Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Идентификация.
A. Препарат дает характерную реакцию на первичные ароматические амины.
D. После гидролиза ощущается запах уксусной кислоты.
Количественное определение. Метод нитритометрии (фармакопейный), а также все перечисленные. Хранение. В таре, предохраняющей от действия влаги и света.
Теобромин (Theobrominum) 3, 7-диметилксантин
Идентификация. Групповая фармакопейная реакция – реакция на ксантины (мурексидная проба или реакция на алкалоиды пуринового ряда): субстанцию в фарфоровой чашке обрабатывают раствором пероксида водорода концентрированным, кислотой хлористоводородной разведенной и выпаривают на водяной бане досуха. При смачивании остатка 1-2 каплями аммиака появляется пурпурно-красное окрашивание:
Теофиллин: 1. Реакция натриевой соли теофиллина с раствором кобальта (II) хлорида – образуется белый с розовым оттенком осадок кобальтовой соли (см. теобромин); 2. Со щелочным раствором натрия нитропруссида – образуется зеленое окрашивание, исчезающее при добавлении избытка кислоты. 3. Теофиллин после щелочного гидролиза (в 30% растворе натрия гидроксида при нагревании) образует теофиллидин, который вступает во взаимодействие с солью диазония, образуя азокраситель красного цвета: теофиллин теофиллидин азокраситель
|