Математика. I. Определение предмета математики, связь с другими науками и техникой 31 страница

Соч.: Reminiscences and selections from his diaries and letters, v. 1 - 2, L., 1875.

Лит.: ArcherW., W. Ch. Macready, L., 1890; Trewin J. C., Mr. Macready, L., 1955; Joseph В., The tragic actor, IL., 1959., гл. VII]. Ф. М. Крымко.

" МАКРЕЙКЕРЫ" (англ, muckrakers- разгребатели грязи), распространённое название группы американских писателей и публицистов, выступавших в нач. 20 в. с разоблачением злоупотреблений монополий и коррупции гос. и парт, аппарата в США. К числу " М." относят публицистов Л.Стеффенса, Т. У. Лоусона, А. Тарбелл, Д. Г. Филлипса, Д. Рииса, Р. Бейкера, Г. Майерса, писателей Дж. Лондона, Т. Драйзера, Э. Синклера и др. Выступления " М.", требовавших осуществления демократических реформ, отражали, не затрагивая основ капиталистической системы в целом, широко распространившееся в США возмущение господством монополий в экономике и политич. жизни страны.

МАКРЕЛЕВЫЕ, семейство рыб отр. окунеобразных; то же, что скумбриевые.

МАКРЕЛЕЩУКИ (Scomberesocidae), семейство рыб отр. сарганообразных. Дл. тела до 45 см. Спинной и брюшной плавники расположены на задней половине тела; позади спинного и анального плавников - 2-7 маленьких плавников. 2 рода - Cololabis (с 2 видами: сайра и карликовая сайра), встречаются только в Тихом ок., и Scomberesox (1 вид: собственно макрелещука) в Тихом, Атлантическом и юж. части Индийского ок. В СССР 2 вида: сайра (С. saira), в Японском м., у Курильских о-вов и у берегов Камчатки, и собственно макрелещука (S. saurus), изредка в Баренцевом и Чёрном м. М. распространены в умеренных широтах в открытом океане, обитают в поверхностных слоях. Стайные рыбы. Нерест порционный; плодовитость до 22 тыс. икринок. Питаются мелким зоопланктоном. Служат пищей мн. промысловым мор. животным. Из М. наибольшее промысловое значение имеет сайра.

Лит.: Никольский Г. В., Частная ихтиология, 3 изд., М., 1971.

МАКРЕЛЬ, рыба семейства скумбриевых; то же, что скумбрия.

МАКРИЗИ, аль-Макризи Таки-ад-дин Ахмед ибн Али (1364, Каир, - 1442, там же), представитель египетской историографии периода мамлюков. Нек-рое время был кади, мухтасибом, а затем преподавателем медресе в Каире и Дамаске. Главный труд М. " Хитат" и дополнения к нему содержат разнообразные сведения по истории и географии Египта, в т. ч. биографии эмиров и др. знаменитых людей, а также по истории Фатимидов. М. написал трактат о мусульм. мерах и весах, а также др. работы по истории Египта и сопредельных стран.

С о ч.: El-mawa'iz wa'1-i'tibar fi dhikr el-khitat wa'1-Athar, ed. par G. Wiet, v. 1 - 5, Le Caire, 1911-27; Chronicte of Ahmad ibn'Ali al-Makrizi entitled Kitab al-suluk, ed. by M. Ziada, v. 1 - 2, Cairo, 1936-42; Le traite des famines de Maqrizi, trad, franc, de G. Wiet, " Journal of the Economic and Social History of the Orient", Leiden, 1962, v. 5, pt 1.

Лит.: Крачковский И. Ю., Избр. соч., т. 4, М.- Л., 1957, с. 465-480 (см. также указатель).

МАКРО... (от греч. makros - большой, длинный), часть сложных слов, соответствующая по значению словам " большой", " крупных размеров" (противоположно микро...), напр, макроклимат.

МАК-РОБЕРТСОНА ЗЕМЛЯ (Mac-Robertson Land), часть терр. Антарктиды примерно между 60° и 73° в. д., омываемая на С. морем Содружества. Мощность льда в центр, части более 2000 м. В прибрежной полосе много участков, свободных от ледникового покрова, на Ю.- обширный горный р-н (горы Принс-Чарлз). Р-н исследований преим. сов. и австрал. антарктич. экспедиций. С 1954 действует австрал. науч. станция Моусон. М.-Р. 3. открыта в 1930 Британско-австралийско-новозеландской экспедицией (БАНЗАРЭ), возглавлявшейся Д. Моусоном. Названа по имени австрал. предпринимателя, финансировавшего экспедицию.

