Об уникальных алмазах СССР СМ. В ст. Алмазный фонд СССР. 22 страница

АМИРОВ Мирсаяф Масалимович (наст, имя; псевд. Мирсай Амир) [р. 24.12.1906 (6.1.1907), с. Зирган, ныне Мелеузовский р-н Башк. АССР], татарский советский писатель, засл. дсят. иск-в Тат. АССР (1945). Чл. КПСС с 1939. Начал печататься в 1926. Повести " Человек нашей деревни" (1933) и " Агидель" (1936) изображают классовую борьбу в деревне в период коллективизации. Пьесы А. " Минникамал" (1944), " Песня жизни" (1947) рисуют героич. труд колхозниц в годы Великой Отечеств, войны. В пьесе " Песня продолжается" (1948) показана борьба с собственнич. пережитками в колх. деревне. Романы " Люди из Ялантау" (1954), " Чистая душа" (1959) повествуют о трудовых подвигах сов. людей. Автор комедий " Моя жена" и др., героич. драмы " Свобода" (1960).

Соч.; Сайланма эсэрлэр, т. 1 - 3, Казан, 1966 - 67; в рус. пер.- Агпдель. Повести и рассказы, М.- Л., 1948; Песня жизни, М.- Л., 1949; Чистая душа, М., 1963.

АМИРОВ Фикрет Мешали Джамиль оглы (р. 22.11.1922, Ганджа, ныне Кировабад), азербайджанский советский композитор, нар. арт. СССР (1965). Чл. КПСС с 1947. В 1948 окончил Бакинскую консерваторию у У. Гаджибекова и Б. И. Зейдмана. Был художественным руководителем Кировабадской (1942-43), Азерб. им. М. Магомаева (1947) филармоний, директором Азерб. театра оперы и балета им. Ахундова (1956-59). Автор первой азерб. лирико-психологич. оперы " Севиль" (пост. 1953, Азерб. театр оперы и балета им. Ахундова), посвящ. раскрепощению азерб. женщины, муз. комедий, широко известных симф. мугамов - " Шур", " Кюрд-овшары" (1948), " Азербайджанского каприччио" (1961), " Симфонических танцев" (1963), трёх концертов для фортепьяно с оркестром, романсов, обработок народных песен, музыки к ряду драматических спектаклей и фильмов. Депутат Верх. Совета Азерб. ССР 4-7-го созывов. Гос. пр. СССР (1949).

Награждён орденом Ленина и орденом Трудового Красного Знамени. Портрет стр. 537.

Лит.: Исмайлова Г., Фикрет Амиров, Баку, 1956; Данилов Д. X.. Опера " Севиль" Ф. Амирова, Баку, 1959; его же, Фикрет Амиров, Баку, 1965.

К. Касимов.

АМИРХАН Фатих Зарифович [1(13).1. 1886, Казань, -9.3.1926, там же], татарский писатель и публицист. Род. в семье муллы. В 1905 участвовал в движении шакирдов за коренные реформы в школе, за что был исключён из медресе. Основатель радикальной газ. " Эль-ислах" (" Реформа", 1907-09). В своих художеств, и публицистич. произв. А. выступал против пережитков феодализма в быту, изображал стремление таг. молодёжи к новой жизни, к рус. культуре: повести " Татарская девушка" (1909), " Фатхулла хаз-рат" (1909), " На перепутье" (1912), драма " Молодёжь" (1910) и др. А. много сделал для развития тат. лит. критики, боролся за реалистич. иск-во. После Окт. революции выступал как журналист.

Соч.: Сайланма эсэрлэр, т. 1 - 2, Каз., 1957-58; в рус. пер. - Татарка. Избр. произв., М., 1959.

Лит.: Гайнуллин М., Татарская лит-pa и публицистика начала XX века, Каз., 1966, с. 376 - 94. М. Гайнуллин.

AMИТАЛ-НАТРИЙ, снотворное средство, то же, что барбамил.

