Экстранормальная фонетика 1 страница

ЭВИКЦИЯ(лат. evictio, от evinco - побеждаю, добиваюсь, отсуживаю), в римском праве, а затем в гражд. праве отсуждение у покупателя приобретённого им имущества по основаниям, возникшим до продажи. По сов. праву регулируется ГК союзных республик (напр., статьи 250-251 ГК РСФСР). В случае Э. продавец обязан возместить покупателю понесённые им убытки. Непривлечение покупателем продавца к участию в деле освобождает продавца от ответственности, если он докажет, что, приняв участие в деле, мог бы предотвратить Э.

ЭВКАЛИПТ (Eucalyptus), род растений сем. миртовых. Преим. вечнозелёные деревья, часто достигающие вые. 100 м, или кустарники. Расположение и форма листьев, в зависимости от возраста растений, различны, но листья всегда цельнокрайные, обычно пахучие (содержат эфирные масла). Цветки правильные, обоеполые, с многочисл. тычинками; завязь нижняя. Плод - коробочка, состоящая из усечённой деревянистой трубки цветоложа, в к-рой находится сросшаяся с ней завязь. Св. 525 видов, характерны для Австралии, о. Тасмания и прилегающих островов. В СССР св. 30 видов в культуре, главным образом на Черноморском побережье Кавказа. Многие Э. отличаются ценной древесиной и способностью к быстрому росту, благодаря чему разводятся почти во всех странах субтропич. и тропич. поясов. Кроме того, хоз. значение имеет кора Э., содержащая дубильные вещества, а также листья, из к-рых извлекают эфирное масло. Отвар и настой Э. и эвкалиптовое масло применяют в медицине как антисептич. и противовоспалит. средства для полосканий и ингаляций при заболеваниях верх, дыхат. путей, а также для лечения ран, нек-рых гинекологич. заболеваний. Настойку Э. назначают также при воспалит, заболеваниях полости рта, иногда как успокаивающее средство.

Лит.: П и л и п е н к о Ф. С., Эвкалипт-Eucalyptus L'Herit., в кн.: Деревья н кустарники СССР, т. 5, М.- Л., 1960; Maiden J. H., A critical revision of the genus Eucalyptus, v. 1-8, pt 1 - 75, Sydney, 1903 - 1933; B 1 a k e 1 у W. F., A key to the Eucalypts, 3 ed., Canberra, 1965; Pry or L. D., Johnson L. A. S., A classification of the Eucalypts, Canberra, 1971; Johnson L. A. S., Presidential address: Evolution and classification in Eucalyptus, " Proceedings of the Linnean Society of New South Wales", 1972, v. 97, pt 1, № 429. M. Э. Кирпичников.

ЭВКАЛИПТОВОЕ МАСЛО, натуральное эфирное масло, получаемое из листьев и молодых побегов различных видов эвкалипта перегонкой с водяным паром. Наибольшее значение имеет Э. м. из Eucalyptus globulus Labill (осн. компонент - цинеол) - бесцветная или светло-жёлтая жидкость с камфорно-эфирным запахом и холодящим вкусом; плотность 0, 905-0, 922 г/см³ (15 ⁰C); применяется в медицине. Известны также Э. м. из Eucalyptus dives, содержащее пиперитон (сырьё для получения тимола и ментола), и Э. м. из Eucalyptus citric dora Hook (компонент отдушек для туалетного мыла и источник цитронеллаля).

ЭВКАЛИПТОВЫЕ ЛЕСА, распространены в Австралии, частично в Тасмании и Индонезии, образованы различными видами эвкалипта. Благодаря вертикально расположенным листьям под древесный полог проникает значит, кол-во света и образуется хорошо выраженный травяной, а часто и кустарниковый ярусы. Э. л. наиболее распространены в условиях субтропич. (с приуроченностью атм. осадков к зиме) климата. Высота и полнота древостоя снижаются по мере увеличения засушливости климата. В более влажных районах (кол-во атм. осадков св. 1250 мм в год) на Ю.-З. Австралии встречаются Э. л. из Eucalyptus diversicolor - светлые насаждения со ср. вые. древесного яруса 60-75 м; в вост., более засушливых р-нах (кол-во атм. осадков 625-1250 мм в год) преобладают низкорослые (в среднем 15-20 м) Э. л. из Eu. marginata с хорошо развитым кустарниковым и травяным ярусами (характерно присутствие насекомоядных растений). В глубине континента (атм. осадков 500 - 625 мм) - разреженные леса из Eu. nedunca ssp. wando. B засушливых областях представлены низкорослые кустарниковые эвкалиптовые саванны (" малли").

