В. Зовнішнього механізму коагуляційного гемостазу

Г. Внутрішнього механізму коагуляційного гемостазу

Д. Кінцевого етапу згортання крові.

176.Для виконання екстракції одного зуба рівень фактора VIII в плазмі хворих на гемофілію А має бути не нижчим:

А. 20%

Б. 25%

В. 30%

Г. 35%

Д. 50%

177.При наданні невідкладної допомоги хворому з гемофілію А ускладненою крововиливом в головний мозок цільовим є рівень фактора VIII в плазмі, не нижче:

А. 40%

Б. 50%

В. 60%

Г. 85%

Д. 100%

178.Для гемофілії В характерний дефіцит

А. Фактора V

Б. Фактора VII

В. Фактора ІХ

Г. Фактора XI

Д. Фактора XII

179.Назвіть переважний тип успадкування хвороби Віллебранда:

А. Аутосомно-домінантний

Б. Аутосомно-рецесивний

В. Рецесивний ген, зчеплений зі статтю

Г. Домінантний ген, зчеплений зі статтю

Д. Всі відповіді вірні

180.Вторинний ревматоїдний синдром може розвинутись у хворих з:

А. Набутим дефіцитом вітаміну К

Б. Гемофілією

В. Передозуванням непрямих антикоагулянтів

Г. Хворобою Віллебранда

Д. ДВЗ-синдромом

181.Гематурія та шлунково-кишкові кровотечі у хворих на гемофілію можуть виникнути при прийомі:

А. Вітамінів

Б. Антигістамінних засобів

В. Антибіотиків

Г. Нестероїдних протизапальних засобів

Д. Стероїдних протизапальних засобів

182. При гемофілії порушується:

А. Судинний гемостаз

Б. Тромбоцитарний гемостаз

В. Зовнішній механізм коагуляційного гемостазу

Г. Внутрішній механізм коагуляційного гемостазу

Д. Кінцевий етап згортання крові

183.Гемостаз це:

А. Біологічна система, яка відповідає за попередження та зупинку кровотеч

Б. Біологічна система, яка регулює водно-електролітний обмін організму

В. Біологічна система, яка бере участь в підтриманні терморегуляції

Г. Біологічна система, яка регулює обмін речовин

Д. Біологічна система, яка забезпечує рідкий стан крові та відповідає за попередження та зупинку кровотеч

184. До ланок гемостазу належить:

А. Судинна стінка

Б. Лімфоцити

В. Інсулін

Г. Соматостатин

Д. Іони заліза

185. До вазопатій не належить:

А. Стареча пурпура

Б. Геморагічний васкуліт

В. Гемофілія

Г. Хвороба Рандю-Ослера

Д. Цинга

186. В основі патогенезу геморагічного васкуліту лежить підвищена секреція:

А. Ig М

Б. Ig A

В. Ig G

Г. Ig E

Д. Ig D

187. До клінічних форм геморагічного васкуліту належить:

А. Кардіальна

Б. Ниркова

В. Геморагічна

Г. Печінкова

Д. Паренхіматозна

188. Геморагічний васкуліт найбільш характерний для наступої вікової групи:

А. До 20 років

Б. 40-50 років

В. 50-60 років

Г. 60-70 років

Д. Вікові особливості відсутні

189. Дефіцит якого вітаміну викликає цингу:

А. А

Б. D

В. C

Г. E

Д. В6

190. Для вазопатій не є характерним:

А. Запалення стінки судин