V. Политическое деление 70 страница

Лит.: В г a g а Т., О poeta Judeu e a inquisicao, Lisboa, 1910; J u с a (Filho) С., Antonio Jose, о Judeu, Rio de J., 1940.

СИЛВИС (Sylvis) Уильям (28.9.1828, Индиана, шт. Пенсильвания, -27.7.1869), деятель американского рабочего движения. В нач. 60-х гг. один из организаторов Нац. союза сталеваров-формовщиков, в 1863 был избран его председателем. С 1868 С.- пред. Нац. рабочего союза, созданного в 1866 на общенац. конгрессе профсоюзов в Балтиморе. Исходя из того, что интересы рабочих и капиталистов непримиримы, С. выступал за создание обществ. системы, при к-рой прибыль, создаваемая трудом, распределялась бы между непосредств. производителями. Сторонник активного вмешательства рабочего движения в политику, С. настаивал на создании рабочей партии. К. Маркс высоко ценил деятельность С., называя его честным, опытным и стойким руководителем рабочих.

Лит.: Grossman J., W. Sylvis - pioneer of American labour, N. Y., 1945.

СИЛЕЗИЯ (польск. Slаsk, чеш. Slezsko, нем. Schlesien), историческая славянская область в верх. и ср. течении р. Одра (Одер). С 10 в. входила в состав Польши. В 12-13 вв. делилась на многочисл. удельные княжества. В 1-й трети 14 в. княжества С. подпали под власть Люксембургов. В 1526 С., за исключением трёх княжеств, воссоединённых в конце 15 в. с Польшей, перешла под власть Габсбургов. В ходе войны 1740-48 за Австрийское наследство 6. ч. С. была захвачена Пруссией. После этого усилился развернувшийся ещё в ср. века процесс германизации С., но и в 19 в. значит. часть нас. С. сохраняла польск. нац. облик. С 1742 в составе владений австр. Габсбургов остались лишь юж. княжества С. (Опава, Тешин), терр. к-рых после распада в 1918 Австро-Венгрии вошла в состав Чехословакии. С нач. 19 в. в Верх. С. развивалась кам.-уг. и металлургич. пром-сть. В 1793 и 1844 в С. произошли восстания ткачей (см. Силезские восстания ткачей). После восстановления польск. государственности (1918) трудящиеся С. вели борьбу за воссоединение с Польшей (см. Силезские восстания 1919, 1920, 1921), но из-за противодействия великих империалистич. держав только 1/3Верх. С. отошла (1922) к Польше. В 1938-39 вся С. оказалась под властью фаш. Германии. В 1945 С. была освобождена от гитлеровцев Сов. Армией. Решением Потсдамской конференции 1945 была определена зап. граница Польши по Одеру - Нейсе, и соответственно б. ч. С. была закреплена за Польшей. На терр. С. находятся Катовицкое (большая часть), Опольское, Врацлавское, Валбжихское, Легницкое, а также частично Еленогурское, Зеленогурское, Лешнинское и Бельское воеводства ПНР (по адм.-терр. делению на 1 июня 1975); чеш. С. входит в состав Северо-Моравской области ЧССР.

Лит.: Historia Slaska. Opracowanie zbiorowe, t. 1. cz. 1 - 4. t. 2, cz. 1 - 2, Wr.-Warsz.-Kr., 1961 - 70. И.С.Миллер.

СИЛЕЗСКАЯ ВОЗВЫШЕННОСТЬ, зап. часть Силезско-Малопольской возв. на Ю. Польши. Образует плато (выс. 200-300 м), расчленённое речными долинами на отд. гряды. Сложена гл. обр. угленосными толщами карбона, перекрытыми мезозойскими известняками и др. осадочными породами. На терр. С. в. расположена значит. часть Верхнеси-лезского каменноугольного бассейна; имеются также месторождения жел. и свинцово-цинковых руд, кам. соли, серы. С. в.- р-н высокой индустриализации и большой плотности населения (см. Верхнесилезская агломерация городов).

