![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Ситуационная задача 36
1. В РПО аптеки поступил рецепт Rp.: Codeini....................................................................................0, 015 Phenobarbitali..............................................................................0, 1 Paracetamoli..............................................................................0, 15 Acidi acetylsalicylici.................................................................0, 25 Misce fiat pulvis Da tales doses......................................................................................№ 20 Signa...............................По 1 порошку 2 раза в день (пациент 47 лет).
Провизор-технолог при проведении фармацевтической экспертизы рецепта сократил число порошков до 12, протаксировал пропись и оформил основную этикетку «Внутреннее. Порошки». Младший фармацевт дозировал смесь в 12 вощеных капсул по 0, 52. Упаковал в картонную коробку, наклеил основную этикетку и отдельный рецептурный номер. После изготовления препарата провизор-технолог по контролю качества проверил: • Соответствие номеров на рецепте, препарате, сигнатуре и ППК. • Расчеты на оборотной стороне ППК и заполнение его лицевой стороны. • Оформление оборотной стороны рецепта. • Правильность заполнения сигнатуры. • Выбор капсул и их заполнение (порошок в центре, не высыпается). • Органолептический контроль - порошки белого цвета, сыпучие, однородные, запах соответствует входящим ингредиентам, механические включения отсутствуют. • Массы отдельных доз составляли 0, 47, 0, 49, и 0, 53. Проведите анализ и дайте критическую оценку действиям специалистов при изготовлении и контроле качества лекарственного препарата по прописи, ответив на вопросы, приведённые ниже: • На рецептурном бланке какой формы выписана данная пропись? Аргументируйте свой ответ ссылками на НД. • Правомерно ли сокращение порошков до 12? Если да, то дайте обоснование? Если нет, то почему? • Совместимы ли компоненты прописи? Можно ли прогнозировать их взаимодействие? Если нет, то дайте обоснование. • Завышены ли высшие дозы веществ в прописи рецепта? Если да, то правильно ли оформлен рецепт? Если неправильно, то как поступить фармацевту? Какой НД регламентирует в этом случае действия специалиста? • Проверьте правильность расчетов и заполнения молодым фармацевтом ППК в соответствии с технологией изготовления: Дата___ППК №116. Codeini.................................................................................0, 18 Phenobarbitali........................................................................1, 2 Paracetamoli..........................................................................1, 8 Acidi acetylsalicylici..............................................................3, 0 _______________ m1 =0, 52 №12 Подписи: Изготовил______________ Расфасовал_____________ Проверил________________ • Как правильно изготовить препарат по этой прописи. Дайте ответ с полным теоретическим обоснованием? • Какие нежелательные последствия в процессе хранения могут иметь место при неправильном выборе упаковочного материала? • Каковы особенности оформления препарата? Аргументируйте свой ответ теоретическими обоснованиями и ссылками на НД.
2. Провизор-аналитик провел идентификацию лекарственных веществ в указанной лекарственной прописи. • Для этого он использовал в качестве реагента раствор железа (III) хлорида. Какое вещество при этом дает сине-фиолетовое окрашивание и какие условия реакции при этом необходимы? • Обнаружение одного из компонентов смеси было проведено после растворения порошка в спирте с помощью раствора кобальта хлорида в присутствии раствора аммиака. О наличии какого препарата говорит появление фиолетового окрашивания? • Для подтверждения кодеина был применен реактив Марки. Правильно ли сделан выбор? Если нет, предложите другие реакции. 3. В условиях фармацевтического производства необходимо провести стадии измельчения. • Охарактеризуйте влияние различных факторов на эффективность проведения процесса измельчения? • Предложите аппаратурное оснащение данного цеха, исходя из классификации измельченного материала. Дайте сравнительную характеристику выбранного оборудования. 4. Каков порядок действий провизора, ответственного за отпуск лекарственных препаратов, содержащих кодеин, фенобарбитал? • Перечислите обязательные и дополнительные реквизиты рецепта на данную пропись. • Каков порядок учета в аптеке кодеина, кодеина фосфата, фенобарбитала? 5. На анализ в КАЛ поступило сырье - «Жостера слабительного плоды». • Приведите латинские названия сырья, производящего растения, семейства. • Укажите химический состав. • Объясните, с учетом физико-химических свойств, какими методами можно подтвердить наличие и определить количество действующих веществ в сырье? 6. Биотехнологическое производство лекарственных средств завоевало твердые позиции во всем мире. Особое значение оно имеет для получения рекомбинантных белков, в синтезе которых активно используется генная инженерия. • Какие рекомбинантные белки имеют сегодня наибольшее распространение на фармацевтическом рынке? • Какова схема получения инсулина фирмы Eli Lilly.
|