Временная зависимость прочности. 14 страница

Рис. 10. Принципиальная схема стереомикро-скопа, обеспечивающего объёмное восприятие наблюдаемых объектов.

М. сравнения состоят из двух конструктивно объединённых обычных М. с единой окулярной системой. Наблюдатель видит в двух половинах поля зрения такого М. изображения сразу двух объектов, что позволяет непосредственно сравнить их по цвету, структуре и распределению элементов и др. характеристикам. М. сравнения широко применяются при оценке качества обработки поверхностей, определении сортности (сравнение с эталонным образцом) и т. д. Спец. М. такого типа используют в криминологии, в частности для идентификации оружия, из к-рого выпущена исследуемая пуля.

В телевизионных М., работающих по схеме микропроекции, изображение препарата преобразуется в последовательность электрич. сигналов, к-рые затем воспроизводят это изображение в увеличенном масштабе на экране влектроннолучевой трубки (кинескопа). В таких М. можно чисто электронным путём, изменяя параметры электрич. цепи, по к-рой проходят сигналы, менять контраст изображения и регулировать его яркость. Электрич. усиление сигналов позволяет проектировать изображения на большой экран, в то время как обычная микропроекция требует для этого чрезвычайно сильного освещения, часто вредного для микроскопич. объектов. Большое достоинство телевизионных М. заключается в том, что с их помощью можно дистанционно изучать объекты, близость к к-рым опасна для наблюдателя (напр., радиоактивные).

При мн. исследованиях необходимо вести счёт микроскопич. частиц (напр., бактерий в колониях, аэрозолей, частиц в коллоидных растворах, клеток крови и т. д.), определять площади, занимаемые зёрнами одного и того же рода в шлифах сплава, и производить др. аналогичные измерения. Преобразование изображения в телевизионных М. в серию электрич. сигналов (импульсов) дало возможность построить автоматич. счётчики микрочастиц, регистрирующие их по числу импульсов.

Назначение измерительных М. состоит в точном измерении линейных и угловых размеров объектов (зачастую совсем не малых). По способу измерения их можно разделить на два типа. Измерит. М. 1-го типа применяются только в тех случаях, когда измеряемое расстояние не превышает линейных размеров поля зрения М. В таких М. непосредственно (с помощью шкалы или винтового окулярного микрометра) измеряется не сам объект, а его изображение в фокальной плоскости окуляра, и лишь затем, по известному значению увеличения объектива, вычисляется измеренное расстояние на объекте. Часто в этих М. изображения объектов сравниваются с образцовыми профилями, нанесёнными на пластинки сменных окулярных головок. В измерит. М. 2-го типа предметный столик с объектом и корпус М. можно с помощью точных механизмов перемещать друг относительно друга (чаще -столик относительно корпуса); измеряя это перемещение микрометрич. винтом или шкалой, жёстко скреплённой с предметным столиком, определяют расстояние между наблюдаемыми элементами объекта. Существуют измерит. М., у к-рых измерение производится лишь в одном направлении (однокоординатные М.). Гораздо более распространены М. с перемещениями предметного столика в двух перпендикулярных направлениях (пределы перемещений до 200 X 500 мм); для спец. целей применяются М., в к-рых измерения (а следовательно, и относит, перемещения столика и корпуса М.) возможны в трёх направлениях, соответствующих трём осям прямоугольных координат. На нек-рых М. можно проводить измерения в полярных координатах; для этого предметный столик делают вращающимся и снабжают шкалой и нониусом для отсчёта углов поворота.

В наиболее точных измерит. М. 2-го типа употребляются стеклянные шкалы, а отсчёты на них осуществляются с помощью вспомогат. (т. н. отсчётного) микроскопа (см. ниже). Точность измерений в М. 2-го типа значительно выше по сравнению с М. 1-го типа. В лучших моделях точность линейных измерений обычно порядка 0, 001 мм, точность измерения углов - порядка 1'. Измерит. М. 2-го типа широко применяются в пром-сти (особенно в машиностроении) для измерения и контроля размеров деталей машин, инструментов и пр.