СИЛЕЗСКИЕ ВОЙНЫ, встречающееся в ист. лит-ре название войн Пруссии против Австрии за обладание Силезией (принадлежавшей Австрии). В результате 1-й (1740-42) и 2-й (1744-45) С. в., являвшихся составной частью войны за Австрийское наследство, большая часть Силезии была захвачена Пруссией. Попытка Австрии отвоевать Силезию в ходе Семилетней войны 1756-63 (иногда называемой 3-й С. в.) была безрезультатной.

СИЛЕЗСКИЕ ВОССТАНИЯ 1919, 1920, 1921, вооружённые выступления польск. населения находившейся под властью Германии Верх. Силезии, направленные на нац. и социальное освобождение, на воссоединение польск. населения Верх. Силезии с Польшей, против условий Версальского мирного договора 1919, предусматривавших лишь проведение плебисцита в Верх. Силезии. С. в. 1919 вспыхнуло 17 авг. и носило характер локальных выступлений в юго-вост. части Верх. Силезии отрядов Польск. орг-ции войсковой (создана в годы 1-й мировой войны 1914-18). Не поддержанное пр-вом Польши, избегавшим конфликта с державами Антанты, С. в. 1919 было подавлено герм. войсками. Прибывшая в Верх. Силезию Межсоюзнич. комиссия держав-победительниц в 1-й мировой войне лишь в незначит. мере ограничила террор герм. властей в отношении польск. населения, с терр. Верх. Силезии были выведены герм. войска и введены франц., итал. и англ., созданы польск. и герм. плебисцитные к-ты. С. в. 1920 началось 19 авг. в связи с антипольск. националистич. провокациями герм. властей, вызвавшими всеобщую забастовку рабочих Верх. Силезии, объявленную польск. плебисцитным к-том. Восставшие требовали ликвидации в Верх. Силезии герм, вооруж. орг-ций, создания " польской гражд. охраны", прекращения развязанной в 1920 бурж. Польшей войны с Сов. Россией. Восставшие овладели рядом повятов. Однако 25 авг. С. в. 1920 было прекращено, т. к. решение Межсоюзнической комиссии о создании смешанной полиции вполне удовлетворило польск. плебисцитный к-т. С. в. 1921 началось в ночь на 3 мая. Было вызвано неблагоприятными для польск. населения Верх. Силезии результатами плебисцита (20 марта 1921), проводившегося в условиях давления герм. администрации. В ходе С. в. 1921 бастовало 190 тыс. рабочих, из к-рых 60 тыс. выступило с оружием. Восставшие, овладев рядом повятов, создали Верх. власть (во главе с диктатором В. Корфанты), Исполнит. к-т (из представителей Польск. социалистич. партии, Нац. рабочего союза и др. группировок), Гл. командование. Несмотря на почти полное отсутствие помощи со стороны польск. пр-ва, восставшие продолжали оказывать вооруж. сопротивление герм. войскам, пребывавшим на терр. Верх. Силезии. По требованию Антанты с середины июня началась эвакуация с терр. Верх. Силезии воен. сил повстанцев и герм. войск, закончившаяся 5 июля.

С. в. 1919, 1920, 1921 побудили Совет Лиги Наций принять в окт. 1921 решение, по к-рому Польше передавалось 29% всей терр. Верх. Силезии с 46% населения. Это решение было более благоприятным для польск. народа по сравнению с ранее намечавшимся державами Антанты, хотя и оно не соответствовало действительному польск. ареалу в Силезии.

Лит.: Powstania g! a, skie. I919, 1920, 1921, Warsz., 1971; W piecdziesia.ta. rpcznice powstari Sla.skich i plebiscytu, Katowice. 1971.

И. С. Яжборовская.