МАКРОГЛИЯ (от мокро... и греч. glia - клей), клетки в мозге, заполняющие пространства между нервными клетками - нейронами - и окружающими их капиллярами. М.- осн. ткань нейроглии, часто с ней отождествляемая; в отличие от микроглии, имеет общее с нейронами происхождение из нервной трубки. Более крупные клетки М., образующие астроглию и эпендиму, участвуют в деятельности гематоэнцефалического барьера, в реакции нервной ткани на повреждения и инфекции. Более мелкие, т. н. сателлитные клетки нейронов (о л и г о д е н д р о г л и я), участвуют в образовании миелиновых оболочек отростков нервных клеток - аксонов, обеспечивают нейроны питат. веществами, особенно в период усиленной активности мозга.

МАКРОКИНЕТИКА, кинетика макроскопич. процессов, описывающая протекание хим. превращений в их взаимосвязи с физ. процессами переноса вещества (массы), тепла и электрич. заряда. Термин " М." стал употребляться в нач. 40-х гг. 20 в. (в частности, в работах сов. физико-химика Д. А. Франк-Каменецкого) и охватывает все явления, возникающие в результате влияния процессов переноса вещества и тепла на скорость хим. превращения. Кинетика химическая рассматривает скорость только самой хим. реакции. В реальных же условиях хим. превращение часто сопровождается процессами массо- и теплопередачи, зависящими от гидродинамич. условий движения газа, жидкости или твёрдых частиц, причём скорости этих последних процессов нередко лимитируют общую скорость процесса. На основе М. построен ряд практически важных теорий: гетерогенного катализа на пористых катализаторах, хим. реакторов, горения, растворения и выщелачивания, электрохимич. процессов на электродах (и, в частности, процесса генерации тока в топливном элементе), ферментеров микробиол. пром-сти и др. С кон. 50-х гг. при решении проблем М. применяется матем. моделирование.

Согласно этому методу, сложный химико-технологич. процесс расчленяется на хим. и физ. составляющие, проводится раздельное их изучение, после чего их взаимное влияние определяется матем. методами с использованием ЭВМ. Это вызвано невозможностью в большинстве случаев воспроизвести в лаборатории во всех особенностях реальный процесс, сопровождающийся переносом вещества и тепла, как это имеет место в пром. условиях. Попытки решать задачи М. на основе подобия теории и физ. моделирования оказались безуспешными из-за несовместимости условий подобия хим. и физ. составляющих процесса. Для решения проблем М. должны быть известны закономерности собственно хим. превращения, не искажённые влиянием процессов переноса, и законы массо- и теплопередачи. Закономерности хим. превращения выражаются в виде кинетич. уравнений, отражающих зависимость скорости хим. реакции от состава реакционной смеси, темп-ры, давления, свойств катализатора (для каталитич. процессов) и др.

Практич. задачи М. так же многообразны, как и химико-технологич. процессы. Однако значит, часть вопросов рассматривается в след, разделах: диффузионная кинетика, изучающая влияние массопереноса на скорость гетерогенных хим. реакций в условиях, когда перенос тепла можно не учитывать; теория гетерогенных экзотермич. и эндотермич. процессов, протекающих в условиях, когда необходимо одновременно учитывать перенос тепла и вещества; теория горения, изучающая роль переноса вещества и тепла в протекании гомогенных экзотермич. реакций; макрокинетика процессов растворения; макрокинетика элек-трохим. процессов (см. Электрохимия); хим. гидродинамика - исследование гидродинамич. свойств потока газов или жидкостей путём измерения скорости хорошо изученных хим. процессов.