АМИТОЗ, прямое деление ядра, один из способов деления ядра у простейших, в растит, и животных клетках. А. впервые был описан нем. биологом Р. Ремаком (1841); термин предложен гистологом В. Флеммингом (1882). При А., в отличие от митоза, или непрямого деления ядра, ядерная оболочка и ядрышки не разрушаются, веретено деления в ядре не образуется, хромосомы остаются в рабочем (деспирализованном) состоянии, ядро или перешнуровывается или в нём, внешне неизменном, появляется перегородка; деления тела клетки - цитотомии, как правило, не происходит (рис.); обычно А. не обеспечивает равномерного деления ядра и отдельных его компонентов.

Амнтотическое деление ядер соединительнотканных клеток кролика в культуре ткани.

Изучение А. осложняется ненадёжностью его определения по морфологич. признакам, поскольку не каждая перетяжка ядра означает А.; даже выраженные " гантелевидные" перетяжки ядра могут быть преходящими; ядерные перетяжки могут быть и результатом неправильного предшеств. митоза (псевдоамито з). Обычно А. следует за зндомитозом. В большинстве случаев при А, делится только ядро и возникает двуядерная клетка: при повторных А. могут образовываться многоядерные клетки. Очень многие двуядерные и многоядерные клетки - результат А. (некоторое число двуядерных клеток образуется при митотич. делении ядра без деления тела клетки); они содержат (суммарно) полиплоидные хромосомные наборы (см. Полиплоидия).

У млекопитающих известны ткани как с одноядерными и двуядерными полиплоидными клетками (клетки печени, поджелудочной и слюнных желез, нервной системы, эпителия мочевого пузыря, эпидермиса), так и только с двуядерными полиплоидными клетками (клетки мезотелия, соединит, ткани). Дву- и многоядерные клетки отличаются от одноядерных диплоидных (см. Диплоид) большими размерами, более интенсивной синтетич. деятельностью, увеличенным количеством различных структурных образований, в т. ч. хромосом. От одноядерных полиплоидных клеток дву- и многоядерные отличаются гл. обр. большей поверхностью ядра. На этом основано представление об А, как способе нормализации ядерно-плазменных отношений в полиплоидных клетках путём увеличения отношения поверхности ядра к его объёму. Во время А. клетка сохраняет свойственную ей функциональную активность, к-рая почти полностью исчезает при митозе. Во мн. случаях А, и двуядерность сопутствуют компенсаторным процессам, протекающим в тканях (напр., при функциональных перегрузках, голодании, после отравления или денервации). Обычно А. наблюдается в тканях со сниженной митотич. активностью. Этим, по-видимому, объясняется увеличение по мере старения организма числа двуядерных клеток, образующихся путём А. Представления об А. как форме дегенерации клеток не подкрепляются совр. исследованиями. Несостоятелен и взгляд на А. как на форму деления клеток; имеются лишь единичные наблюдения амитотич. деления тела клетки, а не только её ядра. Правильнее рассматривать А. как внутриклеточную регулятивную реакцию.

Лит.: Вильсон Э. Б., Клетка и её роль в развитии и наследственности, пер. с англ., т. 1 - 2, М.-Л., 1936 - 40; Барон М. А., Реактивные структуры внутренних оболочек, [М.], 1949; Бродский В. Я., Трофика клетки, М., 1966; Вuсhеr О., Die Amitose der tierischen und menschlichen Zelle, W., 1959.

В. Я. Бродский.

АМИЧИ (Amici) Джованни Баттиста (25.3.1786, Модена, -- 10.4.1863, Флоренция), итальянский ботаник и оптик. Усовершенствовал микроскоп, изобрёл иммерсионный объектив, спектроскоп прямого видения. Описал движение протоплазмы (в клетках харовых водорослей), первым наблюдал пыльцевую трубку (1823), " зародышевый пузырёк" (яйцеклетку) и высказал правильное предположение о развитии его в зародыш под влиянием оплодотворяющего начала, привнесённого пыльцевой трубкой (1843).

