![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Химические свойства рудных минералов и методы их изучения
При диагностике минералов в отраженном свете изучаются также их химические свойства. Наиболее распространенными микрохимическими методами являются диагностическое и структурное травление и качественный микрохимический анализ. Химические свойства рудных минералов учитываются при обогащении руды методом выщелачивания с применением кислот и щелочей. Диагностическое и структурное травле н и е. Методика травления основана на различном поведении полированной поверхности минералов при действии химических реактивов. Для диагностического травления применяются реактивы определенной концентрации. Приняты стандартные реактивы: HNO3 концентрированная, НСl концентрированная; KCN, 20 %-ный; FeCl3, 20 %-ный; КОН, 40 %-ный; HgCl2, 5 %-ный; царская водка (3 части концентрированной НС1 и 1 часть концентрированной HN03); Н202 30 %-ной концентрации. Реактив Н202 применяется при определении некоторых марганцевых минералов. Для минералов, совершенно не реагирующих с другими реактивами, иногда применяют царскую водку. Растворы кислот хранят в капельницах с тонкооттянутыми пипетками, с притертыми пробками, а растворы солей — в капельницах с резиновыми пробками. Вместимость капельниц—10— 20 см3. Капельницы с реактивами для устойчивости устанавливают в деревянную подставку или пластмассовую коробку с гнездами. При проведении травления соблюдается определенная последовательность действий. Исследуемый минерал помещают в центр поля зрения микроскопа. На свежую и чистую полированную поверхность шлифа под микроскопом накладывается капля реактива. При этом применяются объективы, далеко отстоящие от поверхности шлифа (4, 7х или 9х). Реактив наносится с помощью тонкооттянутой пипетки, тонкой стеклянной палочки или бумажной стрелки. После каждого реактива пипетку или палочку следует промыть водой и просушить фильтровальной бумагой, а бумажную стрелку обрезать. Капля раствора размером в 0, 5—1 мм накладывается на мономинеральное выделение. Испытание минерала травлением продолжается в течение 1 мин. Некоторые минералы травятся реактивами медленно, в течение 3—5 мин (например, магнетит в НС1), другие минералы при воздействии реактива моментально чернеют (например, галенит в HNO3). Наблюдения за травлением минерала производятся под микроскопом с момента соприкосновения капли с поверхностью Минерала. Наблюдатель фиксирует следующие положительные результаты травления: действие паров реактива, вскипание на поверхности минерала, образование «пятна» на поверхности минерала, выявление структурных элементов минерала. При действии паров реактива на полированной поверхности минерала вокруг капли образуется цветная или темная кайма. Под действием кислот некоторые минералы вскипают медленно или бурно. Так, галенит медленно вскипает от действия HNO3 и на его поверхности выделяются единичные пузырьки газа (H2S). При бурном вскипании выделяются многочисленные пузырьки газа (H2S или С02). Это характерно для кальцита, арсенопирита И др. Пузырьки газа хорошо наблюдать в скрещенных николях. Через 1 мин поднимают тубус микроскопа и промокают фильтровальной бумагой каплю реактива, а затем на травленое место накладывают влажную фильтровальную бумагу и осторожно прижимают указательным пальцем некоторое время. После снятия капли реактива результаты травления просматривают под микроскопом. Если реактив положительно действует на минерал, то на полированной поверхности образуется «пятно» или выявляются структурные особенности минерала; если реактив действует отрицательно — полированная поверхность не изменяется. При интенсивном травлении минерала образуются пятна черного цвета или иризирующие. Если полированная поверхность минерала под действием реактива растворяется, образуется шероховатое серое, бурое или совсем черное пятно. Иногда полированная поверхность минерала окисляется, в этом случае образуется радужное иризирующее пятно желтой, красной, зеленой, синей и коричневой окраски. При слабом травлении выявляются структурные элементы минерала — границы зерен, трещинки спайности, зональное и двойниковое строение зерен. Некоторые минералы обладают векториальным травлением, на одних кристаллографических сечениях зерен они травятся реактивами интенсивно, на других — слабо или совсем не травятся. По-этому, неизвестный минерал желательно протравить одним и тем же реактивом несколько раз и на разных сечениях зерен. Перед нанесением следующего реактива.