XVII. Кино 31 страница. Лит.: Красновский А. А., Педагогические идеи Н

Соч.: Собр. соч., т. 1-8, М., 1957 - 62; Избр. педагогические сочинения, М., 1953.

Лит.: Красновский А. А., Педагогические идеи Н. И. Пирогова, М., 1949; Геселевич А. М., Смирнов Е. И., Н. И. Пирогов, М., 1960; Максименков А. Н., Н. И. Пирогов, Л., 1961; Геселевич А. М., Н. И. Пирогов, М., 1969. П. Е. Заблудовский, М. Б. Мирский.

ПИРОГОВ Николай Николаевич (7.11. 1843, Петербург, -16.11.1891), русский физик. Сын Н. И. Пирогова. Получил домашнее образование, затем слушал лекции в Гейдельберге, Берлине, Оксфорде. Занимался коммерцией. С 80-х гг. занялся науч. деятельностью. Работы П. по статистич. обоснованию 2-го закона термодинамики явились оригинальным вариантом математич. доказательства закона Л. Больцмана о связи энтропии с вероятностью состояния. Развил математич. аппарат, содержащий зачатки теории случайных процессов. В области теории реальных газов учитывал тройные, четверные и т. д. соударения молекул. Одним из первых осознал значение вероятностного подхода для развития физики. Лит.: Спасский Б. И., Об исследованиях n. n. Пирогова по статистическому обоснованию второго начала термодинамики, в сб.: История и методология естественных наук, в. 1 - Физика, М., 1960.

ПИРОГОВСКИЕ СЪЕЗДЫ, съезды членов Общества русских врачей в память Н. И. Пирогова; наиболее представительные собрания врачей дореволюц. России, впервые объединившие представителей всех мед. специальностей. Созывались регулярно (примерно раз в 2 года). Всего было 12 регулярных П. с. (первый в 1885, последний в 1913); 3 чрезвычайных: в 1905 (т. н. холерный), в 1917 (после Февр. революции) и в 1919; один внеочередной в связи с войной (1916) и съезд в 1918, на к-ром выявились резкие разногласия членов общества в отношении к Сов. власти. Первые П. с. были созваны в связи с насущной потребностью объединения обществ. инициативы для развития мед. помощи населению, организации здравоохранения в стране и явились характерным проявлением общественной медицины. На П. с. обсуждались наиболее актуальные социальные и спец. мед. вопросы, касающиеся деревни (см. Земская медицина), городов и пром. предприятий (городская, фаб.-зав. медицина).

На П. с. собирались по 2-2, 5 тыс. делегатов, т. е. на них присутствовал каждый десятый врач России; на съездах заслушивалось от 100 до 500 докладов. В работе П. с. участвовали С. П. Боткин, И. П. Павлов, Н. В. Склифосовский, В. М. Бехтерев, ф. ф. Эрисман и др.

П. с. отражали идейную направленность осн. массы деятелей Пироговского об-ва, характерные для интеллигенции колебания в решении политич. вопросов, тенденции к революционности на волне революц. подъёма (1905) и отход от связи проблем медицины с общеполитич. обстановкой в период реакции, призыв врачей к саботажу в первые месяцы Сов. власти. Врачи-большевики, участвовавшие в П. с. (С. И. Мицкевич, З. П. Соловьёв, И. В. Русаков и др.), способствовали привлечению врачей в ряды РСДРП(б), резко критиковали либерально-соглашательские идеи верхушки об-ва. П. с. накоплен значит. материал по развитию мед. науки и практики в России.

Лит.: Страшун И., Пироговское общество, съезды, в кн.: Большая медицинская энциклопедия, 2 изд., т. 24, М., 1962 (лит.). Левит.

ПИРОГОВСКИЙ, посёлок гор. типа в Мытищинском районе Московской обл. РСФСР. Расположен на р. Клязьма (приток Оки), близ Клязьминского водохранилища. Ж.-д. ст. Пирогово (на ветке в 9 км от г. Мытищи). Ф-ка шерстяных тканей " Пролетарская победа".

