Печать, радиовещание, телевидение. 36 страница

Соч.: Пьесы, М., 1950; Одиночество, М., 1962; Повести последних лет, М., 1965.

Лит.: Кнн В., Талантливая книга, " Новый мир", 1936, № 7; Усиевич Е., О " Закономерности" Н. Вирты, " Литературный критик", 1937, № 7; Макаренко А.. Закономерная неудача, в его кн.: О литературе, М., 1956; С у р в н л л о В., Недостоверная достоверность, " Литературная газета". 1966, 18 янв.; Русские советские писатели-прозаики. Биобиблиографич. указатель, т. 1, Л., 1959. В. Л. Пиев.

С. Б. Бирсаладзе.

ВИРТАНЕН Ялмари Эрикович (1889- 1939), карельский советский поэт. Чл. КПСС с 1920. Род. в дер. Майниеми прихода Падасйоки (Финляндия) в семье лесопилыцика. Окончил шкоту в 1901. Был токарем на петерб. з-де " Алтае", откуда уволен в 1905. Печататься начал в рабочей газете (стих. " Поезд"). В. писал о непосильном труде, о нищете народа. В 1908 вступил в ряды Фин. с.-д. рабочей партии. С оружием в руках участвовал в Февральской и Октябрьской революциях. В Карелию приехал в 1921. В стихах В. воспеваются свободный труд сов. людей, прекрасная природа сев. края. Первый сб. " На досуге" (вступит, статья М. Горького) вышел в 1930. Опубл. в переводе на рус. яз. сб-ки " Стихи" (1933), " Стихи" (1936), " Красное кантеле" (1937).

Соч.: Virtanen J., Valittuja runoja, Petroskoi, 1956; в рус. пер.- Избранное, М., 1957.

ВИРТУАЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА (от позднелат. virtualis - сильный, способный) влажного воздуха, такая темп-pa сухого воздуха, при к-рой он имеет плотность, равную плотности рассматриваемого влажного воздуха при том же давлении. С помощью В. т. в задачах статики атмосферы действит. воздух заменяется сухим воздухом той же плотности, что приводит к упрощению барометрических формул. В. т. выше истинной темп-ры; она определяется в градусах абс. шкалы формулой: Т_v = Т(1 + 0, 605s), где Т - истинная темп-pa, s - удельная влажность. Применение В. т. имеет смысл лишь при большом содержании влаги в воздухе. При темп-pax ниже 0°С или малой относит, влажности можно считать В. т. равной истинной темп-ре.

ВИРТУАЛЬНЫЕ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ, то же, что возможные перемещения.

ВИРТУАЛЬНЫЕ ПЕРЕХОДЫ в квантовой теории, переходы физич. микросистемы из одного состояния в другое, связанные с рождением или уничтожением виртуальных частиц, т.е. частиц, существующих лишь в промежуточных, имеющих малое время жизни, состояниях (виртуальных состояниях).

Г. Я. Мякишев.

ВИРТУАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ в квантовой теории, короткоживущие промежуточные состояния микросистемы, в к-рых нарушается обычная связь между энергией, импульсом и массой системы. Среднее время жизни В. с. порядка h/дельтаE; где дельтаЕ - отклонение энергии Еот её значения, определяемого соотношениями: Е = р²/2т_о- в нерелятивистской теории и Е ² = с²р² + с⁴ т²₀- в релятивистской (см. Относительности теория), р - импульс, т₀- масса системы, с -скорость света, а h - постоянная Планка, делённая на 2пи.

Важнейший частный случай В. с.- состояние из одной или неск. виртуальных частиц. В. с. обычно возникают как промежуточные состояния при столкновениях микрочастиц. Напр., столкновение нейтронов с протонами при энергиях до 10-20 Мэв в существенной мере происходит путём образования и быстрого распада дейтрона в В. с. Г.Я.Мякишев.

ВИРТУАЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ, частицы, существующие в промежуточных, имеющих малую длительность состояниях, для к-рых не выполняется обычное соотношение между энергией, импульсом и массой. Др. характеристики В. ч.- электрич. заряд, спин, барионный заряд и т. д.- такие же, как у соответствующих реальных частиц.

