Основные центры генетических исследований и органы печати 1 страница

В СССР гл. центрами исследований по Г. являются Ин-т общей генетики АН СССР, Ин-т биологии развития АН СССР, Ин-т молекулярной биологии АН СССР, Отдел химич. генетики Ин-та химич. физики АН СССР, Радиобиологич. отдел Ин-та атомной энергии АН СССР, Ин-т мед. генетики АМН СССР (все в Москве), Ин-т цитологии и генетики Сиб. отделения АН СССР (Новосибирск), Ин-т генетики и цитологии АН БССР (Минск), Ин-т цитологии АН СССР (Ленинград), Ин-т генетики и селекции пром. микроорганизмов Главмикробиопрома (Москва), Сектор молекулярной биологии и генетики АН УССР (Киев), а также кафедры генетики МГУ, ЛГУ и др. ун-тов. Организовано (1965) Генетиков и селекционеров общество Всесоюзное им. Н. И. Вавилова с отделениями на местах. Г. преподают во всех ун-тах, мед. и с.-х. вузах СССР. Генетич. исследования интенсивно ведутся и в др. социалистич. странах, а также в Великобритании, Индии, Италии, США, Франции, ФРГ, Швеции, Японии и др. Каждые 5 лет собираются междунар. генетич. конгрессы (см. Биологические конгрессы международные).

Осн. печатный орган, систематически публикующий статьи по Г., - журнал (Генетика АН СССР (с 1965). АН УССР издаёт журнал ч Цитология и генетика (с 1967). Статьи по Г. печатают также мн. биологические журналы, напр. Цитология (с 1959), Радиобиология (с 1961), ч Молекулярная биология (с 1967).

За рубежом статьи по Г. печатают десятки журналов и ежегодников, напр. Annual Review of Genetics (Palo Alto, с 1967), Theoretical and Applied Genetics (В., с 1929), Biochemical Genetics (N. Y., с 1967), Molecular and General Genetics (В., с 1908), Heredity (Edinburgh, с 1947), Genetical Research (Camb., cl960), Hereditas(Lund, cl920), Mutation Research (Amst., с 1964), Genetics (Brooklyn- N. Y., с 1916), Journal of Heredity (Wash., с 1910), Canadian Journal of Genetics and Cytology (Ottawa, с 1959), Japanese Journal of Genetics (Tokyo, с 1921), Genetica Polonica (Poznan, с 1960), Indian Journal of Genetics and Plant Breeding (New Delhi, с 1941). Д.К.Беляев.

Лит.: История генетики - Мендель Г., Опыты над растительными гибридами, М., 1965; Морган Т., Избранные работы по генетике, пер. с англ., М.- Л., 1937; Вавилов Н. И., Избр. соч. Генетика и селекция, М., 1966; Гайсинович А. Е., Зарождение генетики, М., 19G7; Рей-вин А., Эволюция генетики, пер. с англ., М., 1967; Классики советской генетики. 1920-1940, Л., 1968.

Учебники и руководства -Руководство по разведению животных, пер. с нем., т. 2, М., 1963; БреславецЛ. П., Полиплоидия в природе и опыте, М., 1963; Молекулярная генетика, пер. с англ., ч. 1, М., 1964; Сэджер Р. и Райн Ф., Цитологические и химические основы наследственности, пер. с англ., М., 1964; Волькенштейн М. В., Молекулы и жизнь. Введение в молекулярную биофизику, М., 1965; Актуальные вопросы современной генетики. Сб. ст., М., 1966; Бреслер С. Е., Введение в молекулярную биологию, 2 изд., М.- Л., 1966; Дубинин Н. П., Глембоцкий Я. Л., Генетика популяций и селекция, М., 1967; А л и х а-нян С. И., Современная генетика, М., 1967; Мюнтцинг А., Генетика. Общая и прикладная, пер. с англ., 2 изд., М., 1967; Лобашев М. Е., Генетика, 2 изд., Л., 1967; У о т с о н Д ж., Молекулярная биология гена, пер. с англ., М., 1967; Боннер Д ж., Молекулярная биология развития, пер. с англ., М., 1967; Робертис Э. де., Новинский В., Саэс Ф., Биология клетки, пер. с англ., М., 1967; Медведев Н. Н., Практическая генетика, 2 изд., М., 1968; Гершкович И., Генетика, пер. с англ., М., 1968; Хатт Ф., Генетика животных, пер. с англ., М., 1969; Дубинин Н. П., Общая генетика, М., 1970.