ПИРОГОВЫ, семья советских певцов. Александр Степанович П. [22.6(4.7).1899, Рязань, - 26.6.1964, остров Медвежья Голова на р. Оке, похоронен в Москве], советский певец (бас), нар. арт. СССР (1937). В 1917-18 учился на историко-филологич. ф-те Моск. ун-та и одновременно в Муз.-драматич. уч-ще Моск. филармонич. об-ва (в классе пения В. С. Тютюнника). В 1919-22 артист хора Передвижного театра Реввоенсовета Республики, в 1922-24 солист моск. Свободной оперы (быв. Зимина), в 1924-1954 - Большого театра. П. был выдающимся певцом, обладателем красивого, выразительного, исключительного по силе звучности голоса, яркого темперамента и большого драматич. дарования. Он создал галерею вокально-сценич. образов, вошедших в историю сов. оперного театра: Сусанин, Руслан (" Иван Сусанин", " Руслан и Людмила" Глинки), Досифей (" Хованщина" Мусоргского), Мефистофель (" Фауст" Гуно) и др. Вершина актёрского и вокального мастерства П.- партия Бориса Годунова (одноим. опера Мусоргского, Гос. пр. СССР, 1949). Впервые на сцене Большого театра исполнил партии: Маг Чемит (" Любовь к трём апельсинам" Прокофьева), Вакуленчук (" Броненосец „Потёмкин" " Чишко), Пестель (" Декабристы" Шапорина). Выступал как концертный певец. Гастролировал за рубежом. Гос. пр. СССР (1943). Деп. Верх. Совета РСФСР 4-го созыва. Награждён 2 орденами Ленина и медалями. Григорий Степанович П. [12(24). 1.1885, с. Новосёлки, ныне Рязанской обл., -20.2.1931, Ленинград], советский певец (бас). Брат Александра Степановича П. В 1908 окончил Муз.-драматич. уч-ще Моск. филармонич. об-ва (учился у Медведева и Л. Д. Донского). В том же году пел в частной антрепризе в Ростове-на-Дону, в 1909 - в Мариинском театре (Петербург), в 1910-20 солист Большого театра. Затем выступал во многих городах СССР и за рубежом. Как концертный певец был одним из популярнейших рус. вокалистов. Обладая исключительным по красоте тембра и силе голосом обширного диапазона, П. исполнял самые разнообразные партии - от низких басовых до баритоновых. Пение П. отличалось редкой гибкостью и широтой вокальной кантилены, рельефной выразительностью слова, тонкостью динамич. оттенков. Яркий драматич. талант, темперамент придавали сценич. образам П. большую жизненную силу. Среди партий П.- Руслан (" Руслан и Людмила" Глинки), Борис Годунов, Досифей (" Борис Годунов", " Хованщина" Мусоргского), Мельник (" Русалка" Даргомыжского), Мефистофель (" Фауст" Гуно), Вотан (" Валькирия" Вагнера) и др. Их братья - Алексей Степанович П., по сцене Пирогов-Окский [р. 9(21).2.1895] и Михаил Степанович П. [17(29).12.1887-1933]-тоже певцы.

В Рязани находится уч-ще им. Григория и Александра П.

Лит.: Ремезов И., Г. С. Пирогов, М.- Л., 1951; А. С. Пирогов, М., 1953; Катульская Е., О друге и соратнике, " Советская музыка", 1964, № 10; Львов М., Русские певцы, М., 1965. с. 196-203.

ПИРОГРАФИТ, пиролитический графит, поликристаллич. углеродный материал, получаемый методом хим. газофазного осаждения при пиролизе углеводородов, осуществляемом в интервале темп-р от 750 до 2400 °С. В зависимости от условий процесса пиролиза (темп-ры, концентрации исходных веществ, типа разбавителя и т. д.) получают П. высоко- и низкоплотные, сильно анизотропные и практически изотропные. В СССР нашли применение 2 разновидности П.- графит марки ПГВ с ярко выраженной анизотропией свойств и изотропный П. марки ПГИ. П., характеризующиеся высокой термич. стойкостью и отсутствием открытой пористости, используются в качестве конструкционного и тигельного материала в производстве полупроводников, стекла, монокристаллов и чистых металлов; применяется как антифрикционный уплотнит. материал (ПГИ) и как эрозионно-устойчивый материал (ПГВ).

