Временная зависимость прочности. 32 страница

МИНЬТУАНЬ (" народное ополчение"), помещичьи охранные отряды в Китае, существовавшие до победы народной революции (1949). Состояли в основном из деклассированных элементов. С помощью М. помещики вели борьбу против крест, движения, взыскивали арендную плату и т. д.

МИНЬЦЗЯН, река в Китае, левый приток р. Янцзы. Берёт начало в горах Минынань. Длина 793 км, пл. бассейна 134 тыс. км². Протекает по глубокому извилистому ущелью, часто имеющему характер каньона. У насел, пункта Гуань-сянь выходит в пределы Сычуаньской котловины, где делится на рукава, ниже насел, пункта Пэншань М. вновь течёт в одном русле; впадает в Янцзы вблизи г. Ибинь. Летние паводки, низкий сток зимой. Ср. годовой расход воды св. 3 тыс. м³/сек. Окрестности г. Чэнду в басе. М.- один из наиболее древних орошаемых районов Китая. Ирригационная система состоит из многочисл. (св. 200) каналов, орошающих ок. 350 тыс. га. Судоходна от г. Лэшань, для малых судов - от г. Чэнду.

МИНЬЦЗЯН, река на Ю.-В. Китая. Дл. 577 км, пл. басе. 60, 8 тыс. км². Протекает гл. обр. в отрогах гор Уйшань, впадает в Тайваньский прол., образуя эстуарий. Летние паводки с большими колебаниями уровней и расходов воды. Ср. годовой расход воды в ниж. течении ок. 2 тыс. м³/сек, макс.- до 30 тыс. м³/сек. Питает густую сеть оросительных каналов. ГЭС. В ниж. течении судоходна. На М.- г. Наньпин; вблизи устья -крупный мор. порт Фучжоу.

МИНЬЮ (Minho), историч. область на С. Португалии, гл. обр. в междуречье Дуэро (Дору) и Миньо (Минью), у побережья Атлантич. ок. Пл. ок. 5 тыс. км². Нас. 889, 7 тыс. чел. (1971). Терр. М. включает округа Вьяна-ду-Каштелу и Брага. Плотно заселённая и интенсивно возделанная часть страны с небольшими пром. очагами - гг. Брага, Гимарайнш, Фа-фи, Барселуш и др. Осн. р-н португ. эмиграции.

МИНЬЯР, город в Челябинской обл. РСФСР, подчинён Ашинскому горсовету. Расположен на Юж. Урале, на р. Сим при впадении в неё р. Миньяр (басе. Камы). Ж.-д. станция на линии Уфа -Челябинск. Метизно-металлургич. з-д. Посёлок возник во 2-й пол. 18 в., город -с 1943.

МИО... (от греч. rays, род. падеж myos -мышца), составная часть сложных слов, указывающая на отношение к мышцам, напр, миобласты, миофибриллы.

МИОБЛАСТЫ (от мио... и греч. Ыа-stos - росток, зародыш), молодые одноядерные, б. ч. веретеновидные мышечные клетки у животных и человека. Из М. в процессе зародышевого развития, а также при восстановительных процессах в скелетных мышцах (регенерации) образуются многоядерные поперечнополо-сатые мышечные волокна. См. Мышцы.

МИОГЕОСИНКЛИНАЛЬ (от греч. mei-оп - менее, меньше и геосинклиналь), продольно вытянутый внешний прогиб в пределах геосинклиналъных систем, расположенный по соседству с платформой и возникший на том же фундаменте. Обычно характеризуется преобладанием осадочных (преим. карбонатных) толщ, слабым проявлением магматизма и метаморфизма. М. менее подвижны по сравнению со смежными, внутренними эвгео-синклиналями; они позже последних вовлекаются в складчатость, иногда интенсивную и осложнённую надвигами или даже шариажами, направленными к платформе (к краевым, передовым прогибам). Термин предложен X. Штилле в 1964.

