Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Гостра променева хвороба свиней
Інтенсивність її розвитку, як і в інших видів тварин, підпорядковується кількісним закономірностям і залежить від дози. Розмір дозового навантаження визначає ступінь тяжкості ГПХ і її вихід. До основних видових особливостей хвороби у свиней варто віднести відносно високу їхню резистентність, у порівнянні з іншими видами великих сільськогосподарських тварин, і роль, що превалює, у патогенезі захворювання геморрагічного синдрому, включаючи шкірні ураження. Як і в інших тварин, розвиток ГПХ можна розділити на чотири періоду, а виразність - на чотири ступеня тяжкості, але доза-залежність цих ступенів інша. Дози, що викликають легкий ступінь - 350-400 Р середній ступінь - 400-450 Р важкий ступінь - 450-850 Р украй важку - понад 850 Р ГПХ легкого ступеня тяжкості. Початковий період звичайно буває коротким і слабко вираженим: загальний стан задовільне, апетит зберігається, основні клінічні параметри в більшості випадків мало відрізняються від вихідних значень. Відзначається рання реакція системи крові на опромінення. Найбільше демонстративний характер у цей період носить зниження загальної кількості лейкоцитів, в основному за рахунок лімфоцитів. Кількість еритроцитів, тромбоцитів, вміст гемоглобіну, гематокриту якщо і знижується, то незначно, а рівень загального СИРОВАТКОВОГО БІЛКА НЕЗНАЧНО ПІДВИЩУЄТЬСЯ, у порівнянні з вихідними значеннями на другу добу клінічно нечітко виявляється період прихованого перебігу хвороби (латентний період), протягом якого загальний стан тварини залишається задовільним, а всі показники приходять у норму, але продовжують прогресувати зміни морфоскладу крові. Клініка періоду розпалу ГПХ виявляється при легкому ступені тяжкості в дорослих свиней із 10-15 доби. При цьому загальний стан тварин задовільне, хоча відзначається деяке зниження апетиту і приростів ваги, а в окремі дні - підвищення температури тіла, частішання пульсу і подихи. Більш виражені зміни в крові: кількість лейкоцитів залишається на низькому рівні, розвивається тромбоцитопенія. До 20-23 доби у свиней загальний стан нормалізується і тварина вступає в період відновлення. Основні клінічні і гематологічні показники наближаються до вихідних значень. Розсмоктуються одиничні геморагії на шкірі живота. ГПХ середнього ступеня тяжкості. У опромінених тварин спостерігається виражений період первинних реакцій (початковий): первинне порушення заміняється гнобленням, зниження апетиту, спрага, підвищення шкірної чутливості, задишка. З боку крові спостерігається статистично достовірне зниження кількості лейкоцитів, лімфоцитопенія. Латентний період хвороби чітко виражений із 2-3 доби. Характеризується поліпшенням загального стану, відновленням апетиту, приростів ваги ж.м. У частини тварин у цей період відзначається що залишилися, що не відновилися порушення умовно-рефлекторної діяльності, функції ЖКТ і органів подиху. У усіх на фоні клінічного поліпшення продовжують прогресувати зміни в крові: заглиблюється лейкопенія,, анемія, тромбоцитопенія, відбувається зміна вікового складу еритроцитів, зсув нейтрофільного ядра вліво. Період розпалу настає в дорослих свиней із 10-11 доби і характеризується більш глибокими патологічними змінами: загальною депресією, гіподинамією, розладами ЖКТ. У цей час з'являються крововиливи на шкірі живота і за вухами. Надалі вони прогресують, і в окремих тварин поширюються на всю поверхню тіла. На низькому рівні знаходиться кількість формених елементів крові, утримання гемоглобіну, гематокрит, відзначається тенденція до ГІПОПРОТЕЇНЕМІЇ. У цей період відзначається загибель 10-25% поголів'я. Початок