![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Электрическая активность архипалеокортекса
Электрическая активность гиппокампа характеризуется ритмами двух видов: быстрыми низковольтными типа бета-ритма и медленными высоковольтными типа тета-ритма. Интересно, что электрическая ритмика гиппокампа находится в реципрокных отношениях с таковой неокортекса: при регистрации тета-ритма в неокортексе во время сна в гиппокампе отмечается десинхронизация, и, наоборот, при десинхро-низации в неокортексе в гиппокампе регистрируется выраженный тета-ритм (в бодром состоянии, при действии афферентных сигналов и т.д.), хотя описаны также случаи синфазной десинхронизации или гиперсинхронизации электрической активности в неокортексе и в гиппокампе при афферентных воздействиях. При повторных действиях сигнала угасает и реакция десинхронизации в неокортексе, и реакция гиперсинхронизации в гиппокампе. Ряд фармакологических веществ действует тормозяще на обе реакции, а прямое раздражение стволовой ретикулярной формации вызывает десинхронизацию в неокортексе и синхронизацию тета-ритма в гиппокампе. При этом тета-ритм блокируется при повреждении ядер перегородки, что позволяет предположить здесь локализацию пейсмекера тета-ритма. Тета-ритм регистрируется и от других структур архипалеокортекса, куда он, видимо, передается из гиппокампа либо из перегородки. Гиппокампальный тета-ритм рассматривается как электрографический коррелят реакции пробуждения и как компонент ориентировочного рефлекса. Есть предположения, что сопряженные с продолжительным тета-ритмом физико-химические изменения в цитоплазме нейронов гиппокампа и нейроглии могут лежать в основе «следов памяти* (Эди). Гиппокамп отвечает вызванными потенциалами на стимуляцию многих отделов головного мозга — энто-риальной, пириформной, препириформной коры, су-бикулюма, амигдал, гипоталамуса, таламуса, покрышки среднего мозга, перегородки, свода и др., а раздражение гиппокампа приводит к появлению вызванных потенциалов в этих структурах (Грин, Эди). Вызванные потенциалы возникают в гиппокампе и в ответ на различные экстеро- и интероцептивные стимулы, что говорит о наличии гиппокампальных проекций различных сенсорных систем (Грин, Эди). При этом разномодальные проекционные зоны в гиппокампе перекрываются, что достигается конвергенцией афферентных входов разной модальности на одни и те же гиппокампальные нейроны (Грин, Серков); поэтому естественно, что большинство нейронов гиппокампа по своим ответам характеризуется полисенсор-ностью, хотя встречается и некоторое количество моносенсорных нейронов. Для гиппокампа характерно наличие большого количества «нейронов новизны», ослабляющих и прекращающих свои реакции при многократном повторении стереотипных стимулов (Е. Н. Соколов, О. С. Виноградова). Электрическая активность амигдал представлена гетерохронными разноамплитудными колебаниями без превалирования какого-либо ритма. Вызванные потенциалы амигдалы возникают на различные афферент- ные экстеро- и интероцептивные воздействия, причем проекции афферентных систем представлены билатерально и распределены диффузно без соматотопичес-кой организации. Нейроны миндалевидного комплекса (как и гиппокампа) имеют выраженную спонтанную активность и в ответ на афферентную стимуляцию могут давать и возбудительные, и тормозные реакции. Хотя афферентация спроецирована в амигда-лы диффузно, тем не менее не всегда она распределена равномерно. Так, в латеральной и медиальной областях амигдал больше сенсорных нейронов, чем в передней их зоне, и при этом в латеральной области доминируют возбудительные нейронные ответы, а в медиальной — тормозные. Нейроны, отвечавшие на тактильное воздействие, оказались распределенными равномерно в латеральной и медиальной областях миндалины, а нейроны, отвечавшие на зрительные стимулы, были лучше представлены в латеральной области. Изучение электрической нейронной активности в ядрах перегородки обнаружило два вида нейронов: А-ней-роны, имеющие спонтанную активность с редкими импульсами, генерация которых не связана с тета-ритмом; В-нейроны, генерирующие регулярные пачки импульсов синхронно с волнами тета-ритма в гип-покампе, локализованные главным образом в ядре диагонального пучка (в центре перегородки) и являющиеся, по-видимому, составной частью пейсмекера тета-ритма.
|