МИОГИППУС (Miohippus) (от греч. meion - меньше и hippos - лошадь), род вымерших животных сем. лошадиных. Остатки известны из отложений среднего и верхнего олигоцена Сев. Америки. Имел трёхпалые конечности. Потомок мезогип-пуса.

МИОГЛОБИН (от мио... и глобин), глобулярный белок, осуществляющий в мышцах запасание (депонирование) молекулярного кислорода и передачу его окислит, системам клеток. М.- первый белок, структура к-рого выяснена методом рентгеноструктурного анализа (Дж. Кендрю и сотр., 1957-60). Состоит из одной полипептидной цепи (ок. 70% из 153 остатков аминокислот включено в спирализованные участки). Как и в гемоглобине, активным центром молекулы М., связывающим О2, является гем. Мол. масса М. 17 000. По пространственной структуре М. сходен с (З-цепью гемоглобина (см. схему). Обратимое связывание М. с О₂ происходит уже при низких парциальных давлениях кислорода (р< > ₂) Это имеет большое физиологич. значение: при сокращении мышц p_0j резко падает в результате сжатия капилляров; именно в этот момент происходит высвобождение из М. кислорода, необходимого работающей мышце. В мышцах позвоночных животных (М. определяет их цвет) содержится ок. 2% М. на сухую массу ткани; в мышцах мор. животных (тюлень, кит, дельфин и др.), способных длительно находиться под водой, - до 20%. См. также Белки, Биополимеры, Мышцы.

Лит.: Верболович П. А., Миогло-бин и его роль в физиологии и патологии животных и человека, М., 1961; К е н д-р ь ю Дж. С., Миоглобин и структура белков, " Биофизика", 1963, т. 8, № 3.

В. О. Шпикитер.

МИОГРАФИЯ (от мио... и ...график), регистрация сократительной деятельности мышцы. Простейший способ графич. регистрации мышечного сокращения - ме-ханич. запись с помощью рычага, свободный конец к-рого пишет на ленте кимографа соответствующую кривую - м и о-грамму. Помимо таких механич. миографов, используются и оптические, регистрирующие работу мышцы на свето-чувствит. плёнке или бумаге. Миографы разных конструкций обеспечивают регистрацию изотонич. или изометрич. сокращений мышц. Наиболее совершенным является метод измерения колебаний напряжения мышцы с помощью датчиков, преобразующих механич. изменения в электрические, регистрируемые на осциллографе. Таким способом удаётся регистрировать сокращения отдельных мышечных клеток. Метод М. в сочетании с др. физиологич. методами позволил изучить эсн. закономерности сократит, функции мышц.

МИОЗИН, фибриллярный белок, один из гл. компонентов сократит, волокон мышц - миофибрилл; составляет 40-50% общего кол-ва мышечных белков. При соединении М. с др. белком миофибрилл - актином - образуется акто-миозин - осн. структурный элемент сократит, системы мышц. Др. важное свой-ство М.- способность расщеплять адено-винтрифосфорную к-ту (АТФ) (В. А. Эн-гелъгардт и М. Н. Любимова, 1939). Благодаря АТФ-азной активности М. симич. энергия макроэргич. связей АТФ превращается в механическую энергию мышечного сокращения. Мол. масса М. ок. 500 000. При действии протеолитич. ферментов М. распадается на фрагменты - тяжёлый меромизоин и лёгкий ме-ромиозин (мол. масса ок. 350 000 и ок. 150 0001.

Схема пространственной структуры миоглобина (справа) и бета-цепи гемоглобина (слева). Чёрными кружками указано положение каждого десятого остатка аминокислоты, прямые тяжи - спирализованные участки; группа тема представлена в виде диска.

На электронных микрофотографиях молекулы М. имеют вид палочек (1600 X X 25А) с двумя глобулярными образованиями на одном из концов. Полагают, что 2 полипептидные цепи, образующие М., скручены в спираль. Белки, аналогичные М., обнаружены в жгутиках, ресничках и др. двигательных структурах у мн. простейших и бактерий, сперматозоидов животных и нек-рых растений.