ЭВКАЛИПТОЛ, то же, что цинеол.

ЭВКЛАЗ (от греч. ей - хорошо, легко и klasis - ломка, раскалывание), минерал подкласса островных силикатов; хим. состав AlBe[SiO₄](OH). Примеси Ge, Mn, Cu, иногда Y, В, Sn, Zn, Pb. Кристаллизуется в моноклинной системе. Структура Э. представлена зигзагообразными цепочками тетраэдров [BeO₃(OH)], инкрустированных тетраэдрами [SiO₄]. Последние связаны атомами алюминия в октаэдрич. координации. Характерны пластинчатые, коротко- и длиннопризматич. кристаллы, сноповидные и радиально-лучистые агрегаты (редко более 1 см). На гранях призмы обычна вертикальная штриховка. Бесцветный, молочно-белый, светло-жёлтый, нежно-голубой, зеленоватый. Блеск стеклянный; прозрачный или полупрозрачный. Характерна совершенная спайность. TB. по минералогич. шкале 7, 5; плотность 3020-3100 кг/см³. Встречается обычно в гидротермальных месторождениях флюорит-фенакит-бертрандитовой формации, где ассоциирует с мусковитом, кварцем, флюоритом, фенакитом, бертрандитом или турмалином, флюоритом и хризобериллом; иногда в гранитных пегматитах, где развивается совместно с бертрандитом по бериллу и в альп. жилах. Крупные прозрачные кристаллы Э.- драгоценные камни 1-го класса. Совместно с фенакитом, бертрандитом, иногда хризобериллом входит в состав комплексных бериллиевых руд.

Лит.: Минералогия гидротермальных месторождений бериллия, M., 1976.

А. И. Гинзбург.

ЭВКЛИД (Eukleides), см. Евклид.

ЭВКОММИЯ, эйкоммия, эукоммия (Eucommia), единственный род растений сем. эвкоммиевых. 1 вид - Э. вязолистная, или китайское гуттаперчевое дерево (E. ulmoides), родом из Китая. Листопадное дерево 10-20 м вые. (или кустарник) с очередными удлинённо- или овально-эллиптич. зубчатыми или пильчатыми листьями. Преим. двудомные растения с правильными, лишёнными околоцветника мелкими цветками. Гинецей из 2 плодолистиков, но одногнёздный. Плод нераскрывающийся, обычно односемянный, крылатый. Все части растения, кроме древесины и семени, пронизаны млечниками, заполненными гуттой - осн. компонентом гуттаперчи. Э. с глубокой древности использовалась как лекарств, растение при переломах костей и различных внутр. болезнях, а также как тонизирующее средство. В СССР Э. возделывают (преим. в Закавказье, Краснодарском крае, Молдавии, Cp. Азии) гл. обр. для добычи гуттаперчи; Э. разводят и как декоративное

Эвкоммия вязолистная: а - ветвь с плодами; б - ветвь с тычиночными цветками; в - ветвь с пестичными цветками.

растение. В медицине применяют кору Э., из к-рой готовят отвары, жидкие экстракты и настойки, назначаемые как спазмолитич. и гипотензивные средства при лечении ранних стадий гипертонич. болезни.

Лит.: Калантырь M. С., Исследования по разведению и выращиванию эвкоммии в СССР, в кн.: Лесоводство и агролесомелиорация, M., 1959. M. Э. Кирпичников.