періоду відновлення клінічно при середньому ступені тяжкості спостерігається з 25-28 доби, і триває досить тривалий час, причому, клінічне відновлення відбувається раніш, ніж відновлення морфоскладу крові. ГПХ важкого ступеню відрізняється швидким розвитком первинних реакцій (початковий період): порушення з тремором (м'язовою дрожжю), порушення координації рухів, диарея, розлад слиновиділення і пристінкового травлення. Як правило розвивається глибока лейко- і лімфопенія. Період уявного клінічного благополуччя (латентний період) настає з 3-4 доби і звичайно виражений недостатньо: спостерігається декотре поліпшення загального стана, апетиту. Проте 30-40% тварин залишається млявими, відмовляються від корму, худнуть. Вже в цей період починають реєструватися перші геморагії в шкірі. Продовжує прогресувати лейкоцитопенія, зберігається зсув ядра вліво. Для важкої форми ГПХ характерно більш ранній початок і більш інтенсивний прояв періоду виражених клінічних ознак захворювання (період розпалу). У дорослих тварин він виявляється вже на 8 доба. Спостерігається повна відмова від корму, глибоке гноблення, адінамія, набряклість вік і вух. У опроміненого поголів'я в основному відзначається гіпотермія, але в окремих особ можливо підняття температури тіла до 40 градусів Цельсію. Відбувається бурхливий розвиток геморрагічного синдрому: прогресують геморрагічні висипання на шкірі, а за 2-3 дня до загибелі спостерігається кровотеча з ніздрів, анусу, кровоточивість ясн, згустки крові в сечі і калі. Розвивається масована тромбоцитопенія. У тварини відзначається прогресуюче схуднення. Істотно змінюється морфосклад крові. Летальний вихід відзначається саме в цей період і досягає 50-85%. Патрозтин виявляє таку картину: множинні крововиливи різноманітних розмірів і конфігурацій. У шкірі, підшкірній клітковині, внутрішніх органах - вогнища гемморагій. Лімфовузли збільшені, багряного-червоного кольору. Серце розширене, із крововиливами у всіх прошарках. Селезінка у усіх випадках зменшена в розмірах, ущільнена. Печінка набрякова, в'яла, нерівномірно пофарбована. Нирки - сглаженість між корковим і мозковим шаром. До характерних змін можна віднести некробіотичні деструктивні процеси з їхньою початковою локалізацією в осередках крововиливів. Гостра аплазія кісткового мозку. Осередкові некрози в тканинах паренхиматозних органів, осередки геморрагічного запалення в легень, загибель епітелію, що спермообразує, у сім'яниках, атрофія і загибель фолікулів, що дозрівають, у яєчниках, судинні розлади і дистрофічні зміни в залозах внутрішньої секреції. Початок періоду відновлення у тварин, що вижили, відзначається пізніше, десь із 30-33 доби після опромінення. Проте клінічне відновлення відбувається на фоні збережених патологічних змін у системі крові. ГПХ украй важкого ступеня протікає в такий спосіб. Клінічна картина періоду первинних реакцій, або початкового періоду відзначається бурхливим, інтенсивним розвитком: виражене збудження опромінених тварин, занепокоєння. Полохливість уже через кілька годин після опромінення заміняється загальною глибокою депресією, повною відсутністю реакцій на навколишнє оточення. Тварини виявляють ознаки неутолимой спраги, харчова збуджуваність відсутніх. У частини свиней спостерігається діарея, перемежаючу кульгавість, набряки кінцівок, вух, шкіри лицьової поверхні черепа. У окремих тварин - підвищення температури тіла, але в цілому по групі температура мало відхиляється від нормальних значень. Розвивається лейкопенія. Поділ динаміки хвороби на окремі періоди відсутній, тому що надалі погіршення загального стана і гематологічні зсуви, порушення продовжують