Общая вирусология

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

1. Антигенная структура

2. Тип метаболизма

3. Тип симметрии нуклеокапсида

4. Наличие капсида

2. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

1. Тип нуклеиновой кислоты

2. Наличие капсида

3. Наличие суперкапсида

4. Чувствительность к высокой температуре

3. Свойства вирусов:

1. Отсутствие белоксинтезирующих систем

2. Репродуцируются на сложных питательных средах

3. Абсолютный паразитизм на генетическом уровне

4. Вегетативное размножение

4. Свойства вирусов:

1. Неклеточные формы

2. Ультрамикроскопические размеры

3. Дизъюнктивный способ репродукции

4. Абсолютный паразитизм

5. Сложноорганизованные вирусы имеют:

1. Нуклеиновую кислоту

2. Липиды

3. Капсид

4. Суперкапсид

6. Простоорганизованные вирусы имеют:

1. Нуклеиновую кислоту

2. Липиды

3. Капсид

4. Суперкапсид

7. Характеристика " минус-цепи" РНК вирусов:

1. Способна встраиваться в хромосому клетки

2. Несет наследственную информацию

3. Способна к обратной транскрипции

4. Не обладает функцией и-РНК

8. Функции капсида вирусов:

1. Антигенная

2. Защитная

3. Адсорбционная

4. Инфекционная

9. Функции нуклеиновой кислоты вирусов:

1. Антигенная

2. Инфекционная

3. Адсорбционная

4. Наследственная

10. Вирогения - это:

1. Интеграция вирусной нуклеиновой кислоты в геном эукариотической клетки

2. Процесс морфогенеза вируса на стадии его сборки

3. Образование провируса

4. Формирование вирионов без разрушения клетки

11. Взаимодействие вирусов с клеткой, характеризующееся встраиванием вирусной нуклеиновой кислоты в хромосому клетки:

1. Конверсия

2. Лизогения

3. Конъюгация

4. Вирогения

12. Для вирогении характерно:

1. Образование провируса

2. Гибель клетки хозяина

3. Онкогенная трансформация клеток

4. Репродукция вирусов

13. Обязательные стадии продуктивного типа взаимодействии вирусов с клеткой:

1. Депротеинизация

2. Выход вирионов из клетки

3. Репликация вирусных геномов

4. Интеграция в клеточный геном

14. Выход вирусных частиц из клетки путем " почкования":

1. Характерен для простоорганизованных вирусов

2. Характерен для вирусов, имеющих суперкапсид

3. Характерен только для вирусов, содержащих ДНК

4. Не вызывает гибель клетки в момент выхода из нее вирионов

15. Выход вирусных частиц из клетки путем " взрыва":

1. Связан с деструкцией клетки

2. Характерен для вирусов, содержащих липопротеиновую оболочку

3. Характерен для простоорганизованных вирусов

4. Характерен только для вирусов, содержащих ДНК

16. Практическое применение бактериофагов:

1. Для внутривидовой идентификации бактерий

2. Для лечения инфекционных болезней

3. В генетической инженерии

4. В качестве иммуномодуляторов

17. Методы изучения структурной организации вирусов:

1. Фазово-контрастная микроскопия

2. Темнопольная микроскопия

3. Люминесцентная микроскопия

4. Электронная микроскопия

18. О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствует:

1. Образование цитоплазматических включений

2. Гемагглютинация

3. Гемадсорбция

4. Бляшкообразование

19. Реакции, используемые для видовой идентификации вирусов:

1. РТГА

2. РГА

3. РСК

4. Реакция гемадсорбции

20. Реакции, используемые для видовой идентификации вирусов:

1. Реакция гемадсорбции

2. ПЦР

3. РГА

4. ИФА

21. Реакции, используемые для обнаружения противовирусных антител:

1. ИФА

2. Реакция гемагглютинации

3. Реакция биологической нейтрализации

4. ПЦР

22. Специфические факторы защиты при вирусных инфекциях:

1. Фагоцитоз

2. Лизоцим

3. Интерфероны

4. Секреторные антитела

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

23. Прионы

24. Вироиды

25. Вирионы

А. Сформированные вирусные частицы

Б. Небольшие молекулы кольцевой суперспирализованной РНК, не содержащие белка, вызывающие заболевание

В. Белковые инфекционные частицы

Дать определение:

26. Лизогения

27. Фаговая конверсия

28. Трансдукция

А. Изменение фенотипа лизогенных бактерий под влиянием профага

Б. Симбиоз бактериальных клеток с профагом

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

29. Индикация вирусов, выделенных в культуре клеток

30. Идентификация вирусов

А. Реакция гемадсорбции

Б. Реакция биологической нейтрализации

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

31. Реакция гемадсорбции

32. Реакция гемагглютинации

А. Индикация вирусов

Б. Идентификация вирусов

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

Методы индикации вирусов:

33. ЦПЭ (ЦПД)

34. Обнаружение вирусных включений

35. РГА

Биологические модели:

А. Куриный эмбрион

Б. Культура клеток

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

36. РГА

37. РТГА

38. Реакция биологической нейтрализации

А. Для идентификации вирусов, выделенных в культуре клеток

Б. Для определения титра антител

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I;

ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

39. Взаимодействие вируса с клеткой всегда завершается образованием вирусного потомства, потому что

· для некоторых вирусов характерна интеграция в геном клетки.

40. Вирусы размножаются только в биологических моделях, потому что

· вирусы – облигатные паразиты.

41. ДНК - обязательный компонент вириона, потому что

· ДНК несет наследственную информацию.

42. Вирусы не размножаются на искусственных питательных средах, потому что

· вирусы не имеют собственных белоксинтезирующих ферментных систем.

43. Простоорганизованные вирусы содержат липиды клеточного происхождения, потому что

· простоорганизованные вирусы выходят из клетки путем почкования.

44. Бактериофаги используют для типирования бактерий, потому что

· фаги обладают специфичностью действия.

45. Лизогенные культуры бактерий в некоторых случаях могут приобрести дополнительные свойства, потому что

· лизогенные культуры бактерий содержат профаг в хромосоме.

46. Опухолевые клетки часто используют для получения перевиваемых клеточных культур, потому что

· опухолевые клетки обладают большой потенцией роста.

47. Вирусы идентифицируют по ферментативным свойствам, потому что

· вирусы размножаются в культуре клеток и изменяют цвет индикатора питательной среды.

48. При репродукции вирусов в культуре клеток питательная среда изменяет свой первоначальный цвет, потому что

· репродуцирующиеся вирусы нарушают нормальный метаболизм клеток.

49. РГА используют для видовой идентификации вирусов, потому что

· реакцию гемагглютинации вызывают вирусы, содержащие гемагглютинин.

50. РТГА используют для индикации вирусов в куриных эмбрионах, потому что

· РТГА положительна в случае соответствия вируса и типоспецифической сыворотки.

51. При нейтрализации вирусов типоспецифической сывороткой в культуре клеток цвет питательной среды не изменяется, потому что

· при нейтрализации вирусов типоспецифической сывороткой клетки размножаются.

52. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) относится к экспресс-методам диагностики вирусных инфекций, потому что

· ПЦР позволяет идентифицировать вирусы в исследуемом материале без их предварительного выделения.

53. При серологическом методе диагностики вирусных инфекций обычно исследуют парные сыворотки, взятые с интервалом 10-14 дней, потому что

· при вирусных инфекциях диагностически значимым считается 4-кратное увеличение титра антител в сыворотке пациента.