Микроскопы стерео Olympus

Серия SZX2 – универсальные исследовательские микроскопы Olympus
• Оптическая система по схеме Галлилея.
• Свободные от дисторсии апохроматические объективы с большой числовой апертурой.
• Возможность установки блока флюоресценции.
• Большой выбор систем освещения, штативов и аксессуаров.
• Методы контраста: светлое поле, темное поле, поляризованный свет, «косой» свет, флюоресценция.
• Аксессуары: сиcтeмы фoтo или видeoдoкумeнтиpoвaнния, нacaдкa для pиcoвaния, пpeпapaтoвoдитeль, унивepcaльный штатив для бoльшиx oбъeктoв, cиcтeмa для иccлeдoвaния в пoляpизoвaннoм cвeтe, флуоресцентный осветитель с фильтровым слайдером, штативы для проходящего/отраженного 30Вт-галогенового/LED осветителей

SteReo Discovery V/12 Опт. сист. по схеме Аббе, зум 1: 12, 5, общ. увел. 312х
Микроскоп исследовательский • Оптическая система по схеме Аббе; • Методы исследования: СП, ТП, поляризация; • Проходящий, падающий свет, косое освещение; • Осветители холодного света KL 1500/2500 LCD, волоконные гибкие, волоконные типа " гусиная шея" (1-2-3плечие), круговые (светлого и темного поля); • Плавная смена увеличения 1: 12, 5; • Объективы увеличение/cвободное рабочее расстояние: Achromat S 0, 33/253; Achromat S 0, 53/151; PlanApo S 0, 633/81; Plan S 13/81; PlanApo S 1, 53/30; • Максимальное увеличение 312х; • Поле на предмете (для окуляров103/23): 46–1, 5 мм; • Окуляры: 10х/23, 16х/16, 25х/10; • Фотовидеовыход; • Управление микроскопом моторизованное (увеличение, рабочее расстояние, фокус): со встроенных дисплеев, с помощью программного обеспечения компьютера, с помощью контрольного устройства SyCoP (демонстрация на экране текущих данных: дата / время, увеличение микроскопа, поле на предмете, разрешение, глубина, увеличение объектива, увеличение окуляра, z-позиция, контроль света (освещенность в плоскости предмета), функции управления, память, пользователь, установка). Конец формы

ПЦР

Участки ДНК, отмеченные связавшившимися с ними праймерами, копируются миллионы раз. В начале у нас был раствор с небольшим количеством длинных, полноценных клеточных молекул ДНК. В конце ПЦР мы имеем раствор с огромным количеством размноженных нужных участков, кусочков ДНК, «генов» (это не совсем гены, но близко к тому).
4. Раствор наносят на гель, к гелю прикладывают напряжение. За часок-другой кусочки молекул ДНК (они имеют заряд) перемещаются в геле на расстояние, пропорциональное их массе. Гель кладут под ультрафиолет и масса одинаковых кусочков ДНК, «генов», начинает светиться в том месте геля, где собралась. Если собралась — значит в ДНК был участок, соответствующий праймеру, нужный «ген». Если ничего не светится, мутная полоска без четкого участка — значит, «гена», нужного участка в ДНК нет.

Рис.2. Экспоненциальная амплификация ДНК в ПЦР
(Andy Vierstraete, 2001)