наростати, прогресувати. Смертність при цьому ступені тяжкості складає 95-100%, а середня тривалість життя - 16-19 днів. ПРАКТИЧНА ЧАСТИНА - Ознайомлення з методами первинної підготовки проб сільгосппродукції, кормів для радіохімічного визначення рівня забруднення ізотопами 90Sr.». Місце проведення: Відділ радіології РДЛВМ в Полтавській обл. В зв‘язку з наявністю лише одного робочого місця кількість студентів на лабораторному занятті не може перевищувати 10 – 15 чоловік. Кількість академічних годин – 4 Мета: Розкрити та пояснити питання про особливості етіології та патогенезу гострої променевої хвороби. Особливості її перебігу у сільськогосподарських тварин (ВРХ, свині). Етапи пригнічення імунітету. Ознайомити з методами первинної підготовки проб сільгосппродукції, кормів для радіохімічного визначення рівня забруднення ізотопами 90Sr. Завдання: Дати навички роботи з первинної підготовки проб сільгосппродукції, кормів для радіохімічного визначення рівня забруднення ізотопами 90Sr. Надати можливість самостійно виконати виміри. Обладнання: Комплект спецконтейнерів для озолення проб сільгосппродукції, кормів за методом радіохімічного визначення рівня забруднення ізотопами 90Sr. Муфельна піч. Набір реактивів для екстракції солей ізотопів 90Sr з подальшою їх спектроскопією на комп‘ютеризованій спектрометричній установці «ГаммаПлюс». Методологічне забезпечення: Курман А.Ф., Локес П.І., Супруненко К.В., Каришева Л.П. Кравченко С.О., Флєгантова Б.Л., Бурда Т.Л., Улянко Н.С. «Біологічна дія випромінювань, променеві ураження, їх профілактика і терапія.» Методичні вказівки для студентів факультету ветеринарної медицини з дисципліни «Ветеринарна радіобіологія». 60 екз. Методика ускоренного приготовления образцов проб продуктов питания для определения активности р-нуклидов Sr90 и Cs137 на гамма-, бета- спектрометрах комплекса «Прогресс». — ГНМЦ «ВНИИФТРИ». — М., 1999. 20 екз Хід роботи з хронометрією: Тези з інформації про етіологію, особливості перебігу та патогенез гострої променевої хвороби. ГОСТРА ПРОМЕНЕВА ХВОРОБА (ГПХ) - це загальне захворювання, що виникає після однократного або повторного опромінення значними дозами в щодо короткий проміжок часу. Зрозуміло, що різноманіття проявів цього захворювання залежить насамперед від таких чинників: вид опромінення (загальне або локальне), часовий характер (однократне, повторне, пролонговане), просторовий чинник (рівномірне або нерівномірне, обсяг, що опромінюється і локалізація опроміненої ділянки), тип або вид опромінення (зовнішнє, внутрішнє або сполучне), вид інкорпорованих ізотопів (вид випромінювання від цих ізотопів), видові й індивідуальні відмінності тварин і багато чого іншого. Отже, найхарактернішою рисою ГПХ є ХВИЛЕПОДІБНІСТЬ клінічного перебігу, симптоми то виявляються, то вщухають (зникають), то знову виявляються з ще більшою силою і нарешті потихеньку сходять на ніщо у тварин, що вижили. У цьому можна доглянути своєрідну ступінчастість прояву ураження окремих систем організму. По тяжкості уражень, що обумовлена експозиційною дозою у тварин і еквівалентною дозою в людини, розрізняють чотири ступені хвороби: Крім того, у ветеринарній радіобіології розрізняють чотири періода хвилеподібного розвитку ГПХ. 1 період - початковий, або первинних реакцій; 2 період - латентний період або прихований, уявного клінічного благополуччя; 3 період - виражених клінічних ознак ГПХ, період розпалу; 4 період - період відновлення з повним або частковим видужанням. При протіканні і розвитку ГПХ у першого (легкого) і четвертого (украй важкого) ступеня тяжкості, періодичність, хвилеподібність патологічного процесу виражена слабко, або через незначність ушкоджень (I степ.), або картина ураження розвертається настільки стрімко, що періодичність практично не можна визначити при цьому виділяють кілька періодів, етапів пригнічення імунітету і розвитку мікрофлори в опромінених тварин: 1. стерильний період - (до 1 доби), протягом якого мікроби в тканинах практично не виявляються. 