ЭВЛИЯ ЧЕЛЕБИ (Evliya Celebi) (25.3. 1611, Стамбул, - 1682 или 1683, там же), турецкий путешественник, географ, писатель. Ок. 50 лет провёл в странствиях (в т. ч. воен. походах). Побывал во MH. странах Азии, Африки и Европы; был на Сев. Кавказе, Украине, в Молдавии и Крыму, плавал по Дону, Волге и Уралу. Путевые заметки и дневники (обработанные в конце жизни) составили 10-томное соч.- " Книгу путешествий" (др. назв. " История путешественника"). Часть этого соч. впервые изд. в 1843. В 1898-1928 вышли 8 томов (араб, алфавит), а последние 2 тома (лат. алфавит) опубл. в 1935-38. Соч. Э. Ч.- самое крупное произв. мемуарного жанра в классич. тур. лит-ре, важный документ эпохи с большим кол-вом сведений по истории, географии, культуре, включает многочисл. предания и легенды разных стран и народов, в т. ч. и народов СССР.

Соч.: Evliya Celebi Seyahatnamesi, с. 1 - 5, 1st., 1943-51; в рус. пер.- Книга путешествия. (Извлечения иэ сочинения турецкого путешественника XVII в.), в. 1 - Земли Молдавии и Украины, M., 1961 (лит.).

Лит.: Григорьев А. П., Художественные образы и средства " Шахнаме" в " Книге путешествия" Эвлии Челеби, в сб.: Вопросы философии стран Азии и Африки, в. 2, Л., 1973; Evliya Celebi. Hayati, sanati, eserleri, 1st., 1954; Necatigil В., Edebiyatimizda isimler sozlugu, 7 bs, 1st., 1972.

ЭВМЕНИДЫ, см. Евмениды.

ЭВМЕНЫ, подсемейство насекомых из группы одиночных ос.

ЭВОКАТОР (от лат. evocator - возбудитель), часть зародыша, воздействующая на компетентную (см. Компетенция) зародышевую ткань, побуждающая её к дифференцировке; морфогенетич. стимул. Термином " Э." пользуются редко, чаще употребляют термины - индуцирующий агент, индуктор.

ЭВОКАЦИЯ (от лат. evocatio - вызывание, призыв) (эмбриол.), побуждение к дифференцировке компетентной (см. Компетенция) зародышевой ткани при воздействии на неё эвокаторами, или индукторами. Термин " Э." употребляется редко, чаще пользуются термином индукция.

ЭВОЛЬВЕНТА, см. Эволюта и эвольвента.

ЭВОЛЬВЕНТНОЕ ЗАЦЕПЛЕНИЕ, зубчатое зацепление, в к-ром профили зубьев очерчены по эвольвенте окружности (см. Эволюта и эвольвента). Окружность, эвольвентой к-рой является профиль зуба, наз. осн. окружностью. На рис. показано Э. з. зубчатой передачи. Профиль зуба колеса 1 очерчен по эвольвенте Э₁ осн. окружности с радиусом r₀₁, а профиль зуба колеса 2 - по эвольвенте Э₂ осн. окружности с радиусом r₀₂ Эвольвенты Э₁и Э₂ касаются в точке К. Нормаль к эвольвенте Э, в точке К по условию построения эвольвенты должна быть касательной к осн. окружности с радиусом r₀₁, нормаль к эвольвенте Э₂ - касательной к осн. окружности с радиусом r₀₂. Отсюда следует, что в Э. з. общая нормаль к соприкасающимся профилям зубьев всегда совпадает с общей касательной к осн. окружностям. Эта касательная наз. линией зацепления, т. к. по ней перемещается точка касания зубьев при движении колёс. Точка P пересечения линии зацепления с межосевой линией O₁ O₂ наз. полюсом зацепления, а угол, к-рый составляет линия зацепления с перпендикуляром к межосевой линии, - углом зацепления а_u. Передаточное отношение i ₁₂, т. е. отношение угловых скоростей колёс 1 и 2, определяется при Э. з. по условию i₁₂=O₂P/O₁P=r₀₂/r₀₁. Отсюда видно, что при Э. з. изменение межосевого расстояния не влияет на значение передаточного отношения. С изменением этого расстояния изменяется лишь угол зацепления. Э. з.- наиболее распространённый вид зубчатого зацепления.