В устройствах для особо точных измерений (напр., геодезич., астрономич. и т. д.) отсчёты на линейных шкалах и разделённых кругах угломерных инструментов производят с помощью спец. от-счётных М.- шкаловых М. и М.-микро метро в. В первых имеется вспомогат. стеклянная шкала. Её изображение регулировкой увеличения объектива М. делают равным наблюдаемому интервалу между делениями основной шкалы (или круга), после чего, отсчитывая положение наблюдаемого деления между штрихами вспомогат. шкалы, можно непосредственно определить его с точностью ок. 0, 01 интервала между делениями. Ещё выше точность отсчётов (порядка 0, 0001 мм) в М.-микрометрах, в окулярной части к-рых помещён нитяной или спиральный микрометр. Увеличение объектива регулируют так, чтобы перемещению нити между изображениями штрихов измеряемой шкалы соответствовало целое число оборотов (или полуоборотов) винта микрометра.

Помимо описанных выше, имеется значит, число ещё более узко специализированных типов М., напр. М. для подсчёта и анализа следов элементарных частиц и осколков деления ядер в ядерных фотографических эмульсиях, высокотемпературные М. для изучения объектов, нагретых до темп-ры порядка 2000 °С, контактные М. для исследования поверхностей живых органов животных и человека (объектив в них прижимается вплотную к изучаемой поверхности, а фокусировка М. производится спец. встроенной системой).

Часто М. в качестве важной составной части используются в сложных установках в сочетании с др. приборами. Примерами могут служить предназначенные для определения спектров поглощения препаратов микроспектрофотомет-рич. установки (см. Спектрофотометр), в которых М. объединены со спец. моно-хроматорами и устройствами, измеряющими световые потоки; ряд приборов, применяемых в офтальмологии; компараторы, микрофотометры и мн. др.

Лит.: М и х е л ь К., Основы теории микроскопа, пер. с нем., М., 1955; Р и н н е ф., Б е р е к М., Оптические исследования при помощи поляризационного микроскопа, пер. с нем., М., 1937; Микроскопы, под ред. Н. И. Полякова, М., 1969; Т у д о р о в-с к и и А И., Теория оптических приборов, 2 изд., ч. 1 - 2, М.- Л., 1948 - 52; Ф р а н-сон М., фазово-контрастный и интерференционный микроскопы, пер. с франц., М., 1960; Федин Л. А., Микроскопы, принадлежности к ним и лупы, М., 1961; Федин Л. А., Барский И. Я., Микрофотография, Л., 1971; Оптические приборы для измерения линейных и угловых величин в машиностроении, М., 1964. Л. А. Федин.

МИКРОСКОП (лат. Microscopium), созвездие Юж. полушария неба; не содержит звёзд ярче 4, 0 визуальной звёздной величины. Наилучшие условия для наблюдений в июле - августе, видно в юж. районах СССР. См. Звёздное небо.

МИКРОСКОП ИОННЫЙ см. Ионный микроскоп.

МИКРОСКОП ЭЛЕКТРОННЫЙ, см. Электронный микроскоп.

МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА в биологии, совокупность методов и приёмов для изучения с помощью оптич. и электронного микроскопов строения, жизнедеятельности, развития, химич. состава и физич. свойств клеток, тканей и органов. М. т. включает: подготовку живых объектов к микроскопич. исследованию и его проведение, изготовление постоянных (неживых) препаратов; микро-, гисто- и цитохимич. исследования; особые методы подготовки препаратов для электронной микроскопии.