СИЛЕЗСКИЕ ВОССТАНИЯ ТКАЧЕЙ. Восстание 1793, стихийное выступление крестьян-ткачей, к к-рому присоединились широкие крест. массы. Происходило в марте - апр. в горных округах Силезии, принадлежавшей в то время Пруссии. Начавшись 23 марта в городе Шёмбурге, восстание ткачей переросло в борьбу против прусских феод.-крепостнич. порядков и охватило почти 20 тыс. чел. Было жестоко подавлено прусскими войсками.

Восстание 1844, первое крупное самостоят. выступление рабочих в Германии; проходило 4-6 июня. Непосредственной причиной восстания силез-ских ткачей, подвергавшихся двойной эксплуатации - со стороны капиталистов и помещиков, было резкое сокращение оплаты их труда предпринимателями-мануфактуристами при раздаче пряжи на выработку. Положение ткачей стало ещё более бедственным в связи с рядом неурожайных лет. Начавшись в горном сел. Петерсвальдау с разгрома дома и предприятия фабриканта Цванцигера, особенно ненавистного рабочим, восстание распространилось на соседнее селение Лангебилау. Хотя восстание происходило стихийно, в ходе его проявились нек-рые элементы сознательности и организованности. Силезское восстание показало, что рабочие начали сознавать свои классовые интересы и втягиваться в борьбу против капитала. Оно оказало большое влияние на развитие классового самосознания нем. и польск. рабочего класса. Восстание ускорило процесс размежевания в лагере герм. демократии, способствуя выделению в ней пролетарского направления.

Лит.: Маркс К., Критические заметки к статье " Пруссака" " Король прусский и социальная реформа", Маркс К. и Энгельс Ф., Соч., 2 изд., т. 1; Энгельс Ф., Революция и контрреволюция в Германии, там же, т. 8; е г о же, Новости из Пруссии.- Волнения в Силезии, там же, т. 42; его же, Дальнейшие подробности с волнениях в Силезии, там же; К а н С. Б., Два восстания силезских ткачей 1793-1844, М.-Л., 1948; W о 1 f f W., Der Aufruhr der Weber in Schlesien (Juni 1844), В., 1952.

СИЛЕЗСКО-МАЛОПОЛЬСКАЯ ВОЗBЫШEHHOCTb, возвышенность на Ю. Польши. Подразделяется на Малопольскую возвышенность и Силеэскую возвышенность.

СИЛЕН, в др.-греч. мифологии воспитатель и спутник Диониса; весёлый, добродушный, постоянно пьяный лысый старик с мехом вина. Образ С. получил отражение в изобразит. искусстве античного, а также нового времени (картины П. П. Рубенса, А. ван Дейка).

СИЛЕН, вандеру, львинохвостый макак (Масаса silenus), обезьяна из рода макаков. Дл. тела до 55 см, хвоста 25-35 см. Шерсть густая, черноватая или тёмно-коричневая; лицо чёрное, обрамлено длинными серо-коричневыми волосами (мантия), переходящими в светлую бороду (у самок мантия выражена слабее); на конце хвоста пушистая кисточка, как у павианов. С. обитает в горных густых лесах Юго-Зап. Индии, держится стадами до 20 особей, обычно на высоких деревьях.

СИЛЕНЕ, род растений сем. гвоздичных; то же, что смолёвка.

СИЛИ (Seeley) Джон Роберт (10.9.1834, Лондон, -13.1.1895, Кембридж), английский историк. В работах " Экспансия Англии" (1884; в рус. пер.-" Расширение Англии", 1903) и " Развитие британской политики" (1903) С., тенденциозно освещая факты, пытался доказать, что все англ. завоевания были благом для якобы не способных к самостоят. управлению завоёванных народов. Рассматривая историю как " школу политики", С. связывал её изучение с интересами англ. господствующих классов. Был сторонником политики " блестящей изоляции".

Соч.: Ессе homo, L., 1866; Life and times of Stein, or Germany and Prussia in the Napoleonic age, v. 1 - 2, Lpz., 1879; A short history of Napoleon the First, L., 1886; The growth of British policy, v. 1 - 2, Camb., 1903.