Соч.: Osservazioni microscopiche sopra varie plante, " Memoire di matematica e di fisica della Societa Italiana scienze...", 1823, t. 19, p. 234 - 86; Sulla fecondazione delle orchidee, " Riunione degli Scienziati Italiani. Atti", 1846, p. 542-49.

AMИЧИС Эдмондо де, итальянский писатель, см. Де Амичис Э.

АМИЯ, рыба надотряда костных ганои-дов; то же, что ильная рыба.

АММА АЧЧЫГЫЙА, псевдоним якутского советского писателя Н. Е. Мординова.

АММАН, столица Иордании, центр ливы Амман. Расположен в вади Зерка, в сев.-зап. части страны. 330, 4 тыс. жит. (1967). Узел автодорог. Ж.-д. ст. Аэропорт меж-дунар. значения. Цем., нефтеперераб., табачная, пищ. (в т. ч. консервирование фруктов и овощей, молочный з-д, кондитерская ф-ка), текст, и др. пром-сть. Университет. 2 музея (археол. и исламский).

В древности был известен под назв. Раббат-Аммон, в эллинистич.-рим. эпоху - Филадельфия. В 7-9 вв. входил в состав араб. Халифата, а после его распада в 10 в.- в состав различных гос-в Египта и Сирии. С 1516 до конца 1-й мировой войны - в составе Османской империи. После создания в 1921 эмирата Трансиордания (английский мандат) стал его столицей, с 1946 - столица Хашимитского королевства (Иордания). А.- один из важнейших центров антиимпериалистического, демократического движения в Иордании (демонстрации и выступления 1928, 1955, 1957).

В городе сохранились руины рим. построек - театра, одеона, храма Геркулеса и др.; цитадель араб, времени. Дворцы Басман и Рагдан (кон. 19 в.). Мечеть аль-Хусейн (1924). Совр. А. застроен 3- 4-этажными домами.

АММАТОЛЫ, взрывчатые смеси, относящиеся к аммиачцо-селитренным взрывчатым веществам (см. Аммониты).

АММИ (Ammi L.), род двулетних растений сем. зонтичных. Стебель голый, круглый, мелкобороздчатый. Листья сложно-перисторассечённые с линейными долями. Соцветие - сложный зонтик. Цветки обоеполые, с пятью белыми лепестками. Плоды - двусемянки. Известно 6 видов, произрастающих гл. обр. в Средиземноморье. В СССР распространены А. зубная и А. большая. Культурный вид А.- однолетние растения, используемые с лекарственной целью. А. зубная (A. vis-naga) - сильноветвистое растение вые. до 100 см. В СССР в диком виде встречается изредка на Кавказе. В плодах содержится келлин (0, 5-0, 6%) - производное фурано-хромона, применяемый в медицине для лечения коронарной недостаточности, бронхиальной астмы, коклюша. Культивируется А. зубная в Молдавии, на Сев. Кавказе, юге Украины. Предпочитает плодородные почвы. Под вспашку вносят навоз и полное минерала ное удобрение. Сеют ранней весной (стратифицированными семенами) или под зиму с междурядьями 45 см. При появлении всходов проводят букетировку. Уход, как за пропашной культурой. Урожаи убирают раздельным способом в период массового созревания плодов. Урожайность 10-12 ц с 1 га. А. большая (A. majus) - растение вые. 50-70 см, культурный вид А.- до 100-120 см. Плоды содержат изопимпинеллин (0, 3- 0, 5%), бергаптен (0, 15-0, 2%) и др. вещества, относящиеся к группе фурокума-ринов и способствующие более быстрой пигментации кожи. В медицине используют препарат аммифурин для лечения витилиго и круговидной плешивости. Культивируется в Краснодарском крае. Агротехника и урожайность аналогичны А. зубной.

Лит.: Пименов М., Культура египетских лекарственных растений Ammi majus и Ammi visnaga, " Растениеводство", 1964, 14. П. Н. Кибальчич.