Прижизненные наблюдения в проходящем свете осуществляются на простейших, мелких яйцах, культивируемых клетках и тканях, прозрачных участках тела многоклеточных (напр., на кровеносных сосудах в плавательной перепонке лягушки). В отражённом свете под микроскопом можно изучать поверхностные структуры клетки, ткани, органа. Для цитофизиологиче-ских наблюдений пользуются прижизненным окрашиванием, дающим представление о рН клетки и её органоидов, а также о физиологич. состоянии живого объекта. Для прижизненных наблюдений требуются: нагревательный столик (рис. 1) - особый термостат, перестраиваемый на заданную темп-ру в широком температурном диапазоне; стеклянные, пластмассовые, кварцевые, металлич. или др. камеры (рис. 2) с постоянной или проточной средой требуемого состава. Наблюдаемые объекты (чаще клетки однослойных культур) могут длит, время оставаться нормальными при достаточном снабжении их питат. веществами и кислородом. Одна из задач М. т. для живых объектов - повышение контрастности изображения, для чего используется, например, фазово-контрастное устройство. Интерференционная микроскопия дополнительно даёт сведения о толщине объекта, концентрации в нём сухого вещества, содержании воды и показателе преломления. Прижизненные наблюдения проводятся также в тёмном поле (ультрамикроскопия) с использованием спец. конденсора; при этом объект освещается сбоку, а фон остаётся тёмным. Темнопольное устройство позволяет увидеть чрезвычайно мелкие (напр., коллоидные) частицы. С помощью поляризационного микроскопа можно изучать объекты (или их элементы), обладающие оптической анизотропией. Для исследования как живых, так и неживых биологических объектов применяется люминесцентная микроскопия, особенно для изучения вторичной флуоресценции, возникающей при окраске клеток и тканей слабыми концентрациями флуоро-хромов (акридиновый оранжевый, эри-трозин, родамин и др.). Различия во флуоресценции отдельных химических веществ (нуклеиновых к-т, липидов) позволяют изучать их локализацию, динамику изменений и даже количество изучаемого вещества. Соединение белка с флуо-рохромом (изоцианат флуоресцеина) и связывание этого вещества с антителами (см. Иммунофлуоресценция) даёт возможность выяснить локализацию антигенов, судьбу антител и др. вопросы иммунологии. Недавно получил распространение метод микроскопии живых и неживых объектов в ультрафиолетовых лучах с использованием специальной кварцевой оптики. Наблюдения над живыми объектами документируются микрокиносъёмкой, особенно замедленной.

Рис. 1. Нагревательный столик на микроскопе.

Рис. 2. Камера для культивирования клеток и прижизненных наблюдений за их ростом и развитием: / - камера в собранном виде; 2 - камера в разобранном виде: а - верхняя стальная пластина; б - резиновая прокладка: в ~ покровное стекло; г - средняя секция; д - нижняя стальная пластина; 3 - часть средней секции снизу: е - каналы; ж - резервуары.

Для получения постоянных препаратов объект фиксируют, т. е. убивают так, чтобы он сохранил по возможности неизменной структуру. Наиболее распространённые фиксаторы - формалин, спирт, четырёхокись осмия, а также комбинированные фиксаторы - смеси веществ. Фиксация (особенно для электронной микроскопии) осуществляется также методом лиофилизации, высушиванием мазков (напр., крови) или отпечатков. При работе с клеточными культурами используются пластинки из стекла или слюды, на к-рых клетки располагаются в один слой. В др. случаях для микроскопии пользуются срезами, получаемыми на микротоме, объект при этом обезвоживают и заливают в парафин, целлоидин, желатину или замораживают. Для электронной микроскопии материал обычно фиксируют четырёхокисью осмия, а заливку производят в акриловые мономеры, к-рые полимеризуют соответствующим катализатором, или в эпоксидные смолы.

Микро-, гисто-и цитохи-мич. исследования. Для повышения контрастности препаратов, наблюдаемых в оптич. микроскоп, применяют красители, избирательно окрашивающие разные клеточные структуры. Особенно широко используются красители в гисто-химии. Гистохимич. реакции основаны на образовании нек-рыми веществами нерастворимых и иногда окрашенных осадков, обнаруживаемых микроскопически. Ферменты обнаруживаются в клетках по активности при их воздействии на определённые субстраты, находящиеся в ткани или добавленные извне. Интенсивность гистохимич. реакций часто изучают и оценивают визуально. Более совершенны колич. методы оценки, напр, подсчёт числа клеток с определённой интенсивностью окраски, числа зёрен осадка, а также авторадиография, ци-тофотометрия.