СИЛИГИР, река в Якут. АССР, прав. приток р. Оленек. Дл. 344 км, пл. басс. 13, 4 тыс. км². Берёт начало и протекает по Среднесибирскому плоскогорью. Питание снеговое и дождевое. Ср. расход воды в устье ок. 70 м³/сек. Замерзает в начале октября, вскрывается во 2-й пол. мая.

СИЛИКАГЕЛЬ, высушенный гель поликремниевой кислоты, твёрдый гидрофильный сорбент. По хим. составу С.- двуокись кремния SiO₂ (кремнезём), по структуре - высокопористое тело, образованное мельчайшими сросшимися сфе-рич. частицами. Получают С. следующим образом: действуют на раствор силиката натрия или калия (жидкое стекло) соляной или серной к-той, а затем затвердевший продукт разламывают на куски, промывают водой, сушат, измельчают, фракционируют и прокаливают для полного удаления влаги. Товарный С. выпускают в виде зёрен или шаровидных гранул размером от 5-7 до 10-² мм. Различные марки С. имеют средний эффективный диаметр пор 20-150 А и поверхность удельную 10² - 10³ м²/г. С. используют для поглощения паров воды и органич. растворителей, адсорбционной очистки неполярных жидкостей, в газовой и жидкостной хроматографии для разделения спиртов, аминокислот, витаминов, антибиотиков и др. Крупнопористые С. применяются как носители катализаторов.

Лит.: Кольцов С. И., А л е с к о в с к и й В. Б., Силикагель, его строение и химические свойства, Л., 1963.

СИЛИКАТИЗАЦИЯ ГРУНТОВ, см. в ст. Закрепление грунтов.

СИЛИКАТНЫЙ БЕТОН, бетон, получаемый тепловлажностной обработкой (в автоклавах) смесей, состоящих из известково-кремнезёмистого вяжущего, неорганич. заполнителя и воды. В процессе обработки силикатобетонного изделия паром (под давлением 0, 9-1, 5 Мн/м² при темп-ре 174, 5-197, 4 °С) смесь затвердевает (вследствие образования в ней гидросиликатов и др. соединений кальция), приобретая прочность на сжатие до 60 Мн/м², а иногда и более. В качестве вяжущего при изготовлении С. б. используют тонкомолотые смеси возд. или гидравлич. извести с материалами, содержащими кремнезём (такими, как кварцевые пески, вулканические породы, металлургические, электрофосфорные и топливные шлаки, золы, нефелиновый шлам, отходы обогатит. фабрик и т. п.). Заполнителями в С. б. служат природные или искусственные пески (кварцевые, полевошпатовые, вулканич., карбонатные, шлаковые и т. п.), а также более крупные заполнители. По своим свойствам С. б. близок к бетону на портландцементе. Его объёмная масса 1800-2200 кг/м³, морозостойкость 75-200 циклов. А. В. Волженский.

СИЛИКАТНЫЙ КИРПИЧ, см. Автоклавные материалы, Кирпич.

СИЛИКАТОБЕТОННЫЕ ИЗДЕЛИЯ, элементы сборных строит. конструкций (панели внутр. стен и перекрытий, стеновые блоки, колонны, балки и т. п.), изготовляемые из силикатного бетона. С. и. применяют в совр. стр-ве наряду с железобетонными конструкциями и изделиями, причём используют С. и. как армированные стальной арматурой (армосиликатобетонные), так и неармированные. Технология С. и. и условия их применения в стр-ве впервые в мировой практике разработаны сов. специалистами (Ленинская пр., 1962).