ПИРОЖНОЕ, кондитерское изделие, преим. мучное. По виду теста, из к-рого П. приготовлены, они делятся на бисквитные, песочные, слоёные, заварные, воздушные, миндальные и крошковые. В бисквитное тесто входят мука, сахар и яйца в соотношении 1: 1: 2. Песочное тесто готовится вымешиванием муки, яиц, масла и сахара, причём масло и сахар составляют соответственно 60 и 40% от массы муки. Тесто для слоёных П. готовится замешиванием муки и яиц с водой, в к-рой растворены соль и немного лимонной кислоты. Для заварного теста сливочное масло и соль кладут в кипящую воду, куда затем, быстро перемешивая, засыпают муку; полученное однородное вязкое тесто немного охлаждают и прибавляют к нему яйца. Воздушные П. представляют собой взбитые с сахаром яичные белки, выпеченные в виде небольших лепёшек при невысокой темп-ре. Миндальные П. готовят из тёртого миндаля, муки и сахара с добавлением взбитых белков. Основой для изготовления крошкового П. служит бисквитная и песочная крошка, к-рую смешивают с кремом, сахарной пудрой и др. полуфабрикатами, добавляя ароматич. эссенции или сироп. Из смеси формуются заготовки П., к-рые иногда подвергаются охлаждению. Выпеченные полуфабрикаты П., а также заготовки крошковых П. подвергают дальнейшей обработке (отделке). Для этой цели служат кремы, помадка, ароматизированные сиропы, желе, цукаты, миндальная и ореховая крошка и т. д. П.- скоропортящиеся продукты, поэтому их хранят при темп-ре 0-8 °С. П. с заварным кремом, напр., хранят не более 6 ч, с кремом из сливок - не более 7 ч и со сливочным кремом - не более 36 ч.

ПИРОКАТЕХИН, о-диоксибензол, двухатомный фенол; бесцветное, быстро темнеющее на воздухе кристаллич. вещество с фенольным запахом; t_пл 104 ^оС, t_кип 246 ^оС; растворим в воде, спирте, эфире. При сплавлении с фталевым ангидридом П. даёт красители ализарин и гистазарин; изобутиленом алкилируется до трет-бутилпирокатехина - эффективного ингибитора радикальных процессов; применяется как проявитель фотографический.

П. входит в состав молекул ряда природных ароматич. соединений, напр. таннинов, при сухой перегонке к-рых впервые и был получен. П.- исходное вещество для получения адреналина; монометиловый эфир П.- гваякол. В пром-сти П. получают щелочным плавлением о-хлорфенола или о-фенолсульфокислоты.

ПИРОКЛАСТИЧЕСКИЕ ПОРОДЫ (от греч. руr - огонь и klao - ломаю, разбиваю), обломочные горные породы, образовавшиеся в результате накопления выброшенного во время извержений вулканов обломочного материала (вулканич. брекчии, туфы и др.). К П. п. относятся также отложения, образующиеся при затвердевании грязевых потоков, сопровождающих вулканич. извержения. После отложения П. п. либо спекаются, как это имеет место в случае игнимбрита, либо претерпевают диагенез. См. также Вулканогенно-осадочные породы.

ПИРОКОЛЛОДИЙ, азотнокислый сложный эфир целлюлозы, однородный по хим. составу (содержание азота 12, 4%); нерастворим в спирте, растворяется в смеси спирта с эфиром. П. был открыт в 1890 Д. И. Менделеевым и предложен им в качестве бездымного пороха, превосходящего заграничный пироксилин (см. также Нитраты целлюлозы).