При электронной микроскопии вирусов, микроорганизмов, ультратонких срезов более крупных объектов их контрастность усиливают напылением частиц металла. Для негативного контраста объект помещают в раствор более плотного вещества (напр., фосфор-но-вольфрамовой к-ты), заполняющего промежутки между изучаемыми частицами, к-рые выглядят светлыми на тёмном фоне. Контраст усиливают также, применяя " электронные красители" (четырёхокись осмия, уранил и др.), избирательно связывающиеся с нек-рыми участками объекта. При использовании ферритина зёрна его, содержащие молекулы железа, обнаруживаются в составе клеточных структур. См. также Микроскоп.

Лит.: М е и с е л ь М. Н., Люминесцентная микроскопия, " Вестник АН СССР", 1953, МЬ 10, с. 3 - 10; Р о м е и с Б., Микроскопическая техника, пер. с нем., М., 1954; Брумберг Е. М., О флуоресцентных микроскопах, " Журнал общей биологии", 1955, т. 16, № 3, с. 222 - 37; Современные методы и техника морфологических исследований. [Сб. ст.], под ред. Д. А. Жданова, Л., 1955; Р о с к и н Г. И., Л е в и н с о н Л. Б., Микроскопическая техника, 3 изд., М., 1957; Аппельт Г., Введение в методы микроскопического исследования, пер. с нем., М., 1959; Зубжицкий Ю. Н., Метод люминесцентной микроскопии в микробиологии, вирусологии и иммунологии, Л., 1964.

С. Я. Залкинд.

МИКРОСКОПИЯ, общее название методов наблюдения в микроскоп (и применяемых при этом спец. методов освещения) мелких и мельчайших объектов и неразличимых человеческим глазом деталей строения таких объектов. Подробно см. ст. Микроскоп, раздел Методы освещения и наблюдения (микроскопия).

МИКРОСОМЫ (от микро... и греч. soma - тело), фрагменты эндоплазма-тической сети (пузырьки диаметром ок. ЮООА), образующиеся при разрушении клеток в процессе гомогенизации тканей животных и растений. Из гомо-гената фракцию М. выделяют с помощью дифференциального центрифугирования. Различают 2 типа М.: с гладкой поверхностью и с шероховатой поверхностью (вследствие расположения на последних рибосом). До усовершенствования техники разделения клеточных гомогенатов во фракцию М. входили и митохондрии.

МИКРОСОЦИОЛОГИЯ, одно из названий направления в бурж. социологии, возникшего в 20-х гг. 20 в. и ориентирующего на изучение отношений в малых группах в качестве осн. модели социальных отношений. М. обычно включает теорию Г. Гурвича и Я. Морено. Более распространённое название - со-циометрия.

МИКРОСПОРА (от микро... и греч. spora - семя), мелкие споры разноспо-ровых папоротникообразных (селагинелл, полушников, сальвинии и др. водных папоротников) и семенных растений. Образуются обычно в большом кол-ве в особых органах - микроспорангиях - в результате мейоза археспориальных клеток; следовательно, М. гаштоидны. М. одета внутренней тонкой оболочкой (эндоспорий, интина) и более толстой -наружной (экзоспорий, экзина). М. папоротникообразных, прорастая (обычно в микроспорангии), образует сильно редуцированный мужской заросток с половыми органами - антеридиями. Проросшие М. (заростки) вод ой, ветром или др. агентами доставляются к женским заросткам (см. Мегаспора), где освобождающиеся из антеридия сперматозоиды, проникая внутрь архегониев, осуществляют оплодотворение. У семенных растений мужскому заростку гомологично пыльцевое зерно, к-рое возникает из М. в микроспорангии. У голосеменных пыльцевое зерно состоит из неск. вегетативных и 1 антери-диальной клеток и образует мужские гаметы (у саговников и гинкго - сперматозоиды со жгутиками, у остальных голосеменных - неподвижные спермин). Наиболее редуцированы мужские заростки у покрытосеменных; они состоят из 1 вегетативной и 1 генеративной клеток. После попадания пыльцы на рыльце пестика вегетативная клетка вытягивается в пыльцевую трубку, генеративная делится, образуя 2 спермия, из к-рых один сливается с яйцеклеткой, др.- со вторичным ядром зародышевого мешка (см. Двойное оплодотворение).

Лит.: К о м а р н и ц к и и Н. А., К у д-ряшов Л. В., Уранов А. А., Система тика растений, М., 1962.