АММИАК, NH₃, простейшее химич. соединение азота с водородом. Один из важнейших продуктов химич. пром-сти; синтез А. из азота воздуха и водорода - основной метод получения т. н. связанного азота. В природе А. образуется при разложении азотсодержащих органич. веществ. Назв. " А." - сокр. от греч. hals ammoniakos или лат. sal ammoniacus; так назывался нашатырь (аммония хлорид), к-рый получали в оазисе Аммониум (ныне Сива) в Ливийской пустыне.

Физические и химические свойства. А. - бесцветный газ с резким удушливым запахом и едким вкусом. Плотность газообразного А. при 0⁰С и 101, 3 кн/м² (760 мм рт. ст.) 0, 7714 кг/м³, t_кип - 33, 35⁰С, t_пл -77, 70 ⁰С, t_КРИТ 132, 4⁰С, давление критич. 11, 28 Мн! м² (115, 0 кгс/см²), плотность критич. 235 кг/м³, теплота испарения 23, 37 кдж/молъ (5, 581 ккал/моль). Сухая смесь А. с воздухом способна взрываться; границы взрывчатости при комнатной темп-ре лежат в пределах 15, 5-28% А., с повышением темп-ры границы расширяются. А. хорошо растворим в воде (при 0⁰С объём воды поглощает ок. 1200 объёмов А., при 20⁰С - ок. 700 объёмов А.). При 20⁰С и 0, 87 Мн/м² (8, 9 кгс/см²) А. легко переходит в бесцветную жидкость с плотностью 681, 4 кг/м³, сильно преломляющую свет. Подобно воде, жидкий А. сильно ассоциирован, гл. обр. за счёт образования водородных связей. Жидкий А. практически не проводит электрич. ток. Жидкий А.- хороший растворитель для очень большого числа органич., а также для мн. неорга-нич. соединений. Твёрдый А.- бесцветные кубич. кристаллы.

Молекула А. имеет форму правильной тригонометрич. пирамиды с атомом N в вершине; углы между связями Н-N-Н 108⁰, межатомные расстояния N-Н 1.015А, Н-Н 1, 64 А. Интересным свойством молекул А. является их способность к структурной инверсии, т. е. к " выворачиванию наизнанку" путём прохождения атома азота сквозь образованную атомами водорода плоскость основания пирамиды. Инверсия связана с излучением строго определённой частоты, на основе чего была создана аппаратура для очень точного определения времени (молекулярные генераторы). Такие " молекулярные часы" позволили, в частности, установить, что продолжительность земных суток ежегодно возрастает на 0, 43 мсек. Дипольный момент молекулы А. равен 1, 43D. Благодаря отсутствию неспаренных электронов А. диамагнитен.

А.- весьма реакционноспособное соединение. За счёт наличия неподелённой электронной пары у атома N особенно характерны и легко осуществимы для А. реакции присоединения. Наиболее важна реакция присоединения протона к молекуле А., ведущая к образованию иона аммония NH⁺₄, к-рый в соединениях с анионами кислот ведёт себя подобно ионам щелочных металлов. Такие реакции происходят при растворении А. в воде с образованием слабого основания - аммония гидроокиси NH₄OH, a также при непосредственном взаимодействии А. с кислотами. Распространённый тип реакций присоединения - образование аммиакатов при действии газообразного или жидкого А. на соли. Для А. характерны также реакции замещения. Щелочные и щёлочноземельные металлы реагируют с явидким и газообразным А., образуя в зависимости от условий нитриды (Na₃N) или амиды (NaNH₂). А. реагирует также с серой, галогенами, углем, СО₂ и др. К окислителям в обычных условиях А. довольно устойчив, однако, будучи подожжён, он горит в атмосфере кислорода, образуя воду и свободный азот. Каталитич. окислением А. получают окись азота, превращаемую затем в азотную кислоту.