Лит.: Поглазов Б. Ф., Структура и функции сократительных белков, М., 1965; Ф и н е а н Дж. Б., Биологические ультраструктуры, пер. с англ., М., 1970.

В. О. Шпикитер.

МИОЗИТ (от греч. mys, род. падеж myos - мышца), воспаление скелетных мышц. Обычно захватывает мышечную систему в целом, т. е. протекает как полиомиозит. М. может наблюдаться при разнообразных заболеваниях и чаще всего является формой проявления коллагеновых болезней, т. е. системных заболеваний соединительной ткани. Течение болезни может быть острым, подострым и хроническим. Нередко отмечается сочетание мышечных проявлений с кожными (покраснение, отёк, уплотнение и пр.) - дерматомиозит. Своеобразная форма заболевания- паразитарный М., наблюдающийся при поражении мышц паразитами (трихинел-ла, эхинококк, цистицерк). Выделяют также оссифицирующий М., при к-ром в мышцах происходит образование костной ткани. Больные жалуются на боли в мышцах, мышечную слабость, нарушение движений; в более поздних стадиях болезни присоединяются явления склероза мышц, мышечные контрактуры. Л е-ч е н и е: гормональные препараты, витамины, болеутоляющие средства; при показаниях - противопаразитарное лечение.

Лит.: Гаусманова-Петрусе-вич И-, Мышечные заболевания, пер. с польск., Варшава, 1971. В. А. Карлов.

МИОЗОТИС, род растений семейства бурачниковых; то же, что незабудка.

МИОКАРД (от мио... и греч. kardia -сердце), мышечный слой сердца, составляющий главную его массу. Построен из особой поперечнополосатой мышечной ткани, представляющей собой плотное соединение мышечных клеток. Функциональная особенность М.- ритмич. авто-матич. сокращения, чередующиеся с расслаблениями, совершаются непрерывно в течение всей жизни организма.

МИОКАРДИОДИСТРОФИЯ (отлшо..., кардио... и дистрофия), кардиомио-п а т и я (данный термин нередко применяют для обозначения более широкой группы заболеваний мышцы сердца), невоспалительные поражения сердечной мышцы (миокарда), в основе к-рых лежит нарушение в ней обмена веществ. М. может быть вызвана нарушениями питания (алиментарная дистрофия, авитаминозы и др.), расстройствами белкового обмена при печёночной, почечной недостаточности, подагре и пр., нарушениями углеводного (при диабете сахарном) я электролитного обменов, эндокринными нарушениями, напр, при тиреотокси-козе, кислородным голоданием при нарушении коронарного кровообращения, малокровии, горной болезни и т. д., перенапряжением сердечной мышцы, экзогенными интоксикациями (напр., окисью углерода, при алкоголизме и др.). В начальном периоде М. субъективные симптомы часто отсутствуют; возможны одышка, неприятные ощущения в сердце. М. проявляется глухостью тонов, систолич. шумом, экстрасистолией (реже - др. формами аритмии), изменениями электрокардиограммы. Выраженная М. снижает сократительную силу миокарда и может стать причиной сердечной недостаточности. Изменения при М. обычно обратимы и проходят при ликвидации осн. заболевания, вызвавшего М.

Лечение осн. заболевания и средства, улучшающие обменные процессы в сердечной мышце.

Лит.: Кедров А. А., Болезни мышцы сердца, Л., 1963. Н. Р. Палеев.

МИОКАРДИТ (от мио... и греч. kardia - сердце), воспаление сердечной мышцы (миокарда). Причиной развития М. могут быть инфекционные, в т. ч. вирусные, заболевания, аллергия, к-рая при лекарственных и сывороточных М.-ведущий болезнетворный фактор. Проявлением роли аутоиммунно-аллергич. фактора является, напр., постгриппозный М., когда острая инфекционная болезнь (грипп) прошла, а вызванный ею М. продолжается в течение мн. месяцев. В совр. мед. науке инфекционно-аллергическая теория большинства М. общепризнанна. М.- частое проявление коллагенозов (ревматизм, системная волчанка красная, склеродермия). В Южной Америке, Африке, Полинезии встречаются М. паразитарного происхождения. Нередко причина М. остаётся неясной.