Л. В. Кудряшов

МИКРОСПОРАНГИЙ (от микро... и спорангий), многоклеточный орган, в к-ром у разноспоровых папоротникообразных и у семенных растений развиваются микроспоры. У селагинелл и сигиллярий М. расположены или по одному в пазухах особых листьев - микроспорофиллов, или сидят по одному на их верхней стороне (у лепидендронов, плев-ромеи и изоэтесов); у плевромей и изоэте-сов они погружены в спец. полости. У нек-рых вымерших папоротников М. сидели на нижней стороне спорофиллов. У водяных папоротников М. образуется в спорокарпиях; в М. у сальвинии созревает по 64 микроспоры, у марси-лии - по 32 или 64. У голосеменных М. развиваются на микроспорофиллах по одному (нек-рые гнетумы), чаще по нескольку и сидят одиночно (хвойные), сорусами (мн. саговники, гинкго) или образуя синангии (кейтониевые, мн. бен-неттитовые, эфедры, вельвичия). У покрытосеменных микроспорангию гомологично гнездо пыльника.
А. Н.Сладкое.

МИКРОСПОРИДИИ (Microsporidia), отряд простейших класса книдоспоридий. Св. 20 родов, объединяющих более 300 видов. Внутриклеточные паразиты животных, преим. членистоногих и рыб. В цитоплазме клетки животного-хозяина амё-боиды М. размножаются бесполым путём (простое деление и шизогония). После полового процесса (автогамия) начинается образование спор (спорогония). Споры чаще овальные (дл. 2-10 мкм), имеют спирально свёрнутую полярную нить, служащую для внедрения паразита в ткани нового хозяина. Представители М. вызывают заболевания различных животных- микроспоридиозы (напр., М. рода нозема - возбудители нозематозов.

Nosema cuniculi, возможно, является причиной заболевания человека рассеянным склерозом). Мн. виды М.- паразиты рыб и промысловых членистоногих. Свыше 100 видов полезны как паразиты вредных членистоногих, вызывающие их массовую гибель; исследуется возможность применения этих видов М. в биология. борьбе с вредителями.

Жизненный цикл микроспоридий (схема); в центре - строение споры (в разрезе): 1 - выход спороплазмы; 2- 9 - шизогония; 10 - диплокарион; 11 - 15 - автогамия; 16-19- спорогония; 20 - зрелая спора; 21 - полярная нить (видны её витки в разрезе); 22 - спороплазма с 2 ядрами.

Лит.: Жизнь животных, т. 1, М., 1968; Weiser J., Die Mikrosporidien als Para-siten der Insekten, Hamb.- В., 1961.

И. В. Исси.

МИКРОСПОРИЯ (от микро... и греч. spora - семя, посев), грибковое заболевание человека и животных; относится к группе трихомикозов (см. Дерматоми-козы), вызывается высококонтагиозны -.ми возбудителями: ржавым микроспо-роном, паразитирующим только на человеке, и пушистым микроспороном, носителем которого являются кошки (реже собаки). У человека заражение происходит при контакте с больным М. (человеком или животным), а также через предметы, бывшие в употреблении у больных М. (головные уборы, расчёски, бритвы, полотенца и т. п.). Болеют в основном дети. Поражается волосистая часть головы в виде очагов, брови, усы, борода; заражённые волосы обламываются над кожей, и выступает гладкая кожа в виде круглых бледно-красных шелушащихся пятен с приподнятым краем. Течение М. длительное, самоизлечение наступает, как правило, к периоду половой зрелости. У детей, а также взрослых нередко поражается гладкая кожа -на ней появляются красные пятна с ярким воспалит, ободком и шелушением. Лечение: антибиотик - гризеофульвин; поражения гладкой кожи лечат препаратами, содержащими йод, серу и дёготь; удаление волос. А. Л. Машкиллейсон. М. у животных. Болеют: кошки, собаки, пушные и хищные звери, лошади, свиньи, обезьяны, грызуны. В возникновении М. животных большое значение имеют стёртые, или атипичные, формы заболевания. Основной источник возбудителя - больное животное. В организм последнего возбудитель проникает через повреждения кожи. Клинически М. проявляется выпадением волос и шелушением на большей части тела или воспалительной реакцией кожи с последующим образованием корок, часто под шерстью. Поражения локализуются обычно на голове, особенно около ушей, выше глаз, на нижней губе, а также на шее, внутренней поверхности передних лап, на туловище, у основания хвоста. Круглые или овальные пятна покрываются чешуйками, а иногда и корочками, кожа утолщается, волосы обламываются и легко выдёргиваются. Нижний конец волоса утолщён и окутан серовато-белой " муфтой", состоящей из спор гриба. При глубокой фолликулярной форме резко выражена воспалит, реакция. Стёртые, или атипичные, формы характеризуются образованием потёртостей, ссадин и т. п. Попадая с чешуйками и корочками во внешнюю среду (в почву, на пол, стены, окружающие предметы), гриб долгое время сохраняет жизнеспособность.