Получение и применение. В лабораторных условиях А. может быть получен вытеснением его сильными щелочами из аммониевых солей по схеме: 2NH₄C1 + Са(ОН)₂ = 2NH₃ + СаСl₂ + + 2Н₂О. Старейший пром. способ получения А.- выделение его из отходящих газов при коксовании угля. Основной современный способ пром. получения А.- синтез из элементов - азота и водорода, предложенный в 1908 нем. химиком Ф. Габером.

Наиболее распространённым и экономичным методом получения технологич. газа для синтеза А. является конверсия углеводородных газов. Исходным сырьём в этом процессе служит природный газ, а также попутные нефтяные газы, газы нефтепереработки, остаточные газы производства ацетилена. Сущность конверсионного метода получения азото-водо-родной смеси состоит в разложении при высокой темп-ре метана и его гомологов на водород и окись углерода с помощью окислителей - водяного пара и кислорода. К конвертированному газу при этом добавляют атмосферный воздух или воздух, обогащённый кислородом. Синтез А. из простых веществ (N₂ + ЗН₂ < -> 2NH₃ + + 92, 1 кдж; 1кдж ~ 0, 24 ккал) протекает с выделением тепла и уменьшением объёма. Наиболее благоприятными, с точки зрения равновесия, условиями образования А. являются возможно более низкая темп-pa и возможно более высокое давление. Без катализаторов реакция синтеза А. вообще не происходит. В пром-сти для синтеза А. используют исключительно железные катализаторы, получаемые восстановлением сплавленных окислов железа Fe₃O₄ с активаторами (Аl₂О₃, К₂О, CaO, SiO₂, а иногда и MgO). Важный этап процесса синтеза - очистка газовой смеси от каталитич. ядов (к ним относятся вещества, содержащие S, О₂, Se, P, As, пары воды, СО и др.).

Способы производства синтетич. А. различаются по применяемому давлению: системы низкого (10-15 Мн/м²), среднего (25-30 Мн/м²) и высокого (50-100 Мн/м²) давления. Наиболее распространены системы среднего давления (30 Мн/м² и 500⁰С) (1 Ми/м²~10 кгс/см²). Для увеличения степени использования газа в современных системах синтеза А. применяют многократную циркуляцию азото-водородной смеси - круговой аммиачный цикл (см. рис.).

Агрегат синтеза аммиака (технологическая схема).

Свежий газ (азото-водородная смесь) и непрореагировавшие, т. н. циркуляционные, газы поступают сначала в фильтр 1, где они очищаются от посторонних примесей затем в межтрубное пространство конденсационной колонны 2, отдавая своё тепло газу, движущемуся по трубкам колонны. Далее газы проходят через испаритель 3 в к-ром происходят их дальнейшее охлаждение и конденсация А., увлечённого циркуляционяыми газами. Охлаждённая смеси газов и сконденсировавшийся А. из испарителя направляются в разделительную часть (сепаратор) конденсационной колонны, где жидкий А. отделяется и как готовый продукт выводится по трубе в резервуар 9. Газообразный А., выходящий из испарителя, проходя брызгоуловитель 4, освобождается от капель жидкого А. и направляется в цех переработки или в холодильную установку на сжижение. Газы, освобождённые от А., из сепаратора поступают в колонну синтеза 5. Колонна синтеза внутри имеет катализаторную коробку с трубчатой или полочной насадкой и теплообменник. Газы, проходя через колонну синтеза, реагируют между собой; выходящая из колонны газовая смесь содержит 15 - 20% А. Далее эти газы поступают в конденсатор 6, где и происходит сжижение А. Жидкий А. отделяется в сепараторе 7 и поступает в резервуар 9, а непрореагировавшие газы подаются циркуляционным насосом 8 в фильтр 1 для смешения со свежей азото-водородной смесью.

А. используется для получения азотной кислоты, азотсодержащих солей, мочевины, синильной кислоты, соды по аммиачному методу. Так как жидкий А. имеет большую теплоту испарения, то он служит рабочим веществом холодильных машин. Жидкий А. и его водные р-ры применяют как жидкие удобрения. Большие количества А. идут на аммонизацию суперфосфата и туковых смесей.