ПИРОКСЕНИТ, ультраосновная горная порода, состоящая гл. обр. из одного или нескольких пироксенов', иногда в ней наблюдается небольшая примесь оливина, реже полевых шпатов и магнетита или титаномагнетита. Тип присутствующего в породе пироксена и рудного минерала является основанием для выделения разновидностей П. Породы, сложенные бронзитом. наз. бронзититами, гиперстеном-гиперстенитами. П., состоящие из равномерной смеси ромбич. пироксена и диопсида, наз. вебстеритами (лерцолитами).
[ris]

П. содержат 43-53% SiO₂, 4-10% А1₂О₃, 5-13% FeO + F₂O₃, 13-24% MgO и 9-20% CaO. П. входят в состав гипербазитов, формирующих пояса и зоны значит. протяжённости. Часто П. сопровождаются щелочными породами и карбонатитами, к к-рым приурочен ряд полезных ископаемых (апатит, редкие земли и т. д.). Иногда представляют собой титансодержащую жел. руду.

ПИРОКСЕНЫ (от греч. руг - огонь и xenos - чужой; назван в 1796 франц. учёным Р. Ж. Аюи, предположившим чуждое вулканич. лаве происхождение П.), группа важнейших Mg и Fe-содержащих породообразующих минералов подкласса цепочечных силикатов. Общая структурная формула R₂²⁺ [Si₂O₆], где R = Са²⁺, Mg²+, Fe²⁺, Na⁺ и Li⁺ обычно в паре с А1³⁺ или Fe³⁺, а также примесь Мп⁴⁺, Сr³⁺, Ti⁴⁺, V⁴⁺ и др. Кристаллохимич. тип структуры - бесконечные цепочки из кремнекислородных тетраэдров (SiO₄)^4-, соединённых через два общих атома кислорода, вытянутые по оси с кристаллов. Элементарное звено цепочки - анионная группа [Si₂O₆]^4-. Цепочки соединяются в непрерывную трёхмерную структуру расположенными зигзагообразно на разных уровнях парами ионов R²⁺ (напр., Mg - Mg, Mg - Са) или R+ - R³⁺(Na+ - Fe³⁺, Li+ - Al³⁺), находящихся в окружении шести атомов кислорода. Распределение катионов по этим двум октаэдрич. положениям определяется с помощью мёссбауэровских, оптич. и инфракрасных спектров. Структурный мотив обусловливает призматич., игольчатый габитус кристаллов П., а также хорошую спайность по призме под углами 87-93°. Выделяются две подгруппы П.: ромбические и моноклинные, причём структуры ромбич. П. приближённо могут рассматриваться как сдвойникованные в масштабе элементарной ячейки моноклинные структуры. В ромбич. П. преобладают катионы Mg²⁺ и Fe²⁺, изоморфно замещающие друг друга (ряд энстатита - гиперстена - ферросилита). Ряд моноклинных П. по преобладающим катионам разделяется на две подгруппы: щёлочноземельные П. с Са²⁺, Mg²⁺ и Fe²⁺ (диопсид - геденбергит) и щелочные П. с Na⁺ - Fe³⁺, Na⁺ - A1³⁺ или Li⁺ - A1³⁺ (эгирин, жадеит, сподумен). В кремнекислородных тетраэдрах Si⁴⁺ может замещаться Аl³⁺ с образованием анионного звена цепочек типа [АlО₄]^5-. В этих случаях в группу R⁺ могут входить одновременно двух- и трёхвалентные катионы (Аl³⁺, Fе³⁺и др.), образуя авгит, в к-рый в виде твёрдого раствора входят частицы щелочных П. (напр., эгирин-авгит).

Номенклатура пироксенов в системах клиноэнстатит - диопсид - геденбергит - клиноферросилит (по А. Польдерварту).

Тв. П. по минералогич. шкале колеблется в пределах 5-6, 5; плотность 3100-3600 кг/м³. Др. физ. свойства (цвет, прозрачность и др.) также варьируют для отдельных минеральных видов и разновидностей П.