М. могут быть диффузными или очаговыми. По течению они разделяются на острые, подострые и хронические (рецидивирующие). Тяжесть болезни может быть различной - от лёгкой до крайне тяжёлой.со смертельным исходом. При остром М. обычны жалобы на слабость, быструю утомляемость, одышку, сердцебиение, перебои и боли в области сердца. Больные бледны. Снижается артериальное и повышается венозное давление (падение сократительной способности сердца), набухают шейные вены. Увеличиваются размеры сердца. Часто наблюдаются разл. формы нарушения ритма сердечных сокращений и проводимости (вплоть до полной атриовентрикулярной блокады) с соответствующими измене- ниями электрокардиограммы. Нередки случаи, когда отчётливые признаки М. отсутствуют и смерть наступает неожиданно от тяжёлого повреждения миокарда. При таких М. особенно важное значение приобретают электрокардиография и лабораторные методы исследования (анализ крови, исследования белка и белковых фракций, определение активности ферментов, иммунологич. исследования и др.).

М. различного происхождения имеют нек-рые особенности. Наиболее частый из них - ревматический - протекает обычно в сочетании с эндокардитом, следствие к-рого - формирование порока сердца. Боли в области сердца, различные нарушения ритма и проводимости - наиболее частые признаки активного ревмокардита. Т. н. идиопатический М.- наиболее тяжёлая форма М. Причины и механизмы развития этого заболевания пока не ясны. Выделяют формы идиопатич. М. с преобладанием симптомов недостаточности кровообращения, аритмическую, с развитием инфарктов лёгких, почек, нарушениями кровообращения в сосудах головного мозга; с болями в области сердца, изменениями электрокардиограммы; с развитием относит, недостаточности клапанов сердца в связи с кардиомегалией; смешанную.

Дифтерийный М., встречающийся примерно у 25-30% заболевших дифтерией, возникает обычно на 2-й неделе болезни; наиболее характерное его клинич. проявление - нарушение проводимости (вплоть до полной атрио-вентрикулярной блокады). Своевременная терапия обычно приводит к выздоровлению и лишь у немногих больных остаются те или иные расстройства сердечной деятельности.

Лечение: полный покой, витамины (С, группа В), стероидные гормоны, про-тивоинфекционные и противоаритмиче-ские средства. При ревмокардите проводят также лечение салицилатами. При наличии сердечно-сосудистой недостаточности назначают соответствующие средства.

Лит.: Кедров А. А., Болезни мышцы сердца, Л., 1963. Н.Р.Палеев.

МИОКИНАЗА, фермент из группы фос-фотрансфераз; то же, что аденилат-киназа.

МИОКЛОНИЯ (от мио... и греч. klonos - стремительное беспорядочное движение), различные по характеру непроизвольные, быстрые, неритмичные сокращения отдельных групп мышц и мышечных волокон. Относится к группе ги-перкинезов. Различают истинные М., к-рые вследствие сокращения больших групп мышц приводят к толчкообразным движениям конечностей, п а р а м и о-клонус, возникающий как результат сокращения отдельных мышечных волокон, и миоритмии - постоянные, ритмичные подёргивания отдельной мышцы. М. возникают вследствие воспалит., дегенеративных и токсико-аллергич. процессов в экстрапирамидной системе. М.-один из осн. признаков при миоклонус-эпилепсии (см. Эпилепсия); встречается при клещевом и эпидемич. энцефалитах и др.

Лечение - устранение осн. заболевания; противосудорожные препараты. Важное значение в профилактике М. принадлежит ранней диагностике и лечению энцефалитов.