Словари - Ригер Р., Михаэлис А., Генетический и цитогенетический словарь, пер. с нем., М., 1967.

punctuation; tab-interval: 36.0pt" >

" ГЕНЕТИКА", научный журнал АН СССР. Издаётся в Москве с 1965. В журнале помещаются статьи, обзоры, сообщения по вопросам молекулярной, химич. и радиационной генетики, мутационной теории, генетики популяций, ци-тогенетики, взаимоотношений генотипа и среды, теории селекции, частной генетики и селекции животных, растений и микроорганизмов, экспериментальной полиплоидии, гетерозиса, отбора и гибридизации, генетики человека. К статьям даётся резюме на англ, языке. Тираж (1971) ок. 3, 2 тыс. экз. Журнал переводится и издаётся на англ, языке в США.

ГЕНЕТИКА ЖИВОТНЫХ, раздел генетики, изучающий наследственность и изменчивость преим. с.-х., а также домашних и диких животных. Основывается на общегенетич. принципах и положениях и использует в основном такие методы общей генетики, как гибридологический, цитологический, популяционный, онтогенетический, математико-статистический, близнецовый и др.

Чаще всего у животных наблюдается независимое наследование признаков, обусловленное большим числом хромосом. Напр., диплоидное число хромосом у уток 80, у собак и кур по 78, лошадей 66, кр. рог. скота и коз по 60, овец 54, кроликов 44, свиней 40, лисиц 38, норок 30. Осн. методом изучения наследования признаков служит гибридологический анализ. Этот метод позволил выяснить характер наследования мн. морфологич., физиол. и биохим. особенностей, часто зависящих только от одной или неск. пар генов.

Большое внимание уделяется генетике биохим. свойств молока, крови животных, в частности иммуногенетике, результаты к-рой используются для контроля за родословными племенных животных, уточнения их происхождения в спорных случаях и т. д. Установлена возможность с помощью изучения генов, обусловливающих биохим. свойства, вести анализ структуры пород, их линий и отродий, судить о степени однотипности пород и т. п. Продолжаются исследования коррелятивных связей этих генов с продуктивностью, плодовитостью и жизнеспособностью животных.

Генетич. объяснение получили встречающиеся у животных морфологич. недостатки и недоразвитие отдельных органов. Известно, что мн. из пороков развития (бульдоговидность, карликовость и водянка головы у телят, безногость у поросят, безволосость у телят и крольчат и др.) определяются т. н. летальными и полулетальными генами. Особи - носители таких генов, или гибнут, или обладают низкой жизнеспособностью. Появление животных с такими недостатками объясняется тем, что в стадах встречаются особи, внешне нормальные и вполне жизнеспособные, но гетерозиготные по генам, определяющим эти недостатки. При скрещивании таких гетерозиготных особей друг с другом в потомстве появляются нежизнеспособные формы, гомозиготные по летальным или полулетальным генам.

Летальное или полулетальное действие могут оказывать и гены, обусловливающие полезные в хоз. отношении признаки. Классич. пример этого - доминантный ген, определяющий у каракульских ягнят серую окраску - ши-рази, к-рый одновременно оказывается рецессивным в отношении жизнеспособности особей.

Новым и перспективным направлением Г. ж. является генетика устойчивости к нек-рым инфекционным, инвазионным и грибковым заболеваниям. Известны генетически обусловленные различия устойчивости животных к маститу, туберкулёзу, ящуру, пироплазмозу и др.
Мало изучены у животных наследственные болезни обмена веществ, хотя по аналогии с генетикой человека можно предполагать, что они также многочисленны.

Развитие у животных количественных признаков - скороспелости, величины удоя, содержания жира в молоке, настрига шерсти, яйценоскости и др. - зависит от деятельности мн. систем организма. Этим объясняется сложная генетич. природа этих признаков. Установлено, что количественные признаки определяются совокупным действием мн. генов с однозначным действием. Последние могут различаться по степени доминирования, вплоть до сверхдоминантных генов, вызывающих гетерозис в первом поколении помесей. Для изучения количественных признаков пользуются математико-статистич. методами.