Ромбич. и моноклинные П. слагают мономинеральные ультраосновные горные породы (пироксениты), входят в состав др. ультраосновных горных пород (перидотитов, гарцбургитов и др.). Моноклинные П. более широко распространены. Диопсид- геденбергиты - обычные минералы контактово-метасоматич. скарнов; авгиты встречаются во многих типах магматич. горных пород (базальтах, андезитах, габбро, диоритах и др.); эгирин - обычный минерал щелочных сиенитов, жадеит характерен для нек-рых типов метаморфич. горных пород, сподумен встречается только в литиевых пегматитах. Моноклинные П. (авгиты) являются гл. минералами лунных базальтов.

П. под воздействием гидротермальных растворов переходят в серпентин, роговую обманку (уралит), хлориты, эпидот и др. (см. Зеленокаменные породы). При поверхностном выветривании П. переходят в монтмориллонит и др.

Сподумен - ценная руда для извлечения Li, его прозрачные разновидности применяются как драгоценные камни; жадеит - поделочный камень.

Лит.: Брэгг У. Л., Кларингбулл Г. Ф., Кристаллическая структура минералов, пер. с англ., М., 1967; Кустов И., Минералогия, пер. с англ., М., 1971., Г. П. Барсанов.

ПИРОКСИЛИН, азотнокислый эфир целлюлозы. В пром-сти применяют пироксилин № 1 и пироксилин № 2, различающиеся по содержанию азота. Подробнее см. Нитраты целлюлозы.

ПИРОКСИЛИНОВЫЕ ПОРОХА, разновидность бездымных порохов', применяются в огнестрельном оружии. П. п. изобретён в 1884 Ж. Вьелем во Франции. В России П. п. и технология их изготовления созданы в 1887-90 Д. И. Менделеевым и инженерами Охтенского порохового з-да. П. п. изготавливаются из нитроцеллюлозы с содержанием азота св. 12% (пироксилина) с добавлением веществ, придающих пороху спец. свойства. Пороховые элементы (пластинки, одно- или многоканальные трубки) приготовляются прессованием нитроцеллюлозы, пластифицированной летучим растворителем (обычно спирто-эфирной смесью) с последующей резкой и сушкой, при к-рой растворитель-пластификатор удаляется из пороха. В состав П. п. обычно входит 91-96% нитроцеллюлозы, 1, 2-5, 0% летучих веществ (спирт, эфир и вода), 1, 0-1, 5% стабилизатора (дифениламин), 2-6% флегматизатора, 0, 2-0, 3% графита и пламегасящие добавки. Плотность пороха 1, 56-1, 64 г/см³, теплота горения - 3, 0-4, 5 Мдж/кг. При мощном инициировании П. п. устойчиво детонируют (в сухом виде и при заполнении водой). См. Пороха.

Лит.: Горст А. Г., Пороха и взрывчатые вещества, 3 изд., М., 1972.

Л. Г. Болховитинов.

ПИРОЛИЗ (от греч. рyr - огонь, жар и lysis - разложение, распад), превращение органических соединений в результате деструкции их под действием высокой температуры. Обычно термин используют в более узком смысле и определяют П. как высокотемпературный процесс глубокого термического превращения нефтяного и газового сырья, заключающийся в деструкции молекул исходных веществ, их изомеризации и др. изменениях (см. также Крекинг). П.- один из важнейших пром. методов получения сырья для нефтехимического синтеза. Целевой продукт П.- газ, богатый непредельными углеводородами: этиленом, пропиленом, бутадиеном. На основе этих углеводородов получают полимеры для произ-ва пла-стич. масс, синтетич. волокон, синтетич. каучуков и др. важнейших продуктов.

Первые заводы П. были построены в России (в Киеве и Казани) в 70-х гг. 19 в. П. подвергали преим. керосин с целью получения газа для освещения. Позднее была доказана возможность выделения из смолы, образующейся при П., ароматич. углеводородов. П. получил широкое развитие во время 1-й мировой войны 1914-18, когда возникла большая потребность в толуоле - сырье для произ-ва тротила (тринитротолуола).