на минерал полированную поверхность, хорошенько промывают. Если минерал протра-вился предыдущим реактивом, шлиф; следует дополировать. Реактивы наносят на минерал выборочно, чтобы: 1) различать минералы с близкими физическими и оптическими, свойствами, например арсенопирит, и леллингит по-разному травятся; HN03 (см, опре-делительную таблицу V); 2) подтвердить диагностику минерала, произведенную- по физическим и оптическим свойствам, например-для антимонита. результаты травления КОН очень характерны. Исследователю, применяющему диагностическое травление, следует, учитывать некоторые факторы, влияющие на результаты травления. Капля реактива не должна выходить за пределы одного минерала. Ведь если, она попадет насросток двух минералов, могут возникнуть электролитические пары, которые изменяют характер травления минерала; в контакте галенита с борнитом при травлении раствором хлорного железа реакция протекает сильнее в борните, в то время как галенит остается неизмененным. Как известно, галенит в обычных условиях от этого реагента моментально иризирует. В большинстве минеральных ассоциаций эти электролитические эффекты, слишком, слабы и почти -не влияют на реакцию.травления. При проведении диагностического травления большое влияние также оказывают окружающие минералы. Если испытуемый минерал окружен минералами, более легко поддающимися травлению кислотами, то реакция с испытуемым минералом 'может быть отрицательной. Так, например, в окружении карбонатов сильно травящиеся рудные минералы могут остаться'неизмененными, так как кальцит и другие карбонаты нейтрализуют кислоты. Нередко на результаты травления влияют изоморфные примеси в минерале, а также разная восприимчивость к травлению различно ориентированных зерен одного и того же минерала. В некоторых случаях слабый эффект травления не позволяет однозначно решить — отрицательный или положительный характер оно имеет. На процесс травления часто отрицательно действует плохое качество полирования шлифов. Характер диагностического травления минералов отражен в определительных таблицах (I—V), в виде различной интенсивности штриховки секторов круга. При диагностике рудных минералов применяется структурное травление. Оно позволяет выявить внутреннее строение зерен (двойники, зональность роста, фигуры деформации), трещинки спайности и границы зерен, а также внутреннее строение агрегатов — аллотриоморфнозернистое, идиоморфнозернистое и т. д. Структурное травление основано на том, что. растворимость минерала изменяется в зависимости от. кристаллографической ориентировки зерен. В плоскости: шлифа одни кристаллы минерала, будут растворяться быстрее, чем другие, а в отдельных кристаллах будут по-разному травиться двойники и зоны роста. Структурное травление осуществляется в парах реактива и жидким реактивом. В последнем случае накладывают большую каплю реактива (2—3 мм и более) на поверхность шлифа или сплошь погружают полированную поверхность минерала в реактив на часовом стекле. При травлении в парах реактива, например в парах царской водки, полированная поверхность минерала устанавливается над широким горлышком склянки с царской водкой. По истечении определенного промежутка времени результаты структурного травления б парах реактива наблюдают под микроскопом. При этом полированную поверхность шлифа нельзя вытирать. Структурное травление минералов производится специальными реактивами в течение определенного времени [10]. Качественный микрохимический анализ применяется для определения отдельных химических элементов, присутствующих в минерале, а также для изучения химического состава руд. С помощью микрохимического анализа можно различать в отраженном свете рудные минералы и в