А. ядовит. Он сильно раздражает слизистые оболочки. Острое отравление А. вызывает поражения глаз и дыхательных путей, одышку, воспаление лёгких. Предельно допустимой концентрацией А. в воздухе производственных помещений считается 0, 02 г/м^э. А. хранят в стальных баллонах, окрашенных в жёлтый цвет, с чёрной надписью - А.

Лит.: Технология связанного азота, М., 1966. В. К. Бельский. АММИАКАТЫ, комплексные соединения, продукты присоединения аммиака к др. веществам. Напр., при действии аммиака NH₃ на водный раствор хлористой меди СuСl₂ образуется А. [Cu(NH₃)₄]Cl₂.

В сельском хозяйстве А., получаемые при насыщении водных растворов мочевины, аммиачной селитры и др. азотных удобрений аммиаком, применяют как жидкие удобрения. Эти А. бесцветные, иногда желтоватые жидкости с резким запахом аммиака; содержание азота в них от 35 до 45%, давление пара 0, 02-0, 07 Мн/м² (0, 2-0, 7 кгс/см²).

АММИАН МАРЦЕЛЛИН (Ammianus Marcellinus) (ок. 330 - ок. 400), римский историк. Автор соч. " Деяния" (31 кн.), к-рое было задумано как продолжение " Анналов" и " Историй" Тацита; охватывало события от правления имп. Нервы (96-98) до 378 (в дошедших до нас книгах 14-31-й описываются события с 353 по 378). В центре внимания А. М.- войны, дворцовые интриги, борьба претендентов за власть. В " Деяниях" даны яркие картины упадка Рим. империи и социальных движений 4 в. Большую ценность представляют сведения о племенах Юго-Вост. и Центр. Европы. В своих соч. А. М. выступает горячим сторонником политики имп. Юлиана Отступника. А. М. широко использовал свидетельства вчевидцев и личные наблюдения. Язык соч. труден для понимания.

Соч. в рус. пер. Т История, пер. Ю. Кулаковского и А. Сонни, в. 1 - 3, К., 1906 - 1908.

Лит.: Соколов В. С., Аммиан Марцеллин как последний представитель античной историографии, " Вестник древней истории", 1959, № 4.

АММИАЧНАЯ ВОДА, водный раствор, содержащий 18-25% аммиака. А. в. получают растворением синтетич. аммиака в воде или поглощением его водой из отходящих газов в коксохимич. произ-ве. В последнем случае А. в., наряду с аммиаком (18-20% ), содержит примеси углекислого газа (70-100 г/ л), сероводорода (30-50 г/ л), незначительные количества цианистых соединений и др. А. в. применяют как жидкое удобрение, в произ-ве соды, пром-сти органич. синтеза, для аммонизации кормов в с. х-ве и др.

АММИАЧНАЯ СЕЛИТРА, азотнокислый аммоний, аммония нитрат, NH₄NO₃, аммонийная соль азотной кислоты. Бесцветные гигроско-пич. кристаллы. А. с.- сильный окислитель; в сухом виде взрывается от детонаторов. В СССР выпускают трёх марок: Л, Б и В. Первые две марки используют в пром-сти; применяют во взрывчатых смесях (аммонитах). Марка В - эффективное и наиболее распространённое в СССР азотное удобрение, содержащее ок. 34% азота; обладает физиологич. кислотностью. Для уменьшения гигроскопичности и слёживаемости в А. с. марки В вводят различные кондиц. добавки. А. с. вносят под все культуры, на всех типах почв как основное удобрение и при подкормке. См. Азотные удобрения.

А. В. Соколов.