Меры борьбы: раннее выявление больных животных (люминесцентным анализом), их изоляция, лечение, проведение строгих ветеринарных мероприятий, обязательное и повсеместное уничтожение бродячих кошек, собак.

Н. А. Спесивцева.

МИКРОСПОРОФИЛЛ (от микро... и спорофилл), лист папоротникообразных и семенных растений, на к-ром (или в пазухе к-рого) возникают только микроспорангии (или 1 микроспорангий)- вместилища микроспор. М. образуются у разноспоровых плауновидных (напр., се-лагинелл и др.), у голосеменных. У покрытосеменных микроспорофиллу гомологична тычинка. См. также Спорофилл.

МИКРОСТРУКТУРА металла (от микро... и лат. structure - строение), строение металла, выявляемое с помощью микроскопа (оптического или электронного). Микроскоп для исследования металла впервые применил П. П. Аносов (1831) при изучении булатной стали (см. Булат). Металлы и сплавы состоят из большого числа кристаллов неправильной формы (зёрен), чаще всего неразличимых невооружённым глазом (см. рис. 2 и 3 к ст. Металлография). Зёрна имеют округлую или вытянутую форму, могут быть крупными либо мелкими и располагаться друг относительно друга в определённом порядке или случайно. Форма, размеры и взаимное расположение, а также ориентировка зёрен зависят от условий их образования. Часть М., имеющая однообразное строение, наз. структурной составляющей (напр., избыточные кристаллы, эвтектика, эвтек-тоид, в частности для железоуглеродистых сплавов аустенит, феррит, цементит, перлит, ледебурит, мартенсит). Количеств, соотношение структурных составляющих сплава определяется его химич. составом и условиями нагрева и охлаждения. М. характеризуется также расположением и количеством нек-рых дефектов кристаллич. решётки (см. Дефекты в кристаллах). От М. зависят мн. механич. и физич. свойства материала.

В. Ю. Новиков.

МИКРОСЪЕМКА, фото- или киносъёмка деталей или объектов, выполняемая с увеличением от 20 до 3500 раз при помощи оптич. микроскопа и до 100 000 раз при помощи электронного микроскопа. М. пользуются для исследования внешнего вида объектов, их структуры и протекающих в них процессов. Поэтому она широко применяется в науке, технике и с. х-ве как метод объективной документации. При М. оптич. система микроскопа регулируется особым образом (см. Микропроекция). В создании изображения на светочувствит. материале участвует или только оптич. система микроскопа, или система " микроскоп + объектив" фото- или киноаппарата. М. часто производят с помощью микрофото-насадок (напp., типа МФН); большие исследоват. микроскопы имеют встроенные фотокамеры. Простейшая микрокиноустановка представляет собой сочетание микроскопа с 16- или 35-мм киносъёмочным аппаратом. Для науч. исследований выпускаются сложные микрокиноустановки (напр., типа МКУ). Применение при М. разнообразного ассортимента светочувст-вит. материалов, светофильтров, спец. методов освещения и съёмки, особенно замедленной киносъёмки, позволяет получить изображения деталей объектов, невидимых при визуальных наблюдениях посредством микроскопа, а также " убыстрить" в ходе воспроизведения медленно протекающие в них процессы. При М. с помощью электронного микроскопа увеличенное изображение проецируется электронным пучком непосредственно на фотопластинку, находящуюся в вакууме, либо на флуоресцирующий экран, с которого производится съёмка на фото- или киноплёнку.