Диффузионная кинетика. Всякий гетерогенный хим. процесс, протекающий на границах раздела фаз (гетерогенные каталитич. реакции, адсорбция, электро-хим. реакции на поверхности электрода, хим. растворение и др.), состоит из стадий переноса реагирующих веществ к поверхности, на к-рой происходит реакция, собственно хим. реакции и отвода продуктов реакции от реакционной поверхности. Суммарная скорость процесса определяется скоростями отд. стадий. В том случае, когда медленной стадией процесса является перенос реагирующих веществ, считают, что процесс протекает в диффузионной области и описывается диффузионной кинетикой. Диффузионная кинетика имеет большое значение для мн. процессов хим. технологии, особенно для гетерогенных каталитич. процессов. Пром. катализаторы представляют собой пористые зёрна с развитой внутр. активной поверхностью, площадь к-рой равна десяткам и сотням м² на 1 г. Каталитич. процесс состоит из след, этапов: переноса реагирующих веществ из ядра потока через пограничный слой к внешней поверхности зерна, диффузии реагирующих веществ внутрь зерна через поры, хим. превращения на активной поверхности катализатора и переноса продуктов реакции в обратном направлении. В зависимости от соотношения скоростей этих стадий различают области внешней диффузии, внутренней диффузии и кинетическую область.

В области внешней диффузии скорость реакции определяется переносом вещества к наружной поверхности катализатора (или твёрдого тела, реагирующего с газом). Скорость массопередачи к единице наружной поверхности пропорциональна разности концентраций в ядре газового потока с_г и у внешней поверхности катализатора с_п, и её можно выразить в виде Р(с_г - Сп), где (3 - коэффициент массопередачи, описывающий осреднён-ный перенос вещества через пограничный слой и зависящий от гидродинамики потока.

В области внутренней диффузии концентрации С_г и С_п близки, т. е. перенос вещества к наружной поверхности не снижает общей скорости, а концентрация реагирующих веществ в центре зерна катализатора с_ц близка к нулю для необратимых реакций или к равновесной для обратимых. Пористая структура зёрен катализатора очень сложна и может быть описана только статистически. Это затрудняет определение эффективного коэфф. диффузии D_эф. Если поры настолько велики, что молекулы диффундирующего вещества сталкиваются между собой чаще, чем со стенками пор, то эффективный коэфф. диффузии определяется на основе молекулярного D_м:

D_эф = D_мeП, где е - пористость зерна, а П - множитель, учитывающий строение пор. В узких порах молекулы сталкиваются со стенками чаще, чем между собой; диффузия в этом случае наз. кнудсеновской. В области внутренней диффузии реакция практически происходит только на нек-рой части внутр. поверхности. Осн. характеристикой доступности внутр. поверхности катализатора является степень её использования n. Она равна отношению скорости реакции в зерне к скорости реакции, рассчитанной в предположении, что на всей поверхности катализатора концентрация реагирующего вещества равна его концентрации на внешней поверхности зерна. Для необратимой реакции первого порядка
[ris]

объем зерна, S_п - наружная поверхность зерна, k - константа скорости реакции первого порядка, отнесённая к единице объёма). Наблюдаемая форма кинетич. уравнения в области внутренней диффузии отличается от истинной; наблюдаемый порядок реакции по компоненту, диффузия к-рого определяет процесс, становится средним между действительным и первым порядком, а по всем остальным компонентам - уменьшается в два раза; наблюдаемая энергия активации становится также в два раза меньше истинной. Коэфф. В, О_эф и параметры е и Я определяются экспериментально.

Если процессы переноса достаточно быстры по сравнению со скоростями хим. стадий и концентрации реагирующих веществ в ядре потока, у наружной поверхности и в центре зерна практически не различаются, то скорости переноса вещества не влияют на общую скорость реакции. Эту область наз. кинетической.

Теория гетерогенных экзотермических процессов. Если гетерогенная реакция обладает значит, тепловым эффектом, то темп-ры в центре зерна Т_з, у наружной поверхности зерна Т_п и в ядре газового потока Т_r различаются между собой. При эндотермич. процессах Т_г> Т_п> Т_э, а при экзотермич. Т_г< Т_п< Т_з. Эндотермич. реакция всегда протекает в устойчивом режиме. В случае экзотермич. реакции возможно несколько устойчивых и неустойчивых стационарных режимов. Переход от одного теплового режима к другому осуществляется скачкообразно и сопровождается критич. явлениями воспламенения и затухания. В частности, воспламенение твёрдого тела связано со скачкообразным переходом реакции из кинетич. области в область внешней диффузии. Темп-pa поверхности превосходит темп-ру газа в ядре потока на величину адиабатич. разогрева реакционной смеси. Обратный переход также осуществляется скачкообразно и отвечает критич. условиям затухания. В область переходной между внешней диффузией и кинетической существуют неустойчивые стационарные режимы, которые не реализуются без принудительной стабилизации спец. системой автоматич. управления.