АММОН, небольшое гос-во, созданное на В. от Палестины в 14-13 вв. до н. э. се-митич. народом аммонитянами, пришедшими сюда, по-видимому, из Аравии. Столица - Раббат-Аммон (греч. Филадельфия, совр. Амман - столица Иордании ). А. упорно боролся за плодородные земли Галаада с аморитами (14-13 вв.), а затем с израильтянами и иудеями. В 10 в. А. был завоёван Давидом. В кон. 10 в. А. вернул себе независимость, в 8- 7 вв. подчинялся ассир. царям. В кон. 6-4 вв. А. находился под властью персов, в 3 в. подчинялся Птолемеям, а во 2 в.- Селевкидам, с 63 до н. э.- Риму (сохраняя при этом автономию ). От римского периода сохранились замечат. памятники антич. архитектуры (термы, портики, театр и др. ). Д.-Г. Редер.

АММОНАЛЫ, взрывчатые смеси, относящиеся к аммиачно-селитренным взрывчатым веществам (см. А мм о ниты).

АММОНИЗАЦИЯ КОРМОВ, обработка кормов аммиаком для повышения содержания в них азота. Соединяясь с органич. к-тами кормов, аммиак образует аммонийные соли, неоелковый азот к-рых используется микрофлорой преджелудков жвачных для построения микробного белка - источника аминокислот для животных. Азотом аммиака можно заменить до 30% протеина в рационе жвачных. Аммонизируют обычно кукурузный силос, кислый или сухой жом, мелассу, барду, солому и др. Процесс А. к. заключается в обработке кормов аммиачной водой различной концентрации (чаще - с 25% аммиака). Аммиачную воду предварительно разбавляют (1 л на 3-4 л воды) и вносят: на 1 т кукурузного сило-са 12-15 л, на 1 т сухого жома 70-80 л, на 1 т соломы 120 л. Обрабатывают корма в буртах, траншеях, чанах, баках (солому - в скирдах ). Скармливают аммонизированные корма после исчезновения запаха аммиака.

AMМОНИЙ, ион NH₄⁺; входит во многие соединения, где играет роль одновалентного металла; таковы аммония гидроокись - NH₄OH и соли А.: амм он и я сульфат (NH₄)₂SO₄, аммония хлорид NH₄Cl и др. При диссоциации соединений А. в водных р-рах А. присутствует в виде катиона, например NH₄C1 = NH₄⁺+Сl^-. Большинство солей иона А.- бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде и легко разлагающиеся при нагревании с выделением NH₃. При попытке получения в свободном виде А. распадается на аммиак и водород. Реакция для обнаружения А.- выделение аммиака при действии едких щелочей на соли А.: NH₄Cl + NaOH = NH₃ + Н₂О + NaCl. См. также Аммиак.

АММОНИТЫ, аммиачно-селитренные взрывчатые вещества, взрывчатые смеси аммиачной селитры с горючими и взрывчатыми веществами. А.- вторичные (бризантные ) взрывчатые вещества. В качестве горючего в А. применяют органич. (древесная мука, торф, жмыхи, нефтяные масла ) или неорганич. (порошкообразный алюминий, ферросилиций ) вещества. Из взрывчатых веществ применяют нитроглицерин и др. нитроэфиры, тротил (тринитротолуол), гексаген, тен (тет-раиитропентаэритрит).

Смеси селитры с горючим наз. динамонами, с тротилом - амматолами, с порошкообразным алюминием и тротилом - аммоналами, с гек-согеном, алюминием и тротилом - скальными А. Смеси со значительным содержанием жидких нитроэфиров относят к динамитам. Эксплуатационные характеристики А.: теплота взрыва от 2, 1 до 8, 4 Мдж/кг (от 500 до 2000 ккал/кг), скорость детонации от 1, 5-2 до 5- 6 км/сек, плотность заряда от 0, 8 до 1, 5 г/см³. Произ-во А. сводится к подготовке исходных компонентов (сушка, измельчение, просеивание ) и их смешиванию. Полученные смеси укупориваются в тару или идут на изготовление патронов.