Понятие В. ч. и виртуальных процессов занимает центральное место в совр. квантовой теории поля. В этой теории взаимодействие частиц и их взаимные превращения рассматриваются как рождение или поглощение одной свободной частицей других (виртуальных) частиц. Любая частица непрерывно испускает и поглощает В. ч. различных типов. Напр., протон испускает и поглощает виртуальные пи-мезоны (наряду с другими В. ч.) и благодаря этому оказывается окружённым облаком В. ч., число к-рых, вообще говоря, неопределённо.

С точки зрения классич. физики, свободная частица (частица, на к-рую не действуют внешние силы, т. е. покоящаяся или движущаяся равномерно и прямолинейно) не может ни породить, ни поглотить др. частицу (напр., свободный электрон не может ни испустить, ни поглотить фотон), т. к. в таких процессах нарушался бы либо закон сохранения энергии, либо закон сохранения импульса. Действительно, покоящийся электрон имеет минимальную возможную энергию (энергию покоя, равную, согласно теории относительности, т₀с², где т₀- масса покоя электрона, с - скорость света). Поэтому такой электрон не может испустить фотон, всегда обладающий энергией: при этом нарушался бы закон сохранения энергии. Если электрон движется с постоянной скоростью, он также не может (за счёт своей кинетич. энергии) породить фотон, т. к. в таком процессе нарушался бы закон сохранения импульса: потеря импульса электроном, связа-нная с потерей энергии на рождение фотона, была бы большей импульса фотона, соответствующего его энергии (из-за различия масс этих частиц). То же относится и к процессу поглощения фотона свободным электроном. Иная ситуация в квантовой механике. Согласно фундаментальному принципу квантовой механики - принципу неопределённости (см. Неопределённостей соотношение), у любой частицы, " живущей" малый интервал времени дельта t, энергия не является точно фиксированной. Разброс возможных значений энергии дельта Е удовлетворяет неравенству дельта Е > ~ h /дельта t, где h - постоянная Планка, делённая на 2пи. Аналогично, частица, существующая лишь в области размером дельта x, имеет разброс импульса дельта р_к порядка дельта р_х> ~h/дельта х. Энергия и импульс непрерывно флуктуируют, и в течение малых промежутков времени может " временно нарушаться" (в классич. смысле) закон сохранения энергии, а процессы, протекающие внутри малых объёмов, могут сопровождаться " местными нарушениями" закона сохранения импульса.

Именно вследствие принципа неопределённости возможно испускание и поглощение свободным электроном виртуального фотона и др. аналогичные процессы; нужно лишь, чтобы весь процесс испускания и поглощения длился достаточно малое время, так, чтобы связанное с ним " нарушение" закона сохранения энергии укладывалось в рамки соотношения неопределённостей. Законы сохранения электрич. заряда и нек-рых др. характеристик микрочастиц (барионного заряда, лептонного заряда) при таких виртуальных процессах строго выполняются.

Эти факты можно истолковать и иначе. Именно, считать, что энергия сохраняется и в процессах, длящихся сколь угодно малое время, но обычная связь кинетич. энергии частицы с её импульсом и массой, Е = р²/2m₀, нарушается; при больших скоростях нарушается соответствующее релятивистское соотношение (см. Относительности теория), Е² = с²р² + + С⁴m²₀. Обе точки зрения по существу равноценны. Однако при развитии математич. аппарата квантовой теории поля вторая точка зрения предпочтительнее.

Взаимодействие обычных, реальных частиц в подавляющем большинстве случаев происходит путём испускания и поглощения (обмена) В. ч. Энергия и импульс реальных частиц до и после реакции остаются неизменными, а во время реакции законы сохранения этих величин не выполняются. Вся теория строится так, что любая реакция может быть представлена как результат различных виртуальных процессов, протекающих за малое время реакции.

Кроме обмена В. ч., в теории большую роль играет процесс образования В. ч. при поглощении одной реальной частицей другой реальной же частицы. Напр., комптон-эффект, т. е. процесс рассеяния фотона электроном, происходит гл. обр. за счёт след, механизма: вначале фотон поглощается электроном с образованием виртуального электрона, а затем этот виртуальный электрон снова распадается на реальные электрон и фотон (но уже имеющие другие направления движения и энергии, т. е. рассеянные).