Горение - хим. реакция в условиях интенсивного самоускорения, вызванного накоплением в реагирующей смеси тепла или активных продуктов цепной реакции

: с разветвлёнными цепями. Анализ процесса горения проводится также на основе данных хим. кинетики, теплопроводности и диффузии реагирующих веществ. Характерной особенностью горения является способность к пространственному распространению вследствие передачи тепла или активных частиц (см. Горение). Макрокинетика процессов растворения рассматривает один из важнейших процессов хим. технологии. Хим. растворение является сложным гетерогенным процессом, состоящим из стадий переноса растворителя к поверхности, на к-рой происходит реакция, собственно хим. реакции и отвода продуктов реакции от реакционной поверхности. Суммарная скорость растворения определяется скоростями отд. стадий, и в зависимости от соотношения скоростей возможны кинетическая или диффузионные области, как и при диффузионной кинетике.

Лит.: Ф р а н к-К а м е н е ц к и и Д. А., Диффузия и теплопередача в химической кинетике, 2 изд., М., 1967; Макрокинетика процессов в пористых средах, М., 1971; Е г е р е в В. К., Диффузионная кинетика в неподвижных средах, М., 1970; Вильяме Ф. А., Теория горения, пер. с англ., М., 1971; Левеншпиль О., Инженерное оформление химических процессов, пер. с англ., М., 1969. М. Г. Слинько.

МАКРОКЛИМАТ (от макро... и климат), климат крупных географич. регионов - географич. зон, материков и океанов, их больших частей, или даже всей Земли, рассматриваемый в осн. своих чертах. Если такая часть земной поверхности достаточно однородна по своим географич. факторам и по условиям общей циркуляции атмосферы, она обладает и определённым М. Напр., можно говорить о М. зоны пассатов, Вост. Сибири, Средиземноморского бассейна, Антарктического плато и т. п. М. характеризуется количеств, показателями, относящимися ко всей рассматриваемой территории (интервалами, в к-рых меняются по территории те или иные климатич. характеристики, или ср. их значениями по территории). М. противопоставляется местный климат и микроклимат.

МАКРОЛИДЫ, обширная группа антибиотиков, в структуру к-рых входит многочленный лактонный цикл. Все известные М. выделены из почвенных грибов рода Streptomyces и по строению и физиологич. действию разделяются на две подгруппы. В первую (св. 30 антибиотиков) входят лактоны, углеродный скелет к-рых представляет собой насыщенную или содержащую 1-2 двойных связи жирную полиоксикислоту, причём 1 или 2 гидроксильные группы связаны с остатками углеводов. Соединения этой подгруппы (пикромицин, метимицин, нарбомицин, олеандомицин, эритромицин, ланкамицин, магнамицин, карбомицин В, макроцин, лейкомицин А и др.) - бесцветные кристаллы, хорошо растворимы в полярных органич. растворителях, обладают слабоосновными свойствами; активны против большинства грамположительных и нек-рых грамотрицательных бактерий (бруцелл), против риккетсий, иногда - против кокков. Механизм их действия состоит в подавлении белкового синтеза в клетках микроорганизмов. Во вторую подгруппу (ок. 30 антибиотиков) входят лактоны, углеродный скелет к-рых, помимо гидроксильных групп, содержит 4-7 сопряжённых двойных связей. У большинства М. этого типа (их наз. также полтеновыми антибиотиками) 1 или 2 гидроксильные группы связаны с остатками аминосахаров. Соединения этой группы (филипин, нистатин, амфотерицин В, пимарицин, лагозин, фунгихромин и др.) - жёлтые кристаллы, разлагающиеся на свету; активны против грибов и дрожжей, но обладают слабым бактериостатич. эффектом. Механизм их действия заключается в нарушении функций цитоплазматич. мембран благодаря образованию молекулярных комплексов с входящими в состав мембран стеринами. Биосинтез М. грибами-продуцентами протекает по схеме биосинтеза жирных кислот.

