манту

220. БЦЖ вакцинасы:

1. Тірі, ә лсіз бактериялардын тү рады /жануарларғ а қ айталап жү қ тыру ә дісімен алынғ ан/

2. Ө т қ осылғ ан картопты-глицерінді ортағ а ү зақ уақ ыт сепкенде аттенуацияланғ ан штамм

3. Ө мірлік иммунитет тү ғ ызады

4. Туберкулезді-позитивті балаларғ а ревакцинация кезінде енгізеді

5. Кө к тамырғ а жібереді

221.Туберкулин:

1. Микробтан жә не токсиннен алынады

2. Дақ ыл ө сірілген сорпа фильтратындағ ы микобактерияларды белок тұ ндыратын химиялығ заттармен ө ндегенде алынады

3. Ем ү шін қ олданады

4. Тірі бактериялардан тү рады

5. Антитоксикалық иммунитет қ оздырады

222. Бактериялардың ө суі дегеннің мағ ынасы неде? Ол:

1. Трансформациялану

2. Жасушаның барлық компоненттерін уйлесімді орнына келтіру

3. Популяциядағ ы жасушалар санының кө бейюі

4. Жасуша массасының артуы

5. ДНҚ -ның қ осалқ ы тізбекшелерінің сегрегациялануы

223. Алапес кезінде В-жү йедегі иммунитетті сипаттайды:

1. Вассерман

2. Райт

3. Хеддельсон

4. Мицуда

5. Закс

224. Жағ ындыда грамша оң, екі шеті жуанданғ ан, X жә не V цифрлар тә різдес таяқ шалар кө рінеді. Осы микробты таның ыз:

1. Туберкулез таяқ шасы

2. Қ ү л таяқ шасы

3. Алапес таяқ шасы

4. Кү йдіргі бацилласы

5. Ішек таяқ шасы

225. Бабеш-Эрнст дә ндерін анық тайтын бояу ә дісі:

1. Грам

2. Ожешко

3. Нейссер

4. Романовский-Гимзе

5. Гисс

226. Бактериологиялык ә дістің зерттеу мақ саты:

1. Таза дақ ыл бө ліп алу

2. Жағ ынды дайындау

3. Биологиялық сынама жү ргізу

4. Серологиялық реакция қ ою

5. Аллергиялық сынама қ ою

227.Кө кжө тел қ оздырғ ышының қ асиеттері:

1. Капсула тү зетін, ү сақ, грам-теріс коккобактериялар, қ атал аэроб

2. Шеттері жү мырланғ ан ірі таяқ шалар

3. Грам-теріс майда таяқ шалар

4. Біреуден орналасқ ан грам-оң кокктар

5. Шеттері жү мырланғ ан орташа мө лшерлі таяқ шалар

228. Тыныс алу рецептрлерін ү немі қ оздыратын, ұ стамалы жө телмен сипатталатын инфекциялық ауру. Қ ай қ оздырғ ыш жө нінде айтылып отыр.

1. Кокжө тел

2. Дифтерия

3. Туберкуле

4. Легионеллез

5. Пневмония

229.Қ оршағ ан орта объектілерін санитарлық -­бактериологиялық мақ сатқ а зерттеу:

1. Қ оршағ ан орта объектерінің эпидемиологиялық қ ауіпсіздігін анық тау

2. Ә дістерді, объектілерді зерттеу

3. Патогенді микрофлораны зерттеу

4. Антибиотикке тө зімділікті анық тау

5. Лизогенді бактерияларды анық тау

230.Тү р аралық қ атынаста бір біріне пайда келтіретін жағ дай:

1. Комменсализм

2. Мутуализм

3. Антогонизм

4. Паразитизм

5. Нейтрализм

231.Сіріспе қ оздырғ ышы:

1.Талшық тар бү кіл жасуша беткейінде орналасқ ан, терминальды спорасы бар грам- оң таяқ шалар

2. Монотрихиальды орналасқ ан талшық тары, субтерминальды спорасы бар грам- теріс таяқ шалар

3. Грам-оң, спорасы ортасында орналасқ ан кокктар

4. Биполярды боялғ ан, грам-теріс, овоидты пішіндес таяқ шалар

5. Кофе тә різді, қ осыранды орналасқ ан грам-теріс кокктар

232. Бірі екіншісінің ө мірін тежейтін заттар бө ліп шығ арумен сипатталатын тү раралық қ арым қ атынас:

1. Антагонизм

2. Мутуализм

3. Саттелизм

4. Комменсализм

5. Паразитизм

233. Қ атты шанкрдың пайда болуына, шат аймағ ының лимфалық тү йінінің ісініп ауыруына байланысты, дә рігер мерез деген диагноз қ ойды. Аурудың қ ай кезені деп ойлайсыз?

1. Біріншілік

2. Инкубациялық

3. Екіншілік

4. Ү шіншілік

5. Тө ртіншілік

234. Бактериялардың коректену механизмін таң даң ыз:

1. Пиноцитоз

2. Фагоцитоз

3. Жең ілдетілген диффузия

4. Пойкилоцитоз

5. Белсенді тасымалдау

235. Антибиотиктерге сезімталдылық ты анық тауда дисктің айналасында микроб ө суі тоқ тағ ан аймақ байқ алды, ол нені білдіреді:

1. Жасушадағ ы зат алмасудың кү шеюін

2. Улылық тың жоқ тығ ын

3. Мембраналардың ө ткізгіштігінің жоғ арылығ ын

4. Дақ ылдың сезімталдығ ын

5. Белоктардың ұ юын

236. Бактериялардың тыныс алу типі бойынша тө мендегілердің қ айсысы жатады:

1. Автотрофтар

2. Гетеротрофтар

3. Облигатты аэробтар

4. Хемотрофтар

5. Фототрофтар

237. Лаг-фаза дегеніміз ол:

1. Интенсивті ө судің басталу фазасы

2. Максимальды ө су жә не интенсивті кө бею фазасы

3. Бактериялық жасушалар саны кө беймейтін фаза

4. Тіршілік қ абілеттілігі бар бактериялар саны ө згермеген жә не ең жө ғ арғ ы дең гейдегі фаза

5. Бактериялардың қ ырыла бастайтын фазасы

238.Стационарлық ө су фазасы:

1. Интенсивті ө судің басталу фазасы

2. Максимальды ө су жә не интенсивті кө бею фазасы

3. Бактериялық жасушалар саны кө беймейтін фаза

4. Тіршілік қ абілеттілігі бар бактериялар саны ө згермеген жә не ең жө ғ арғ ы дең гейдегі фаза

5. Бактериялардың қ ырыла бастайтын фазасы

239. Антисептика бү л:

1. Микроорганизмдердің қ оршағ ан ортадан адам организмң тіндеріне тү сірмеуге бағ ытталғ ан шаралар

2. Зақ ымданғ ан тері мен кілегей қ абық тардағ ы бактерияларды жоюғ а бағ ытталғ ан шаралар кешені

3. Қ оршағ ан орта объектілерін залалсыздандыру

4. Тұ қ ымымен жою

5. Адам организміндегі инфекциялық ошақ тардың ө суі мен дамуын таң дап басатын заттар

240.Фагтардың қ асиеттері:

1. Спецификалық қ асиеті жоқ

2. Литикалық немесе лизогенді белсенділігі бар

3. Шығ у тегі бактериялар

4. Жасушалық қ ү рлымы бар

5. Екіге бө лінуге қ абілетті

241.Трансформация:

1. Фагтық ДНҚ -ның бактерия хромосомасымен интеграциялануы

2. Плазмиданың донордан реципиентке ө туі

3. Хромосома бө лшегінің бір жерден екінші жерге ауысуы

4. Бактерия ДНҚ -ның донордың реципиент жасушасының цитоплазмасына енуі

5. ДНҚ донордың реципиентін бактериялық хромосомасына интеграциялануы

242.Туляремия қ оздырғ ышының морфологиялық ерекшелігі:

1. Ортасында орналасқ ан спора тү зеді

2. Коккобактериялар

3. Қ озғ алады

4. Полиморфты қ асиеті бар

5. Грам-оң

243.Трансдукция келесі кезендерден тү рады:

1. Фагтың ә серінен донор хромосомасының ыдырауы

2. ДНҚ -ның цитоплазмалық кө пірше арқ ылы ө туі

3. Фаг геномының донордың хромосомалық бө лшегіне тіркелуі

4. Реципиент хромосомаларының арасындағ ы рекомбинация

5. Реципиент жасушасында донор ДНҚ -ның адсорбциялануы

244. Кү йдіргі жү қ тырудағ ы ең қ ауіптісі:

1. Ет жә не етті тағ амдар

2. Су

3. Кө кө ністер

4. Балық тағ амдары

5. Қ ұ с еті

245.Стафилококкты аурулардың профилактикасы ү шін қ олданады:

1.Бактериофаг

2.Анатоксин

3.Антитоксиндік сарысу

4.Антимикробтық сарысу

5.Спецификалық профилактика жасалмайды

246.Бруцеллез жү қ тыруда ең қ ауіпті ө німдерге қ айсысы жатады:

1.Су

2.Сү т, ірімшік, ет, май

3.Кө кө ністер

4.Балық тан дайындалғ ан тағ амдар

5.Қ ұ с еті

247.Оба инфекциясының негізгі табиғ и резервуары /сақ таушсы/:

1.Кеміргіштер /саршұ нақ тар, қ ұ м тышқ андары, тарбағ андар/

2.Кенелер

3.Қ ойлар

4.Тү йелер

5.Егеуқ ү йрық тар /крысы/

248. I-ік мерезге тә ң:

1.Жасырын кезені бір-неше жылғ а созылады

2.Қ атты шанкр пайда болады

3.Аурудың кө зі-ү й жануарлары

4.Ауалы-тамшылы жолмен таралады

5.Ас қ азан шырыштары зақ ымдалады

249.Антитоксикалық сарысулар емдеу ү шін қ олданылады:

1.Туберкулез

2.Кө кжө тел

3.Жерше

4.Ботулизм

5.Колиэнтерит

250.Хламидиялардың жү қ палылығ ын қ амтамасыз етеді:

1.Инициалді денешіктер

2.Ретикулярлы денешіктер

3.Қ арапайым /элементарлы/ денешіктер

4.Экзотоксин

5.Қ осынды денешіктер

251.Септикопиемия:

1.Қ оздырғ ыштың қ анда болуы

2.Қ оздырғ ыш ену жолдарында болып, токсінінің қ анмен тарауы

3.Толық айық қ аннан кейін қ оздырғ ыштың қ айта жү ғ ады

4.Қ оздырғ ыштың қ ан арқ ылы тарап ағ залар мен тіндерде ө сіп-ө ніп кө беюі

5.Ауру аяқ талғ аннан кейін қ айтадан қ озуы

252.Рецидив:

1.Аурудан толық жазылғ аннан кейін сол инфекция сырттан екінші рет тү скен жағ дайда қ айта науқ астану

2.Патогенді микроб организмде бар, бірақ ауру туғ ызбайды

3.Негізгі инфекциялық ауруғ а басқ асы да микробтар қ осылғ анда болатын инфекция тү рі

4.Жазылғ аннан кейін біраз уақ ыттан соң организмде қ алып қ ойғ ан қ оздырғ ыштардың есебінен аурудың қ айта басталуы

5.Алғ ашқ ысы емделмей тү рып сол инфекциямен қ айта ауыру

253. Спирохетоз (боррелиоз), киім битімен беріледі:

1. Лептоспироз

2. Эндемиялық қ айтымды сү зек

3. Марселдік қ ызба

4. Омск гемморагиялық қ ызба

5. Эпидемиялық қ айтымды сү зек

254.Іш сү зек патогенезінің бірінші фазасы:

1.Катаралды

2.Бактериемия

3.Конвульсивті

4.Септикалық

5.Аллергиялық

255. Бас миы мен жұ лынның сұ р затын зақ ымдайтын, қ ызба ауруы:

1. Гепатит

2. Полиомиелит

3. Қ ұ тыру

4. Қ ызамық

5. Энтероколит

256.Қ ызбамен, бауырдың зақ ымдануымен жә не кө п жағ дайда дене сарғ аюымен

сипатталатын инфекциялық ауру:

1.Кампилобактериоз

2.Гепатит А

3.Сал

4.Иерсиниоз

5.Сарып

257.Жасуша ішілік қ ұ рылымның дайгностикалауда маң ызы бар:

1. Қ ұ тыру

2. Бө рітпе сү зегі

3. Кенелік энцефалит

4. Коксаки-инфекциясында

5. АИТ

258.Парамиксовирустардың тобына кіретін:

1.Шешек

2.Парагрипп

3.Аденовирус

4.Қ ызылша

5.Эпидемиялық паротит

259.Іш сү зегімен ауырып тұ рғ аннан кейін адам асханаларғ а жү мысқ а кіргісі келеді. Оғ ан рү қ сат беру ү шін қ андай зерттеулер жү ргізу керек:

1.Копродақ ыл бө ліп алу, Vi-гемагглютинациялық реакция қ ою

2.Копродақ ыл бө ліп алу, бейтараптау реакциясын қ ою

3.Гемодақ ыл бө ліп алу

4.Мұ рын-жұ тқ ыншақ шайынды алу

5.Фаготиптерін анық тау

260.Грипп кезіндегі иммунитет:

1.Интерферонның енуімен байланысты

2.Бейспецификалық

3.Кү шті, тү рлік спецификалық

4.Антитоксикалық

5.Стерилді емес

261.Пикорнавирустарғ а жатады:

1.Аденовирус

2.А-гепатитінің вирусы

3.Тү мау вирусы

4.Ү шық вируся

5.В-гепатитінің вирусы

262.Полиомиелит патогенезі:

1.Аммон мү йіздерінің зақ ымдануы

2.Бү лшық ет тіндері зақ ымданады

3.Вирустар паренхиматозды органдарда шоғ ырланады

4.Жұ лын миының алдынғ ы мү йізіндегі қ озғ аушы нейрондар зақ ымданады

5.Эпителиалық жасушаларғ а тропизмі бар

263.Қ ү тыру вирусының организмде жиналатын жері:

1.Ішек

2.Зә р

3.Сілекей бездерінде

4.Паренхиматозды органдарда

5.Бұ лшық ет тканінде

264.Қ ан арқ ылы еніп, қ анмен бауырғ а барыпигепатоциттердек кө бейетін вирус

1. Гепатит В

2. Гепатит А

3. Қ ұ тыру

4. Кенелік энцефалит

5. АИВ

265. 7 жасар балағ а қ ан қ ұ йғ еннан соң 2дан кейін сарғ аю пайда болды. Лабораторлық зерттеуден кейін - гепатит В диагнозы қ ойылды. Аурудың жұ ғ у жолы қ андай:

1.Вертикалды

2.Алиментарлы

3.Парентералды

4.Ауа-тамшылы

5.Трансмиссивті

266.АИВ қ ай тү қ ымдастық қ а жатады?

1.Picornaviridae

2.Adenoviridae

3.Retroviridae

4.Togaviridae

5.Orthomyxoviridae

267. Керi транскриптаза ферментiгiң қ ызметi:

1.Регуляторлыі белок

2.Вириондық РНҚ матрицасында ДНҚ синтезделуiне қ атысады

3.Клетка геномына АИВ интеграциянуына жауап бередi

4.Клеткағ а вирустың енуiн қ амтамасыз етедi

5.Вирустың нуклеин қ ышқ ылының клетка геномынан шығ уын қ амтамасыз етедi

268. ЖИТС-тiң лабораториялық диагностикасында жиi қ олданылатын ә дiс:

1.Иммунофлуоресценциялық реакция

2.ЖГАР (РНГА)

3.Радиоиммунды талдау

4.ИФТ (ИФА)

5.Коагуляциялық реакция

269. ЖИТС вирусы:

1.Куб тә рiздi

2.Реовирусқ а жатады

3.ДНҚ -сы бар

4.Сыртқ ы қ абатында gp-120 болады

5.Жануарларғ а патогендi

270. ЖИТС вирусы зақ ымдайды:

1.Жү йке жү йесiн

2.Адамның иммунды жү йесiн

3.Жасуша ядросын

4.Сiлекей бездерiн

5.Бұ лшық еттi

271.ЖИТС-тiң жұ ғ у жолы:

1.Трансмиссивтi

2.Ауа-тамшылы жол

3.Жыныстық қ атынас арқ ылы

4.Су арқ ылы

5.Қ олмен амандасқ анда, бiрiгiп тамақ iшкенде, ортақ зат пайдаланғ анда

272.Аденовирустарғ а тә н:

1.Сыртқ ы қ абығ ының болмауы

2.Алиментарлы жолмен жү ғ у

3.Мө лшері ө те ірі

4.Қ ү рамында РНҚ бар

5.Оларғ а зертханалық жануарлар сезімтал болады

273.Саң ыраү қ улақ тардың хитин синтездейтін органеллалары:

1.Сегросомалар

2.Хитосомалар

3.Лизосомалар

4.Фагосомалар

5.Фаголизосомалар

274.Уретрадан дайындалғ ан жағ ындыда лейкоциттердің ішінде грам теріс қ осарланып орналасқ ан кокктар кө рінеді. Тө мендегілердің қ айсысы деп ойлайсыз:

1.Клостридиялар

2.Стафилококктар

3.Стрептококктар

4.Ашытқ ы саң ыраү қ улақ тар

5.Гонококктар

275. Жынысты жә не жыныссыз жолмен кө бейетiн саң ырауқ ұ лақ:

1.Дейтеромицеттер

2.Жетiлген саң ырауқ ұ лақ тар:

3.Эндогендi споралары бар

4.Аскомицеттер

5.Кандида

276.Дезинфекция дегеніміз не?:

1.Қ оршағ ан орта объектілерінде патогенді микроорганизмдерді жою

2.Химиялық заттар кө мегімен адам организмінің ә рбір аймақ тарында патогенді микроорганизмдерді жою

3.Жоғ ары температура кө мегімен қ оршағ ан орта объектілерінде барлық микроорганизмдерді жою

4.Адам организміне патогенді микроорганизмдердің тү суінің алдын алуғ а бағ ытталғ ан шаралар комплексі

5.Тө мен температурада тез қ атыру кө мегімен патогенді микроорганизмдерді жою

277.Оппортунистік инфекциялар дамуында мыналардың маң ызы бар:

1.Беттік қ абаттың бү тіндігінің бү зылуы

2.Иммунды-тапшылық жағ дай

3.Иммунологиялық есте сақ тау

4.Аутоиммунды аурулар

5.Иммунологиялық жауап бермеу /паралич/

278.Госпитальды инфекцияның дамуына себепкер болады:

1.Организмнің жалпы жә не жергілікті резистенттілігінің тө мендеуі

2.Тамақ тану режимінің бү зылуы

3.Климаттың ө згеруі

4.Қ оршағ ан орта

5.Ретсіз антибиотиктерді қ олдану

279.ЖИТС вирусына қ арсы антиденелер табылғ анда не тү ралы ойлаү ғ а болады:

1.Адамғ а АИВ жү қ қ ан

2.Адамғ а ЖИТС жү ғ у мү мкіндігіне қ арсы иммунитеті бар

3.Бұ л адам инкубациялық кезенде

4.Оппортунистік инфекция бар

5.Жазылуы байқ алады

280.Жасушалардың сезімталдығ ы АИВ-на мыналармен сипатталады:

1.Беткейлік кернеуімен

2.СД-4 рецепторлармен

3.Жасушалық қ ү рлымының химиялық сә йкестігімен

4.Арнайы ферменттермен

5.Токсиндермен

281.Цитоплазмалық мембрананың негізгі функциясы:

1.Бактерияғ а тиісті пішінін тү зейді

2.Метаболит жә не иондар тасымалдап ө ткізеді

3.Мезосома қ ү ралмайды

4.Жасушаны қ орғ айды

5.Митохондрияларды қ ү ралмайды

282.Антидене анық тау ү шін ең сезімтал реакция:

1.Преципитация

2.Иммундыферментті талдау

3.Бейтараптау

4.Агглютинация

5.Имундыэлектрофорез

283.Бактериологиялық жү йелі пробирқ ағ а гемолитикалық жү йені қ осқ анда басында гемолиз жү рді. Қ андай реакция екенін анық таң ыз:

1.Иммунды лизис

2.Бактериолиз

3.КБР

4.Флокулляция

5.ИФТ

284.Логарифмдік ө су фазасы:

1.Интенсивті ө судің басталу фазасы

2.Максимальды ө су жә не интенсивті кө бею фазасы

3.Бактериялық жасушалар саны кө беймейтін фаза

4.Тіршілік қ абілеттілігі бар бактериялар саны ө згермеген жә не ең жоғ арғ ы дең гейдегі фаза

5.Бактериялардың қ ырыла бастайтын фазасы

285.Қ ү рсақ қ уысына стафилококк жү қ тырғ аннан кейін ө лген тышқ анның ішкі ағ заларынан себінді жасағ анда, кө птеген ішкі ағ залардың зақ ымдануы анық талды. Микробтың қ андай қ асиеті туралы ойлар едің із:

1.Инвазівтілігі

2.Токсигенділігі

3.Адгезиялығ ы

4.Агрессиялығ ы

5.Пенетрациялану қ абілеттілігі

286.Жас балаларда ішек инфекцияның қ оздырғ ыштарына қ арсы табиғ и иммунитет негізінде тө мендегі микробтардың қ айсысымен қ амтамасыз етіледі:

1.Фузобактериялармен

2.Бактероидтармен

3.Цитробактериялармен

4.Вейлонеллалармен

5.Бифидумбактериялармен

287.Бір тә уліктен кейін микроб себілген /ЕПС-ғ а/ пробирканың тығ ынына қ ыстырылғ ан индикаторлық қ ағ аздың 1-сі қ арайды, 2-сі қ ызарады. Ол нені кө рсетеді?

1.Қ ү мырсқ а қ ышқ ылдық ашу процесін

2.Индол мен кү кірттісутек пайда болғ анын

3.Глюкозаның ыдырағ анын

4.Аммиак бө лініп шық қ анын

5.Лактозаның ыдырағ анын

288.Вирустарғ а қ арсы ә сер ететін препараттар ә сер ету механизмі бойынша бө лінеді:

1.Иесінің жасушасындағ ы рецепторларғ а вирустың жабысуына кедергі жасайтын препараттар

2.Хемотаксис процесін бү затын препараттар

3.Фагоцитоз ингибирлеуші препараттар

4.Гемадсорбция ингибирлеуші препараттар

5.Агглютинация тоқ тататын препараттар

289.Жасушаларғ а жабысуғ а бактериялардың қ андай қ ү рылым бө лшектерінің қ атысы бар?

1.Талшық тар

2.Споралар

3.Микро кірпікшелер /пили/

4.Мезосомалар

5.Хитосомалар

290.Дисбактериоздың екінші фазасының сипатына жатады:

1.Табиғ и мекендеу орындарында қ алыпты симбионттар саны едә уір кө бейеді

2.Аутофлораның орналасу жерлері ө згереді, оларғ а тә н емес биотоптарда микробтар пайда болады

3.Микротардың патогенділігі ө згереді

4.Басқ а микробтардың кө беюі есебінен кейбір микроорганизмдер жойылады

5.Ферменттік белсенділігі ө згереді

291.Вирустардан эукариотты жә не прокариотты жасушаларының айырмашылығ ы:

1.Қ ұ рамында тек қ ана нуклеин қ ышқ ылының бір тү рі бар

2.Дизъюнктивті жолмен кобею

3.Жасушалық қ ү рлымы болмайды

4.Жасушалық қ ү рлымы бар

5.Тірі жасушаларда кобейеді

292.Бактериялардың ө суі дегеннің мағ ынасы неде? Ол:

1.Трансформациялану

2.Жасушаның барлық компоненттерін ү йлесімді орнына келтіру

3.Популяциядағ ы жасушалар санының кө бейюі

4.+Жасуша массасының аргуы

5.ДНҚ -ның қ осалқ ы тізбекшелерінің сегрегациялануы

293.Кү йдіргі қ оздырғ ыштың спорасының маң ызы:

1.Кө беюіне қ атысады

2.Қ олайсыз жағ дайда тү рін сақ тайды

3.Қ осымша коректік заттарды тү зеді

4.Жасушаның дегенерациялануының кө рсеткіші

5.Адгезияғ а қ атысады

294.Қ айталама сү зектің қ оздырғ ышын анық таң ыз:

1.Tr.pallidum

2.+Bor.recurrentis

3.Tr.refringens

4.Tr.dentium

5.R.prowazekii

295.Химиотерапия:

1.Организмнің ішкі ортасындағ ы қ оздырғ ыштарды жоюғ а немесе тікелей басып тастауғ а бағ ытталғ ан шаралар

2.Организмнің тү қ ымын толық қ ү рту

3.Адам организмінің микрофлорасының қ ү рамындағ ы микробтар популяциясының арасындағ ы экологиялық тепе-тендіктің бү зылуы

4.Тек протозойлық инфекцияның ғ ана жойылуы

5.Фагоциттерге улы ә сері

296.Клон дегеніміз:

1.Микробтың бір тү рінің жиынтығ ы

2.Белгілі бір инфекция кө зінен бө лініп алынғ ан дақ ыл

3.Генотипы бір микробтардың жиынтығ ы

4.Микробтың бір клеткасынан ө сіп ө ндірілген микроорганизмдер дақ ылы

5.Коректік ортада ө сіріліп кө бейтілген микробтың бір тү рі

297.Плазмидалар мен бактерия хромосомасындағ ы ортақ нә рсе:

1.ДНҚ -ның сакиналы формасы

2.Бактерия жасушасының тіршілігіне қ ажетті емес

3. Цитоплазмада орналасқ ан

4.Бір бактериялық жасушадан екіншісіне ауыса алады

5.Біреуден артық емес

298.Актиномицеттердің басқ а микроорганизмдерден мынадай ерекшеліктері бар:

1.Бұ тақ тә різдес ұ зын тү рлері болады

2.Грамша теріс боялады

3.Қ ышқ ылғ а тө зімді

4.Волютин дә ндері бар

5.Пептидогликан қ ү рамында арабиноза, галактоза

299.Vira-ә лемін екі топшағ а бө лу мынағ ан негізделген:

1.Экологиялық белгісі бойынша

2.Нуклеин қ ышқ ылы бойынша ДНҚ немесе РНҚ -лы

3.Морфологиялық ерекшеліктеріне байланысты

4.Морозов ә дісімен боялуына қ арай

5.ЦПӘ -рі бойынша

300.Буынаяқ тыларда ө мір сү ріп, негізінен трансмиссивті жолмен берілетін адамдағ ы облигетты жасушеішілік паразит:

1. Микоплазма

2. Хламидия

3. Спирохета

4. Актиномицет

5.Риккетсия

301. Ыдырағ ан кезде анық талатын бактерия ферменттері:

1. Кө мілсулар

2. Қ ышқ ылдар

3. Сілтілер

4. Газдар

5. Индикаторлар

302.Каталаза ферментінің кө мегімен бактериялар ыдыратып бү зады:

1.Липидтерді

2.Кө мірсуларды

3.Белоктарды

4.Сутектің асқ ын тотығ ын

5.Суды

303. Генерация кезең і дегеніміз:

1. Микроботың қ оршағ ан орта жағ дайларына бейімделу уақ ыты

2.Зақ ымдалғ ан қ ұ рлымының қ айта қ алпына келу уақ ыты.

3.Бактериалды хромосомамен бірігу

4. Жасушаның бө ліну кезең і.

5.Жасушаның ө лужылдамдығ ының азаюы.

304.Аэробтар атқ арады:

1.Субстраттық фосфорілдеуді

2.Ашытуды

3.Тотық ты фосфорілдеуді

4.Гликолиздеуді

5.Пентозфосфатты шунттауды

305.Вирустардың цитопатогенді ә сері:

1.Қ оршағ ан ортаның физикалық, химиялық, биологиялық факторларына байланысты емес

2.Вирустың жү қ қ ыштығ ына ғ ана байланысты

3.Интерферонның ә серінен жоғ арылайды

4.Вирустардың индикациясында қ олданылады

5.Вирустарды идентификациялау кезінде қ олданылады

306.Вирулентті фагпен бактерия жасушасының ө зара ә серлерінің кезендеріне жатады:

1.Хемотаксис

2.Хромосомағ а интеграциялануы

3.Жасушаішілік қ орытылу

4.Жасушаның лизистенуі

5.ДНҚ -ның цитоплазмалық кө піршемен тасымалдануы

307.Профаг:

1.Бактерияларды лизистейді

2.Фагтық ДНҚ иесінің жасушасының геномына ассоциацияланғ ан

3.Бактерияларды фаготиптеуге қ олданылады

4.Тү қ ымқ уалаушылық қ асиетті ү стаушы

5.Бактериостатикалық ә сер кө рсетеді

308.Ә лсіз фагтың жасушамен ә рекеттесу типіне жатады:

1.Фаг геномының донор хромосомасына тіркелуі

2.Комменсализм

3.Мутуализм

4.Ө німді инфекция

5.Фагтың ә серінен донор хромосомасының бө лшектенуі

309.Туберкулез таяқ шасының патогенділік факторларының негізі:

1.Гистотоксин боледі

2.Нейротоксин боледі

3.Гиалуронидаза жә не плазмокоагулаза тү зілуі

4.Корд-фактор – токсикалық гликолипид

5.Талшық тардың жә не пилялардың болуы

310.Қ ү л таяқ шасының негізгі патогенділік факторлары:

1.Нейротоксин

2.Гистотоксин

3.Энтеротоксин

4.Эндотоксин

5.Фагоцитоздан қ орғ ану қ абилеттілігі

311.Менингококкты инфекция патогенезінде маң ызды рө ль атқ арады:

1.Капсула

2.Қ озғ алысы

3.Экзотоксин

4.Токсикалық гликолипид

5.Токсин-суперантиген

312.Обаның бубонды тү рінің жү ғ у жолдары

1.Парентеральді

2.Фекальді-оральді

3.Ауа-тамшылы

4.Алиментарлы

5.Трансмиссівті

313.Поствакциналды иммунитеттің тітіркенуін бағ алауғ а болады:

1.Қ андағ ы антигенді анық тау арқ ылы

2.Қ ан сарысуындағ ы антидене титрін анық тау арқ ылы

3.Клиникалық кө ріністер сипаттамасы бойынша

4.Зерттеу заттан қ оздырғ ышты бө ліп алынуы

5.ЖСЖТ жоғ ары сезімталдық тың жедел типі

314.Тү нек айдынды микроскопта біркелкі орналасқ ан оралымы бар, айналмалы жә не маятник тә різді қ озғ алыс жасайтын микроорганизм кө рінеді. Бү л қ ай қ оздырғ ыштың белгілері:

1.Tr.pallidum

2.Leptospira

3.B.duttoni

4.B.recurrentis

5.B.persica

315. Бактериологиялық лаборатория қ ұ рлымына кіреді:

1.Қ оректік орта дайындау бө лмесі

2.С пектроанализ бө лмесі

3.Таң у бө лмесі

4.Егу бө лмесі

5.Ота жасау бө лмесі

315. Procaryotae патшалығ ы бө лінетін бө лімдер:

1.Хемоорганотрофтар

2.Вирустар

3.Скотобактериялар

4.Бациллалар

5.Анаэробтар

317.Амфитрихтар дегеніміз:

1.Екі шетінде талшығ ы бар

2. Талшығ ы бір полюсті –бір талшқ

3.Бір топ талшығ ы

4. талшығ ы бү кіл денесінде

5.Табиғ аты ақ уыз тығ ыз жіпшелер

318. Т-хелперлер:

1.Ө зінің бетінде CD8 болады

2.Ө зінің бетінде IgM болады

3.Ө зінің бетінде CD4 рецепторлары болады

4. Ө зінің бетінде IgD болады

5.Вирус жү қ қ ан жасушаны лизистеуі мү мкін

319.Иммунитеттің негізгі қ ызметі /функциясы/:

1.Тосқ ауылдау – фиксациялау рө лін атқ арады

2.Антагонистік рө лі бар

3.«Ө зімдікі» дегендерді «бө гделерден» ажыратады

4.Клетка қ абатының ө ткізгіштігін ө згертеді

5.Жергілікті сезімталдық ты жоғ арылатады

320.Табиғ и /видовой/ тү рлік иммунитеттің негізгі белгілері:

1.Индивидуалды

2.Тұ қ ым қ уалайды /келесі ү рпақ қ а беріледі/

3.Ө мір сү ру кезінде пайда болады

4.Салыстырмалы

5.Спецификалық қ асиеті бар

321.Жү ре пайда болатын иммунитеттің негізгі сипаттамасы:

1.Тү рлік

2.Спецификалығ ы болады

3.Ерекшелігі болмайды

4.Тү қ ым қ уалайды

5.Табиғ и жә не жасанды болып бө лінеді

322.Жү ре пайда болатын иммунитет:

1.Генотиптің ө згеруі нә тижесінде дамиды

2.Жасанды иммунизациялаудан кейін

3.Туғ аннан пайда болады

4.Индивидуалды болмайды

5.Тү қ ым қ уалайды

323.Жасанды пассивті иммунитет:

1.Механикалық тосқ ауыл қ ызметін атқ арады

2.Вакцина енгізгеннен кейін пайда болады

3.Тү қ ым қ уалайды

4.Иммунды сарысу енгізгеннен кейін пайда болады

5.Ана сү тімен беріледі

324.Тері, шырышты қ абаттардың тосқ ауылдық функциясы:

1.Антагоністік ә сер етуі

2Механикалық тосқ ауылдылығ ы

3.Комплементтің ә серін кү шейту

4.Вакцина енгізгеннен кейін байқ алады

5.Тү рлік белгіні кө рсетеді

325.Тері, шырышты қ абаттардың қ алыпты микрофлорасының қ орғ аушы рө лі:

1.Тосқ ауылды фиксациялау

2.Механикалық тосқ ауыл жасау

3.Антагонистік ә сер ету

4.Иммунды сарысу енгізгеннен кейін пайда болады

5.Адамдарда болмайды

326.Табиғ и иммунитеттің клеткалық қ орғ аушылық факторлары:

1.Комплемент

2.Фагоцитоз

3.Пропердин

4.Антиденелер

5.Интерферон

327.Лизоцим:

1.Кө мірсулар

2.Липопротеид

3.Муроминидаза ферменті

4.Бактерия жасуша қ абырғ асындағ ы полисахаридтерге бактерицидті ә сер етеді

5.Қ алыпты микрофлораны жояды

328. Антиденелер:

1.Иммундыглобулиндер

2.Альбуминдер

3.Муроминидаза ферменті

4.Макрофагтармен ә рекеттеседі

5.Патогенділік ферменттер

329. Жылжымалы макрофагтар:

1.Моноциттер

2.Ретикулярлық клеткалар

3.Капилляр эндотелиясының клеткалары

4.Сү йек кемігінің стромасы

5.Нейтрофилдар

330.Фагоцитарлық клеткалардың функциясы:

1.Антиденелер синтездеуге қ атысады

2.Микроорганизмдерді жоюғ а қ атысады

3.Бактериоцидтік ә сері бар

4.Антагонистік ә сері бар

5.Антиген-антидене комплексімен байланысады

331.Жасанды активті иммунитет:

1.Вакцина енгізгеннен кейін пайда болады

2.Бірнеше сағ аттан кейін пайда болады

3.2-3 аптағ а созылады

4.Плацента арқ ылы беріледі

5.Спецификалығ ы болмайды

332.Вирустық антиген:

1.Гемагглютининдер

2.Тейхой қ ышқ ылы

3. Изоантиген

4.Аутоантиген

5.Н-флагеллярлы антиген

333. Иммунокомпетентті клеткалар:

1.Эритроциттер

2.Фибробласталар

3.Тромбоциттер

4.Т- жә не В-лимфоциттер

5.Нерв жү йесінің ганглиялары

334. Кандида саң ырауқ лақ тары жатады:

1.Дейтеромицеттерге

2.Базидиомицеттерге

3.Аскомицеттерге

4.Фикомицеттерге

5.Ашытқ ыларғ а

335.Соз кезіндегі негізгі зерттелетін материал:

1.Ірің

2.Зә р

3.МЖС

4.Қ ан

5.Сілекей

336.Жасуша қ абырғ асының функциясы:

1.Бактерияларғ а пішін береді

2.Қ олайсыз жағ дайда сақ тайды

3.Фагоцитоздан сақ тайды

4.Белок синтезделуі орны болады

5.Пермеазаларды синтездейді

337.Ауыз қ уысы комменсалдарының қ айсысы кариеске қ арсы ә сер етедi:

1.Актиномицеттер

2.Вейлонеллалар

3.Лактобациллалар

4.Стрептококктар

5.Стафилококктар

338.Спирохеталар мен бактериодтар ауыз қ уысында мекендей бастайды:

1.Туа салысымен

2.Тiстер шық аннан кейiн

3.14-15 жасқ а толғ анда

4.Қ артайғ ан кезде

5.Алып-салынатын протез қ олданғ анда

339.Кариес дамуына қ олайлы жағ дайлардың комбинациясын кө рсетiң iз:

1.Сахарозаның молшылығ ы, гигиеналық ереженi сақ тамау, қ ышқ ыл тү зетiн бактериялардың жоқ тығ ы

2.Сахарозаның молшылығ ы, гигиеналық ереженi сақ тау, қ ышқ ыл тү зетiн

бактериялардың жоқ тығ ы бактериялардың бар болуы

3.Сахарозаның молшылығ ы, гигиеналық ереженi сақ тамау, қ ышқ ыл тү зетiн

бактериялардың бар болуы

4.Сахарозаның аз болуы, гигиеналық ереженi сақ тамау, қ ышқ ыл тү зетiн

бактериялардың бар болуы

5.Ешқ андай ережелердi сақ ітамаудың нә тижесiнде сiлтiге тө зiмдi микро-организмнiң дамуы

340.Ауызда болатын инфекциялардың қ айсысы бiрнеше микробтарымен қ оздырылады:

1.Туберкулез

2.Актиномикоз

3.Кандидоз

4.Кариес

5.Герпес

341.Ауыз қ уысында абсолюттi анаэробтар пайда бола бастайды:

1.Бiрден туа салысымен

2.Алғ ашқ ы рет емiзгеннен кейiн

3.Тiсi шығ а бастағ ан кезде

4.Аралас тамақ тана бастағ ан кезде

5.10 -12 жастан кейiн

342.Тiс кариесiнiң этиологиясында маң ызды рө ль атқ арады:

1.Спирохеталар

2.Микоплазмалар

3.Стрептококктар

4.Коринебактериялар

5.Нейссериялар

343.Пародонт ауруларының этиологиясында маң ызды рө ль атқ арады:

1.Стрептококктар

2.Бактероидтер

3.Стафилококктар

4.Вейлонеллалар

5.Лактобациллалар

344.Ауыз қ уысының тұ рақ ты микрофлорасына жататын Грамша-оң боялатын

анаэробты таяішалар:

1.Лактобациллалар

2.Лептоспиралар

3.Вейллонеллалар

4.Iш сү зек таяқ шасы

5.Гемофильдi таяқ ша

345.Ауыз қ уысының тұ рақ ты микрофлорасына жататын Грамша-теріс боялатын

анаэробты таяішалар:

1.Лептоспиралар

2.Iшек таяқ шасы

3.Коринебактериялар

4.Бактероидтар

5.Пропионбактериялар

346.Ауыз қ уысының тұ рақ ты микрофлорасына жататын Грамша-оң боялатын анаэробты кокктар:

1.Пептострептококктар

2.Стафилококктар

3.Стрептококктар

4.Энтеробактериялар

5.Лактобактериялар

347.Ауыз қ уысының тұ рақ ты микрофлорасына жататын Грамша-теріс боялатын анаэробты кокктар:

1.Пептококктар

2. Лактобактериялар

3.Нейссериялар

4.Энтеробактериялар

5.Вейлонеллалар

348.Ауыз қ уысының грамша- оң боялатын анаэробты кокктары:

1.Энтеробактериялар

2.Стафилококктар

3.Стрептококктар

4.Вейллонеллалар

5.Пептококктар

349.Ауыз қ уысындағ ы одонтогендi қ абынуларды қ оздыратын негiзгi микробтар:

1.Пептококктар, пептострептококктар

2.Нейссериялар

3.Вейлонеллалар

4.Фузиформды бактериялар

5.Бактероидтар

350.Ауыз қ уысындағ ы споротрихоз қ оздыратын саң ыраү қ улақ тар тү қ ымдастығ ы:

1.Actynomyces

2.Candida

3.Sporotrichium

4.Mucor

5.Penicillium

351.Келтiрiлген вирустардың қ айсысы иммуносупрессивтi қ асиетке ие бола отырып организмде ұ зақ уақ ыт персистенцияланатын, ауыз бен ерiн кiлегей қ абығ ын ақ ымдап оқ тын-оқ итын асқ ынулар тұ ғ ызады:

1.Ұ шық /герпес/ вирусы

2.Аусыл /ящур/ вирусы

3.Везикулярлы стоматит вирусы

4.Қ ызылша /корь/ вирусы

5.АИВ /ВИЧ/

352.Инфекциялық кө зi ауру жануарлар болатын, ауыз қ уысының кiлегей қ абатында кө рiнiс беретiн вирусты инфекцияны кө рсетiң iз:

1.Аусыл /ящур/

2.Ұ шық /герпес/

3.Энтеровирусты инфекция

4.Қ ызылша /корь/

5.Паротит /мысқ ыл/

353.Везикулярлы стоматит вирусы қ ай тү ыстастық қ а жатады?

1.Пикорнавирустарғ а

2.Рабдовирустарғ а

3.Реовирустарғ а

4.Ретровирустарғ а

5.Ортомиксовирустарғ а

354.Дә рігер-стоматолог жү қ тыру мү мкін

1.Лептоспироз

2.Актиномикоз

3.В-гепатит

4.Сө з

5.Мерез

355.Тiстердiң декальцинациясын тудыратын фактор:

1.Гипотермия

2.Сiлтiлi орта

3.Қ ышқ ыл орта

4.Гиперсаливация

5.Ыстық тағ амдарды, сусындарды пайдалану

356.Тiс эмальiнiң бұ зылуында маң ызды рө ль атқ аратын бактерияларды кө рсетiң iз:

1.Қ ышқ ыл тү зетiн

2.Қ ышқ ылдарғ а тө зiмдi

3.Жылжымалы

4.Токсигендi

5.Патогендi

357.Ауыз қ уысының микрофлорасының ө кiлдерi қ андай жағ дайда патогендiлiк іасиетке ие болып, қ абыну процестерiн қ оздыруғ а себепкер болады?