Эвольвентное зацепление: 1 и 2 - зубчатые колёса.

H. И. Левитский.

ЭВОЛЬВЕНТОМЕР, зубоизмерительный прибор, предназначенный для измерения профиля зуба эвольвентных зубчатых колёс в сечении, перпендикулярном оси колёс. Принцип работы Э. заключается в сопоставлении теоретич. эвольвенты (см. Эволюта и эвольвента), воспроизводимой прибором, с реальной. По принципиальной схеме механизма, воссоздающего эвольвенту, Э. разделяются на индивидуально-дисковые и универсальные. В индивидуально-дисковых Э. для воспроизведения проверяемой кривой применяются сменные диски, диаметры к-рых равны диаметрам основной окружности проверяемых колёс. В универсальных Э. для воспроизведения этой кривой используется спец. устройство, настраиваемое на различные радиусы основной окружности. Среди них наибольшее распространение получили Э., в к-рых используется т. н. механизм обката, содержащий диск постоянного диаметра и рычажно-ленточную передачу, или механизмы с постоянным эвольвентным копиром и рычажной передачей. Более точными являются индивидуально-дисковые Э.

Э. изготовляются нескольких типоразмеров для измерения профиля зуба колёс с диаметрами основных окружностей обычно от 40 до 1250 мм наружного и внутр. зацепления. Э., как правило, снабжается дополнит, устройством для измерения винтовой линии косозубых зубчатых колёс (см. Ходомер), к-рое обеспечивает перемещение измерит, наконечника регистрирующего устройства вдоль оси измеряемого колеса, согласованное с поворотом. Как правило, результаты измерения регистрируются самописцем. Перспективным направлением в развитии Э. является разработка систем, использующих импульсные преобразователи и мини-ЭВМ. В ряде приборов измеряемое колесо вращается и перемещает измерит, наконечник, а в ЭВМ одновременно поступают импульсы, пропорциональные углу поворота колеса и линейному перемещению наконечника. В ЭВМ эти данные сравниваются с теоретическими, предварительно введёнными в ЭВМ. В др. вариантах этих Э. теоретич. угловые и линейные перемещения колесу и измерит, наконечнику задаются с помощью ЭВМ, а регистрирующее устройство воспринимает отклонение реального профиля от теоретического. H. H. Марков.

ЭВОЛЮТА И ЭВОЛЬВЕНТА (от лат. evolutus - развёрнутый и evolvens, род. падеж evolventis - разворачивающий), понятия дифференциальной геометрии: множество т центров кривизны плоской кривой l наз. эволютой этой кривой; криваяl по отношению к своей эволюте наз. эвольвентой (см. рис.). Эвольвента l кривой т может быть получена как траектория конца В нити AB, к-рая наматывается на линию т или разматывается с неё (этим построением эвольвенты и объясняется др. её назв. " развёртка"). Указанное построение эвольвенты делает ясным след, свойства Э. и э.: 1) касательная CD в произвольной точке С эволюты является нормалью в соответствующей точке D эвольвенты (следовательно, эвольвента есть ортогональная траектория касательных эволюты); 2) всякая ортогональная траектория касательных кривой т является эвольвентой (поэтому у данной кривой бесконечно много эвольвент); 3) разность радиусов кривизны AB и CD в точках B и D эвольвенты равна длине дуги AC эволюты; 4) эволюта является огибающей семейства нормалей эвольвенты.

Если линия l задана параметрич. уравнениями x = x(t), у = y(t), то параметрич. уравнения её эволюты будут следующие:
[ris]

Эвольвенту пространственной кривой можно определить как ортогональную траекторию касательных этой кривой. Лит.: Рашевский П. К., Курс дифференциальной геометрии, 4 изд., M., 1956.