Сырьё для П. весьма разнообразно: от газообразных углеводородов (этана, пропана) до тяжёлых дистиллятов и сырой нефти. Однако осн. масса перерабатываемого П. сырья представлена газообразными углеводородами и бензинами. Эти виды сырья дают наибольшие выходы целевых продуктов при наименьшем коксообразовании. Осн. распространение получили в пром-сти пиролизные установки трубчатого типа. Сырьё (напр., бензин) проходит через паровой подогреватель, смешивается перед поступлением в печь с перегретым водяным паром и подвергается в печи дальнейшему нагреванию и пиролитич. разложению. Конечная темп-ра реакции (на выходе из печи) составляет 750-850 °С. Высокие темп-ры, короткое время пребывания сырья в зоне реакции и разбавление сырья водяным паром способствуют преимущественному расщеплению с образованием значительного количества газа. Наряду с газом образуется и побочный жидкий продукт П.- смола. Выход смолы для газового сырья в среднем 5%, для бензинов - около 20% (по массе). Для прекращения реакций П. парогазовая смесь, выходящая из печи, подвергается быстрому охлаждению в смесителе - т. н. закалочном аппарате (путём прямого контакта с водяным конденсатом, к-рый при этом испаряется). Дальнейшее охлаждение проходит в котле-утилизаторе, где вырабатывается пар высокого давления. Частично охлаждённая парогазовая смесь после котла-утилизатора проходит масляную промывку для удаления частиц сажи и кокса и из неё выделяется тяжёлая часть смолы. Облегчённая парогазовая смесь подвергается дальнейшему охлаждению с последующим отделением водного и лёгкого углеводородного конденсата от собственно газов П., к-рые направляются на газофракционирующую установку для выделения этилена и пропилена.

Смола П. характеризуется высокой концентрацией ароматич. углеводородов - бензола, толуола, нафталина и др., а также содержит непредельные углеводороды, в т. ч. циклопентадиен - сырьё для синтеза мн. органич. продуктов. Компоненты смолы используются для произ-ва высокооктанового бензина, ароматич. углеводородов, связующих веществ (кумароно-инденовых смол), электродного нефтяного кокса. В таблице даны примерные выходы наиболее ценных компонентов газа и смолы П. для типичных видов сырья.

Выходы основных продуктов пиролиза (% по массе)

П. нефти и др. наиболее тяжёлых видов сырья сопровождается значит. отложениями кокса и нуждается в спец. аппаратурном оформлении. Разработаны модификации П. с использованием циркулирующего теплоносителя. Это позволяет интенсифицировать процесс, сжигая образующийся кокс внутри системы (если применяется твёрдый теплоноситель - кварцевый песок, нефтяной кокс), либо значительно снизить коксоотложение (при газовом теплоносителе, напр. водяном паре). С целью улучшения технико-экономич. показателей П. разрабатывается технология каталитич. процессов. Осуществление П. газообразного сырья при темп-pax около 1200 ^оС способствует более глубокому превращению сырья: осн. продуктом П. является в этом случае ацетилен (сырьё для произ-ва хлоропренового каучука, ацетальдегида и др.).

Лит.: Смидович Е. В., Деструктивная переработка нефти и газа, 2 изд., М., 1968 (Технология переработки нефти н газа, ч. 2); Пи аушкин Я. М., Адельсон С. В., Вишнякова Т. П., Технология нефтехимического синтеза, ч. 1, М., 1973. Е. В. Смидович.