особенности минералы окисленных руд, сходные по своим оптическим и физическим свойствам, например церуссит и смитеонит, теннантит и тетраэдрит и др. Характерные микрохимические реакции приведены для каждого минерала в описательных таблицах. Для качественного микрохимического анализа составляется набор реактивов, которые подразделяются на две группы: растворители и проявители. Растворителями принято называть такие реактивы, которые используются для растворения минерала с целью получения испытуемого раствора. В эту группу входят кислоты различной концентрации (азотная, соляная, серная, уксусная), царская водка, аммиак различной концентрации, перекись водорода (30 %-ная) и вода. Для получения перлов необходимы сухие реактивы: сода, селитра, бура, фосфорная соль и едкие щелочи. Проявителями принято называть реактивы, которые используются в реакциях для открытия химических элементов в испытуемом растворе, например желтая кровяная соль применяется Для определения в испытуемом растворе. Fe3+, Мо4+, Cu2+, U6+; йодистый калий— для определения Рb2+ и т. д. Для проведения микрохимических реакций применяются жидкие и твердые реактивы. Жидкие реактивы хранят в капельницах вместимостью 10—20 см3 с тонкооттянутыми пипетками-капиллярами, закрытыми резиновыми колпачками. Твердые реактивы храпят в стеклянных баночках вместимостью 10—20 см3..На баночках и капельницах, надписываются формула или название реактива. Жидкие реактивы устанавливаются.на деревянную подставку с высверленными гнездами для капельниц. Всего на такой подставке помещаются до 40 капельниц. В первом ряду обычно располагаются растворители, во втором и третьем - - проявители. Каждый реактив имеет постоянное место на подставке. Не рекомендуется вынимать капельницы с реактивами из подставки. Для: проведения микрохимического анализа необходимо также иметь фильтровальную бумагу, нарезанную полосками 5 X7 см; фотобумагу, отмытую в гипосульфите, высушенную и нарезанную листочками 5X6 см; предметные и часовые стекла; песочные часы—1, 2, 3, 5 мин; пипетки и стеклянные палочки; фарфоровые пластинки; фарфоровые чашки вместимостью 200—300 см3; платиновую пластинку и проволочку; прибор для злектротравления; ручной пресс для отпечатков. Качественный микрохимический анализ проводится методами: кристаллоскопическим, капельным, отпечатков, фазовым анализом и методом окрашивания. Кристаллоскопический метод основан на свойстве химического элемента образовывать нерастворимые осадки с проявителем. Осадки отличаются цветом и формой кристаллов. При проведении кристаллоскопического анализа соблюдают следующую последовательность в работе. 1. Растворение минерала в кислотах или щелочах с целью получения испытуемого раствора. Труднорастворимые минералы сплавляют с содой или бурой в ушке платиновой проволоки, а затем перл растворяют в НCl (1: 1). Растворение минерала производят на полированном шлифе или на предметном стекле, где растворяют порошок минерала. Капля растворителя наносится на полированную поверхность минерала и выдерживается определенное время (от 1 до 5 мин). Раствор остается на полированной поверхности или переносится пипеткой на предметное стекло. 2. Открытие элемента в испытуемом растворе производится путем соединения капли раствора и капли проявителя на шлифе, на стеклянной пластинке. На шлифе часто выпадает скрытокри-сталлический осадок. Для его получения каплю раствора помещают рядом с каплей проявителя на стеклянной пластинке и острым концом стеклянной или деревянной палочки проводят соединяющий канал между этими каплями, по которому реактив постепенно вливается в раствор. Иногда в каплю раствора вводят мельчайшую крупинку сухого реактива — проявителя. 