ЭВОЛЮЦИОННАЯ ФИЗИОЛОГИЯ, раздел физиологии, изучающий различные функции животного организма в их формировании и ист. развитии. Э. ф. исследует эволюцию функций, т. е. процесс их формирования и изменения в зависимости от внутр. и внеш. факторов. Э. ф. раскрывает также сущность функциональной эволюции: почему именно так, а не иначе шло формирование и развитие новых функциональных отношений. Эволюц. направление в отечеств, физиологии связано с работами И. M. Сеченова, H. E. Введенского, И. П. Павлова. Термин " Э. ф." впервые (1914) применил A. H. Северцов. Осн. заслуга в создании отечеств. Э. ф. принадлежит Л. А. Орбели, к-рый сформулировал сущность метода науки, определил осн. содержание и наметил (1920-е гг.) пути её развития. Орбели, А. Г. Гинецинский, П. К. Анохин и др. предложили неск. общих принципов функциональной эволюции: а) в процессе развития и усложнения уровня организации и установления новых отношений в организме старые функции не исчезают бесследно, а оказываются заторможёнными, замаскированными филогенетически более молодыми функциями; б) по мере развития организма возрастает управляющее влияние нервной системы на рабочие органы; в) созревание разных функциональных систем в процессе индивидуального развития происходит разновременно (гетерохрония). Изучение эволюции центральной нервной системы (А. И. Карамян) тесно связано с исследованием становления и развития условнорефлекторных связей в мире животных (E. M. Крепе, Л. Г. Воронин. Д. А. Бирюков и др.). Сравнит, и онтогенетич. физиология давно и успешно развивается в Великобритании, США, Дании, Чехословакии и др. странах, но объединение методич. приёмов и создание Э. ф. как совр. этапа физиол. науки, основанного на историч. принципе, являются достижением отечеств, науки.

Э. ф. пользуется данными и достижениями общей физиологии, биохимии, сравнит, морфологии, генетики и др. наук, а также методами исследования сравнительной, онтогенетической и экологической физиологии. Сравнит, физиология даёт возможность сопоставления и выяснения особенностей и определённых закономерностей развития физиологических функций у животных, относящихся к различным систематич. группам. Исследование функций организма на эмбриональной, а также постнатальной стадиях онтогенеза помогает установить закономерности их появления и развития. Э. ф. использует и клинический материал, сопоставляя симптомы болезней с явлениями, наблюдаемыми в онтогенетич. или филогенетич. развитии организма. С клинич. исследованиями непосредственно связаны спец. эксперимент, приёмы, позволяющие искусственно разобщать как органы и ткани от управляющих ими механизмов, так и разные уровни управляющих механизмов между собой. Развитие эволюц. направления в физиологии позволило установить новые закономерности в функциональной эволюции мозга и различных систем организма, выявить общие принципы эволюции структуры и функции органов чувств, эволюцию двигат. системы, сохранения гомеостаза организма и др. Важное направление совр. Э. ф.- выяснение приспособит, изменений функций, а также изучение высшей нервной деятельности человека в процессе её формирования и развития.

Исследовательская работа по Э. ф. в СССР сосредоточена в системе АН СССР в Ин-те эволюц. физиологии и биохимии им. И. M. Сеченова (Ленинград), Ин-те эволюц. морфологии и экологии животных им. A. H. Северцова (Москва), Ин-те биологии развития им. H. К. Кольцова (Москва), а также в др. ин-тах. Периодически созываются Всесоюзные совещания по Э. ф. и биохимии (начиная с 1956). Результаты исследований публикуются в " Журнале эволюционной биохимии и физиологии" (с 1965), а также в др. физиол. журналах.

Лит.: Коштоянц X. С., Основы сравнительной физиологии, 2 изд., т. 1 - 2, M., 1950 - 57; Орбели Л. А., Основные задачи и методы эволюционной физиологии, в кн.: Эволюция функций нервной системы, Л., 1958; Г и н е ц и н с к и и А. Г., Об эволюции функций и функциональной эволюции, М.- Л., 1961; Крепе E. M., Развитие эволюционной физиологии и эволюционной биохимии в СССР, " Журнал эволюционной биохимии и физиологии", 1967, т. 3, № 5 - 6; Проссер Л., Браун Ф., Сравнительная физиология животных, пер. с англ., M., 1967. E. M. Крепе.