В СССР наибольшее распространение получили С. и., изготовляемые на основе известково-кварцевого и известково-шлакового вяжущих и природного песка. Технология изготовления С. и. включает: подготовку исходных материалов (в т. ч. приготовление смеси вяжущего с немолотым песком и водой), формование изделий (с арматурой или без неё), их автоклавную обработку, охлаждение, извлечение из форм и складирование. Применяют т. н. кипелочную и гидратную схемы приготовления сырьевой смеси. По кипелочной схеме негашёная известь размалывается в шаровой мельнице вместе с кварцевым песком или шлаком (иногда с добавкой цемента, небольшого кол-ва гипса, поверхностно-активных веществ и т. п.). Полученное вяжущее вводится в немолотый песок (из расчёта 300-450 кг на 1 м³ бетона) в смеси с таким кол-вом воды, к-рое необходимо для полного гашения извести и получения смеси, хорошо укладываемой в форму с применением виброуплотнения (см. Виброплощадка). По гидратной схеме вяжущее приготавливают смешением гашёной извести с молотым песком. Примерный режим обработки (запаривания) С. и. в автоклавах: подъём температуры и давления в автоклаве до максимальных значений (2-3 ч); изотермический прогрев изделий (4-8 ч); выпуск пара и охлаждение изделий (2-Зч).

С. и. применяют в жил.-гражд., пром., с.-х. строительстве. Заменяя по своим эксплуатац. качествам аналогичные конструкции и изделия из цементного бетона, С. и. ниже их по стоимости на 10-15%. В С. и., предназначенных для наружных частей зданий и для помещений с относит. влажностью воздуха более 60%, арматура и закладные детали должны быть защищены от коррозии (обмазкой, металлизацией и т. п.).

Лит.: X а в к и н Л. М., К р ы ж а н о в с к и й Б. Б., Силикатобетонные панели для сборного домостроения, М., 1964; Бетоны и изделия из шлаковых и зольных материалов, 2 изд., М., 1969; Технология изделий из силикатных бетонов, под ред. А. В. Саталкина, М., 1972. А. В. Волженский.

СИЛИКАТОЗ (от лат. silex - кремень), заболевание человека из группы пневмокониозов, вызываемое длит. вдыханием пыли, содержащей соединения кремниевой кислоты с окислами металлов; относится к профессиональным болезням.

К числу силикатных пылей относят: асбест, тальк, каолин, оливин, нефелин, нек-рые изоляционные материалы (стеклянное волокно, минеральная вата), слюду и др. При С. сравнительно медленно прогрессирует фиброзный процесс в лёгких, реже, чем при силикозе, присоединяется туберкулёз.

СИЛИКАТЫ природные (от лат. silex - кремень), класс наиболее распространённых минералов; природные Хим. соединения с комплексным кремне-кислородным радикалом. С. слагают более 75% земной коры (а вместе с кварцем ок. 87%) и более 95% изверженных горных пород. С. включают ок. 500 минеральных видов, в т. ч. важнейшие породообразующие - полевые шпаты, пироксены, амфиболы, слюды и др.

Современная классификация С. основана на кристаллохимич. данных, обобщающих результаты химических и рентгенографических исследований структур силикатных минералов (см. Кристаллохимия).

В основе структур всех С. лежит кремнекислородный радикал [SiO₄]^4- в форме тетраэдра. Важной особенностью С. является способность к взаимному сочетанию (полимеризации) двух или неск. кремнекислородных тетраэдров через общий атом кислорода. Характер этого сочетания учитывается при классификации С. Кроме того, в классификации С. учитываются состав радикалов (Si, А1, В, Be, Ti, Zr, U) и состав катионов (К, Na, Ca, Mg, Fe, Mn, A1), наличие и характер в составе С. воды или гидроксильных групп, наличие дополнительных анионных групп.

В случаях, когда в структуре С. др. тетраэдрич. радикалы играют одинаковую роль с тетраэдрами [SiO₄]^4-, выделяют алюмосиликаты, боросиликаты и бериллосиликаты, а также гетерогенные каркасные и слоистые титано- и цирконосиликаты. В номенклатуре С. наряду со структурными обозначениями, связанными с типом сочетаний кремнекислородных тетраэдров, иногда используются названия, сохранившиеся от представлений о них как о солях кремниевых кислот: ортосиликаты - соли ортокремниевой кислоты, метасиликаты - соли метакремниевой кислоты и др.

