D-рибоза D-ксилоза L-арабіноза

Просторові ізомери моносахаридів, які відрізняються конфігурацією одного або кількох атомів Карбону і не є дзеркальними ізомерами (енантіомерами), називаються діастереомерами. D -глюкоза і D -галактоза, D -маноза і D -глюкоза, D -маноза і D -галактоза складають пари діастереомерів.

Діастереомери, які відрізняються конфігурацією тільки одного асиметричного атома Карбону, називаються епімерами. Наприклад, D -глюкоза і D -галактоза, а також D -глюкоза і D -маноза складають пари епімерів.

Дезоксирибо́ за (Тиминоза) C₅H₁₀O₄ — углевод, альдопентоза: моносахарид, содержащий пять атомов углерода и альдегиднуюгруппу в линейной структуре. Это дезоксисахар — производное рибозы, где гидроксильная группа у второго атома углерода замещена водородом с потерей атома кислорода (дезокси — отсутствие атома кислорода). Химическая формула была открыта в 1929 году Фибусом Ливеном (Phoebus Levene). Рибоза формирует пятичленное кольцо, состоящее из четырёх атомовуглерода и атома кислорода. Гидроксильные группы соединены с тремя атомами углерода. Последний атом углерода и гидроксильная группа связаны с одним из атомов углерода, соединённых с кислородом. В дезоксирибозе атом углерода, расположенный дальше всего от атома кислорода, лишён гидроксильной группы.

Входит в состав ДНК, вместе с азотистым основанием и остатком фосфорной кислоты образуя мономерную единицу дезоксирибонуклеиновой кислоты — нуклеотид.