3. Изучение полученного осадка проводят на полированном шлифе под микроскопом в скрещенных николях или под биноку-ляром; на предметном стекле — под микроскопом в проходящем свете. Наблюдатель записывает цвет и форму кристаллов осадка. Капельный метод позволяет открывать химический элемент в капле испытуемого раствора по характерному цветному пятну на фильтровальной бумаге при добавлении капли проявителя. Этот метод наиболее чувствителен в микрохимическом анализе, что обусловлено абсорбирующими свойствами фильтровальной бумаги. На фильтровальной бумаге увеличивается концентрация растворенного вещества в определенных участках капельного пятна — в центре или на периферии. Методика анализа такова: 1) испытуемый раствор получают путем растворения минерала на полированном шлифе или в крупинках на предметном стекле в капле растворителя. При этом обязательно соблюдается рекомендованное время растворения минерала; 2) каплю испытуемого раствора переносят на фильтровальную бумагу. Со шлифа' каплю раствора снимают, промокая фильтровальной бумагой. С предметного стекла каплю переносят пипеткой. Величина пятна должна быть не более 2—3 мм в диаметре. Для открытия элемента в испытуемом растворе в центр капельного пятна на фильтровальной бумаге ставят пипетку с проявителем. Образуется цветное пятно в центре или кольцо на периферии капельного пятна, указывающее на присутствие искомого-элемента. Большинство цветных пятен после высыхания устойчивы и могут быть использованы в качестве иллюстраций. Метод отпечатков основан на свойстве химического элемента: давать с проявителем цветные пятна на фотобумаге. По цвету отпечатка устанавливают наличие химического элемента; по рисунку— изучают форму выделений минерала, строение руды, определяют количество минералов в руде, количество минеральных частиц в продуктах обогащения и величину минеральных частиц. Для получения отпечатка на фотобумаге только данного-минерала или группы минералов (например, молибденита, халькопирита, галенита, церуссита, смитсонита, пиролюзита, алабан-дина и т. д.) выбирают определенный растворитель или проявитель. Приготовленные этим методом отпечатки можно хранить в-течение длительного времени и использовать в качестве иллюстраций. Для анализа отбираются свежеприготовленные полированные-шлифы или пришлифовки, а также образцы керна. Штуфы, шлифы и керны тщательно очищаются от пыли и пленок окисления. Приготовляется фотобумага, покрытая тонким слоем желатина, путем промывки обычной фотобумаги (лучше тонкой, глянцевой) в 20 %-ном растворе гипосульфита. Затем фотобумагу промывают в воде, высушивают, нарезают листиками требуемого размера и хранят в пакетах или в стеклянных банках. Фотобумага может быть заменена бесцветным целлофаном. Из других материалов отбирают зеркальные стекла размером 30 X 30 см (или 90X12 см), ручной пресс (пресс с грузом или обыкновенный ручной пресс), фильтровальную бумагу, несколько фарфоровых чашек, необходимые реактивы для микрохимического анализа данного типа руд, песочные часы, прибор для электротравления и т. п. Растворение минерала на фотобумаге. Фотобумагу, отмытую» от бромистого серебра, смачивают в растворителе. Пропитывание-бумаги растворителем продолжается от нескольких секунд до-1 мин. Избыток растворителя всегда снимают фильтровальной-бумагой. На приготовленную фотобумагу накладывают полированной поверхностью шлиф, который лучше прижать к фотобумаге ручным прессом или прессом с грузом, чтобы обеспечить полное-соприкосновение полированной поверхности с бумагой. Травление-продолжается определенный промежуток времени. Некоторые минералы (например, галенит, халькопирит и др.), нерастворимые или трудно растворимые в кислотах и щелочах, требуют предварительной обработки перед травлением на фотобумаге. Халькопирит обрабатывают в течение 2—5 мин в парах царской водки до получения тусклой серой пленки СuС12 на полированной поверхности минерала. Затем шлиф плотно прижимают к фотобумаге, смоченной раствором аммиака. Травление продолжается 5 мин. Затем фотобумагу проявляют в рубеановой кислоте. Появляется отпечаток серо-зеленого цвета. Некоторые минералы перед травлением на фотобумаге подвергаются сплошному травлению в реактиве. Шлиф с галенитом погружают полированной поверхностью в чашку с HN03 (конц.). Травление продолжается 1 мин. На галените образуется пленка серого цвета нитрата свинца. Затем шлиф осторожно промывают в воде, высушивают на фильтровальной бумаге и накладывают на фотобумагу, смоченную КI (5 %-ный раствор). Моментально