![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
История болезни
-: листок временной нетрудоспособности -: первый документ, в который вносятся данные клинических наблюдений -: лист консультаций специалистов
243. I: S: К возможным неудобствам участия в клиническом исследовании относится: -: материальные затраты участника -: длительное отсутствие на работе Возможность побочных эффектов лечения -: необходимость подписания добровольного информированного согласия
244. I: S: Кодекс GCP включает в себя: Правила проведения клинических исследований -: правила проведения доклинических исследований -: иерархию взаимоотношений во врачебном коллективе -: иерархию уровней доказанности различных дизайнов исследований
245. I: S: Одной из причин низкой приверженности к лечению является: -: отсутствие влияния болезни на прогноз жизни -: отсутствие влияния болезни на аппетит -: половой путь распространения болезни Бессимптомное течение болезни
246. I: S: На приверженность к лечению влияют: -: длительность лечения -: кратность приема препарата -: стоимость лечения -: эффективность лечения Все перечисленное
247. I: S: К типичным ошибкам при оформлении добровольного информированного согласия относится: Отсутствие даты подписания -: заполнение черными чернилами -: отсутствие нотариальной заверенности -: заполнение в отсутствии заведующего отделением
248. I: S: К типичным ошибкам при оформлении добровольного информированного согласия относится: -: заполнение черными чернилами Датирование подписи пациента медицинским персроналом -: отсутствие нотариальной заверенности -: заполнение в отсутствии заведующего отделением
249. I: S: К типичным ошибкам при оформлении добровольного информированного согласия относится: -: отсутствие рассмотрения образца информированного согласия на заседании ЛЭК -: заполнение черными чернилами -: отсутствие нотариальной заверенности -: заполнение в отсутствии заведующего отделением
250. I: S: Одной из причин предварительного завершения клинического исследования является: -: нежелание заказчика продолжать исследование -: явное преимущество одного режима лечения над другим -: появление новых, более эффективных препаратов -: появление новых, более эффективных диагностических методик
251. I: S: К нежелательным явлениям в клиническом исследовании относятся: Все неблагоприятные симптомы -: только аллергические реакции -: только токсические реакции -: только состояния, повлекшие нетрудоспособность
252. I: S: К нежелательным явлениям в клиническом исследовании относятся:
|