2. період бакзаплідненості регіональних лімфовузлів (за часом він звичайно збігається з латентним періодом). 3. бактеріємічний період (тривалість 4-7 днів), що характеризується появою мікробів у крові і тканинах. 4. період декомпенсації захисних систем організму, протягом якого спостерігається різке зростання кількості мікробів в органах, тканинах, крові (він наступає за декілька днів до загибелі тварини). (час надання інформації – 30 хвилин). 2. При проведенні лабораторних досліджень з первинної підготовки проб сільгосппродукції, кормів для радіохімічного визначення рівня забруднення ізотопами 90Sr, слід керуватися наступним порядком робіт: ВІДБІР ПРОБ ГРУНТІВ І РОСЛИН Для радіохімічного аналізу відбираються змішані проби грунтів з орного і підорного шарів і рослинні проби основної культури в період ї технічної стиглості. Число проб і площа ділянок, з яких вони відбираються, залежить від категорії місцевості, враховує особливості рельєфу, строкатість грунтового покриву і характер рослинності. Відбір проб рослин проводять одночасно з відбором проб грунту. Розмір площадок відбору залежить від ширини міжрядь: при суцільних посівах пробу відбирають з майданчика 90 х 90 см, при ширині міжрядь 15 - 20 см - з майданчика 150 х 150 см. На просапних культурах боку майданчика збільшують до 5-кратної ширини міжрядь. Проба рослин відбирається із зазначеною тичками майданчика в такому обсязі, щоб ї маса була достатньою для подальшого аналізу і становила: для трав, зернових і зернобобових культур - 2 кг, для картоплі, коренеплодів, культури огірка та томата, плодових та баштанних культур - 6 кг. При першому відборі проби з наміченого ділянки в польовий журнал вноситься детальний опис місцевості, на якій розташований контрольований ділянку, історія землекористування за останні 5 років (сівозміни, внесення добрив, пестицидів, вапнування тощо), характеристика грунтового покриву і особливості рельєфу. Проводиться визначення карбонатності грунту; відзначаються нижня і верхня межі скипання, його характер. Проба грунту повинна бути завжди одного і того ж об'єму. Для цього користуються стандартним сталевим пробовідбірником, що представляє собою циліндр з ріжучими крайками, площа якого в просвіті 50 кв. см (внутрішній діаметр - 80 мм) і висота 20 см. При однорідному грунтовому покриві відбирають 5 індивідуальних грунтових проб методом " конверта" з ділянки загальною площею 1 га, з яких складають одну змішану пробу шляхом квартування на великому (1, 5 х 1, 5 м) аркуші з полімерного матеріалу. Проби грунту масою не менше 2 кг пакетуються в чисті поліетиленові мішечки і забезпечуються етикетками, одна з яких вкладається у всередину мішечка, а інша прикріплюється зовні. У етикетках вказують: номер проби і ї вид, назву грунту, глибину і місце відбору (номер ділянки), дату і прізвище радіолога, яка відібрала пробу. При відборі проб грунтів з ділянок, де забруднення радіонуклідами свідомо вище середнього рівня (локальні викиди на території, прилеглій до атомної електростанції, тощо), необхідно провести попередній дозиметричний контроль. Для цього за допомогою польових дозиметрів вимірюють потужність дози гамма-випромінювання і визначають час знаходження дослідника на забрудненій ділянці при відборі необхідного числа проб. Цей час має бути таким, щоб протягом нього дослідник