Структура С.По характеру сочетания кремнекислородных тетраэдров выделяется 5 подклассов С.: островные, кольцевые, цепочечные, слоистые, каркасные.

ОстровныеС. Сюда относятся С. с изолированными тетраэдрами [SiO₄]^4- - ортосиликаты, связанные посредством расположенных между ними октаэдрич. катионов (рис., 1), или с изолированными парами тетраэдров [Si₂О₇]^6- -диортосиликаты, к-рые возникли в результате соединения двух кремнекислородных тетраэдров (рис., 2).

К ортосиликатам относятся группы оливина (MgFe)₂[SiO₄], циркона Zr[SiO₄], гранатов, фенакита Be₂[SiO₄] и др. (без воды и добавочных анионов), топаза Al₂[SiO4]F₂, андалузита А1₂[SiO₄]О, титанита CaTi[SiO₄]O и др. (с добавочными анионами F-, О^2-, ОН-); к диортосиликатам - группы бертрандита Be4[Si₂O₇](OH)₂, ильваита CaFe₃ •[Si₂O₇]O(OH) и др.; к ортодиортосиликатам относятся группы везувиана Са₁₉ Mg₃Al₁o[Si₂O₇]₄ •[SiO₄]_1oO₂(OH)₆, эпидота Ca, Ce, Fe³+, Fe²+, Al₂[Si₂O₇]•[SiO₄]O(OH) и др.

Кольцевые С. характеризуются кольцевой структурой, в к-рой группы [SiO₄]^4- не изолированы, а соединяются общими ионами кислорода в кольца (рис., 3). При этом различают кольца двух типов -простые и двойные (" двухэтажные"). К первым относятся кольца типа [Si₃O₉]⁶- -группа волластонита Ca₃[Si₃O₉], типа [Si₄Oi₂]^8- - группа тарамеллита Ba₂Fe₂ [Si₄O₁₂](OH)₂, типа [Si₆O₁₈]¹²- - группы берилла Be₃Al₂[Si₆O, ₈], кордиерита Mg₂Al₃[AlSi₅O₁₈] и др.; типа [Si₈O₂₄]^12--группа мьюкрита Ва₁₀ CaMnTi₂[Si₈O₂₄]•(С1, ОН, O)^l24H₂O. Ко вторым относятся кольца типа [Si₈O₂₀]^12- - группа эканита Ca₂Th[Si₈O_2o], и типа [Si₁₂O₃₀]^12- -группа миларита КСа₂ Ве₂ Al[Sii₂O₃₀].

Цепочечные С. Простейшие и наиболее распространённые из них представлены непрерывными цепочками кремнекислородных тетраэдров, соединённых вершинами, типа [SiO₃]^2- или сдвоенными цепочками-лентами типа [Si₄O₁₁]^6-(рис., 4 и 5). К ним принадлежат группы пироксенов, амфиболов, рамзаита Na₂[Ti₂Si₂O₆]O₃ и др.

Слоистые С. характеризуются непрерывными в двух направлениях слоями кремнекислородных тетраэдров, образующими бесконечные двухмерные радикалы, к-рые в зависимости от пространственного положения кремнекислородных тетраэдров в слое имеют различную формулу; для слоя, состоящего из шестерных колец, характерен радикал типа [Si₄O_1o]^4- (рис., 6)', при этом в шестерном кольце тетраэдров слоя каждый из шести атомов кремния принадлежит трём таким кольцам, т. е. по два кремния на каждое кольцо. К этому подклассу относятся слюды группы мусковита и биотита K(Mg, Fe₂-₃)[AlSi₃O_1o]•(OH, F)₂, группы пирофиллита Al₂[Si₄O₁₀](OH)₂ и талька Mg₃[Si₄O_1o]•(ОН)₂, каолинита Al₄[Si₄O_1o](OH)₈ и серпентина Mg₆[Si₄O_1o](OH)₈, галлуазита Al₄(H₂O)₄[Si₄O_1o](OH)₈, хлоритов; к слоистым относится гадолинит FeY₂•[Be₂Si₂O_1o]; к титаносиликатам - астрофиллит (К, Ма)_з(Мп, Fe)₇[Ti₂(Si₄O₁₂)₂• О₂(ОН)₅; к ураносиликатам - склодовскит (H₃O)₂Mg[U0₂(Si0₄)]₂3H₂O и др.