ПИРОЛЮЗИТ (от греч. руr - огонь и luo - мою; П. употребляется в стеклоделии для обесцвечивания стекла), полианит, минерал, хим. состав МnО₂; содержит 55-63%. Кристаллизуется в тетрагональной системе; кристаллич. структура типа рутила. В виде кристаллов тонкошестоватого или столбчатого облика встречается редко, чаще образует скрытокристаллич. землистые порошковатые массы в смеси с гидроокисями марганца и отчасти железа, а также с SiO₂, BaO, Н₂О и др. П. имеет серый или чёрный цвет и полуметаллич. блеск. Тв. по минералогич. шкале для рыхлых П. колеблется от 2 до 3, для твёрдых кристаллич. разновидностей до 6; плотность 4700-5080 кг/м³.

П. отлагается в прибрежных частях морских и озёрных бассейнов в условиях доступа кислорода, нередко образуя скопления, имеющие пром. значение. Встречается в зонах окисления марганцевых месторождений (марганцевых шляпах). Известен в нек-рых гидротермальных месторождениях.

П., находящийся в марганцевых рудах в смеси с псиломеланом и др. минералами, применяется для выплавки ферромарганца. Чистые П. используются в произ-ве сухих батарей, хим. препаратов, в стекольном, фарфоровом и др. производствах.

ПИРОМЕЛЛИТОВАЯ КИСЛОТА, бензолтетракарбоновая-1, 2, 4, 5 -кислота, бесцветные кристаллы; t_пл 272 °С; умеренно растворимы в воде, хорошо - в спирте, плохо - в эфире. При нагревании П. к. легко превращается в ангидрид; гидролизом последнего, образующегося при сухой перегонке меллитовой кислоты, получают П. к. Кислоту и ангидрид используют для получения термостойких полимеров - полипиромеллитимидов (см. Полиимиды).

[ris]

ПИРОМЕТАЛЛУРГИЯ (от греч. руr - огонь и металлургия), совокупность металлургич. процессов, протекающих при высоких темп-pax. П.- осн. и старейшая область металлургии. С древних времён до кон. 19 в. произ-во металлов базировалось почти исключительно на пирометаллургич. процессах. На рубеже 19 и 20 вв. пром. значение приобрела др. крупная ветвь металлургии - гидрометаллургия, однако П. продолжает сохранять главенствующее положение как по масштабам произ-ва, так и по многообразию процессов. В нач. 20 в. наряду с пламенными способами нагрева в металлургии начали применяться различные виды электрич. нагрева (дуговой, индукционный и др.); примерно в это же время в пром-сть был внедрён электролиз расплавленных хим. соединений (произ-во алюминия и др. цветных металлов). Во 2-й пол. 20 в. получили распространение плазменная плавка металлов (см. Плазменная металлургия), зонная плавка и электроннолучевая плавка. Металлургич. процессы, осн. на использовании электрич. тока, можно выделить в самостоят. область П.- электрометаллургию. В совр. металлургии П. занимает ведущее место в произ-ве чугуна и стали, свинца, меди, никеля и др. важнейших металлов.

По технологич. признакам выделяют след. виды пирометаллургич. процессов: обжиг, плавка, конвертирование, рафинирование, дистилляция. Обжиг характеризуется тем, что материал сохраняет твёрдое состояние при изменении состава и нек-ром укрупнении частиц; проводится в кипящего слоя печах (эффективный процесс, широко применяемый в цветной металлургии), многоподовых печах (напр., произ-во меди, ферромолибдена), трубчатых печах (магнетизирующий обжиг жел. концентратов), на агломерац. машинах (см. Агломерация), в муфельных печах (металлургия редких металлов). Плавка характеризуется полным расплавлением шихты и разделением расплава обычно на 2 слоя (металл и шлак или металл и штейн); проводится в шахтных печах (напр., доменное производство, произ-во свинца, никеля, меди), отражательных печах (мартеновское производство, отражат. плавка медных концентратов), электропечах (произ-во стали, ферросплавов, меди, никеля), циклонных камерах (переработка медно-цинкового сырья) и др. агрегатах. В особую группу плавок выделяют т. н. металлотермические процессы (см. Металлотермия), осн. на реакциях восстановления металлов из их соединений химически более активными металлами (реакции протекают с выделением значительного количества тепла). Конвертирование, к-рое можно рассматривать как разновидность плавки, заключается в продувке воздухом или кислородом расплавленных материалов (чугун, штейн) с присадкой флюсов и небольшого количества сырья (лом, богатые концентраты); конвертирование основано на использовании тепла экзотермич. реакций и осуществляется в конвертерах (конвертерное производство, произ-во меди, никеля). Рафинирование - обработка расплавленных черновых металлов с помощью присадок (солей, щелочей, металлов), наведением спец. шлаков, окислением примесей, вакуумированием расплава и т. д. (иногда рафинирование проводят в процессе кристаллизации жидкого металла); агрегатами для рафинирования могут служить отражат. печи (произ-во меди, цинка, золота), котлы (произ-во свинца, олова). Дистилляция заключается в переводе восстанавливаемого металла в парообразное состояние с последующей конденсацией; осуществляется в ретортных печах (произ-во цинка), шахтных печах (произ-во свинца, цинка, олова), печах с кипящим слоем (произ-во титана).