А. применяют при различных видах открытых взрывных работ, для снаряжения различных типов боеприпасов (мин, бомб, снарядов ), для военно-инженерных подрывных работ; А. являются составной частью предохранительных взрывчатых веществ. Преимущества А. по сравнению с др. взрывчатыми веществами - малая чувствительность к механич. воздействиям (удар, трение ), высокая химическая стойкость, относительная безопасность в произ-ве, хранении и обращении; недостатки - гигроскопичность, низкая водоустойчивость, способность к слёживанию.

Лит.: Яременко Н. Е., Светлов Б. Я., Теория и технология промышленных взрывчатых веществ, М., 1957.

АММОНИТЫ (Ammonoidea ) (по имени др.-егип. бога Амона, изображавшегося с закрученными рогами барана, к-рые напоминает спиральнозавитая раковина мн. А.), надотряд вымерших беспозвоночных животных класса головоногих моллюсков. Жили с девонского периода по меловой включительно по всему земному шару; имели наружную (часто скульптированную) раковину различной формы (рис. 1), разделённую поперечными перегородками на ряд камер (рис. 2). Края перегородок обычно сильно гофрированы, что увеличивало прочность раковин. В последней камере, кончающейся устьем, находилось мягкое тело животного. Остальные камеры были наполнены газом и играли роль гидростатич. аппарата. Они соединялись друг с другом шнуровидным выростом мягкого тела (сифоном ) с кровеносными сосудами, обеспечивавшими нормальный газовый режим в камерах. Диаметр раковины до 2 м. А. были широко распространены в морях. Хищники. Одни из них хорошо плавали, другие преим. ползали. Всего известно ок. 1500 родов и очень много видов, быстро сменявших друг друга во времени; в связи с этим А. являются одной из важнейших групп " руководящих" ископаемых. А. интересны также для выяснения закономерностей индивидуального развития организма (онтогенеза) и соотношения его с филогенезом, т. к. все части раковины А. в процессе онтогенеза сильно изменялись. Лит.: Основы палеонтологии. Моллюски - головоногие, [т. 1], М., 1962.

В. Н. Шиманский.

АММОНИФИКАЦИЯ (от аммоний и лат. facio - делаю), процесс разложения содержащих азот органич. веществ с выделением аммиака. А. имеет большое значение в круговороте азота в природе и питании растений. В процессе А. трудноусвояемый азот органич. соединений почвы (гумуса, органич. удобрений, растительных остатков, отмерших тел животных и микроорганизмов ) переходит в доступную для растений форму. А. белков осуществляется широко распространёнными в почве гнилостными бактериями, а также некоторыми актиномицетами и грибами. Выделяющийся при А. аммиак частично используется самими микроорганизмами, а большая часть его нейтрализуется в почве органич. и неорганич. кислотами с образованием аммонийных солей. Остатки молодых растений аммонифицируются быстрее, чем старых, одревесневших. А. происходит как при свободном доступе воздуха, так и при его недостатке; в анаэробных условиях А. приводит к образованию вредных для растений восстановленных промежуточных продуктов.

Лит.: Федоров М. В., Микробиология, 7 изд., М., 1963; Пошон Ж. и Баржак Г., Почвенная микробиология, пер. с франц., М., I960.

АММОНИЯ ГИДРООКИСЬ, NH₄OH, соединение, образующееся при растворении аммиака в воде. Благодаря отщеплению в водном растворе ионов ОН^- обладает щелочными свойствами (более слабыми, однако, чем NaOH или КОН ). Процесс растворения аммиака в воде может быть представлен уравнением: NH₃ + H₂O < -> NH₄OH < -> NH₄⁺ + ОН^-.

А. г.- один из важнейших химич. реактивов. Его разбавленные растворы наз. нашатырным спиртом; последний применяют в домашнем хозяйстве - при стирке белья и выведении пятен, в медицине - для возбуждения дыхания при обморочном состоянии (осторожно подносят к носу смоченную раствором ватку ). Нашатырный спирт, выпускаемый в продажу, содержит обычно ок. 10% аммиака.