Породы и внутрипородные группы с.-х. животных (линии, семейства и т. д.) - всегда популяции, в к-рых происходит расщепление по мн. генам. Популяц. метод позволяет изучить распространение отдельных генов в популяциях животных. В простейших случаях, при расщеплении в популяции по одному или немногим генам, параметрами, характеризующими популяции, служат частоты отдельных генов. При анализе признаков, зависящих от мн. генов, частоты отдельных генов не могут быть установлены, и тогда пользуются коэффициентом наследуемости - отношением генотипич. изменчивости количественного признака к его общей фе-нотипич. изменчивости. Значения коэфф. наследуемости (от 0 до 1) зависят от специфики признаков, для к-рых они устанавливаются, а также от степени вырав-ненности условий содержания и кормления и от методов разведения животных. Значение коэфф. наследуемости позволяет найти наиболее подходящие методы селекции и прогнозировать их результаты.
Лит.: Брюбейкер Д ж. Л., Сельскохозяйственная генетика, пер. с англ., М., 1966; Дубинин Н. П., Глембоцкий Я. Л., Генетика популяций и селекция, М.. 1967; Генетические основы селекции животных. Сб. ст., М., 1969; Серебровский А. С., Генетический анализ, М., 1970; Хатт Ф. Б., Генетика животных, пер. с англ., М., 1969. См. также лит. при ст. Генетика. П. Ф. Рокицкий.

ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ, раздел генетики человека, изучающий наследственные заболевания и методы их предупреждения, диагностики и лечения. Существование заболеваний, передающихся по наследству (гемофилия и др.), а также тот факт, что браки между родственниками увеличивают частоту появления в потомстве наследственных заболеваний, были известны давно. В нач. 20 в. исследовалась гл. обр. соотносительная роль наследственности и среды в происхождении не только нормальных, но и патологич. признаков человека.

В России Г. м. зародилась лишь при Советской власти и значит, развития достигла в 30-е гг. В Медико-генетическом ин-те, возглавлявшемся С. Г. Левитом, успешно изучалось наследование сахарного диабета, язвенной и гипертонич. болезней и др. С. Н. Давиденков и его школа всесторонне исследовали наследств, болезни нервной системы.

При изучении наследств, болезней Г. м. пользуется всеми методами генетики человека: генеалогическим (заключается в составлении родословной, что позволяет выявить соотношение между здоровыми и больными членами семьи пробанда, т. е. больного, для к-рого составляется родословная), близнецовым (см. Близнецы), цитологическим, биохимическим, иммунологическим. В 60-х гг. 20 в. большое значение приобрели цитогенетич. методы исследования (хромосом и полового хроматина) и биохим. тесты. Выяснилось, что наследств, болезни зависят от изменений в хромосомах половых клеток, - это могут быть изменения структуры генов, хромосомные перестройки (делеции, транслокации, дупликации и др.) или количественные изменения в хромосомном наборе (добавление или потеря одной или неск. хромосом). Так, нарушением числа или структуры хромосом - половых или аутосом - обусловлены синдром Тернера - Шерешевского, Дауна болезнь, синдромы Клайнфельтера и кошачьего крика, трисомии 18 (Эдвардса) и D (Патау) и др. При др. наследств, заболеваниях обнаружить видимые дефекты в хромосомном наборе не удаётся. В таких случаях, по-видимому, происходят генные мутации или неблагоприятное сочетание различных генов.

Проявление нек-рых наследств, болезней зависит от средовых факторов, к-рые могут способствовать развитию наследств, предрасположения или полностью его подавить. В задачу Г. м. входит выявление соответств. условий среды (в т. ч. леч. средств, диеты и др.). Успехи в развитии Г. м. сделали возможными предупреждение и лечение ряда наследств, болезней. Один из эффективных методов такого предупреждения - медико-г енетическое консультирование с предсказанием риска появления больного в потомстве лиц, страдающих данным заболеванием или имеющих больного родственника. Достижения биохим. генетики раскрыли первичные (молекулярные) дефекты при мн. наследственно обусловленных аномалиях обмена веществ, что способствовало развитию методов экспресс-диагностики, позволяющих быстро и рано выявлять больных и лечить мн. прежде неизлечимые наследств, болезни. Так, напр., подбором спец. диеты возможно предупредить развитие фенил-кетонурии (фенилпировиноградной олигофрении) и нек-рых др. наследств, болезней. В иных случаях лечение состоит во введении в организм извне веществ, не образующихся в нём в результате генетич. дефекта. Мн. генетич. дефекты исправляются своеврем. хирургич. вмешательством или педагогич. коррекцией. Во мн. странах организованы клиники и научные ин-ты, занимающиеся изучением наследственной патологии человека; в СССР - Ин-т мед. генетики АМН СССР.