отримував сумарну дозу, що не перевищує гранично допустиму - 17 мбер / день, відповідно до Норм радіаційної безпеки [5]. У цих випадках число точок відбору для складання змішаної проби подвоюється, а маса індивідуальних проб відповідно зменшується. РАДІОХІМІЧНИЙ АНАЛІЗ. Основним завданням радіохімічного аналізу є найбільш повне виділення шуканого радіонукліда в ізотопно чистому вигляді з маси проби грунту або рослини, взятої для аналізу. При низьких концентраціях радіонукліда в пробу вносять (у початковій стадії аналізу) носій, що є або ізотоп даного радіонукліда, або його хімічний аналог. Для контролю якості радіометричного аналізу можна спеціально вносити в пробу відоме кількість даного радіонукліда. Основні етапи радіохімічного аналізу: - Відділення радіонукліда від маси елементів, що складають пробу; - Поділ елементів, схожих за хімічним поведінці; - Виділення та ідентифікація визначається радіонукліда; - Перевірка радиохимической чистоти даного ізотопу (вся зареєстрована активність повинна належати тільки виділеному в аналізі ізотопу); - Визначення хімічного виходу носія. Важливою умовою виділення визначуваного ізотопу в радіохімічна чистому вигляді є дотримання точних значень кислотності середовища і температури. Для концентрування і виділення радіонукліда в лабораторних умовах використовуються різні методи: соосадження з носієм, екстракція органічним розчинником, іонний обмін. Докладніше з основами радіохімічного аналізу та методами аналізу радіонуклідів в об'єктах навколишнього середовища можна ознайомитися в роботах [6, 7]. ВИЗНАЧЕННЯ ВМІСТУ СТРОНЦІЮ-90 Сутність методу. Метод заснований на перекладі в розчин більшості елементів, складових пробу, шляхом обробки навіски повітряно-сухого грунту розчином 6 моль / куб.дм соляної кислоти і на поділі рідкоземельних елементів, у тому числі стронцію та ітрію, від лужноземельних елементів осадженням оксалатів при pH 4. У розчині залишаються цезій і розчинні комплекси заліза, алюмінію, магнію та урану (VI). Прокаливанием осаду домагаються переведення оксалатів в окисли, причому залізо і алюміній утворюють важкорозчинні полуторні оксиди Fe2O3 і Al2O3. Поділ елементів відбувається на стадії осадження гідроксиду аміаком. Для формування осаду гідроокису перед внесенням аміаку до розчину додають Fe (III) і H2O2. Перекис водню необхідна для перекладу іонів заліза і марганцю у вищий окислене стан. При цьому з рихлим осадом гідроксиду заліза Fe(OH)3 і гідроокису марганцю Mn(OH)4 будуть осідати ітрій-90, свинець-210, уран-238, торій-232 і інші радіонукліди. Стронцій-90 залишиться в розчині. Шляхом карбонатного осадження досягається додаткове очищення стронцію від заважають визначення елементів, у тому числі від бета-випромінювачів. Таким чином, при осадженні гідроксиду відбувається поділстронцію-90 від його дочірнього ізотопу ітрію-90 і з цього моменту весь утворився ітрій буде продуктом розпаду стронцію-90, виділеного в ході аналізу. Через 14 днів - після закінчення п'яти періодів напіврозпаду ітрію - настане рівновага: кількість распадающегосяітрію-90 (період напіврозпаду ізотопу 90Y дорівнює 64 ч) буде повністю компенсуватися за рахунок розпаду стронцію-90. Після цього необхідно знову провести поділ радіонуклідів і за активністю ітрію визначити активність стронцію в пробі грунту. Хімічний вихід стронцію-90 визначають на полум'яному фотометрі по виходу стабільного стронцію, який додається в наважку грунту перед кислотної обробкою, ітрію-90 - ваговим методом. АПАРАТУРА, ПОСУД І РЕАКТИВИ (ДЛЯ ПОВНОГО РАДІОХІМІЧНОГО АНАЛІЗУ). Низькофонова установка (УМФ-1500м, ДП-100 або NRB-213). Полум'яний фотометр будь-якої марки. Ваги лабораторні