Хотя В. ч. отличаются от реальных тем, что для них не выполняется обычное соотношение между энергией и импульсом (из-за чего они не могут быть по отдельности зарегистрированы счётчиком элементарных частиц или др. аналогичными устройствами, к-рые всегда являются классич. приборами), считать их несуществующими нет достаточных оснований. Физики отказались от классич. непрерывного поля Фарадея - Максвелла, как от не соответствующего действительности. Поэтому, если допустить, что появление В. ч. в теории есть лишь следствие приближённых методов расчёта (существует и такая точка зрения), то неизбежен возврат к теории взаимодействия частиц друг с другом на расстоянии без к.-л. посредника. Но подобные представления теории дальнодействия давно отвергнуты наукой (см. Взаимодействие, Поля физические). Г. Я. Мякишев.

ВИРТУОЗ (итал. virtuoso, от лат. virtus - сила, доблесть, талант), музыкант, артист, художник, с блеском преодолевающий значительные технич. трудности. Термин " В." применяется по преимуществу к музыкантам-исполнителям - инструменталистам и вокалистам. Иск-во исполнителя-виртуоза неразрывно связано с артистич. воодушевлением, увлекающим аудиторию и способствующим яркой и впечатляющей интерпретации произв. Виртуозность позволяет с максимальной полнотой донести до слушателя содержание муз. произведения. Однако при одностороннем увлечении исполнителя виртуозностью содержание отступает на второй план и даже приносится в жертву демонстрации технич. мастерства игры. Г. М. Коган.

ВИРУЛЕНТНОСТЬ (от лат. virulentus- ядовитый), степень болезнетворности (патогенности) данного инфекц. агента (штамма микроба или вируса). В. зависит как от свойств инфекц. агента, так и от восприимчивости (чувствительности) инфицируемого организма. О величине В. судят по тяжести вызываемых микробом или вирусом заболеваний, в экспериментах на животных - по смертельной дозе инфекц. агента. В. определяется не только способностью микроорганизма внедряться в организм восприимчивого животного, размножаться и распространяться в нём, но и тем, что микроб (или вирус) вырабатывает ядовитые продукты жизнедеятельности - токсины. В.- не видовой признак микроба (вируса) и может колебаться в широких пределах у разных штаммов. Изменение В. может быть вызвано искусств, воздействиями, напр, нагреванием, облучением, химич. и др., к-рые применяются для получения живых вакцин. С этой же целью многократно пересевают инфекц. агент (напр., вирус уличного бешенства - через мозг кроликов, в результате чего В. вируса для человека снижается и он может быть использован для прививок против бешенства). X. X. Планельес.

ВИРУНГА, Муфумбиро (Virunga, Mufumbiro), область современного вулканизма в Вост. Африке, к С. от оз. Киву. Располагается в расширении днища Центр. Африканского грабена, где поднимаются 8 главных вулканич. конусов (Карисимби, 4507 м); 2 западных - Ньирагонго (3470 м) и Ньямлагира (3056 м) - действующие. Склоны вулканов покрыты влажными экваториальными и горными лесами, переходящими в заросли кустарников; выше - лавовые поля (на Ньирагонго и Ньямлагире). Заповедная область горных горилл. ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ, широко распространённые в природе болезни людей, животных, птиц, рыб, насекомых, растений, простейших и даже бактерий, вызываемые вирусами. К В. б. человека относятся: натуральная оспа и ветряная оспа, корь, герпес, грипп, краснуха, паротит эпидемический, полиомиелит, гепатит вирусный, эндемич. энцефалиты (клещевой, комариный и др.), трахома, жёлтая лихорадка. В 50-60-е гг. 20 в. открыты вирусы парагриппа, острого заразного насморка, аденовирусных и респираторных синцитиальных инфекций, вызывающие острые катары верхних дыхательных путей (см. Катар дыхательных путей), острый бронхит, фаринго-конъюнктивальную лихорадку, эпидемич. кератоконъюнктивит. Ряд других заболеваний дыхат. путей вызывают нек-рые типы кишечных вирусов, являющиеся также возбудителями асептического серозного менингита, нек-рых желудочно-кишечных расстройств и др. Бешенством, ящуром, эндемич. энцефалигами, геморрагич. лихорадками и везикулярным стоматитом человек может заражаться от животных, орнитозом и пситтакозом - от птиц. При поступлении вируса в организм в нём происходят сложные процессы, приводящие либо к развитию острого инфекц. заболевания с выраженной клинич. картиной, либо к заболеванию, протекающему бессимптомно, либо к длительно текущему хронич. заболеванию. Т. о., механизм развития и клинич. проявления В. б. весьма разнообразны и зависят от природы вирусов, их вирулентности, путей проникновения в организм, " тканевого тропизма" (различают дермотропные вирусы, размножающиеся в коже, пне вмотропные - в лёгких, и нейротропные - в нервной системе) и преодоления естеств. защитных барьеров организма (кожа, слизистые оболочки, реактивность клеток и др.). Инкубац. период В. б. от 2-3 дней (грипп, нек-рые энцефалиты и др.) до 30 дней и более (бешенство, эпидемич. гепатит и др.). Заражение может происходить через воздух, пищу, молоко, воду или разл. предметы, через укусы кровососущих членистоногих (комаров, москитов и клещей).