Лит.: Химия антибиотиков, 3 изд., т. 1, М., 1961; С а з ы к и н Ю. О., Антибиотики как ингибиторы биохимических процессов, М., 1968; Механизм действия антибиотиков, [Сб. ст.], пер. с англ., М., 1969; Biogenesis of antibiotic substances, Prague, 1965. Э. П. Серебряков.

МАКРОЛИТЫ (от макро... и греч. lithos - камень), массивные орудия (топоры, кирки, долота и др.), изготовлявшиеся из кремнёвых желваков, обработанных посредством двусторонней оббивки грубыми сколами. Были широко распространены в раннем неолите (а частично и в позднем) на территории значительной части Европы, а также в Австралии и на Огненной Земле; в СССР макролитические орудия найдены в Верх. Поволжье, на Украине и в нек-рых др. р-нах.

МАКРОМЕРЫ (от макро... и греч. meros - часть, доля), крупные клетки, образующиеся при полном неравномерном дроблении яйца (напр., у лягушки). Отличаются от микромеров того же зародыша большими размерами и высоким содержанием желтка в цитоплазме.

МАКРОМОЛЕКУЛА, буквально-большая молекула, молекула полимера; построена по принципу повторения идентичных (у М. гомополимера) или различных (у М. сополимера) структурных единиц - мономерных (повторяющихся) звеньев. В линейных М. эти звенья соединены ковалентно в цепочку, длина которой характеризуется степенью полимеризации (т. е. числом повторяющихся звеньев) или молекулярной массой. Совокупность М. данного полимера, в отличие от молекул низкомолекулярного вещества, представляет собой набор цепей, в случае, напр., гомополимеров, имеющих одинаковую хим. структуру, но разную длину. Для гомополимеров этот набор количественно описывается функцией распределения по степеням полимеризации (или молекулярно-массовым распределение м). Для гомологич. ряда сополимеров одинакового среднего состава наблюдается также композиционная неоднородность М. (собственно неоднородность состава) и конфигурационная неоднородность (различное чередование звеньев разных типов). Будучи построенной из большого числа (от сотен до миллионов) элементарных звеньев, каждая отдельная М. представляет собой миниатюрный статистич. ансамбль, подчиняющийся законам термодинамики малых систем и проявляющий такие свойства макроскопич. физич. тел, как изменчивость размеров (геометрических) и формы, не связанные с хим. превращениями.

Последняя особенность связана с одним из главных свойств М.- их гибкостью, т. е. способностью полимерных цепей изменять свою конформацию в результате внутримолекулярного, микроброунового теплового движения звеньев (в случае т. н. термодинамич. гибкости) или же под влиянием внешних механических, в частности гидродинамических, факторов (кинетич. гибкость). Гибкость обусловлена возможностью вращения атомов цепи и звеньев в целом вокруг простых (одинарных) связей. Гибкость М. следует отличать от подвижности, к-рую ограничивают внешние факторы - взаимодействие с растворителем или соседними макромолекулярными цепями. Непосредственной мерой гибкости является величина потенциала торможения внутреннего вращения атомов и звеньев, к-рый зависит от структуры повторяющихся звеньев и имеет квантовомеханич. природу.

Термодинамич. гибкость М. определяется по их геометрич. размерам, стереохимическим и нек-рым другим характеристикам. Основной стереохим. характеристикой М. является конфигурация - полное пространственное распределение атомов, образующих М., к-рое определяется длинами соответствующих связей и величинами валентных углов и не может быть изменено без разрыва хим. связей. Как известно, при одной и той же общей конфигурации М. может принимать несколько конфорнаций; т. о., конформация представляет собой переменную статистич. величину - она характеризует распределение в пространстве атомов и атомных групп при неизменных валентных углах, но переменных ориентациях связей. Изменение ориентации происходит вследствие относительных поворотов этих атомов и групп под действием теплового движения звеньев. В отсутствие взаимодействий с другими М. (напр., в разбавленном растворе) вытянутая поначалу гипотетич. полимерная цепь в результате ряда элементарных поворотов приобретает конформацию т. н. статистического клубка. Размеры такого клубка выражаются, напр., через среднеквадратичное расстояние между его концами. Сопоставление этих размеров с теми, к-рые М. приобрела бы при отсутствии торможения внутреннего вращения (они рассчитываются теоретически), позволяет оценить термодинамич. гибкость. Размеры М., необходимые для расчётов гибкости, могут быть найдены дифракционными или гидродинамич. методами, а нек-рые конфигурационные характеристики - динамо- или электрооптическими (двойное лучепреломление в потоке, эффект Керра).