аналітичні за ГОСТ 19491-74. Ваги лабораторні технічні (типу ВЛКТ-500). pH-метр-мілівольтметр (типу pH-121). Шафа сушильна термостатний по ГОСТ 3765-55. Піч муфельна з терморегулятором до 1000°C. Плитка електрична за ГОСТ 306-69. Лампа інфрачервона для сушіння проб. Ексикатор по ГОСТ 6371-73. Насос водоструминний по ГОСТ 6709-72. Сита грунтові (комплект). Посуд мірний лабораторний скляний за ГОСТ 1770-74 місткістю: бюретки - 5 і 25 куб. см; піпетки - 1, 2, 3 і 10 куб. см; колби - 50, 100, 250, 500 і 1000 куб. см; циліндри - 10, 25, 50 і 100 куб. см; шприци-дозатори - 1, 5, 10 і 50 куб. см. Посуд скляний термостійкий: стакани по ГОСТ 10394-72 місткістю 50, 100, 200, 500 і 1000 куб. см; колби конічні по ГОСТ 1770-74 місткістю 100, 250, 500 і 1000 куб. см; колби круглі плоскодонні, широкогорлі по ГОСТ 1770-74 місткістю 1000, 1500 і 2000 куб. см; колби Бунзена по ГОСТ 6514-75 місткістю 500, 1000 і 2000 куб. см; воронки по ГОСТ 8613-75 діаметром 5, 10 і 15 см. Посуд порцеляновий по ГОСТ 9147-73: чашки випарювальну діаметром 100, 150 і 200 мм; стакани місткістю 250, 500 і 1000 куб. см; тиглі місткістю 100, 150, 200 і 250 куб. см; воронки Бюхнера діаметром 10 і 15 см; ступка діаметром 10 і 15 см з товкачиком. Папір фільтрувальний лабораторний за ГОСТ 12026-66.Фільтри паперові беззольні: біла стрічка, синя стрічка і червона стрічка по ГОСТ 12026-66 діаметром 100 і 150 мм.Шланги гумові медичні з внутрішнім діаметром 5 мм і вакуумні з внутрішнім діаметром 6 мм.Зразковий радіоактивний розчин (ОРР) стронцію-90 + ітрію-90 по ТУ 4-170-71.Зразковий радіоактивний розчин (ОРР) цезію-137 по ТУ 4-170-71.Кислота соляна за ГОСТ 3118-77 щільністю 1, 19 г / куб. см, х.ч.: - Розчин с (HCl) = 6 моль / куб. дм (6М розчин): 500 куб. см концентрованої кислоти в мірній колбі місткістю 1000 куб. см розбавляють дистильованою водою до позначки; - Розчин с (HCl) = 2 моль / куб. дм (2М розчин): 167 куб. см концентрованої соляної кислоти в мірній колбі місткістю 1000 куб. см розбавляють дистильованою водою до позначки; - Розчин с (HCl) = 0, 3 моль / куб. дм (0, 3 М розчин): 25 куб. см концентрованої соляної кислоти в мірній колбі місткістю 1000 куб. см розбавляють дистильованою водою до позначки; - Розчин с (HCl) = 0, 1 моль / куб. дм (0, 1 М розчин): 7 куб. см концентрованої кислоти в мірній колбі місткістю 1000 куб. см розбавляють дистильованою водою до позначки. Кислота азотна по ГОСТ 4461-67 щільністю 1, 40 г / куб. см, х.ч.: - Розчин с (HNO3) = 0, 1 моль / куб. дм (0, 1 М розчин): 7 куб. см концентрованої кислоти розбавляють дистильованою водою до об'єму 1куб. дм в мірній колбі. Кислота оцтова по ГОСТ 61-75, х.ч. Кислота щавлева по ГОСТ 22180-76, х.ч.: - Розчин щавлевої кислоти насичений: 100 г H2C2O4 х 2H2O розчиняють в дистильованій воді в мірній колбі місткістю 1 куб. дм; - Розчин з масовою часткою щавлевої кислоти 2%: 20 г H2C2O4 х 2H2Oрозчиняють у дистильованій воді в мірній колбі місткістю 1 куб. дм. Аміак водний за ГОСТ 3760-79, ч.д.а. Амоній йодистий за ГОСТ 3764-75, ч.д.а. Амоній вуглекислий за ГОСТ 3770-75, х.ч.: - Розчин амонію вуглекислого насичений: сіль (NH4) 2CO3 розчиняють в дистильованої воді в колбі місткістю 1 куб. дм до насичення. Амоній щавлевокислий по ГОСТ 5712-73, ч.д.а. Барій хлористий за ГОСТ 4108-65, х.ч. Вода дистильована згідно з ГОСТ 6709-72.Водню перекис (пергідроль) по ГОСТ 10929-76, х.ч. Залізо хлорне 6-водне по ГОСТ 4147-74, ч.д.а.: - Розчин хлорного заліза, що містить 1 мг Fe (III) в 1 куб. см: розчиняють в мірній колбі місткістю 250 куб. см в дистильованої воді1207, 5 мг солі FeCl3 х 6H2 O і доводять об'єм розчину до мітки. Індикаторний папір універсальна за ТУ 6-09-1181-76, pH 1 - 10. Ітрій азотнокислий 6-водний за ТУ 6-09-46-76-78, х.