появляется отпечаток желтого цвета. Травление растворителем минерала, проводящего электричество, усиливается с помощью постоянного электрического тока на специальном приборе. Устанавливают следующее направление тока при определении катионов: провод отрицательным полюсом присоединяют к фотобумаге, пропитанной растворителем, а положительным—к минералу в полированном шлифе. Шлиф в этом участке тщательно очищают. При открытии анионов серы устанавливают обратное направление тока в цепи: минус — к минералу, плюс —к бумаге [10]. После растворения минерала фотобумагу погружают в реактив-проявитель (рубеановая кислота, йодистый калий и др.). На фотобумаге после проявления образуется цветной Отпечаток, отвечающий площади минерала, содержащего химический элемент. Затем отпечаток промывают в воде в течение 1—3 мин и высушивают. Отпечатки можно с успехом получить из керна буровых скважин. Керн плотно заворачивается в фотобумагу, пропитанную растворителем. Далее фотобумагу проявляют соответствующим проявителем. Таким образом приготовляют отпечатай с пришли-фовок, шлифов и кернов руды, на которых можно наглядно показать наличие соответствующих химических элементов, количество рудного минерала, размеры его выделений и структурно-текстур-ные особенности строения руды. - Фазовый микрохимический анализ руд основан на различной растворимости минералов, содержащих один и тот же химический элемент, или на применении различных проявителей. С помощью фазового анализа определяется не только химический элемент, но и минерал, содержащий его. Обычно подбирают такой растворитель, который растворяет только один Минерал из группы минералов, содержащих данный элемент, или, наоборот, растворяет все слагающие руду минералы, за исключением одного минерала. При проведении фазового анализа методом отпечатков начинают обработку полированного шлифа или керна, применяя наиболее слабые растворители. При этом на отпечатке получаются участки, отвечающие площади распространения в полированном шлифе наиболее растворимого минерала. Остальные отпечатки, полученные с помощью более сильных растворителей, соответствуют нескольким минералам, но все же отличаются друг от друга по интенсивности окраски. Реакции фазового микрохимического анализа руд. черных, цветных, редких и радиоактивных металлов, проводимые капельным методом и методом отпечатков, приведены в, работе [10]. Метод окрашивания, или пленочный, применяется для изучения минерального состава руд и рудовмещающих пород при количественных подсчетах и определения величины минеральных частиц. Хорошие результаты окрашивания руд получаются на пришлифованных штуфах, в полированных шлифах и прозрачных шлифах без покровных стекол. При реакциях окрашивания на поверхности минерала образуется цветная пленка. Окрашивание минералов основывается на физических и химических явлениях. Некоторые минералы (например, каолинит, серицит и др.) обладают способностью адсорбировать вещество органических красок: каолинит поглощает частицы растворенной в воде краски кристалл-виолет, серицит поглощает частицы родамина В. В других минералах при воздействии реактивов развиваются химические реакции. Процесс окрашивания рассматривается как обменная реакция между красителем и минералами. В этом случае на поверхности минералов образуются пленки определенного состава и цвета. Например, па анкерите при действии НСl (1: 20) 5 %-ного раствора К3Fе(CN)6 развивается пленка турнбулевой сини, на церуссите при действии НС1 (1: 1) + 5 %-ный KI —пленка йодистого свинца желтого цвета, на скородите при действии 20 %-ного раствора КОН — пленка коричневого цвета гидрокси-дов железа и т. д. При окрашивании выявляются структура мономинеральных, участков и строение кристаллических зерен. В этих случаях окрашивание минералов также зависит от размеров зерен и развивается с различной интенсивностью на определенных кристаллографических сечениях (например, у кальцита, родохрозита и т. д.). Устанавливается обратная зависимость между способностью минералов к окрашиванию и степенью их кристалличности. Аморфное и скрытокристаллическое вещество в один и тот