Каркасные С. характеризуются трёхмерным бесконечным каркасом кремнекислородных тетраэдров типа [SiO₄]^4-, соединённых всеми четырьмя вершинами друг с другом так, что каждый атом кислорода одновременно принадлежит только двум таким тетраэдрам; общая формула [Al_m Si_n-mO_2n]^m-. К ним относятся минералы группы полевых шпатов Na[AlSi₃O₈]-K[AlSi₃O₈]-Ca[Al₂Si₂O₈], нефелина KNa₃[AlSiO₄], петалита Li[AlSi₄O_1o], данбурита Ca[B₂Si₂O₈], цеолитов, содалита Na₄[AlSiO₄]₃Cl, гельвина Mn₄[BeSiO₄]₃S (см. Содалита группа) и др.

В структурах С. установлено значит. число различных типов цепочек, лент, сеток и каркасов из тетраэдров.

По составу тетраэдрич. радикалов различаются простые С. с кремнекислородным радикалом [SiO₄]⁴- и сложные С., в к-рых вместе с [SiO₄]^4- присутствуют тетраэдрич. группы алюминия (алюмосиликаты), бериллия (бериллосиликаты), бора (боросиликаты), титана (титаносиликаты), циркония (цирконосиликаты), урана (ураносиликаты), Наряду с этим выделяются силикаты Al, Be, Ti, Zr, в к-рых эти элементы играют роль таких же катионов, как Mg, Fе и др., соединяясь с кремнекислородными тетраэдрами не вершинами, а рёбрами или через вершины, поделённые между двумя тетраэдрами.

Катионы, входящие в состав С., разделяются прежде всего на 2 группы: малые катионы - Mg²+, A1³+, Fe²⁺, Мп²⁺ и др., частично Са²⁺, имеющие обычно октаэдрич. координацию (содержащие их соединения составляют первую главу кристаллохимии С., по Н. В. Белову, 19611, и крупные катионы -К+, Na+, Ca²+, Ва²+, Sr²+, редкоземельных элементов, образующие соответственно более крупные координационные полиэдры: 8-, 9-, 12-вершинники, рёбра к-рых соизмеримы уже с размерами не одиночных [SiO₄]^4---тетраэдров, а групп [Si₂O₇]^6-.(с этими соединениями связана вторая глава кристаллохимии С.).

Для С. характерен изоморфизм, проявляющийся особенно широко среди катионов; вследствие этого в С. распространены ряды твёрдых растворов (непрерывные или со значит. пределами замещений), а также изоморфные примеси. Поэтому даже развёрнутые формулы С., учитывающие осн. изоморфные замещения, всё же являются неполными вследствие большой сложности состава реальных С. Распределение изоморфных катионов в структуре С. зависит от темп-ры и устанавливается рентгенографически или по мёссбауэровским и инфракрасным спектрам. Это свойство позволяет использовать С. в качестве геотермометра.

В составе С. отмечается разнообразие форм вхождения в их структуру водорода - в виде гидроксильных групп, кристаллизационной и цеолитной воды, межслоевой адсорбированной воды и др., изучаемых с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР), термич. анализа, инфракрасной спектроскопии. Во всех подклассах С. выделяются группы с добавочными анионами (О²-, р-, С1-, ОН-, S^2-) и радикалами (SО₄^2-, CO₃^2- и др.).

