Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Окисление спиртов
|
|
Первичные и вторичные спирты по сравнению с углеводородами окисляются в гораздо более мягких условиях.
 |
Окислители, превращающие первичные спирты в карбоновые кислоты, — H2Cr2O7, KMnO4 (щелочной раствор), HNO3.
В случае первичных спиртов необходимо быстро выделять альдегид из реакционной смеси, чтобы предотвратить его окисление в кислоту.
 |
 |
1.4. Дегидрирование — особый случай окисления – субстрат теряет два атома водорода, что эквивалентно потере двух протонов и двух электронов (2Н+ и 2е–) или протона и гидрид-иона (Н+ и Н–). Катализаторы — раскаленная медная проволока или медно- серебряный катализатор (400–500 °С).
 |
1. 5. Окисление альдегидов – наиболее легко окисляющийся класс соединений. Превращение в карбоновые кислоты осуществляется под действием большинства окислителей, включая кислород воздуха.