Ежегодно публикуется ок. 3 тыс. работ по Г. м. Вопросы Г. м. освещают журналы Acta geneticae medicae et gemello-logiae (Roma, с 1952); American Journal of Human Genetics (Baltimore, с 1949); Annals of Human Genetics (L., с 1954); Journal de genetique humaine (Geneve, с 1952); Journal of Medical Genetics (L., с 1964); Excerpta medica, Section. 22, Human genetics (Amst., с 1962). В СССР статьи по Г. м. публикуются во мн. мед. и биол. журналах (напр., в журн. Генетика, Цитология, Цитология и генетика).

Е. Ф. Давиденкова.

ГЕНЕТИКА МИКРООРГАНИЗМОВ, раздел общей генетики, в к-ром объектом исследования служат бактерии, микроскопии, грибы, актинофаги, вирусы животных и растений, бактериофаги и др. микроорганизмы. До 40-х гг. 20 в. считалось, что, поскольку у микроорганизмов нет ядерного аппарата и мейоза, на них не распространяются Менделя законы и хромосомная теория наследственности. С начала 40-х гг. микроорганизмы становятся объектом интенсивных геиетич. исследований. Именно на них были решены мн. кардинальные вопросы совр. генетики. Так, первое указание на то, что материальным носителем наследственности служит дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), было получено в опытах на пневмококках (амер. генетики О. Т. Эйвери, К. Мак-Леод и М. Маккарти). Примерно в то же время были начаты интенсивные генетич. исследования на хлебной плесени - нейроспоре. Изучение многочисл. биохим. мутантов нейроспоры (Дж. У. Бидл и Э. Л. Тей-тем, США) привело к установлению очень важного положения: один ген - один фермент (ныне это положение более точно формулируется так: один ген - одна полипептидная цепь). Генетич. исследования микроорганизмов особенно интенсивно стали развиваться после того, как амер. генетики С. Лурия и М. Дельбрюк показали на кишечной палочке (Escherichia coli), что и бактерии подчиняются мутационным закономерностям (см. Изменчивость, Мутации). Ранее существовавшее представление об адекватной, адаптивной изменчивости у бактерий возникло вследствие методич. ошибки, заключавшейся в изучении культуры как единицы изменчивости. Был предложен новый принцип изучения изменчивости у бактерий - клональный анализ, т. е. изучение потомства одной клетки - родоначальницы клона. Важной вехой в развитии Г. м. явился разработанный амер. генетиками Дж. и Э. Ледербергами метод реплик, или отпечатков, позволивший доказать, что мутации возникают у бактерий независимо от условий культивирования, и, кроме того, значительно упростивший приёмы отбора вариантов микроорганизмов с желаемыми свойствами. Оказалось, что в больших популяциях бактериальных клеток мутации возникают спонтанно. В 1946 был открыт половой процесс у бактерий (конъюгация), что позволило применить для их исследования генетический анализ. В рсзультате установлены наличие у бактерий рекомбинации, существование у них генетич. групп сцепления и построены гепетич. карты их хромосом. Почти одновременно был открыт парасексуальный процесс у грибов (Г. Понтекорво, Великобритания), что расширило возможности генетич. анализа грибов, не имеющих полового цикла размножения. Вскоре в генетич. исследования были вовлечены бактериофаги и др. вирусы (в частности, вирус табачной мозаики - ВТМ). Был открыт эффект переноса генетич. информации от одной бактериальной клетки к другой при посредстве бактериофага - генетич. трансдукция, что положило начало изучению генетических взаимоотношений в системе фаг - бактерия (Дж. Ледерберг, Н. Зиндер, США). Вслед за тем была обнаружена рекомбинация у фагов (А. Херши и М. Дельбрюк, США). Если использование бактерий в качестве объекта генетич. исследований резко повысило разрешающую способность генетич. анализа, то благодаря фагам удалось перейти к изучению явлений наследственности на молекулярном уровне. Большое значение имели исследования ВТМ (нем. генетики Г. Шустер и А. Гирер), позволившие вызвать генетич. эффект в опытах с чистой рибо-нуклеиновой к-той (РНК), к-рая сохраняла ннфекционность и при нанесении на листья табака вызывала в клетках образование полноценных частиц ВТМ.