же промежуток времени окрашивается сильнее, чем средне- и крупнозернистые агрегаты этого, же вещества. Лучше всего красятся листоватые и; волокнистые минералы. Окрашивание минералов производится в общем случае следующим образом. Препарат помещают в фарфоровую чашку с реактивом-красителем (лучше, когда он весь покрыт реактивом). Процесс окрашивания происходит в определенный промежуток времени, который обычно подбирается экспериментально. После окрашивания препарат промывают, в воде и высушивают, но не вытирают, так как в этом случае могут быть разрушены пленки. При изучении каолинизированных и серицитизированных рудо-азмещающих пород приготовлялось несколько прозрачных шлифов из одного образца. Шлифы тщательно изучались до окрашивания, -а затем удалялись покровное стекло и бальзам и шлифы помещались в раствор кристалл-виолет или в родамин В. После окрашивания шлифы вновь изучались, и результаты окрашивания серицита и каолинита в различных красителях сравнивались. В полевых условиях окрашивание легкорастворимых минералов (анкерита, сидерита, церуссита, скородита и др.) рекомендуется производить капельным методом. Капля реактива наносится: на крупинки Минерала или штуф при помощи пипетки. При этом.экономят реактивы и получают хорошие результаты. Окрашивание карбонатов является одним из главных методов их диагностики в рудах и породах в полевых и лабораторных условиях. Карбонаты характеризуются близкими физическими и химическими свойствами. Они весьма сходны между собой по внешнему виду; оптические константы их также близки. Для диагностики карбонатов применяют разбавленную соляную кислоту. Главнейшие карбонаты по их взаимодействию с HCI (1: 20) на холоде в течение 1 мин разделяются на четыре группы (табл. 2). Если карбонаты образуют тесные прорастания и с помощью соляной кислоты разделить их не удается, тогда применяют реакции окрашивания. Ниже приведено описание методики окрашивания наиболее распространенных карбонатов. Окрашивание и структурное травление карбонатов производятся в комплексном растворе (11 частей НС1 (0, 15 моль) + 9 частей ализарин-рот (0, 1 %)+2 части 1 %-ного раствора K3Fe(CN)6) для массовых определений в полированных и открытых прозрачных шлифах. Экспозиция выдерживается 30—45 с. После окрашивания шлиф промывается под сильной струей воды. Результаты окрашивания таковы: кальцит — яркий розовато-красный; манганокальцит —слабая розовая окраска; железистый кальцит- бледно-фио-летовый; анкерит, — синий; доломит, сидерит, родохрозит эттим реактивом не окрашиваются даже при экспозиции 6-8 мин и более. Для отличия карбонатных минералов, I группы (см. табл. 2) от карбонатов II, III иIV групп применяются реакции с фиолето-. выми чернилами и азотнокислой медью [10]. Окрашивание железосодержащих карбонатов проводится в реактиве 1 части, HC1 (1: 20) + 1 части 1 %-ного раствора К3Fе (CN)6 и выполняется фазовым анализом, который основан на различной растворимости) карбонатов в HCI (1: 20). Карбонат погружают в свежеприготовленный реактив. При этом анкерит и Fe-доломит окрашиваются в синий цвет в течение 1 мин, брейнерит — в сине-голубой в течение 3—5 мин, а сидерит — в зеленовато-синий в течение 10 -12 мин. Окрашивание магнезита с дифенилкарбазидом описано в работе [10]. Окрашивание церуссита и англезита в КI. Минерал растворяется в течение 1 мин вHCI (1: 1).Избыток кислоты снимается фильтровальной бумагой. За-тем минерал смачивается 5 %-ным раствором KI. Выпадает осадок желтого цвета. Окрашивание смитсонита в ртутно-родановой соли. Минерал растворяется в течение 2 мин в растворе Cu(N03 )2+HCl (1: 1). Затем на травленое место помещается ртутно-родановая соль (HgCl2 + KCNS). Выпадает осадок лилового цвета. Методика окрашивания минералов группы гидроалюмосиликатов. Изучение минерального состава руд, метасоматитов и пород из зоны окисления также проводится с применением окрашивания. Обычно окрашиванию всегда предшествует детальное минералогическое изучение образца. Исследованию подвергаются светлоокрашенные породы и минералы — белые, серые и реже зеленые. Глинистые минералы хорошо окрашиваются в органических