В отличие от термодинамической, или равновесной, гибкости, кинетическая гибкость не является постоянной характеристикой М., а зависит от скорости внешнего деформирующего воздействия.

Учесть влияние скорости воздействия на кинетич. гибкость М. можно, зная её релаксационный спектр (см. Релаксационные явления в полимерах). Между равновесной и кинетич. гибкостью имеется определённая связь, ибо в конечном счёте обе эти характеристики определяются потенциалом торможения.

С позиций статистич. физики способность М. к деформациям можно характеризовать конформационным набором, к-рый наз. также статистическим весом (или к о н ф о р м а ц и о н н о и энтропией). С уменьшением степени полимеризации уменьшается и число возможных конформаций. Относительно короткие М. олигомеров, или мультиме-ров, вообще почти не деформируемы, но лишь потому, что в них мало число звеньев, а потенциал торможения - конечная мера гибкости - тот же, что в длинных цепях. Статистич. весом можно характеризовать и конфигурацию, что становится вполне очевидным в случае сополимеров. Число возможных способов распределения разных звеньев вдоль цепи определяет конфигурационную энтропию М.; отрицательное значение этой величины представляет собой меру информации, к-рую может содержать М. Способность М. к хранению информации является одной из самых важных их характеристик, значимость к-рой стала понятна лишь после открытия генетического кода.

С равновесной и кинетич. гибкостью М. связаны уникальные механич. свойства полимеров, в частности высокоэластичность (см. Высокоэластическое состояние). С конформационной энтропией полиэлектролитов и сополимеров связана возможность превращения хим. энергии в механическую (см. Хемомеханика). С конфигурационной энтропией связана способность М. к образованию устойчивых вторичных молекулярных структур, достигающих высокой степени совершенства и обладающих специфич. свойствами в М. важнейших биополимеров - белков и нуклеиновых кислот. Применительно к биополимерам можно вместо конфигурационной энтропии пользоваться термином " конфигурционная информация", к-рая, в соответствии со сказанным выше, определяет единственность (т. е. пестатистичность, в отличие от синтетич. М.) конформаций белковых М., предопределяющую их способность быть ферментами, переносчиками кислорода и т. п. В синтетич. сополимерах вторичные молекулярные структуры возникают вследствие избирательных взаимодействий определённым образом расположенных вдоль цепи звеньев разных типов; эти структуры лишь умеренно специфичны, но могут служить простейшими моделями запоминания на уровне М.

Лит.: ВолькенштейнМ. В., Конфигурационная статистика полимерных цепей, М.- Л., 1959; его же. Молекулы и жизнь, М., 1965; Цветков В. Н., Э с к и н В. Е., Френкель С. Я., Структура макромолекул в растворах, М., 1964; М о р а в е ц Г., Макромолекулы в растворе, пер. с англ., М., 1967; БирштейнТ. М., П т и ц ы н О. Б., Конформацип макромолекул, М., 1964; ф л о р и П., Статистическая механика цепных молекул, пер. с англ., М., 1971; Френкель С. Я., Гибкость макромолекул, в кн.; Энциклопедия полимеров, т. 1, М., 1972; Макромолекула, там же, т. 2, М., (в печати). С. Я. Френкель.

МАКРОНУКЛЕУС (от макро... я лат. nucleus - ядро), большее (соматическое) ядро у инфузорий. У большинства инфузорий М. характеризуется высокой степенью полиплоидии, т. е. содержит от неск. десятков до неск. тысяч хромосомных наборов; делится путём перешнуровки, реже - почкуется, при этом между дочерними ядрами распределяются целые хромосомные наборы. При половом процессе у инфузорий - конъюгации - М. разрушается и заменяется новым, развивающимся из генеративного ядра - микронуклеуса; при этом (а также при каждом делении) хромосомные наборы М. умножаются путём эндомитоза (автономного удвоения числа хромосом). Генетич. аппарат М. активен, синтезирует все типы рибонуклеиновой к-ты и направляет все биосинтетич. процессы в клетке. У группы низших многоядерных инфузорий М. остаются диплоидными, не способны делиться; при каждом делении особи имеющиеся М. распределяются между дочерними инфузориями, а недостающие М. возникают вновь из микронуклеусов. И. Б. Райков.