Вирусные болезни растений: 1-закукливание овса; 2-махровость чёрной смородины: 2а-здоровое соцветие и цветок, 2б-соцветие и цветок, поражённые махровостью; 3-закукливание кукурузы; 4-желтуха свёклы; 5-скручивание листьев хлопчатника: 5а-здоровый лист, 56-больной лист; 6-морщинистая мозаика картофеля: 6а-здоровый лист, 6б-больной лист; 7-скручивание листьев картофеля; 8-лист свёклы, поражённый мозаикой; 9-мозаика пшеницы: 9а-здоровый лист, 9б-больной лист. К ст. Вирусные болезни растений.

Рис. 1. Различные типы вирионов под электронным микроскопом: а, 6-бактериофаги с длинным и коротким отростками (увеличено в 240000 и в 600000 раз соответственно); в-вирус герпеса; г-вирус осповакцины (увеличено в 50000 раз); д-вирус гриппа; е-вирус мозаичной болезни люцерны; ж-вирус мозаичной болезни табака (увеличено в 50 000 раз); з-вирус кольцевой пятнистости малины (увеличено в 135 000 раз). Рис. 2. Модели вирусных частиц: а-часть палочки вируса мозаичной болезни табака; видны капсомеры и инкрустированные в них витки нуклеиновой кислоты; 6- частица вируса герпеса.

Иммунитет при В. б. отличается тем, что вирус, хотя и поглощается лейкоцитами (см. Фагоцитоз), в них не разрушается; наиболее существ, значение в противовирусном иммунитете имеют специ-фич. тканевые и гуморальные антитела, выработка к-рых в организме связана с функциональной активностью ретикуло-эндотелиальной системы как реакция на внедрение возбудителя. Один из факторов естеств. защиты клеток от вирусов - выработка клетками инткрферона - вещества, создающего резистентность клетки к вирусу, хотя это защитное действие и кратковременно.

Лечение в основном симптоматическое. При нек-рых В. б. (клещевой энцефалит) применяют специфич. сыворотку, содержащую антитела к возбудителю, специфич. вакцину (лечение упорных форм трахомы, герпетич. конъюнктивита), интерферон (при вирусных конъюнктивитах). Антибиотики на вирус не действуют, применение их при В. б. целесообразно лишь для предупреждения бактериальных осложнений. Профилактика: раннее выявление и госпитализация больных; уничтожение больных животных - источников инфекции, переносчиков, а также специфич. вакцинация живыми или убитыми вакцинами. Большинство В. б. подлежит обязательной регистрации и статистич. учёту. В отношении натуральной оспы и жёлтой лихорадки существуют междунар. карантинные конвенции.

Лит.: Вирусные и риккетсиозные инфекции человека, пер. с англ., под ред. и с предисл. М. П. Чумакова, М., 1955.

О. П. Петерсон.

ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ, заболевания растений, вызываемые вирусами. Поражают представителей различных семейств цветковых растений, хвойных, папоротников, водорослей и грибов. Часто резко снижают урожай с.-х. культур и его качество. В. б. р. делят на мозаики и желтухи. Осн. симптом мозаик - мозаичная (неравномерная) окраска листьев, обусловленная нарушениями в пластидном аппарате клеток ассимиляционной паренхимы листьев. Из болезней этой группы наиболее вредоносны: мозаика табака, мозаика и стрик томата, морщинистая и полосчатая мозаики картофеля, мозаика свёклы и др. (см.. Мозаичные болезни растений). Для желтух характерны: общий хлороз листьев; расстройство (нередко карликовость) роста; скручивание, курчавость листьев; чрезмерное скопление в них углеводов, вызывающее их жёсткость и хрупкость. К желтухам относят желтуху свёклы, закукливание злаков, скручивание листьев картофеля и т. д. (см. Желтуха растений). Из этой группы В. б. р. исключены бывшие в ней ранее желтуха астр, столбур томата и др., вызываемые микоплазмоподобными возбудителями.