ЭВОЛЮЦИОННАЯ ШКОЛА в этнографии, направление, сложившееся в период становления этногр. науки (2-я пол. 19 в.) под влиянием эволюционного учения. Гл. представители Э. ш.- Дж. Леббок, Дж. Мак-Леннан, Э. Тайлор, Дж. Фрейзер в Великобритании, А. Бастиан, В. Вундт, Ю. Липперт в Германии, Л. Г. Морган в США, Д. H. Анучин, M. M. Ковалевский, Xaрузины, Л. Я. Штернберг в России. Универсальным законом обществ, развития они считали эволюцию культуры от низших форм к высшим, от дикости к цивилизации. Прогрессивная идея о культурном единстве человечества и использование фактов этнографии (а также мифологич., археологич. и др. историч. источников) для реконструкции первобытной истории сочетались у эволюционистов с неверным убеждением о полном тождестве историч. путей разных народов. Эволюционисты рассматривали историю как сумму независимых эволюции единичных элементов культуры и соц. структуры. Большинство из них исходило не из материалистич. понимания общих законов человеческой истории, но из идеалистич. тезиса о " психич. единстве" человечества и его " элементарных идей" (Бастиан) и т. п., лежащих в основе всякой культуры. К материалистич. объяснению истории приблизился Морган, рассматривавший обществ, прогресс в связи с развитием средств существования; его труды (наряду с работами др. эволюционистов) были использованы классиками марксизма при создании подлинной науч. концепции первобытной истории. С кон. 19 в. в бурж. этнографии начался пересмотр важнейших положений Э. ш. (К. Старке, Э. Вестермарк). См. Культурно-историческая школа, Функциональная школа. С сер. 20 в. в этнографии США наметилась тенденция к использованию осн. тезисов Э. ш. и согласованию их с новейшими данными науки (Л. Уайт, " неоэволюционизм" Дж. Стьюарда и др.).

Лит.: Косвен M. О., Матриархат. История проблемы, М.- Л., 1948; Токарев С. А., История русской этнографии, M., 1966; И тс P. Ф., Введение в этнографию, Л., 1974. В. M. Вахта. ЭВОЛЮЦИОННОЕ УЧЕНИЕ (биол.), комплекс знаний об истории, развитии (эволюции) живой природы. Э. у. занимается анализом становления адаптации (приспособлений), эволюции индивидуального развития организмов (онтогенеза), факторов, направляющих эволюцию, и конкретных путей ист. развития (филогенеза) отд. групп организмов и органич. мира в целом. Основу Э. у. составляет эволюц. теория. К Э. у. относятся также концепции происхождения жизни и происхождения человека.

История Э. у. Первые представления о развитии жизни, содержащиеся в трудах Эмпедокла, Демокрита, Лукреция Кара и др. антич. философов, носили характер гениальных догадок и не были обоснованы биологич. фактами. В 18 в. в биологии сформировался трансформизм - учение об изменяемости видов животных и растений, противопоставлявшееся креационизму, основанному на концепции божеств, творения и неизменности видов. Виднейшие трансформисты 2-й пол. 18 и 1-й пол. 19 вв.- Ж. Бюффон и Э. Ж. Сент-Илер во Франции, Э. Дарвин в Англии, И. В. Гёте в Германии, К. Ф. Рулье в России - обосновывали изменяемость видов гл. обр. двумя фактами: наличием переходных форм между близкими видами и единством плана строения организмов больших групп животных и растений. Однако они не рассматривали причин и факторов изменения видов.

Первая попытка создания целостной эволюционной теории принадлежит франц. естествоиспытателю Ж. Б. Ламарку, изложившему в своей " Философии зоологии" (1809) представления о движущих силах эволюции. Согласно Ламарку, переход от низших форм жизни к высшим - градация - происходит в результате имманентного и всеобщего стремления организмов к совершенству. Разнообразие видов на каждом уровне организации Ламарк объяснял модифицирующим градацию воздействием условий среды. Согласно первому " закону" Ламарка, упражнение органов приводит к их прогрессивному развитию, а неупражнение - к редукции; согласно второму " закону", результаты упражнения и неупражнения органов при достаточной продолжительности воздействия закрепляются в наследственности организмов и далее передаются из поколения в поколение уже вне зависимости от вызвавших их воздействий среды (см. Ламаркизм, Приобретённые признаки). " Законы" Ламарка основаны на ошибочном представлении о том, что природе свойственны стремление к совершенствованию и наследование организмами благоприобретённых свойств.