Лит.: Есин О. А., Гельд П. В., Физическая химия пирометаллургических процессов, 2 изд., ч. 1 - 2, Свердловск, 1962- 1966; Вольский А. Н., Сергиевская, Теория металлургических процессов, М., 1968; Зеликман А. Н., Меерсон Г. А., Металлургия редких металлов, М., 1973; Ванюков А. В., Зайцев В. Я., Теория пирометаллургических процессов, М., 1973. Н. В. Гудима.

ПИРОМЕТРИЯ (от греч. рyr - огонь и ...метрия), группа методов измерения температуры. Раньше к П. относили все методы измерения темп-ры, превышающей предельную для ртутных термометров; с 60-х гг. 20 в. к П. всё чаще относят лишь оптич. методы, в частности осн. на применении пирометров, и не включают в неё методы, в к-рых применяются термометры сопротивления, термоэлектрич. термометры с термопарами, и ряд др. методов (см. Термометрия). Почти все оптич. методы основаны на измерении интенсивности теплового излучения (иногда - поглощения) тел. Интенсивность теплового излучения сильно зависит от темп-ры Т тел и очень резко убывает с её уменьшением. Поэтому методы П. применяют для измерения относительно высоких темп-р (напр., серийным радиац. пирометром от 200 °C и выше). При T=< 1000 ^oС методы П. играют в целом второстепенную роль, но при Т > 1000 °С они становятся главными, а при Т > 3000 °С - практически единственными методами измерения Т. Методами П. в пром. и лабораторных условиях определяют темп-ру в печах и др. нагреват. установках, темп-ру расплавленных металлов и изделий из них (проката и т. п.), темп-ру пламён, нагретых газов, плазмы. Методы П. не требуют контакта датчика измерит. прибора с телом, темп-pa к-рого измеряется, и поэтому могут применяться для измерения очень высоких темп-р. Осн. условие применимости методов П.- излучение тела должно быть чисто тепловым, т. е. оно должно подчиняться Кирхгофа закону излучения. Твёрдые тела и жидкости при высоких темп-pax обычно удовлетворяют этому требованию, в случае же газов и плазмы необходима спец. проверка для каждого нового объекта или новых физ. условий. Так, излучение однородного слоя плазмы подчиняется закону Кирхгофа, если распределения молекул, атомов, ионов и электронов плазмы по скоростям соответствуют Максвелла распределению, заселённости возбуждённых уровней энергии соответствуют закону Больцмана (см. Болъцмана статистика), а диссоциация и ионизация определяются действующих масс законом, причём во все эти соотношения входит одно и то же значение Т. Такое состояние плазмы наз. термически равновесным. Интенсивность излучения однородной равновесной плазмы и в линейчатом, и в сплошном спектрах однозначно определяется её химич. составом, давлением, атомными константами и равновесной темп-рой. Если плазма неоднородна, то даже при повсеместном выполнении условий термич. равновесия её излучение не подчиняется закону Кирхгофа. В этом случае методы П. применимы лишь к источникам света, обладающим осевой симметрией.