красителях в результате большой их адсорбционной способности. Наиболее доступной и универсальной краской является мети-леновый голубой. Она используется при окрашивании глин в качестве важнейшего реактива; эта краска окрашивает монтмориллонит в густой темно-лиловый цвет, каолинит в фиолетовый, а монотермит в серо-зеленый. Очень ценный органический краситель—солянокислый бензидин, хорошо растворимый в воде. Бесцветный раствор солянокислого бензидина окрашивает монтмориллонит в синий-цвет. Каолинит. Хорошо окрашивается водными растворами кристалл-виолет (фиолетовые чернила), метилен-блау (синие чернила). В отличие от серицита каолинит не окрашивается, спиртовым раствором крйсталл-виолет, водным и спиртовым раствором родамина В. У каолинита, окрашенного водным раствором кристалл-виолет, наблюдается резкий плеохроизм от интенсивного фиолетового до малинового цвета. У галлуазита и монтмориллонита в большинстве случаев плеохроизм не проявляется. Окрашивание каолинита в краске метиленовый голубой. Кусок глины или минерала массой в 0, 5 г помещают в пробирку с водой; затем растирают стеклянной палочкой и добавляют, 5—10 см3 раствора метиленовый голубой и взбалтывают; дают постоять 15—20 мин. Каолинит и каолиновая глина окрашиваются в фиолетовый цвет, который не изменяется от добавки КС1. Окраска гидрослюды изменяется от добавления КС1: фиолетово-синий, синий или голубой в зависимости от возрастания количества гидрослюды. Монтмориллонит. Окрашивается в насыщенном водном растворе бен-зидина. Темно-голубое до интенсивно синего окрашивание обычно появляется сразу, а иногда только через несколько часов. Монтмориллонит окрашивается в более густой цвет, чем окраска раствора самого красителя. Бензидин совсем-не окрашивает каолинит, слабо окрашивает гидрослюды. В пробирку всыпают 0, 5 г глины или измельченной пробы и приливают 1 см3 воды и 1 см3 раствора бензидина. Глины кил, гумбрин и другие окрашиваются сразу в синий цвет, бентонитовые глины большей частью окрашиваются медленно и не так интенсивно. Во многих случаях хороший результат в процессе окрашивания дает добавление очень слабого раствора аммиака. При высыхании монтмориллонитовые глины обесцвечиваются. Бейделлит часто остается голубым и при высыхании. Серицит. Хорошо окрашивается водным и спиртовым растворами органических красок (кристалл-виолет, метиленовый голубой, родамин В). По мере возрастания размеров чешуек способность его к окрашиванию постепенно падает, и мусковит совершенно не окрашивается. Перетертый и смятый серицит из тектонических зон дробления окрашивается значительно быстрее, чем неизмененный серицит. Реакции окрашивания, применяемые для определения некоторых рудных минералов, гипогенных и гипергенных. Англезит. В шлифе или крупинках смачивается раствором KI. Моментально образуется желтое окрашивание. Другие минералы свинца при этом неокрашиваются. Вульфенит, ванадини т, плюмбоярозит, пироморфит, к р о к о и т. Растворяют в HN03 (1: 1) в течение 2 мин, а затем раствором КI окрашивают в желтый цвет. Гидроцинкит, монгеймит, аурихальцит, каламин. Растворяют в hno3 (1: 10) в течение 2—3 мин, затем обрабатывают раствором азотнокислой меди и ртутно-родановой соли; образуется осадок лилового цвета. Скородит. Окрашивается в растворе КОН. Минерал смачивается раствором КОН. Моментально образуется красновато-бурый осадок. Пиролюзит, манганит, псиломелан. Крупинки, порошок или шлиф смачивают раствором уксуснокислого бензидина: реактив и минералы окрашиваются в синий цвет. Химические свойства минералов, используемые при обогащении. Растворимость рудных минералов в неорганических кислотах и щелочах используется при обогащении бедных руд и отвалов методом выщелачивания. Особый интерес представляют электрохимические методы воздействия на минералы. Выщелачивание руд в широких масштабах производится дешевыми растворителями. В качестве широко применяемого растворителя используются растворы серной кислоты различных концентраций. Минералы по растворимости в щелочах, кислотах и воде разделены на две группы: хорошо растворимые и плохо растворимые [3].
Глава 4
|