Лит.: Кудряшов Н. Н., Гончаров Б. А., Специальные виды фотосъёмки, М., 1959; Кудряшов Н. Н., Киносъёмка в науке и технике, М., 1960; Кравченко А. Т., Милютин В. Н., Г у д и-ма О. С., Микрокиносъёмка в биологии, М., 1963 (лит.); Федин Л. А., Барский И. Я., Микрофотография, М., 1971 (лит.).

И. Б. Миненков.

МИКРОТВЁРДОСТЬ, твёрдость отдельных участков микроструктуры материала. Измеряется вдавливанием алмазной пирамиды под нагрузкой менее 2 н (200 гс). Размеры отпечатка определяют под микроскопом, а затем по спец. таблицам пересчитывают на т. н. число твёрдости - отношение нагрузки к площади поверхности отпечатка. Прибор для определения М. обеспечивает возможность выбора участка микроструктуры, где будет произведено вдавливание; благодаря этому, а также вследствие малых размеров отпечатка можно измерять М. кристаллов отдельных фаз или различных участков зерна. Данные о М. используют для изучения неоднородности распределения растворимых примесей по зерну, исследования пластич. деформации, построения диаграмм фазового равновесия и т. д.

МИКРОТЕЛЕФОННАЯ ТРУБКА, узел телефонного аппарата, объединяющий для удобства пользования микрофон и телефон и обычно называемый телефонной трубкой.

МИКРОТОМ (от микро... и греч. tom6 - рассечение, отрезок), инструмент для получения исследуемых под микроскопом тонких срезов с кусочков органов и тканей, залитых в парафин, целлоидин или замороженных (см. Микроскопическая техника). Первый М. был сконструирован в 1-й пол. 19 в. нем. биологом А. Ошацем-сотрудником Я.Пуркине. Существует 2 осн. типа М.: объект укреплён в держателе и поднимается с помощью микрометрич. винта, микротомный нож движется в горизонтальной плоскости (санный М., рис. 1); объект движется, нож неподвижен (рис. 2). Для получения срезов нефиксированных тканей, которые исследуются немедленно (напр., при хирургич. операциях в случае необходимости срочного гистологич. анализа), пользуются замораживающим М., при этом кусочки ткани в водном или солевом растворе замораживают при помощи жидкой двуокиси углерода. Толщина получаемых с помощью М. срезов при заливке в парафин составляет 1-2 мкм, в целлоидин - 10-12 мкм, на замораживающем М.- не тоньше 10 мкм. Для получения очень тонких срезов (минимум до 200 А), исследуемых в электронном микроскопе, существует особая модификация М. - ультрамикротом.

Рис. 1. Санный микротом.

Рис. 2. Микротом с неподвижным ножом.

Лит.: Ромейс Б., Микроскопическая техника, пер. с нем., М., 1954; В о г г-m а л n H., Mikrotome in Wissenschaft und Forschung, в кн.: Medizintechnik, В., 1958, S. 102-12.

С.Я.Залкинд.

МИКРОТРОН, циклич. резонансный ускоритель электронов с постоянным во времени однородным магнитным полем, постоянной частотой ускоряющего напряжения и переменной кратностью частоты. См. Ускорители заряженных частиц.

МИКРОТРУБОЧКИ, трубчатые образования в животных и растит, клетках. Диаметр М., или нитей, 150-290 А (редко до 400 А), внутренний просвет 100-200 А. Стенка М. состоит из 7-15 (чаще 12-13) нитей диаметром 30-40 А, построенных из глобулярных белковых субъединиц размером ок. 35 А. Различают 2 осн. вида М.: цитоплазматические и веретена деления клетки. Цитоплазматич. М. выполняют в клетке опорную функцию, обеспечивают внутриклеточный транспорт, движдгае ^и сокращение клетки и её компонентов; имеются данные об их участии и в построении М. веретена деления.