Истинные факторы эволюции вскрыл Ч. Дарвин, тем самым создав научно обоснованную эволюц. теорию (изложена в книге " Происхождение видов путём естественного отбора, или Сохранение благоприятствуемых пород в борьбе за жизнь", 1859). Движущими силами эволюции, по Дарвину (см. Дарвинизм), являются: неопределённая изменчивость - наследственно обусловленное разнообразие организмов каждой популяции любого вида, борьба за существование, в ходе к-рой гибнут или устраняются от размножения менее приспособленные организмы, и естественный отбор - переживание более приспособленных особей, в результате к-рого накапливаются и суммируются полезные наследственные изменения и возникают новые адаптации. Ламаркизм и дарвинизм в трактовке эволюции диаметрально противоположны: ламаркизм эволюцию объясняет адаптацией, а дарвинизм адаптацию - эволюцией. Кроме ламаркизма, существует ещё ряд концепций, отрицающих значение отбора, как движущей силы эволюции (см. Автогенез, Мутационизм, Номогенез и др.). Развитие биологии подтвердило правильность дарвиновской теории. Поэтому в совр. биологии термины " дарвинизм" и " Э. у." часто употребляются как синонимы. Близок по смыслу и термин " синтетическая теория эволюции", к-рый подчёркивает сочетание (синтез) осн. положений теории Дарвина, генетики и ряда эволюц. обобщений др. областей биологии.