Лит.: Абрамович Г. Б., Эпилепсия у детей и подростков, Л-, 1965. Л. О. Бадалян.

МИОКОММЫ (от мио... и греч. kom-ma - отрезок), то же, что миосепты.

МИОЛОГИЯ (от мио... и ...логия), учение о мышцах, составная часть анатомии.

МИОМА (от мио... и греч.-бта - окончание в названиях опухолей), доброкачественная опухоль из мышечной ткани. М., развивающаяся из гладких мышц (матки, желудка, кишечника, кожи), наз. лейомиомой, из поперечнопо-лосатых мышц скелета или сердечной мышцы - рабдомиомой. Лейомио-мы желудка и кишок, а также рабдо-миомы встречаются редко и обнаруживаются случайно при операции или на вскрытии. Обычно в М. наряду с мышечными волокнами имеется и соединительная ткань и опухоль приобретает вид фибромиомы (от лат. fibra - волокно). Наиболее часто наблюдаются М. (фибромиомы) матки; опухоли чаще множественные, представляющие собой отдельные узлы различной величины и формы. Встречаются опухоли весом в неск. килограммов. Фибромиома матки развивается вследствие гормональных нарушений, связанных с функцией яичников; наиболее часто образуется у женщин после 30 лет. М. может вызывать длительные кровотечения с последующей анемией, сдавливание мочевого пузыря, кровеносных сосудов и нервов малого таза. Рост опухоли продолжается до прекращения менструальной функции, что происходит обычно в 50-55 лет. При выявлении опухоли женщина должна находиться под наблюдением врача и проходить осмотры 3-4 раза в год. Быстрый рост опухоли, большие её размеры, кровотечения, не поддающиеся консервативному лечению, являются показаниями для хирургич. вмешательства.

Лит.: Петченко А. И., Фибромиомы матки, К., 1958; Гилязутдинова 3. Ш-, К патогенезу фибромиомы матки, Казань, 1967; Персианинов Л. С., Оперативная гинекология, М., 1971.

Л. С. Персианинов.

МИОМЕРЫ (от мио... и греч. meros -часть), последовательно расположенные вдоль продольной оси тела сегменты туловищной мускулатуры у ланцетника, позвоночных животных и человека. Развиваются из миотамов. У амниот М. обычно имеются лишь на стадии зародыша. Продольные мышечные волокна каждого М. прикрепляются впереди и позади к миосептам. У рыб и земноводных М. делятся, кроме того, горизонтальной мио-септой на спинной и брюшной отделы.

МИОНЕМЫ (от мио... и греч. пета -нить), сократимые белковые нити в цитоплазме простейших, чаще в поверхностных слоях тела. Бывают гладкими или поперечноисчерченными и, подобно мио-фибриллам, обладают двойным лучепреломлением. Состоят из неск. десятков, чаще - сотен фибрилл диаметром 3-25 нм. Сокращение М., сопровождающееся их утолщением, приводит к изменению формы тела простейшего или его части, напр, щупальца, глотки.

МИОПАТИЯ (от мио... и греч. pathos -страдание, болезнь), прогрессирующие мышечные дистрофии; относятся к наследственным заболеваниям. М. могут передаваться по аутосомно-рецессивному, доминантному и сцепленному с полом типам. В основе развития М. лежат нарушение обмена в мышечных клетках, изменение синтеза нуклеиновых кислот, значит, преобладание ускоренного распада

белков мышц над изменённым их синтезом. Мышцы при М. истончены, часть волокон замещена жировой тканью; при электронной микроскопии обнаруживают изменение структуры мембран мышечных клеток. Осн. признаки М.- нарастающая мышечная слабость, симметричная атрофия мышц, снижение сухожильных рефлексов, в поздних стадиях - деформация костей и суставов. Постоянно выражены вегетативнотрофич. расстройства.

Лечение: антихолинэстеразные препараты, анаболич. гормоны, витамины групп В, Е. Профилактика: ранняя диагностика, выявление гетерозиготного носительства по гену М. с помощью электрофизиологич. и биохимнч. тестов.