Исходя из общих принципов исследования генетпч. процессов у микроорганизмов, для каждой группы разработаны спец. методы изучения с учётом их особенностей.

Генетич. механизмы у грибов и водорослей, сохранивших половой процесс, имеют ряд особенностей. Главная из них состоит в том, что продукты мейоза (споры) остаются соединёнными в определ. порядке, и после раздельного высева этих спор можно непосредственно изучать генотип каждого продукта мейоза. Этот метод, называемый тетрадным анализом, дополняет статистич. методы изучения процесса расщепления. Применение генетнч. анализа к организмам, у к-рых отсутствует половой процесс, стало возможным после открытия у них парасексуальных процессов, отличающихся большим разнообразием. Так, у несовершенных грибов при срастании гиф, принадлежащих двум генетически различным штаммам, происходит объединение и затем слияние двух гаплоидных ядер в одно днплопдное; в этой системе изредка возможен обмен генетич. материалом.

Особенность полового процесса у бактерии состоит в том, что в клетку-реципиент передаётся, как правило, только часть генетич. материала из клетки-донора, в результате чего образуется частично диплоидная зигота (т. н. мерозигота). У бактерий известно неск. механизмов передачи генетнч. материала. Наиболее совершенная форма полового процесса у бактерий - конъюгация, детально изученная у кишечной палочки. Конъюгация происходит при непосредств. контакте между двумя клетками, если в одной из них присутствует специфич. половой фактор, или фактор скрещиваемости (фертильности, плодовитости). Половой фактор (см. Эписомы) содержит ДНК и может существовать в клетке либо в автономном, либо в интегрированном состоянии (включённым в геном клетки). В первом случае при конъюгации в клетку-реципиент переходит только половой фактор. Во втором случае половой фактор способствует направленному переносу генетич. материала из клетки-донора в клетку-реципиент. Как правило, при этом происходит передача только части генома донора и лишь крайне редко

передается вся хромосома донора вместе с включённым в неё половым фактором. Между фрагментом донорной ДНК и ДНК реципиента может произойти обмен гомологичными генетич. участками- кроссинговер, приводящий к возникновению рекомбинантов, т. е. клеток с изменённым сочетанием признаков. Генетич. анализ рекомбинантов кишечной палочки позволил установить у неё существование одной группы сцепления, определить линейное расположение большого числа генов в её хромосоме и построить кольцевую генетич. карту (см. Генетические карты хромосом). Перенос генетич. материала при конъюгации - строго ориентированный процесс, при к-ром последовательность передачи генов (а значит, и вероятность их участия в кроссннговере) целиком зависит от расположения генов в хромосоме и точки интеграции (включения) полового фактора. При переходе полового фактора в автономное состояние гены, расположенные на хромосоме рядом с точкой интеграции, могут объединиться с половым фактором н в дальнейшем передаваться с ним как единое целое, превращая клетки-реципиенты в диплоиды по данному генетич. участку. Этот процесс переноса генов совместно с половым фактором, паз. сексдукцией, также может привести к возникновению рекомбинантов. Др. механизм возникновения рекомбинантов у бактерий - трансдукция - осуществляется при посредстве т. н. умеренных бактериофагов, к-рые способны к особому виду симбиоза с бактериями - лизогении. В лизогенных бактериях ДНК умеренного фага интегрирована с ДНК бактериальной клетки и ре-плицируется одновременно с ней. Такая скрытая форма присутствия фага (профаг) может сохраняться в течение мн. клеточных поколений, однако изредка профаг переходит в вегетативное состояние (т. е. начинает размножаться) и разрушает бактерию. При этом возможны захват небольшого фрагмента ДНК клетки-хозяина и последующий его перенос в др. клетку, в к-рой перенесённый участок генома может вступить в генетич. обмен с гомологичной областью клетки-реципиента. Обычно при трансдукцпи передаются гены, расположенные в непосредств. близости от места локализации профага в хромосоме бактерии. Однако нек-рые фаги осуществляют трансдукцию, при к-рой любой участок генома бактерии с равной вероятностью может быть перенесён в др. клетку. Иногда сам процесс лизогенизацни, т. е. включения умеренного фага в геном бактерии, может сопровождаться приобретением клеткой новых свойств (см. Лизогенная конверсия), напр, вирулентности.