Дальнейшие усложнения в строении С. связаны с явлениями упорядочения (особенно Al - Si в алюмосиликатах и Mg - Fe в оливинах, пироксенах, амфиболах), политипии и смешаннослойных прорастаний (в слоистых С.), полиморфных превращений (напр., андалузит -дистен - силлиманит), распада твёрдых растворов, образования электронно-дырочных центров (см. Дефекты в кристаллах).

Большинство С. в связи с их сложным строением имеет низкую симметрию: ок. 45% кристаллизуется в моноклинной, 20% имеют ромбич. симметрию, 9% -триклинную, 7% -тетрагональную, 10% - тригональную и гексагональную и 9% - кубическую.

Весьма характерно двойникование (двойники роста, механич. и фазовых превращений).

Свойства С. определяются прежде всего типом кремнекислсродного тетраэдра: спайность (несовершенная в островных и кольцевых С., совершенная и зависящая от ориентировки кремнекислородных группировок в цепочечных, слоистых, каркасных С.); твёрдость обычно 5, 5-7, кроме слоистых С., в к-рых она понижается до 2-1; плотность около 2500-3500 кг/м³. Цвет большинства С. определяется ионами железа (Fe²⁺ - зелёный, Fe³⁺ - бурый, красный, жёлтый, Fe²⁺ и Fe³⁺ - синий и др.), в отдельных группах - ионами Ti³⁺, V⁴⁺, Cr³⁺, Mn²⁺, Co²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺ и их сочетаниями с ионами железа и др.; в некоторых минералах - электронно-дырочными центрами. В ряде случаев окраска связана с микровключениями окрашенных минералов.

Большое значение для точной диагностики С. имеют их оптич. свойства -преломление, оптич. ориентировка и др., измеряемые с помощью Фёдорова столика, иммерсионного метода и др.

Происхождение С.весьма разнообразно: они возникают при кристаллизации магмы, метаморфич. и метасоматич. процессах; реже С. образуются в гидротермальных жилах. Крупные кристаллы С. возникают в пегматитах.

Физико-химич. особенности образования С. в природных условиях определяются с помощью парагенетич. анализа минеральных ассоциаций (см. Парагенезис минералов) с учётом данных детально изученных диаграмм состояний силикатных систем. При выветривании происходит разрушение большинства С. с образованием осадочных горных пород, с выщелачиванием основных соединений, освобождением кремнезёма, возникновением за счёт алюмосиликатов водных силикатов алюминия, образованием глинистых минералов, нонтронита, гарниерита и др., а также окислов железа, карбонатов и др.

С. (плагиоклазы, оливин, пироксены и др.) являются также гл. минералами лунных пород, входят в состав метеоритов. Полагают, что оливин и его более плотная модификация со структурой шпинели составляют почти полностью мантию Земли.

Основные типы связи кремнекислородных радикалов: / - изолированные тетраэдры [SiOj]^4-c окта эдрами Mg, Fe, Ca; 2 - группы [Si₂Oi]^6-из двух тетраэдров; 3 - шестерные кольца [Si₃O₉]⁶-; 4 - цепочки [SiOз]^2-; 5 -ленты [Si₄O₁₁]⁶-; 6- слои из шестерных колец [Si₄O_1o]^4-.

Применение С. определяется тем, что многие из них являются важнейшими среди полезных ископаемых. Существ. значение имеют силикатные минералы, составляющие литиевые, бериллиевые руды, руды рассеянных элементов, силикатные никелевые руды. Месторождения нефелина поставляют комплексное сырьё для получения алюминия, поташа, соды. Большую долю составляют С. в нерудных полезных ископаемых (полевые шпаты, слюды, асбест, тальк, цеолиты, гранаты, бентонитовые и огнеупорные глины), в драгоценных и поделочных камнях (изумруд, аквамарин, топаз, хризолит, турмалин и др.).