1.Ағ заның иммундық қ орғ анысы кү шейгенде

2.Ағ заның иммундық қ орғ анысы тө мендегенде

3.Сiлекей кө бейгенде

4.Мерзiмсiз тамақ танғ анда

5.Ауызды жиi шайып тұ рғ анда

358.Тiстiң қ атты тканьдерiнiң деминерализацияланумен жұ мсару нә тижесiнде

қ уыстың пайда болуы не деп атайды:

1.Тiстiк таң дақ

2.Кариес

3.Пульпит

4.Периодонтит

5.Пародонтит

359.Стоматолог-дә рiгерлердiң қ ызыметiндегi медициналық микробиологияның атқ аратын рө лi:

1. Ешқ андай қ ажетi жоқ

2. Ауыз қ уысындағ ы патологиялық процестердi зерттеуге қ ажет

3. Бұ л пә ннiң рө лi шамалы ғ ана

4. Ортодонтологиялық жұ мыс ү шiн қ ажет

5. Тiстiң қ исық ө суiн тү зеуге қ ажет

360.Стоматит кезiнде зақ ымданады:

1.Ауыздың кiлегейлi қ абығ ы

2.Қ ызылиектер

3.Тiс эмаль

4.Тiстiк дентин

5.Пародонт

361.Пелликуланың даму сатысы кезінде тістік таң дақ тарды қ ү райтын микроорганизмдер:

1.Стрептококктар

2.Вейлонеллалар

3.Коринебактериялар

4.Актиномицеталар

5.Фузиформды бактериялар

362.Венсан гингивостоматитінің қ оздырғ ыштары:

1.Фузобактериялар+трепонемалар

2.Фузобактериялар+боррелиялар

3.Фузобактериялар+лептоспиралар

4.Вейлонеллалар

5.Пептококктар

364.Қ ай қ оздырғ ышпен стоматогенді сепсис шақ ырылады:

1.Тү мау вирусымен

2.Стрептококктармен

3.Ішек таяқ шалармен

4.Клостридиялармен

5.Шигеллалармен

365.Хейлиттi қ оздырады:

1.Treponema radialis

2.Candida albicans

3.St. аureus

4.Coccidioides immitis

5.Tr.рalidum

366.Спирохеталар қ оздыратын ауыз қ уысындағ ы патологиялық процесс:

1.Туберкулез

2.Актиномикоз

3.Кандидоз

4.Сифилис /мерез/

5.Лепра /алапес/

367.Жел шешек ауруы кезiнде ауызда болатын ө згерiстердi кө рсетiң iз:

1.Коплик-Филатов таң дақ тары /пятна/

2.Папулалар /қ ызыл таң дақ ты бө ртпелер/

3.Пустулалар /iрiң дi бө ртпелер/

4.Везикулалар /сулы бө ртпелер/

5.Петехиялар

368.Ауыздың бұ рыштарында тыртық тардың пайда болуы /Робинсон-Фурнье тыртыітары/ қ андай инфекцияғ а тә н:

1.Фузоспирохетоз

2.Туа бiткен мерез

3.Кандидоз

4.Герпес /ұ шық /

5.Ящур /аусыл/

369.Жедел ошақ ты пульпиттiң этиопатогенезiне қ атысады:

1.Шигеллалар

2.Сальмонеллалар

3.Стрептококктар

4.Иерсиниялар

5.Клебсиеллалар

.

370. Протез кезіндегі стомати қ оздырғ ыштары:

1. Кандида саң ырауқ ұ лақ тары

2. Актиномицетер

3. Вейлонеллалар

4. Стрептококктар

5. Нейссериялар

371. Ауыз қ уысының спецификалық қ орғ анысы:

1. Лизоцим

2. Лактоферрин

3. Лактопероксидаза

4. Комплемент

5. Иммуноглобулиндер

372. Ауыз қ уысының кариске қ арсы комменсалы:

1. Актиномицеттер

2. Вейлонеллалар

3. Лактобациллалар

4. Стрептококктар

5. Стафилококктар

373. Венсанның гингивостоматитінің қ оздырғ ышы:

1. Фузобактерия мен трепонемалар

2. Фузобактериялар мен боррелиялар

3. Фузобактериялар мен лептоспиралар

4. Вейлонеллалар

5. Микобактериялар

374. Тіс эмалін зақ ымдайтын бактериялар:

1. Қ ышқ ылғ а тө зімді бактериялар

2. Лактобактериялар

3. Фузобактериялар

4. Липтоспиралар

5. Трипонемалар

375. Стоматит кезінде зақ ымдалады:

1. Шырышты қ абық тар

2. Тіс эмалі

3. Тіс дентині

4. Пародонт

5.Қ ызыл иек

376. Ұ шық тық ангина қ оздырғ ышы:

1. Полиомиелит вирусы

2. Коксаки А вирусы

3. Коксаки В вирусы

4. Гепатита А вирусы

5. ЕСНО вирусы

377. Ауыз қ уысындағ ы о₂ дең гейі тө мен биотоптар:

1. Ұ рттың шырышты қ абығ ы

2. Ауыз сұ йық тығ ы

3. Тіс беткейі

4. Тіл беткейі

5. +парадонта қ алталары

378. Ауыз қ уысындағ ы аэробовтар дең гейі жоғ арғ ы биотоптар:

1. Парадонта қ алталары

6. Тіл беткейі

7. Тіс беткейі

8. Ауыз сұ йық тығ ы

9. Ұ рттың шырышты қ абығ ы

379. Ауыз қ уысындағ ы АИВ кө рінісі:

1. Грипп

2. Шашты лейкоплакия

3. Пневмоцисталық пневмония

4. Атиптік микобактериоз

5. Генерализацияланғ ан цитомегаловирустық инфекция

380.фагоцитоздың ауыз қ уысындағ ы ерекшелігі

1. Фагоцитоздың аяқ талмауы

2. Сілекейде фагоциттердің жоқ тығ ы

3. Эпителийге фагоциттердің фиксациясы

4. Сілекейде бос фагоциттердің кө п болуы

5. Ауыз қ уысында фагоциттердің қ орғ аушы қ асиетінің болмауы