Лит.: Бадалян Л. О., Таболин В. А., Вельтищев Ю. В., Наследственные болезни у детей, М., 1971; Г а у с^ манова-Петрусевич И., Мышечные заболевания, пер. с польск., Варшава, 1971. _f Л. О. Бадалян.

МИОПИЯ (от греч. myops, род. падеж myopos - щурящий глаза, близорукий), аномалия рефракции глаза; то же, что близорукость.

МИОРЫ, город (с 1972), центр Миор-ского р-на Витебской обл. БССР. Ж.-д. ст. на линии Воропаево - Друя. Мясокомбинат, хлебокомбинат. Заводы: комбикормовый, масл осы роде льны и, льнозавод.

МИОСЕПТЫ (отлшо... плат, saeptum -перегородка), миокоммы, соединительнотканные перегородки, разделяющие миомеры у ланцетника, позвоночных животных и.человека. М. натянуты между осевым скелетом и кожей; служат опорой для мышечных волокон миомеров (у рыб в М. располагаются мускульные косточки). У рыб и земноводных, кроме того, имеется горизонтальная М., к-рая делит миомеры на спинной и брюшной отделы. У бесхвостых земноводных и у амниот (за исключением змей и ящериц) М. существуют только на стадии зародыша. У человека остатки М.- соединительнотканные перемычки прямой мышцы живота.

МИОТОМ (от мио... и греч. tome -отрезок), зачаток мускулатуры тела у зародышей хордовых животных и человека. М.- парное метамерное (см. Метамерия) образование, расположенное по бокам от хорды и нервной трубки. Развивается из спинной части внутренней стенки сомита.

МИОТОНИЯ (от мио... и греч. tonos -натяжение, напряжение), нервно-мышечное заболевание, характеризующееся тем, что сократившаяся мышца долгое время не расслабляется, а затем расслабление происходит крайне медленно. Относится к наследственным заболеваниям. По клинич. течению различают врождённую, атрофич., холодовую и парадоксальную формы М. Заболевание может встречаться у неск. членов семьи; чаще болеют мужчины. Выраженных морфологич. изменений в нервной системе и в мышцах при М. нет. Могут быть нарушения вегетативной нервной системы с нарушением функций эндокринных желез. Характерна повышенная чувствительность больных к ацетилхолину и калию. Осн. признак заболевания - нарушение сократительной функции миофибрилл (после сокращения мышц резко затруднено их расслабление). Мышцы на ощупь плотные. Заболевание развивается медленно, ухудшение состояния часто наступает после переохлаждения, психич. перена-

пряжения, переутомления. Лечение: гормональные препараты, витамины, физиотерапия.

Лит.: Бадалян Л. О., Т а б о-лин В. А., Вельтищев Ю. В., Наследственные болезни у детей, М., 1971.

МИОФИБРИЛЛЫ [от мио... и новолат. fibrilla (уменьш. от лат. fibra) - волоконце, ниточка], сократимые нити в протоплазме поперечнополосатых мышечных волокон скелетной мускулатуры, сердечной мышцы и мышц с двойной косой ис-черченностью. Диаметр М. от 0, 5 до неск. мкм. В поперечном сечении М. округлы, угловаты или овальны. Осн. массу М. составляют тончайшие белковые нити -миофиламенты, или п р о т о ф и-б р и л л ы (см. рис.), двух типов - толстые миозиновые (состоят гл. обр. из миозина, дл. их ок. 1500 нм, диам. 10-15 нм) и тонкие актиновые (состоят в основном из актина, дл. их 1000-1100 нм, диам. 5-8 нм). Имеются в М. и др. белки: тропомиозин В (в тонких протофиб-риллах мышц всех типов) и тропомиозин А, или парамиозин (в толстых прото-фибриллах мышц с двойной косой исчер-

Ультраструктура миофибриллы попереч-вополосатого мышечного волокна (схема). А - в оптическом микроскопе; Б - в электронном микроскопе; / - полоска М; 2 - полоска Z; 3 - диск Н; 4 - диск А', 5 - диск I; 6 - толстая про-тофибрилла; 7 - тонкая протофибрилла; 8 - субдиск Н; 9 - мостики.