МИКРОУДОБРЕНИЯ, удобрения, содержащие микроэлементы (В, Си, Мп, Zn, Co и др.), т. е. вещества, потребляемые растениями в небольших кол-вах. Подразделяются на борные, медные, марганцевые, цинковые и др., а также полимикроудобрения, в составе к-рых 2 и более микроэлементов. В качестве М. применяют соли микроэлементов, отходы пром-сти (шлаки, щламы), фритты (сплавы солей со стеклом), хелаты (соединения органич. веществ с металлами, напр. Zn, Си; см. Внутрикомплексные соединения).

Первые опыты в России и за рубежом, показавшие положит, влияние М. на рост и развитие растений, проведены во 2-й пол. 19 в. Однако детальное изучение М. началось после 1930, хотя до этого было накоплено много фактов о значении их для повышения урожая с.-х. культур. Из зарубежных стран М. в широких масштабах используют (в основном после 1940) в США, Великобритании, Франции, Швеции, ФРГ, ГДР, Польше, Болгарии, Италии, Японии.

В СССР применяют следующие М. Борные удобрения - борно-датолитовое (содержит 2-2, 5% В), борат магния (1, 5-2% В), борный суперфосфат (0, 1-0, 5% В), борная кислота (16-17% В), бура (11, 3% В) и др. Наиболее эффективны на известкованных и песчаных дерново-подзолистых почвах, на дерново-глеевых почвах при внесении под сах. свёклу (повышают урожай корней на 20-40 ц с 1 га), лён (волокна -на 1-2 ц с 1 га), клевер, люцерну, гречиху, подсолнечник, зернобобовые, овощные и плодовые культуры. Улучшают качество продукции (увеличивают сахаристость свёклы, выход волокна льна, масличность семян) и являются средством борьбы с болезнями растений, напр, с гнилью сердечка свёклы, бактериозом льна, развивающихся в результате борного голодания. Медные удобрения применяют в виде пиритных огарков (0, 3-0, 5% Си) и сульфата меди (ок. 23% Си) гл. обр. на торфянистых ц песчаных дерново-подзолистых почвах под зерновые (пшеница, ячмень, овёс; повышают урожай зерна на 2-3 ц с 1 га), овощные, лён, зернобобовые и др. Внесение их ускоряет созревание урожая и улучшает качество - в овощах накапливается больше Сахаров, витаминов, у льна волокно становится более тонким и крепким. Марганцевые удобрения - марганцевый суперфосфат (2-3% МпО), препарат, содержащий Мп (3, 5-4, 5% МпО), марганцевый шлам (12-22% МпО), мартеновский шлак (3, 2-17, 6% МпО), марганцевые фритты (7-21% МпО)идр.-используютв основном на чернозёмах, дерново-карбонатных и серых лесных почвах. Увеличивают урожай зерновых, овощных, ягодных культур и сах. свёклы примерно на 8-10%. Цинковые удобрения - сульфат цинка (до 25% Zn), шлаки (2-7% Zn), цинковая грязь, отходы медеплавильных з-дов, хелаты и фритты цинка-эффективны на карбонатных и известкованных почвах с нейтральной и щелочной реакцией почвенного раствора. Повышают урожай и качество продукции сах. свёклы, фасоли, гороха, льна, овса и др., устраняют болезни растений, вызываемые недостатком Zn в почвах, напр, розеточность листьев, суховершинность. Молибденовые удобрения - порошок, содержащий Мо (смесь молибдата аммония с наполнителем, не менее 10% Мо), молибдат аммония-натрия (не менее 36% Мо), молибденовый суперфосфат (0, 05-0, 1% Мо)-применяют на кислых дерново-подзолистых, серых лесных почвах и выщелоченных чернозёмах под бобовые (клевер, люцерна) и зернобобовые (горох, вика, бобы и др.) культуры. Повышают урожай сена на 20-25%, зерна на 15-20%, при этом в продукте возрастает содержание белка и каротина. К о-бальтовые удобрения - сульфат кобальта, эффективен под бобовые культуры на дерново-подзолистых, особенно песчаных, и болотных почвах. Значительно увеличивает урожай и активизирует фиксацию атм. азота клубеньковыми бактериями. Изучается использование М., содержащих V, I и др.