МАКРОРЕЛЬЕФ (от макро... и рельеф), крупные формы рельефа, определяющие общий облик большого участка земной поверхности: горные хребты, плоскогорья, равнины, низменности.

МАКРОСПОРА (от макро...), крупная спора разноспоровых высших растений; то же, что мегаспора.

МАКРОСПОРАНГИЙ (от макро... и спорангий), оргач разноспоровых растений, в к-ром развиваются мегаспоры; то же, что мегаспорангий.

МАКРОСПОРИОЗЫ, широко распространённые болезни растений, вызываемые несовершенными грибами рода Масrosporium. Проявляются в виде различных по форме, величине и окраске пятен, состоящих преим. из отмерших клеток, с ярко выраженной концентрич. зональностью. На поражённой ткани образуется бархатистый оливково-чёрный налёт. Наиболее вредоносны М. картофеля и томатов (возбудитель Macrosporium solani), М. винограда (М. vitis), M. хлопчатника (М. nigricantium). Распространяются возбудители конидиями, зимуют в растительных остатках. При сильном заражении растения погибают.

Меры борьбы: правильный севооборот; возделывание устойчивых сортов; уничтожение растительных остатков; глубокая зяблевая вспашка; оптимальные сроки посева и посадки растений; опрыскивание растений фунгицидами.

МАКРОСПОРОФИЛЛ (от макро... и спорофилл), лист, на к-ром развиваются только макроспорангии, или мегаспорангии; то же, что мегаспорофилл.

МАКРОСТРУКТУРА металла (от макро... и лат. stuctura - строение), строение металла, видимое невооружённым глазом или с помощью лупы, т. е. при увеличениях до 25 раз. М. изучают на плоских образцах - темплетах, вырезанных из изделия или заготовки, а также на изломах изделия. Для выявления М. поверхность темплета тщательно шлифуют, затем травят растворами кислот или щелочей. При исследовании М. можно обнаружить нарушения сплошности металла (раковины, рыхлость, газовые пузыри, расслоения, трещины и т. д.), выявить распределение примесей и неметаллич. включений, форму и расположение кристаллитов (зёрен) в разных частях изделия, а иногда даже особенности строения отд. зёрен металла (см. Металлография). Изучение М. позволяет сделать заключение о качестве заготовки и правильности ведения технологич. процесса при литье, обработке давлением или сварке изделия. В нек-рых случаях качество металла характеризуется видом излома, позволяющим установить, как проходит поверхность разрушения (по телу или по границам зёрен), выяснить причины разрушения и т. д. В. Ю. Новиков.

МАКРОСЪЁМКА, фото- или киносъёмка средних и мелких макроскопич., т. е. видимых глазом, объектов или деталей в крупных масштабах (от 1: 5 до 20: 1). Производится с помощью специальных (микроанастигматы) или обычных фото-или киносъёмочных объективов. М. при больших увеличениях позволяет показать на снимке или экране не только видимые, но и неразличимые невооружённым глазом детали и структуру объекта. Широко применяется в различных областях науки, техники и сельского хозяйства как метод объективной документации и исследований.

М. выполняется с коротких расстояний (от 6 до 1, 05 фокусного расстояния оптич. системы), требуя дополнит, растяжения камеры съёмочного аппарата, равного f'/m, где f- фокусное расстояние объектива, 1/m - масштаб съёмки. Увеличение растяжения камеры достигается посредством сильно выдвигающихся оправ объективов, удлинительных колец и приставок или спец. аппаратуры. Иногда применяют посадочные линзы, укорачивающие f'. Объекты М. устанавливаются на предметных столиках, облегчающих наводку, установку необходимого освещения и фона. Укрупнение масштаба при М. сильно снижает освещённость изображения на фотоматериале, что требует увеличения экспозиции в (1 + 1/m)² раз по сравнению с обычной съёмкой и уменьшает глубину резко изображаемого пространства, увеличение к-рой достигается диафрагмированием объектива.