ченностью), а также ее- и (5-актинины, тропонин и др. Тонкие протофибриллы прикрепляются к т. н. полоске Z - сложному переплёту белковых нитей. Участок М. между двумя полосками Z наз. сар-комером. Толстые протофибриллы образуют плотный обладающий двойным лучепреломлением участок М.- анизотропный диск (диск А). Между толстыми про-тофибриллами частично вдвинуты тонкие протофибриллы (" зона перекрывания"). Участок саркомера по обе стороны от полоски Z, содержащий лишь тонкие протофибриллы, наз. изотропным диском (диск I). Центр, зона диска А, лишённая тонких протофибрилл, наз. диском Н; в его центре обычно видна полоска М, составленная короткими (40 нм) М-нитями, расположенными вдоль длинной оси М.; длина их соответствует ширине полоски М. С обеих сторон от полоски М. расположен субдиск Н - узкая зона (- 130 нм), более светлая, чем остальной диск Н. Толстые протофибриллы имеют по всей длине равномерно расположенные отростки (" мостики"), представляющие, по-видимому, отошедшие от протофибрилл концы миозиновых молекул.

Середина толстых протофибрилл лишена отростков, чем и обусловлено возникновение светлой зоны (субдиска Н). Данная схема строения М. допускает ряд возражений, напр, при сильном растяжении М. тонкие протофибриллы должны полностью выйти из диска А, а саркомер -распасться на фрагменты, однако этого не происходит, т. к. допускается существование 3-го типа протофибрилл- " сверхтонких нитей", соединяющих полоски Z. См. также Мышцы, Мышечное сокращение.

Лит.: Л ев и А., Си к е виц Ф., Структура и функции клетки, пер. с англ., М., 1971; Хил л А., Механика мышечного сокращения, пер. с англ., М., 1972.

МИОЦЕНОВЫЙ ОТДЕЛ (эпоха), миоцен (от греч. melon - менее и kainos - новый), нижнее подразделение толщи горных пород неогеновой системы, соответствующее первой, более древней, половине неогенового периода геол. истории Земли [см. Неогеновая система (период)}. В полных разрезах слои М. о. граничат внизу с олигоценом, а вверху -с плиоценом. М. о. был выделен Ч. Лайе-лем в 1833.

МИПОРА, жёсткий пенопласт, получаемый на основе мочевина-формальдегид-ной смолы. Изготовляют механич. взбиванием в аппарате с многолопастной мешалкой водной эмульсии смолы, модифицированной глицерином для снижения хрупкости. В качестве пенообразователя применяют нефтяные сульфокислоты, катализатором отверждения служат органич. к-ты. Полученную пену разливают в металлич. формы, где отверждают первоначально при комнатной темп-ре, а затем в сушильных камерах при 30-50 °С. Готовая продукция - блоки, плиты, крошка. По др. технологии пену заливают непосредственно в заполняемый объём, где и отверждают при комнатной темп-ре. М. почти в 10 раз легче пробки (кажущаяся плотность не более 20 кг/л³); коэфф. теплопроводности 0, 03 втЦм-'К.) [0, 026 ккал/(м-ч-°С)]. Она обугливается, но не горит в открытом пламени при 500 °С, а при введении в композицию антипиренов не воспламеняется в среде кислорода. М. обладает значительным водопоглощением и чувствительностью к воздействию агрессивных хим. реагентов. При хранении и эксплуатации её защищают целлофаном или полиэтиленовой плёнкой. М. применяют в качестве тепло-и звукоизоляционного материала в строительстве, при изготовлении холодильных установок, хранилищ и сосудов для перевозки жидкого кислорода, как заполнитель пустотелых конструкций в транспортном машиностроении, для улучшения структуры почв.