Ещё один тип полового процесса у бактерий, называемый трансформацией, - перенос генетич. материала без посредства полового фактора или умеренного бактериофага с последующим возникновением рекомбинантов (вследствие генетич. обмена между пооникшим в клетку фрагментом ДНК и ДНК клетки-реципиента).

Особенности генетических механизмов у вирусов бактерий - бактериофагов - делают их весьма удобной моделью для изучения воспроизведения и функционирования генетич. материала. Они очень просто устроены, быстро размножаются и имеют очень короткий жизненный цикл; поэтому генетика бактериофагов, в особенности фагов Т2, Т 4 и /\., исследована весьма детально. Бактериофаги скрещивают, заражая бактерии смесью двух или неск. мутантов фага. В этом случае, кроме исходных фаговых частиц, появляются рекомбинанты с изменёнными сочетаниями признаков. С помощью рекомбинационного анализа удалось построить генетич. карты для ряда бактериофагов. Оказалось, что молекула ДНК фага является его хромосомой. Изучение тонкой структуры гена, проведённое на фаге Т4 (С. Бензер, США), показало существование большого числа участков внутри гена, способных изменяться (мутировать) с разной частотой под действием различных мутагенов.

Генетика вирусов животных и растений в значит, мере основывается на успехах в области генетики бактериофагов, но из-за технич. трудностей ещё не получила достаточного развития. Возможность получения рекомбинантов была показана у ДНК-содержащих вирусов группы оспы - осповакцины (при смешанном заражении клеток различными представителями этой группы), у вируса герпеса (между различными вариантами этого вируса), а также между обезьяньим опухолеродным вирусом SV40 и различными представителями адено-вирусов. У РНК-содержащих вирусов животных показана возможность получения рекомбинантов между мутантами вируса ящура и полиомиелита, а также между различными вариантами вируса гриппа. Последнее открытие имеет особое значение, т. к. показывает возможные пути изменчивости этого вируса в природе. Из вирусов растений лучше всего изучен вирус табачной мозаики (ВТМ). В частности, полностью расшифрована последовательность аминокислот в белке ВТМ; удалось установить характер аминокислотных замещений, возникающих в белках оболочки у разных мутантов ВТМ. Работы, выполненные на ВТМ, явились важным этапом в изучении как механизма мутагенеза, так и природы генетического кода.

В связи с развитием новой отрасли народного хозяйства - микробиологической промышленности - возникла прикладная Г. м., наз. также селекцией микроорганизмов. В сферу исследований были вовлечены новые формы микроорганизмов: пенициллы (Penicillium chrysogenum), актиномицеты (Actinomyces streptomycini, Act. rimosus и др.), актинофаги. У пенициллов и аспергиллов открыт парасексуальный процесс, у актиномицетов изучен механизм рекомбинации, открыты генетич. рекомбинация у актинофагов, генетич. трансдукция у актиномицетов. Проведены обширные исследования индуцированной изменчивости количеств, признаков у актиномицетов.

В Сов. Союзе в работе по селекции микроорганизмов применяются такие генетич. методы, как получение индуцированных мутаций, гибридизация и заражение актиномицетов актинофагами. В итоге выведены высокоактивные штаммы, позволившие во много раз увеличить производство антибиотиков, аминокислот, витаминов и др. биологически активных веществ.

В связи с возрастающим значением Г. м. и необходимостью развития микробиол. пром-сти в 1968 в Москве был организован Всесоюзный н.-и. ин-т генетики и селекции пром. микроорганизмов Главмикробиопрома, ставший ведущим науч. центром в этой области. Проблемы генетики и селекции микроорганизмов разрабатываются и в др. науч. учреждениях Москвы (Ин-т эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, Ин-т общей генетики и Ин-т атомной энергии им. И. В. Курчатова АН СССР), Ленинграда (Физико-технич. ин-т им. А. Ф. Иоффе АН СССР, кафедра генетики ЛГУ), Киева, Еревана и др. Г.м. сыграла важную роль в развитии совр. генетики, дополнив ряд положений генетики высших организмов. Г. м., в свою очередь, стала основой для развития молекулярной генетики.