Мозаики легко передаются с соком больных растений во время пикировки рассады, при пасынковании, при соприкосновении больных и здоровых растений и лёгком взаимном травмировании их, напр, при ветре, иногда через семена, а также сосущими насекомыми (гл. обр. тлями). Перенос вируса при этом происходит чисто механически. Желтухи распространяются преим. насекомыми-переносчиками, гл. обр. цикадами. Передача вирусов происходит биологически после предварит, размножения вируса в теле насекомого (инкубац. периода). Переносчиками В. б. р. могут быть и растительноядные клещи, нематоды, низшие грибы. Возможна передача вирусов повиликой. Почти все В. б. р. легко передаются потомству при вегетативном размножении, прививках.

Вирусы зимуют в растениях, в их отмерших остатках, в переносчиках, в посевном и посадочном материале. На скорость размножения вирусов в растит, тканях и на проявление симптомов болезни большое влияние оказывают возраст растений (наиболее восприимчивы молодые растения), условия их питания и др. факторы внеш. среды.

Меры борьбы: использование иммунных сортов; регулирование сроков сева и уборки [напр., в юж. областях ранние сорта картофеля при ранней посадке и ранней (в июле) уборке наименее поражаются вирусами]; прочистка семенных участков от больных растений; борьба с переносчиками и сорняками, прогревание окулировочного материала, др. спец. мероприятия.

Лит.: Рыжков В. Л., Фитопатогенные вирусы, М.- Л., 1946; Боуден Ф., Вирусы и вирусные болезни растений, пер. с англ., М., 1952; Сухов К. С., Развязкин.а Г. М., Биология вируса и вирусные болезни растений, М., 1955; Смит К. Вирусные болезни растений, пер. с англ. М., 1960; С у х о в К. С., Общая вирусоло гия, М., 1965; Беленькая М. В. Баскина И. А., Дьякова И. В. Вирусные болезни растений. Библиография отечественной литературы за 1924-1966 гг., М., 1967; Рыжков В. Л., Проценко А. Е., Атлас вирусных болезней растений, М., 1968. К.С.Сухов.

ВИРУСОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА, совокупность методов исследования, аппаратуры и реактивов, обеспечивающая выращивание вирусов и изучение их свойств. До нач. 1950-х гг. осн. методом культивирования вирусов было заражение восприимчивых к ним животных, включая куриные эмбрионы. Введение метода однослойных культур клеток (тканей), а в последующем культур органов привело к открытию мн. сотен ранее неизвестных вирусов, значит, облегчило получение их в чистом виде и изучение их физ., хим. и биол. свойств. Для изучения структуры вирусов, их составных частей и внутриклеточного развития вирусов пользуются электронной микроскопией. Очистка вирусов обеспечивается разными методами - ультрацентрифугированием, адсорбцией на ионных обменниках, фильтрацией через молекулярные сита; эти же методы используются для получения нуклеиновых и белковых компонентов вирусов. С помощью физ.-хим. и хим. методов определяют состав нуклеиновых к-т и белков вирусов. Вирусные белки также идентифицируют с помощью специфических к ним иммунных тел. Метка радиоактивными изотопами предшественников нуклеиновых к-т (нуклеотидов) и белков (аминокислот) используется для изучения биосинтеза составных частей вирусов и т. п.

Лит.: Жданов В. М. и Гайдамович С. Я., Вирусология, М., 1966; Молекулярные основы биологии вирусов, М., 1966.

В.М. Жданов.

ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ имеют целью обнаружение вирусов, их отождествление (идентификацию) и изучение биол. свойств. Для выделения вирусов от человека, животных и растений исследуемый материал вводят в организм чувствительных к вирусам экспериментальных животных и растений или заражают культуры клеток (тканей) и культуры органов. Наличие вируса доказывается характерным поражением экспериментальных животных (или растений), а в культурах тканей - поражением клеток, т. н. цитопатич. действием, к-рое распознаётся при микроскопич. или цитохимич. исследовании. При В. и. применяется " метод бляшек" - наблюдение дефектов клеточного слоя, вызванных разрушением или поражением клеток в очагах накопления вируса. Вирионы, имеющие характерное строение у разных вирусов, могут быть идентифицированы при электронной микроскопии. Дал-ьнейшая идентификация вирусов основана на комплексном применении физич., химич. и иммунологич. методов. Так, вирусы различаются по чувствительности к эфиру, что связано с наличием или отсутствием в их оболочках липидов. Тип нуклеиновой к-ты вируса (РНК и ДНК) может быть определён химич. или цитохимич. методами. Для идентификации вирусных белков используются серологич. реакции (см. Серология) с сыворотками, полученными путём иммунизации животных соответств. вирусами. Эти реакции дают возможность распознавать не только виды вирусов, но и их разновидности. Серологич. методы исследования позволяют по наличию антител в крови диагностировать вирусную инфекцию у человека и высших животных и изучать циркуляцию среди них вирусов. Для выявления латентных (скрытых) вирусов человека, животных, растений и бактерий применяют специальные методы исследования.

Лит.: ШубладзеА.К.и Гаидамович С. Я., Краткий курс практической вирусологии, М., 1949; Жданов В. М. и Гайдамович С. Я., Вирусология, М., 1966. В. М. Жданов.

ВИРУСОЛОГИЯ (от вирусы и ...логия), вирология, инфрамикробиология, наука о вирусах - субмикроскопических внутриклеточных паразитах; только в сер. 20 в. выделилась в самостоят, дисциплину. Первоначально В. человека, животных и бактерий развивалась в рамках микробиологии, а В. высших растений - как раздел фитопатологии. В. занимает важное место среди медико-биологич. наук, т. к. вирусные болезни широко распространены у человека, животных и растений; кроме того, вирусы служат моделями, на к-рых изучаются осн. проблемы генетики и молекулярной биологии. Первые монографии по вирусным болезням животных опубликованы М. Риверсом (Лондон, 1928), Н. Ф. Гамалеей (Москва, 1930), по вирусным болезням растений - В. Л. Рыжковым (Москва, 1933), К. Смитом (Лондон, 1933). Первая лаборатория (по вирусным болезням растений) организована в 1930 при Укр. ин-те защиты растений; в 1932 лаборатории по вирусным болезням человека появились в ряде ин-тов мед. микробиологии. Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского существует в Москве с 1946. Первая конференция по вирусным болезням растений состоялась в марте 1935 в Харькове, первая конференция по ультрамикробам, фильтрующимся вирусам и бактериофагу - в декабре того же года в Москве. В 1966 на 9-м Междунар. конгрессе по микробиологии впервые избран Междунар. комитет по номенклатуре вирусов; в 1968 состоялся 1-й Междунар. конгресс по В. в Хельсинки.

В методич. отношении В. существенно отличается от микробиологии, т. к. вирусы не удаётся культивировать на искусств, питат. средах. Для опытов с вирусами приходится использовать чувствительных к ним животных и растения, куриные эмбрионы (1932) и изолированные ткани (с 1913 и особенно с 1925). Успехи В. зависели прежде всего от разработки удобного метода культивирования вирусов. Так, изучение вируса гриппа продвинулось вперёд, когда определили, что к этому вирусу чувствительны хорьки (1933) и белые мыши (1934). В изучении вирусов полиомиелита и кори, а также в создании предохранит, вакцин против этих болезней решающее значение имело культивирование вирусов в изолированных тканях обезьян и человека. Для количеств, учёта вируса и динамики его размножения применяют различные методы титрования. Важнейшие из них основаны на том, что вирус, размножаясь в клетках, вызывает видимые простым глазом поражения. Бактериальные вирусы (бактериофаги) титруют по числу стерильных пятен (Ф. Д'Эрелль, 1917), вирусы растений - по числу некрозов на заражённом вирусом листе (Ф. Холмс, 1929), вирусы животных и человека - на однослойных культурах тканей (Р. Дульбекко, 1952). Впервые хим. путём был очищен У. Стэнли (1935) вирус мозаичной болезни табака. Создание ультрацентрифуг облегчило концентрацию вирусов и определение массы вирусных частиц. Т. н. градиентное, или фракционированное, центрифугирование в растворах сахарозы или солей металлов дало возможность " рассортировать" вирусные частицы, т. к. даже при незначит. различии их веса они распределяются слоями на разных уровнях раствора. Этот метод сыграл большую роль в изучении стадий размножения вирусов. Для изучения физиологнч. условий размножения вирусов предложен (В. Л. Рыжков, 1938) метод метаболитов и антиметаболитов, к-рым стали определять, как влияют на размножение вируса вещества, стимулирующие или подавляющие отд. биохимич. процессы. Применение изотопов (преимуществ, радиоактивных) позволило проследить, из каких источников черпает вирус вещества для построения своего тела. Отд. этапы размножения вируса изучают в бесклеточных препаратах, содержащих, кроме вируса, рибосомы, ферменты клетки и вещества, нужные для построения белков и нуклеиновых кислот. Электронная микроскопия (с 1938) позволила увидеть вирусные частицы, а возможность приготовлять ультратонкие срезы - изучать развитие вируса в тканях (1945).