МИР международный, отношения между народами и государствами, основывающиеся на проведении внешней политики ненасильственными средствами и соблюдении принятых на себя (и закрепляемых обычно в договорах) обязательств; отсутствие организованной вооружённой борьбы между государствами. В антагонистич. классовых обществах М. прерывается войнами и закрепляет их результаты. Характер М., как и характер войны, определяется историч. ступенью развития общества, политикой господств, классов.

Новая эпоха историч. развития начинается с возникновения социализма, в самой природе к-рого заложено стремление к М. между народами. Вечный М. между

народами, исключающий всякие войны и подготовку к ним, является междунар. принципом коммунистического общества (см. К. Маркс, в кн.: Маркс К. и Энгельс Ф., Соч., 2 изд., т. 17, с. 5), одним из великих идеалов, за к-рые борются коммунисты (см. В. И. Ленин, Поли. собр. соч., 5 изд., т. 26, с. 304).

Идеал жизни без войн, когда в междунар. отношениях соблюдались бы общепризнанные нормы справедливости, восходит к глубокой древности: легенды о " золотом" веке, антивоенная утопия Лао-цзы (Китай), роман др.-греч. писателя Ямбула о солнечном гос-ве. Идеологи рабовладельч. класса, отвергая возможность длит, равноправного М. с " варварами", ставили вопрос о М. как внутр. проблему определённого народа: китайцев (Мо-цзы), эллинов (Аристотель). В феод. Европе необходимость отражения опасности чужеземного нашествия вызвала к жизни политич. планы устранения распрей путём союза гос-в: " русского М." Романа Галицкого (13 в.), " всеобщего европ. М." франц. мыслителя П. Дюбуа (14 в.) и чеш. короля Йиржи Подебрада (15 в.).

В 17-18 вв. появляются проекты обще-европ. или всемирных организаций для мирного решения междунар. споров: Э. Круа (Франция, 1623), У. Пенна (США, 1693), франц. публициста Ш. Сен-Пьера (1708), англ, экономиста Дж. Бел-лерса (1710), нем. философа И. Канта (1795), рус. просветителя В. Ф. Малиновского (1803) и др. Прогрессивные мыслители 17-18 вв. выдвинули в качестве осн. принципов междунар. отношений равноправие и уважение суверенитета народов, связав реализацию их с требованием ликвидации феод.-дина-стич. устоев как условия " вечного М.". В 17 в. основоположник науки междунар. права Г. Гроций развивал идею гуманизации войн, регулирования отношений между гос-вами в интересах М. В отличие от просветителей и бурж. демократов, франц. утопич. коммунисты 18 в. (Мо-релли, Г. Мабли) указывали, что для устранения войн нужно изменить социальное устройство наций на основе общности имущества. После наполеоновских войн (1815) в Европе зародилось пацифистское движение, стремившееся обеспечить М. на почве капиталистнч. отношений; оно сыграло известную роль в разработке конвенций и соглашений о гуманизации методов ведения войны, о мирном разрешении международных споров и столкновений (напр., Гаагские конвенции 1899 и 1907; создание в 1899 Постоянной палаты третейского суда, действовавшей как орган международного арбитража).

С сер. 40-х гг. 19 в. против милитаризма и войн выступает рабочее движение. "...Объединение рабочего класса разных стран, - писал К. Маркс, - в конечном счете должно сделать войны между народами невозможными" (Маркс К. и Энгельс Ф., Соч., 2 изд., т. 16, с. 556). 1-й Интернационал рассматривал борьбу за М. как часть борьбы за освобождение рабочего класса. Подчёркивая необходимость и возможность защиты М. в условиях капитализма, Ф. Энгельс выдвинул в 1893 проект общеевроп. безопасности на основе разоружения как гарантии М. В нач. 20 в. междунар. социалистич. движение, партия большевиков выработали антимилитаристскую тактику пролетариата, нашедшую отражение в реше-