ч. Ітрій хлористий 6-водний за ТУ 6-09-4474-77, х.ч.: - Титрований розчин окису ітрію, що містить 50 мг Y2 O3 в 1 куб. см (Точно): 21, 20 г Y (NO) 3 х 6H2 O розчиняють у воді, додають 5 куб. см концентрованої азотної кислоти і доводять об'єм розчину дистильованою водою до мітки в колбі місткістю 250 куб. см.Калій залізосиньородистим 3-водний за ГОСТ 4207-75, х.ч.: - Розчин з масовою часткою калію залізосинеродистого (жовта кров'яна сіль) 10%: 25 г солі K4 [Fe (CN) 6] розчиняють в 250 куб. см води. Калій йодистий за ГОСТ 4232-74, ч.д.а. Калій діохромат по ГОСТ 4204-75, х.ч. Метиловий оранжевий, індикатор по ГОСТ 10816-64.Натрій сірчануватокислий за СТ СЕВ 223-75, ч.д.а. Нікель (II) азотнокислий 6-водний за ГОСТ 4055-70, ч.д.а.: - Розчин з масовою часткою азотнокислого нікелю 10%: 39, 8 г солі Ni (NO3) 2 х 6H2 O розчиняють в 250 куб. см дистильованої води. Нікель хлористий 6-водний за ГОСТ 4038-74, х.ч. Спирт етиловий ректифікований по ТУ 6-09-1710-77, х.ч. Стронцій азотнокислий за ГОСТ 5429-74, ч.д.а. Стронцій хлористий 6-водний за ГОСТ 4140-74, ч.д.а.: - Розчин стронцію (титрований), що містить 50 мг стронцію II в 1куб. см (точно): 38, 05 г солі SrCl2 х 6H2O або 30, 30 г Sr(NO3) 2 розчиняють в дистильованій воді в мірній колбі місткістю 250 куб. см, додаючи 5 куб. см відповідної кислоти - HCl конц. або HNO3 конц. І доводять водою до мітки. Сурма трихлориста по ТУ 6-09-636-76, х.ч.: - Розчин три хлористої сурми насичений: 84 г солі SbCl3 розчиняють в100 куб. см концентрованої (крижаний) оцтової кислоти. Цезій азотнокислий за ТУ 6-09-04-180-75, х.ч.: - Розчин азотнокислого цезію (титрований), що містить 50 мг цезію (I)в 1 куб. см (точно): 18, 35 г солі CsNO3 розчиняють у 50 куб. см дистильованої води в мірній колбі місткістю 250 куб. см, доливають 3куб. см концентрованої азотної кислоти, перемішують і доводять об'єм розчину водою до мітки. ОЧИЩЕННЯ АМІАКУ. У круглодонну колбу місткістю 1 куб. дм, з зворотним холодильником, наливають 500 куб. см розчину з масовою часткою аміаку 25%, додають 10 г прокаленной при 800 - 900°C протягом 1 години окису кальцію, приєднують до верхнього кінця холодильника трубку з натронним вапном і струшують вміст колби. Витримують розчин протягом 1 добу., Струшуючи через кожну годину. Окремо готують воду, що не містить CO2. Для цього ї кип'ятять протягом 2 - 3 год в круглодонній колбі місткістю 1 куб. дм із зворотним холодильником. Потім воду переганяють через прямий холодильник в колбу - приймач, використовувану в подальшому для приймання перегнаного аміаку. Перегонку аміаку ведуть при нагріванні на водяній бані при 60 - 70°C до припинення кипіння води, що залишилася. Водний розчин перегнаного аміаку, очищеного від CO2, зберігають у посуді з пробкою, що має сифон і хлоркальцієву трубку. Для приготування натронного вапна в лабораторних умовах необхідно змішати 500 г прокаленной при 800 - 900°C протягом 1 год окису кальцію (CaO) з розчином лугу (100 г NaOH в 200 куб. См води) в фарфоровому посуді шпателем. Роботу проводять у захисних окулярах і в гумових рукавичках. Отриману монолітну масу натронного вапна потім дроблять в ступці, просівають від пилу і поміщають в герметично закривається посуд (ексикатор)." Методичні вказівки з визначення вмісту стронцію-90 і цезію-137 в грунтах і рослинах" (затв. Мінсільгоспом СРСР) {КонсультантПлюс} (час виконання завдання групою в 8 студентів – 120 хв., робочих місць – 2, загальний час виконання завдання – 120 хвилин). Загальна кількість витраченого на лабораторну роботу №5 часу – 2 години 40 хвилин (Кількість академічних годин – 4)
|