Современное Э. у. Развитие генетики позволило понять механизм возникновения неопределённой наследств, изменчивости, предоставляющей материал эволюции. В основе этого явления лежат стойкие изменения наследств, структур - мутации. Мутационная изменчивость не направлена: вновь возникающие мутации не адекватны условиям окружающей среды и, как правило, нарушают уже существующие адаптации. Для организмов, не имеющих оформленного ядра (см. Прокариоты), мутационная изменчивость служит осн. материалом эволюции. Для организмов, клетки к-рых имеют оформленное ядро (см. Эукариоты), большое значение имеет комбинативная изменчивость - комбинирование генов в процессе полового размножения. Элементарной единицей эволюции является популяция. Относительная обособленность популяций приводит к их репродуктивной изоляции - ограничению свободы скрещивания особей разных популяций. Репродуктивная изоляция обеспечивает уникальность генофонда - генетич. состава каждой популяции - и тем самым возможность её самостоятельной эволюции. В процессе борьбы за существование проявляется биол. разнокачественность составляющих популяцию особей, определяемая комбинативной и мутационной изменчивостью. При этом часть особей гибнет, а другие выживают и размножаются. В результате естеств. отбора вновь возникающие мутации комбинируются с генами уже прошедших отбор особей, их фенотипич. выражение меняется, и на их основе возникают новые адаптации. T. о., именно отбор является гл. движущим фактором эволюции, обусловливающим возникновение новых адаптации, преобразование организмов и видообразование. Отбор может проявляться в разных формах: стабилизирующий, обеспечивающий сохранение в неизменных условиях среды уже сформировавшихся адаптации, движущий, или ведущий, приводящий к выработке новых адаптации, и дизруптивный, или разрывающий, обусловливающий возникновение полиморфизма при разнонаправленных изменениях среды обитания популяции. В совр. Э. у. представление о факторах эволюции обогатилось выделением популяции как элементарной единицы эволюции, теорией изоляции и углублением теории естественного отбора. Анализ изоляции, как фактора, обеспечивающего увеличение разнообразия жизненных форм, лежит в основе совр. представлений о видообразовании и структуре вида. Наиболее полно изучено аллопатрическое видообразование (см. Аллопатрия), связанное с расселением вида и геогр. изоляцией окраинных популяций. Менее изучено симпатрическое видообразование (см. Симпатрия), обусловленное экологич., хронологич. или этологич. (поведенческой) изоляцией. Эволюц. процессы, протекающие внутри вида и завершающиеся видообразованием, часто объединяют под общим назв. микроэволюции. Макроэволюцией наз. ист. развитие групп организмов (таксонов) надвидового ранга. Эволюция надвидовых таксонов является результатом видообразования, происходящего под действием естеств. отбора. Однако использование разных масштабов времени (эволюция больших таксонов складывается из многих этапов видообразования) и методов изучения (использование данных палеонтологии, сравнит, морфологии, эмбриологии и др.) позволяет выявить закономерности, ускользающие при изучении микроэволюции. Важнейшими задачами концепции макроэволюции являются анализ соотношения индивидуального и ист. развития организмов, анализ закономерностей филогенеза и гл. направлений эволюц. процесса. В 1866 нем. естествоиспытатель Э. Геккель сформулировал биогенетический закон, согласно к-рому в онтогенезе кратко повторяются этапы филогенеза данной систематич. группы. Мутации проявляются в фенотипе взрослого организма в результате того, что они изменяют процессы его онтогенеза. Поэтому естеств. отбор взрослых особей приводит к эволюции процессов онтогенеза - взаимозависимостей развивающихся органов, названных И. И. Шмальгаузеном онтогенетич. корреляциями. Перестройка системы онтогенетич. корреляций под действием движущего отбора приводит к возникновению изменений - филэмбриогенезов, посредством к-рых в ходе филогенеза формируются новые признаки организмов. В том случае, если изменение происходит на конечной стадии развития органа, осуществляется дальнейшая эволюция органов предков (см. Анаболия); бывают также отклонения онтогенеза на промежуточных стадиях, что приводит к перестройке органов (см. Девиация); изменение закладки и развития ранних зачатков может приводить к возникновению органов, отсутствовавших у предков (см. Архаллаксис). Однако эволюция онтогенетич. корреляций под действием стабилизирующего отбора приводит к сохранению лишь тех корреляций, к-рые наиболее надёжно обеспечивают процессы онтогенеза. Эти корреляции и являются рекапитуляциями - повторениями в онтогенезе потомков филогенетич. состояний предков; благодаря им обеспечивается биогенетич. закон. Направление филогенеза каждой систематич. группы определяется конкретным соотношением среды, в к-рой протекает эволюция данного таксона, и его организации. Дивергенция (расхождение признаков) двух или неск. таксонов, возникающих от общего предка, обусловлена различиями в условиях среды; она начинается на популяционном уровне, обусловливает увеличение числа видов и продолжается на уровне надвидовых таксонов. Именно дивергентной эволюцией обусловлено таксономии, разнообразие живых существ. Реже встречается параллельная эволюция. Она возникает в тех случаях, когда первично дивергировавшие таксоны остаются в сходных условиях среды и вырабатывают на основе сходной, унаследованной от общего предка, организации сходные приспособления. Конвергенция (схождение признаков) происходит в тех случаях, когда неродственные таксоны приспосабливаются к одинаковым условиям. Биол. прогресс может достигаться путём общего повышения уровня организации, обусловливающего адаптацию организмов к условиям среды, более широким и разнообразным, чем те, в к-рых обитали их предки. Такие изменения - ароморфозы - возникают редко и обязательно сменяются алломорфозами - дивергенцией и приспособлением к более частным условиям в процессе освоения новой среды обитания. Выработка узких адаптации в филогенезе группы приводит к специализации. Выделенные Шмальгаузеном 4 осн. типа специализации - теломорфоз, гипоморфоз, гиперморфоз и катаморфоз - различаются по характеру приспособлений, но все приводят к замедлению темпов эволюции и в силу утраты органами специализированных животных мультифункциональности - к снижению эволюц. пластичности. При сохранении стабильных условий среды специализированные виды могут существовать неограниченно долго. Так возникают " живые ископаемые", напр. MH. роды моллюсков и плеченогих, существующие с кембрия до наших дней. При резких изменениях условий жизни специализированные виды вымирают, тогда как более пластичные успевают адаптироваться к этим изменениям. Э. у. и гл. обр. его теоретич. ядро - эволюц. теория-служат как важным естественнонауч. обоснованием диалектич. материализма, так и одной из методологич. основ совр. биологии.