Лит.: X э и с У., Генетика бактерий и бактериофагов, пер. с англ., М., 1965; Гольд-Фарб Д. М., Введение в генетику бактерий, М., 1966; Захаров И. А. и Квитко К. В., Генетика микроорганизмов, Л., 1967; Алиханян С. И., Современная генетика, М., 1967; его же, Селекция промышленных микроорганизмов, М., 1968; Браун В., Генетика бактерий, пер. с англ., М., 1968; Генетические основы селекции микроорганизмов, М., 1969.

С. И. Алиханян, Л. Н. Майсурян.

ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ, область науки о поведении, основывающаяся на законах генетики и изучающая, в какой степени и каким образом различия в поведении определяются наследственными факторами. Осн. методы исследования Г. п. на экспериментальных животных - селекция в сочетании с инбридингом (близкородственное скрещивание), при помощи к-рых изучаются механизмы наследования форм поведения, на человеке - статистич. и генеалогич. анализ в сочетании с близнецовым и цитогенетич. методами.

Зависимость поведения от наследств, факторов - генное управление и контроль поведения - исследуется на различных уровнях организации живого: в биоценозах, популяциях, сообществах, на уровне организма, а также на физиологическом (орган, ткань, клетка) и молекулярном уровнях.

Исследования Г. п. имеют существ, значение для учения об индивидуальных различиях высшей нервной деятельности и выявления относит, роли врождённых и индивидуально приобретённых особенностей поведения, для объяснения роли генетически обусловленных особенностей поведения животных в популяции (для обществ, животных - в стаде, стае и т. п.), а также для создания экспериментальных моделей нервных болезней.

Лит.: Крушинский Л. В., Генетика и феногенетнка поведения животных, в кн.: Актуальные вопросы современной генетики, М., 1966; Гэйто Д ж., Молекулярная психобиологпя, пер. с англ., М., 1969; Fа1сопег D. S., Introduction to quantitative genetics, N. Y., 1960; Fuller J..Thompson W. R., Behavior genetics, N.Y. - L., 1960.

Л. Г. Романова.

ГЕНЕТИКА РАСТЕНИЙ, раздел генетики, изучающий наследственность и изменчивость высших растений (генетич. исследования грибов и водорослей обычно относят к генетике микроорганизмов). Для генетич. изучения растений, кроме методов, к-рыми пользуются в др. областях генетики (в частности гибридологического анализа), применяют след, методы. С помощью моносо много анализа определяют роль каждой хромосомы в наследовании и развитии различных признаков растении. Этим методом (разработанным на дурмане) пользуются при изучении ряда аллополиплоидов (нек-рых пшениц, хлопчатника), а также диплоидов (ячменя). Большое значение в Г. р. приобретает экспериментальный мутагенез, к-рый даёт огромное разнообразие новых форм, используемых в селекции, и ценный материал для изучения генетики отд. видов растений. С помощью мутантов составляют генетические карты хромосом; на них исследуют действие изменённого гена (в гомо- и гетерозиготном состоянии) на развитие отд. признаков в разных условиях среды, на физиол. и биохим. особенности растений. Изучение мутантов способствует выяснению эволюции того или иного вида. К методам исследования эволюции растений относятся также гибридизация и анализ конъюгации хромосоме мей-озе у гибридов (неродств. хромосомы не конъюгируют). Важный метод - искусственный ресннтез существующих видов путём гибридизации и последующего удвоения числа хромосом (см. Полиплоидия). Значит, роль в эволюции растений, в т. ч. мн. культурных (пшеницы, овса, хлопчатника, картофеля, плодовых и др.), играет аллополиплоидия. После открытия действия алкалоида колхицина, препятствующего расхождению удвоившихся хромосом к разным полюсам клетки, для получения новых, иногда очень ценных форм широко используется автополиплоидия. Сочетая методы отдалённой гибридизации и цитогенетики, изучают роль отд. хромосом (и их участков) в наследовании признаков и разрабатывают приёмы, позволяющие получать вставки участков хромосом диких растений, обусловливающие развитие ценных признаков (напр., устойчивости к ржавчине), в хромосомы культурных растений. Роль ядра и цитоплазмы в наследовании и развитии признаков исследуют, применяя отдалённую гибридизацию и анализируя природу мужской цитоплазматич. стерильности, используемой при получении гетерозисных форм. В Г. р. широко исследуются апомиксис и явление самонесовместимости, т. е. неспособности растений к самооплодотворению, а также генетич. особенности растений само- и перекрёстноопылителей, вегетативно и апомиктически размножающихся форм.