В. тесно связана с морфологией и физиологией клеток, т. к. для вирусов клетки являются средой обитания; с др. стороны, размеры вирусных частиц близки к размерам крупных молекул, и это даёт возможность изучать их методами, применяемыми к молекулам (рентгеноструктурный анализ и т. п.). Осн. проблемы совр. В.- это систематика вирусов и химиотерапия вирусных заболеваний, а также вопросы, связанные с генетикой и молекулярной биологией.

Журналы по В.: " Вопросы вирусологии" (М., 1956-); " Archiv fur die gesamte Virusforschung" (W., 1939-), " Virus" (Kyoto, 1951-); " Virology" (N.Y., 1955-); " Acta virologica" (Praha, 1957-); " Journal of General Virology" (L., 1967-); " Journal of Virology" (Baltimore, 1967-).

Лит.: Рыжков В. Л., Краткий очерк истории изучения вирусов, " Тр. Ин-та истории естествознания и техники АН СССР", 1961, т. 36, в. 8; Актуальные вопросы вирусологии, М., 1965; Молекулярные основы биологии вирусов, М., 1966; Жданов В. М., Гайдамович С. Я., Вирусология, М., 1966; Рыжков В. Л., Вирусология, в сб.: Развитие биологии в СССР, М., 1967; Вирусные болезни растений. Библиография отечественной литературы за 1924-1966 гг., М.. 1967. В.Л.Рыжков.

ВИРУСОСКОПИЯ (от вирусы и ...скопия), метод микроскопич. изучения строения вирусов. Частицы крупных вирусов (не менее 150 нм) и их скопления могут после соответств. обработки быть выявлены и в световом микроскопе, но В. проводится гл. обр. с помощью электронного микроскопа.

ВИРУСЫ (от лат. virus-яд), фильтрующиеся вирусы, ультравирусы, возбудители инфекц. болезней растений, животных и человека, размножающиеся только в живых клетках. В. мельче большинства известных микробов; почти все В. проходят через бактериальные фильтры. В отличие от бактерий, В. не удаётся культивировать на обычных питат. средах. Для эксперимент, и мед. целей (получения вакцин и др.) В. культивируют в животных и растит, организмах, куриных эмбрионах и в культурах тканей и клеток. В. вызывают мн. заболевания: оспу, корь, грипп, полиомиелит, чуму рог. скота и птиц, бешенство, ряд заболеваний рыб и земноводных, желтуху шелкопряда, мозаичную болезнь табака, закукливание овса, мн. заболевания грибов и синезелёных водорослей и др. (см. Вирусные болезни, Вирусные болезни растений). Обширный отряд В., поражающих бактерии, составляют бактериофаги.

Существование проходящих через бактериальные фильтры возбудителей инфекц. болезней было впервые показано в 1892 Д. И. Ивановским, открывшим фильтруемость возбудителя мозаичной болезни табака. Вскоре была доказана фильтруемость возбудителей ящура (1897), чумы рог. скота (1899), оспы птиц (1902), бешенства (1903) и др. В совр. смысле слово " В." впервые применил М. Бейеринк (1899); раньше В. иногда называли и болезнетворных микробов, напр, возбудителя туберкулёза. По мере изучения В. всё более уточняется и суживается понятие о них. Возбудители ряда болезней, относимые ранее к -В., напр. риккетсии и возбудители пситтакоза, исключены из этой группы организмов. Зрелые частицы В.- вирионы, или вироспор ы, приспособлены к перенесению неблагоприятных условий вне организма и не обнаруживают на этой стадии никаких признаков жизни. Попав в организм, в чувствительные к В. клетки, вироспоры переходят в стадию развития и размножения, которая завершается образованием дочерних зрелых частиц В.